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杀铃脲溶液标准物质

仪器信息网杀铃脲溶液标准物质专题为您提供2024年最新杀铃脲溶液标准物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括杀铃脲溶液标准物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的杀铃脲溶液标准物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合杀铃脲溶液标准物质相关的耗材配件、试剂标物,还有杀铃脲溶液标准物质相关的最新资讯、资料,以及杀铃脲溶液标准物质相关的解决方案。

杀铃脲溶液标准物质相关的论坛

  • 液相色谱法检测样品中杀铃脲的含量

    液相色谱法检测样品中杀铃脲的含量

    今天接到客户送来的样品,让我们检测一下样品中是否含有杀铃脲,如果含有含量是多少?老规矩先要了解一下杀铃脲,它是一种接触性和胃毒性杀虫剂,属于苯甲酰脲类的昆虫生长调节剂,阻止了昆虫体内合成,使昆虫幼虫虫体畸形而死亡。主要用来防治玉米、棉花、森林、水果和大豆上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目害虫,对此类害虫的天敌却无害。此种杀虫药属于低毒杀虫剂,并且效率高,对大多数动物和人无毒害作用,从而被广泛使用。 本次试验将试样用二甲基甲酰胺溶解,通过液相色谱仪,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,将有效成分与杂质分开,在波长为254nm下,用紫外检测器,数据处理系统,测定流出峰面积,用外标法,定量有效成分的质量分数。一、[b]实验试剂[/b]杀铃脲标准品:已知质量分数为97%;N,N—二甲基甲酰胺:分析纯;水:新蒸二次蒸馏水;甲醇:色谱纯。二、[b]实验仪器[/b]高效液相色谱仪:具有 254nm 波长紫外检测器[img=,375,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221113548365_8139_3763765_3.jpg!w690x791.jpg[/img]色谱柱:C18不锈钢柱[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221115252987_2106_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]微量注射器:50μl。[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221116089617_8904_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]流动相过滤器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221117154197_3452_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]电子天平[img=,297,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118120157_7469_3763765_3.jpg!w690x998.jpg[/img]超声波清洗器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118523747_2538_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]三、[b]色谱条件[/b]流动相:甲醇:水 ﹦80:20流量:1.0ml/min检测波长:254nm进样体积:20μl四、[b]样品前处理[/b]流动相:将甲醇和水按8:2比例混合,经过流动相过滤器过滤后,转移至棕色瓶中,超声后备用。标准品溶液:称取杀铃脲标准品5mg(精确至 0.0002g)于50ml容量瓶中,加入约22ml二甲基甲酰胺溶解,在超声中脱气10min,定容后摇匀。样品溶液:称取样品100mg(精确至 0.0002g)于5ml 容量瓶中,加入约2ml 二甲基甲酰胺溶解,在超声波中脱气 10min,定容后摇匀,用0.5μm孔径过滤器过滤,待测五、[b]测定[/b] 打开机器,设定好上述参数,排气完毕后,待基线走平稳后,使用进样针连续注入三针标准品后,标准品峰面积变化相差小于0.5%,随后按照标准品,样品,样品,标准品的顺序依次进样检测。六、结果及讨论 将测得的两针样品溶液以及样品前后两针标准品溶液的峰面积,分别进行平均,按照下式进行计算: [img=,130,66]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221119280279_4828_3763765_3.png!w130x66.jpg[/img]C样:样品浓度C标:标准品浓度A样:样品平均峰面积A标:标准品平均峰面积[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221123338764_2616_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221124134784_89_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img] 根据谱图判定样品中含有杀铃脲,计算出样品中杀铃脲的含量为:4mg/100mL。

  • 【求助】标准溶液或物质问题

    海洋沉积物中含有大量的生物硅,成分为无定性的二氧化硅(SiO2),现用碳酸钠提取其中的生物硅,使其转化为硅酸钠溶液,然后应用ICP-OES测试该溶液中的Si,因此我需要购买能用作硅的标准溶液或标准物质,最好是硅酸钠标准物质或溶液,或者硅酸盐标准溶液,但其中要求主要阳离子为钠离子(Na+)。 那位大哥知道用什么标准物质或溶液?可站内联系与我联系:zhfxiong@163.com. 谢谢!

  • 标准溶液的配制方法及基准物质

    1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种:1.1直接配制法用分析天平 准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶 中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶 的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质,称为基准物质或基准试剂,它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求:(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其结晶水的数目也应与化学式完全相符。(3) 试剂应该稳定。例如,不易吸收空气中的水分和二氧化碳,不易被空气氧化,加热干燥时不易分解等。(4)试剂最好有较大的摩尔质量,这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物,如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ,Na2CO3 , MgO , KBrO3 等,它们的含量一般在99.9%以上,甚至可达99.99% 。应注意,有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高,但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质,使其组成与化学式不一定准确相符,致使主要成分的含量可能达不到99.9%,这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用基准物质干燥后的组成干燥条件℃标定对象名称化学式碳酸氢钠NaHCO3Na2CO3270─300酸十水合碳酸钠Na2CO3·10H2ONa2CO3·10H2O270─300酸硼砂Na2B4O7·10H2ONa2B4O7·10H2O放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液的密闭器皿中酸二水合草酸H2C2O4·2H2OH2C2O4·2H2O室温空气干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4KHC8H4O4110─120碱重铬酸钾K2Cr2O7K2Cr2O7140─150还原剂溴酸钾KBrO3KBrO3130还原剂草酸钠Na2C2O4Na2C2O4130KMnO4碳酸钙CaCO3CaCO3110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA氯化钠NaClNaCl500─600AgNO3硝酸银AgNO3AgNO3220─250氯化物1.2 间接配制法(标定法)需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件,例如:NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分,纯度不高;市售盐酸中HCl的准确含量难以确定,且易挥发;KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯,且见光分解,在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液,只能用间接法配制,即先配制成接近于所需浓度的溶液,然后用基准物质(或另一种物质的标准溶液)来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。例如欲配制0.1mol.L-1HCl标准溶液,先用一定量的浓HCl加水稀释,配制成浓度约为0.1mol?L-1的稀溶液,然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质,直至两者定量反应完全,再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量,计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中,标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol.L-1至1 mol.L-1,通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度,标定时应注意以下几点:⑴ 标定应平行测定3- 4次,至少重复三次,并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。⑵ 为了减少测量误差 ,称取基准物质的量不应太少,最少应称取0.2g以上;同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小,最好在于20mL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器,如滴定管 ,容量瓶和移液管 等,在必要时应校正其体积,并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存,避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化;有些不够稳定,如见光易分解的AgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中,并置于暗处保存;能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液,最好装在塑料瓶 中,并在瓶口处装一碱石灰管,以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液,久置后,在使用前还需重新标定其浓度。2 标准溶液浓度表示方法2.1 物质的量浓度(c,简称浓度)物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质B的物质的量,以符号cB表示。即cB =nB /VB (2.1)因 nB = mB/MB (2.2)所以 mB=cBVBMB (2.3)式 (2-1)中,B代表溶质的化学式,nB为溶质B的物质的量,它的SI单位是mol,VB表示溶液的体积,其SI单位是m3;所以物质的量浓度cB的SI单位是mol.m-3,在分析化学中常用的单位为mol.L-1或mol.dm-3 。在式(2-2)中,mB是物质B的质量,常用单位

  • 标准物质/标准溶液期间核查1

    一、哪些标准物质/标准溶液需进行期间核查? 原则上,所有具备一定储存期限(即非现配现用)的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大,且相关法规文件未有硬性规定,很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素,确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液,在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查(针对性质不稳定的标准物质/标准溶液,可适当增加核查频次),如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况,应立即组织人员进行技术核查。

  • 【原创大赛】液相色谱法检测样品中杀铃脲的含量

    【原创大赛】液相色谱法检测样品中杀铃脲的含量

    今天接到客户送来的样品,让我们检测一下样品中是否含有杀铃脲,如果含有含量是多少?老规矩先要了解一下杀铃脲,它是一种接触性和胃毒性杀虫剂,属于苯甲酰脲类的昆虫生长调节剂,阻止了昆虫体内合成,使昆虫幼虫虫体畸形而死亡。主要用来防治玉米、棉花、森林、水果和大豆上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目害虫,对此类害虫的天敌却无害。此种杀虫药属于低毒杀虫剂,并且效率高,对大多数动物和人无毒害作用,从而被广泛使用。本次试验将试样用二甲基甲酰胺溶解,通过液相色谱仪,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,将有效成分与杂质分开,在波长为254nm下,用紫外检测器,数据处理系统,测定流出峰面积,用外标法,定量有效成分的质量分数。老套路来了先来看看我们的[b]实验试剂:[/b]杀铃脲标准品:已知质量分数为97%;N,N—二甲基甲酰胺:分析纯;水:新蒸二次蒸馏水;甲醇:色谱纯。接着[b]实验仪器:[/b]高效液相色谱仪:具有 254nm 波长紫外检测器[img=,375,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221113548365_8139_3763765_3.jpg!w690x791.jpg[/img]色谱柱:C18不锈钢柱[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221115252987_2106_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]微量注射器:50μl。[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221116089617_8904_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]流动相过滤器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221117154197_3452_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]电子天平[img=,297,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118120157_7469_3763765_3.jpg!w690x998.jpg[/img]超声波清洗器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118523747_2538_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]我们实验的[b]色谱条件:[/b]流动相:甲醇:水 ﹦80:20流量:1.0ml/min检测波长:254nm进样体积:20μl开动我的小手开始[b]样品前处理:[/b]轻车熟路的配置好我的流动相:将甲醇和水按8:2比例混合,经过流动相过滤器过滤后,转移至棕色瓶中,超声后备用。流动相到位后我们先给老伙计换上新配的流动相,然后把我们的老伙计启动起来,待仪器自检过后设定好流速和波长后来排气泡,气泡排除完毕,接下来就等待基线稳定了,趁着这个时间我们来处理样品啦。小心翼翼的开始配置标准品溶液:称取杀铃脲标准品5mg(精确至 0.0002g)于10ml容量瓶中,加入约4ml二甲基甲酰胺溶解,在超声中脱气10min,定容后摇匀。二甲基甲酰胺属于中等毒性物质,可通过呼吸和皮肤接触导致中毒,使用过程中要带手套和口罩。大家配制试剂时要注意试剂瓶上的提示!有毒、有腐蚀性、易挥发的试剂,使用完后第一时间盖好盖子,放置到安全位置。配好后的试剂要写好名字和浓度,以免不必要的错误。样品溶液:称取样品100mg(精确至 0.0002g)于10ml 容量瓶中,加入约4ml 二甲基甲酰胺溶解,超声脱气、过滤一样不可少。超声波中脱气 10min,定容后摇匀,用0.5μm孔径过滤器过滤,待测。万事俱备开始测定[b]测定:[/b]仪器基线已经平稳,使用进样针手动进样一针标准品后,我的天呀!峰怎么变成这个样子啦:[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251634515418_2265_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]溶剂跟标准品的峰都这么高,而且都平头了,这标品浓度有点高呀,超出检测器范围啦,稀释了五倍后又进了一针,峰又是这个样子啦,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251636397590_9342_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]溶剂咋这么顽固呢,咋还这么高呢,不行我的看看这溶剂咋回事,单独进了一针溶剂,我滴个乖乖,还是那样子,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251637345730_2232_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]仔细一想稀释的是标准品浓度,用溶剂稀释的,溶剂怎么会降下来吗?出峰时间都对,也没影响标准品的峰,先不管他了。接着连续进了三针标准品,标准品峰面积变化相差小于0.5%,随后准备开始进样品了,样品谱图一出来我又懵了,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251639217610_3828_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]这咋还这么点呢,出峰时间没问题呀,问题是不仔细找,我还真看不到他了,毫无疑问跟标品相反浓度太低了,重新称取了100mg样品三分,分别加入了1mL、2mL、5mL的二甲基甲酰胺,先进一针5mL的,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251645171160_7395_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]峰好像还不错,但是还是有一点点小又进了一针,再进一针2mL的看看,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251646195580_8594_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]峰是挺大了但分离的不太好呀,1mL的肯定也分离不好,但是也进一针看看情况吧,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251647173450_935_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]果然不出我所料。确定好浓度了,让仪器稳定一下后进一针标品,再进两针样品,再进一针标品,完成测定。(确定浓度时每个浓度进两针,这给我折腾一天,闷热和烦躁使我奔溃,一看最后测定的谱图,哎呀呀,虽然外面电闪雷鸣,但是我这心里呀阳光明媚呀!)测定和结束后结果及讨论将测得的两针样品溶液以及样品前后两针标准品溶液的峰面积,分别进行平均,按照下式进行计算: [img=,130,66]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221119280279_4828_3763765_3.png!w130x66.jpg[/img]C样:样品浓度C标:标准品浓度A样:样品平均峰面积A标:标准品平均峰面积[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251636397590_9342_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img] [img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251645171160_7395_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]根据谱图判定样品中含有杀铃脲,计算出样品中杀铃脲的含量为:4mg/100mL。在此次检测中我第一次遇到标品峰高到出现平峰,但是得到老大指导很快完美解决了,但是溶剂峰确实令我头疼,单进溶剂也是那么高,我就在网上查询答案五花八门,但是仪器没有故障标品峰也对,终于在仪器信息网上看到了答案,那溶剂峰这样不影响样品检测,我们就不用太去纠结他。最后检测完仪器收尾也很重要哦,不要忘记冲洗系统和进样阀哦!在仪器冲洗时间段把实验废液和剩余试剂处理掉,避免他人不小心接触到有毒、有腐蚀性的实验废液,给大家带了不必要的危害。记得检验农残要使用的专用器皿哦,不要和别的器皿混用,以免污染别的器皿。冲洗系统结束后关闭好电源哦!

  • 哪些标准物质/标准溶液需进行期间核查?

    ????原则上,所有具备一定储存期限(即非现配现用)的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大,且相关法规文件未有硬性规定,很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素,确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液,在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查(针对性质不稳定的标准物质/标准溶液,可适当增加核查频次),如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况,应立即组织人员进行技术核查。

  • 关于标准溶液和标准物质的区别

    个位专家好  我门单位正搞计量认证评审呢,专家提出标准溶液和标准物质是两个东西,标准物质的管理按照仪器的管理进行,标准溶液则不用啊,小弟搞不明白两者的区别,请大家给讲讲啊,有没有相关的资料可以借阅一下啊

  • 【讨论】纯标准溶液测试砷的指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸

    配得纯标准溶液,母液是刚从标物所买来的,在测试各项指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸,刚买的三价砷标准,里面应该没有5价砷,但是我加入硫脲和抗坏血酸后,荧光强度确实提升了不少,是必须得加入还是我的标准有问题,还是其它问题,大家说说,倒底加还是不加?

  • 求助大神,关于环丙沙星标准溶液配置的问题!!!!

    最近在研究按照农业部1025号公告-14-2008测试鸡肉中的环丙沙星,但是从供应商那里只能买到盐酸环丙沙星的标准品,请问配置标准溶液时是否需要把盐酸环丙沙星的质量换算成环丙沙星??我觉得是需要换算的,但是又看到GB 29692—2013中也是用的盐酸环丙沙星的标准品,配置溶液时却没有换算。 请各位大神帮忙解答!!!!!

  • 求助大神,关于环丙沙星标准溶液配置的问题!!!!

    最近在研究按照农业部1025号公告-14-2008测试鸡肉中的环丙沙星,但是从供应商那里只能买到盐酸环丙沙星的标准品,请问配置标准溶液时是否需要把盐酸环丙沙星的质量换算成环丙沙星??我觉得是需要换算的,但是又看到GB 29692—2013中也是用的盐酸环丙沙星的标准品,配置溶液时却没有换算。 请各位大神帮忙解答!!!!!

  • 如何验证有证标准物质溶液的浓度

    我们在做水质分析时,经常用到铅、镉、氰化物等标准溶液,这些标准溶液主要都是直接购买的有证标准物质溶液,有效期都在两年左右。在有效期内,该如何对这些标准溶液的浓度进行验证?

  • 标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?

    关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。

  • 【求助】请教:样品标准溶液物质问题?

    请问砷标准溶液中砷主要是什么物质?因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道砷标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!

  • 【求助】请教:样品标准溶液物质问题?

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  • 标准物质及标准溶液该如何使用

    刚进行实验室认可预审,被专家组列了一条标准物质及标准溶液的管理使用有严重问题。。。。。 那位DX有这方面的经验可以讲一下吗 ??? 谢谢了

  • 【求助】请教一个标准溶液稀释的问题

    请教各位大虾一个菜鸟问题。我们买来的标准溶液一般都是用酸储存的,比如有些用5%HNO3, 有些金属用10%HCl,我现在需要把他们稀释用来做标准曲线,问题是,我应该加什么酸呢,比如As溶液,Se溶液,Hg溶液,如果买来的标准物质是用HNO3贮存的,我是不是就要加HNO3然后稀释,买来的标准物质是用HCl贮存的,我是不是就不应该用HNO3而也应该加HCl稀释?谢谢。还有就是,酸一般什么时候加,是第一步稀释的时候加,还是最后那个低浓度的时候再加? 我菜鸟请多指导

  • 标准物质及标准溶液该如何使用

    刚进行实验室认可预审,被专家组列了一条标准物质及标准溶液的管理使用有严重问题。。。。。 那位DX有这方面的经验可以讲一下吗 ??? 谢谢了

  • 【求助】安瓿瓶装的标准溶液物质

    购买了计量科学研究院的水中甲醛溶液标准物质(BW3450),证书上特性量值栏给出的标准值是11.0mg/mL,包装栏写的是本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,2mL/支。请教大家一下,我想配制一定浓度的甲醛标准溶液,有2种方案,方案一是:将标液物质在室温下平衡,然后打开安瓿瓶,用已经检定的移液管或是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取,在确保准确吸取的条件下尽量多吸取一定体积的V(mL),记下该体积,转移到容量瓶中,比如是检定合格的25mL棕色容量瓶,加水稀释定容,计算甲醛的溶液浓度=(11.0mg/mL*VmL)/25mL即得。方案二:将标液物质在室温下平衡,然后打开安瓿瓶,将安瓿瓶中的甲醛标准溶液全部转移到检定合格的25mL棕色容量瓶,用少量水洗涤安瓿瓶5次以上,将每次洗涤的溶液也转移到容量瓶中,加水稀释,定容至刻度,计算甲醛溶液浓度=(11.0mg/mL*2mL)/25mL即可。请问大家觉得那种方法正确??平时大家是怎么配制的?另外我发现证书上特性量值栏(和标明的标准值11.0mg/mL同一栏)相对扩展不确定度(%)(K=2)为3,这个不确定度应该是浓度的不确定度吧,没有包括2mL体积在内吧? 既然不包括2mL这个体积在内,那么配制标液的时候我觉得还是用第一种方案好。以第一种方案可以用移液管引入的不确定度、甲醛标准溶液物质的不确定度和容量瓶等引入的不确定度合成最后配制成甲醛标液的不确定度~~~~

  • 10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质如何配制成10ug/mL甲醛标准溶液?

    GB/T 23993-2009 水性涂料中甲醛含量的测定,需要制作甲醛标准曲线,其中要求配制1mg/mL的甲醛标准溶液,然后稀释配制10ug/mL的甲醛标准稀释液来制作甲醛标准曲线。现有10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质,可否准确吸取1mL水中甲醛溶液标准物质,直接稀释1000倍,即定容至1000mL容量瓶。所得溶液甲醛浓度为10.2ug/mL。然后根据10.2ug/mL的甲醛溶液来制作甲醛标准曲线用来使用。

  • 【求购】求购标准物质溶液及滤光片

    本单位现在急需: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准物质:1.丙体六六六-异辛烷溶液.液相色谱试剂:1.异丙酮 2.丙酮(或者咖啡因).气-质联用:1.八氟萘-异辛烷溶液100pg/μL 2.苯甲酮-异辛烷溶液10.0 ng/μL3.硬脂酸甲脂-异辛烷测试溶液10.0 ng/μL以上物质为国家2级.用于计量检定分光光度计:1 标准干涉滤光片2.杂散辐射率测量滤光片.参数: 截止型(标称)半高波长分别为(470±5)nm与(400±5)nm 截止波长分别不小于430nm与365nm 截止区吸光度不小于3,透光区平均透射比不小于80%若有请把具体的价格,联系方式,厂家发我信箱 willy_lone@163.com 单位里用不了qq见谅!

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