[color=#444444]最近在做残留分析实验,咨询一下大师们关于农药苯噻酰草胺,苄嘧磺隆,吡嘧磺隆在高效液相色谱分析时最佳的色谱柱及条件?在这里先表示真挚的感谢![/color]
2006年10期吴春先 , 高立明 , 王广成 , 陈丙坤 , 张强 本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈+水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用Symmetry ShieldTM RP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析.结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.999 8,测定4﹪烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70﹪,平均回收率为99.92﹪ 测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26﹪,平均回收率为100.16﹪.我想看一下这篇文章的全文,有哪位有,多谢了!!!多谢了!!
有没有可以提供下苄嘧磺隆的标准红外谱图啊急
[em09508]各位大虾,小弟跪求苄嘧磺隆原药检测标准!谢谢!!
求助 烟嘧磺隆的FAO分析方法谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!
苄嘧磺隆二氯喹啉酸的图谱,二者出峰顺序我做的和标准怎么相反?请说说你们的意见,谢谢!
11月15日以来,加拿大卫生部虫害防治管理局陆续修订了丙苯磺隆等6种农药在食品中残留限量值标准,具体情况如下: 序号 农药名称 食品名称 修订后残留限量值(ppm) 1 丙苯磺隆 小麦 0.02 2 丙环唑 干大豆 0.25 3 咪草烟 葵花籽 0.1 4 三唑醇 未脱绒的棉籽 0.02 5 苯磺隆 葵花籽 0.05 6 嘧霉胺 核果类(作物组12-09) 10
甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐的残留分析方法,最好是液相的 我们这没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],现在新的残留分析方法 几乎都爱上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],可苦了好多单位 ,如果实在没有 能否有相关的,如磺酰脲类,英文的也行 谢谢大家
各位大侠,我用紫外检测器做烟嘧磺隆和吡嘧磺隆农药样品, 标样都没有问题,出峰很好。但是将农药制剂稀释后进样,完全没有峰了。也将标样直接添到制剂中再稀释,但是仍然没有峰出来。用液质质进样,该样品吡嘧磺隆是没有问题的,烟嘧磺隆也能出峰但有一定干扰,请教一下,液相紫外检测器做不出该农药样品这到底是什么问题呢?
向各位大虾们跪求一份残留分析方法:吡嘧磺隆残留量测定方法,最好是英文的,中文的小弟也要。十分感谢!
求助甲磺隆的残留分析方法,手上有US EPA残留报告,但是感觉不是很好
大家好: 本人用液质测定蔬菜中的苯磺隆,苯磺隆分子量395,但是寻找质谱条件时既没有加H(396)的峰,也没有加Na(418)的峰,反而出现了一个338的母离子峰,不知道是标准品的问题还是什么问题,搞得头疼,有做过的老师给指点一下,谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定烟嘧磺隆标品不出峰是什么原因?
各位大虾:经我们调查发现,以上三种农药在茶叶、花草中给滥用,现在面对日本肯定列表制度,需要检测茶叶中的苄嘧磺隆(Bensulfuron-methyl)、禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)。哪位大虾有相应的检验方法,请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法,我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](已经准备购入液相)。另外,禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)的标准品在哪里可以买到?
维权声明:本文为sibianjing原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。摘要:用紫外及红外分光光度法研究了印迹分子和单体之间的作用力, 结果表明随着甲基丙烯酸浓度的增加, 紫外吸收曲线的最大吸收波长发生红移, 说明两者之间存在氢键作用力; 经红外光谱分析进一步表明烟嘧磺隆的—NH、-S=O 和C=O 可以氢键和甲基丙烯酸的—COOH 之间有氢键作用。采用原位聚合法制备烟嘧磺隆分子印迹棒状聚合物, 除去印迹分子的聚合物留下了对印迹分子特异识别的结合位点。此聚合物可用来做吸附填料, 固相微萃取涂层材料,用以分离富集环境样品中的烟嘧磺隆。关键词:分子印迹;烟嘧磺隆;分子识别
SNT 2325-2009 进出口食品中四唑嘧磺隆、甲基苯苏呋安、醚磺隆等45种农药残留量的检测方法 高效液相色谱-质谱 质谱法
[color=#444444]求助,如何使用液相色谱分析测定磺酰磺胺,磺酰磺隆希望会的大神指点一下,包括所用的柱子,流动相等详细的色谱条件。[/color]
维权声明:本文为sibianjing原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。溶胶凝胶法制备烟嘧磺隆分子印迹固相微萃取搅拌棒及应用司汴京,周杰*(山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安271018)摘要:本实验采用溶胶-凝胶法制备了烟嘧磺隆分子印迹吸附萃取搅拌棒涂层。考察了其制备条件,并采用扫描电镜表征了涂层的性质,证明涂层表面形态均一,耐溶剂冲洗,稳定性好。实验表明自制涂层对烟嘧磺隆具有良好的萃取效率。实验还利用自制烟嘧磺隆固相微萃取搅拌棒,建立了搅拌棒吸附萃取-高效液相色谱-紫外检测(SBSE-HPLC-UV)联用分析测定水样中烟嘧磺隆的方法。方法的线性范围在1.0-10.0nmol/L检出限为0.7nmol/L。方法回收率为96.0%(RSD=2.7%)。关键词:搅拌棒吸附萃取, 溶胶-凝胶法,分子印迹, 烟嘧磺隆搅拌棒吸附萃取(Stir bar sorptive extraction, SBSE)是由Erik Baltussen等人于1999年提出的,是在固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction,SPME)基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。该技术与固相微萃取一样集提取、净化、浓缩和进样为一体,具有简单、高效、快速、重现性好、绿色无溶剂等优点,并在萃取过程中吸附搅拌棒自身完成搅拌,避免了在Fiber SPME中搅拌子的竞争吸附,而且其萃取固定相的体积比SPME大50倍以上,因此富集倍数明显提高,非常适合痕量分析。在SBSE技术中,萃取固定相的制备非常重要,因为萃取固定相,在萃取时要经过溶胀和摩擦,对目标分子要有特定的识别性能,制备过程十分困难。烟嘧磺隆是是一类新型、高效、广谱、安全的磺酰脲类除草剂,由于这类化合物的特性,在环境痕量分析中成为一个重要的课题。本文利用分子印迹技术,以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,烟嘧磺隆为印迹分子制备了对烟嘧磺隆具有特定识别性能的SBSE涂层,并对其性能进行评价。1 实验部分1.1.1试剂 烟嘧磺隆(99.5%,山东农业大学植物保护学院),甲基丙烯酸(MAA,99.0%天津巴斯夫化工有限公司)使用前减压蒸馏除去阻聚剂;乙腈(色谱纯 99.8%,天津市永大化学试剂开发中心),γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS,分析纯, 曲阜市华荣化工新材料有限公司)使用前减压蒸馏除去阻聚剂;偶氮二异丁腈(AIBN,化学纯,天津市北联精细化学品开发有限公司)使用前重结晶。其他试剂均为色谱纯或分析纯。实验用水为二次重蒸水。1.1.2 实验仪器:KQ-50B型超声波振荡器,昆山市超声仪器有限公司; HJ-4多头磁力搅拌器,金坛市医疗仪器厂;RE-52AA旋转蒸发器,上海亚荣生化仪器厂。UV-2450紫外可见分光光度计(日本岛津公司),恒温水浴(日本岛津公司)[font=Times New
SNT 2325-2009 进出口食品中四唑嘧磺隆、甲基苯苏呋安、醚磺隆等45种农药残留量的检测方法 高效液相色谱-质谱 质谱法
《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》2016版正式颁布实施,这一农药残留的新国标,在标准数量和覆盖率上都有了较大突破,规定了433种农药在13大类农产品中4140个残留限量,较2014版增加490项,基本涵盖了我国已批准使用的常用农药和居民日常消费的主要农产品。 食品伙伴网标法中心结合2016版标准前言部分内容与2014版进行相应的对比分析,供参考: 1、对原标准中氟唑磺隆、甲咪唑烟酸、氟吡菌胺、三唑酮和三唑醇等5种农药残留物定义,敌草快等5种农药每日允许摄入量等信息进行了核实,修订了敌草快、三环锡等5种农药的ADI值。 2、增加了2,4-滴异辛酯等46种农药;增加了490项农药最大残留限量标准 2014版规定了食品中2,4-滴等387种农药3650项最大残留限量,2016版规定了433种2,4-滴等农药4140项最大残留限量。增加了46种农药:2,4-滴异辛酯、2甲4氯异辛酯、苯嘧磺草胺、苯嗪草酮、吡唑草胺、丙硫多菌灵、除虫菊素、毒草胺、多抗霉素、呋虫胺、氟吡菌酰胺、复硝酚钠、甲磺草胺、井冈霉素、抗倒酯、苦参碱、醚苯磺隆、嘧啶肟草醚、扑草净、嗪草酸甲酯、氰氟虫腙、氰烯菌酯、炔苯酰草胺、噻虫胺、三苯基乙酸锡、三氯吡氧乙酸、杀螺胺乙醇胺盐、莎稗磷、虱螨脲、特丁津、调环酸钙、五氟磺草胺、烯丙苯噻唑、烯肟菌酯、烯效唑、辛菌胺、辛酰溴苯腈、溴氰虫酰胺、唑胺菌酯、唑啉草酯、啶菌噁唑、丁吡吗啉、噁唑酰草胺、甲哌鎓、丁酰肼、唑嘧菌胺。 3、增加 12 项检测方法标准,删除1项检测方法标准 增加了SN/T 0162、SN 0198、SN/T 0931、SN/T 1624、SN/T 1989、SN/T 2229、SN/T 2231、SN/T 2237、SN/T 2323、SN/T 2387、SN/T 2795、SN/T 2807,删除了SN/T 0711,其中SN 0198标准已于2015年12月31日被认监委废止,废止依据为《国家认监委办公室关于公布2015年检验检疫行业标准复审结论的通知》。 4、修改了丙环唑等8种农药的英文通用名 修改了丙环唑、六六六、烯肟菌胺、氯啶菌酯、杀虫双、四氯苯酞、氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯 5、将苯噻酰草胺和灭锈胺的限量值由临时限量修改为正式限量;对资料性附录 A 进行了修订,增加了干制蔬菜等3种食品名称,修改1项作物名 食品伙伴网对附录A部分内容的对比发现如下变化: 1)水果(核果类)的类别说明增加了青梅,枣修改为枣(鲜)。 2)水果(浆果和其他小型水果)的类别说明中露莓增加了备注:包括波森莓和罗甘莓。 3)水果(热带和亚热带水果)的类别说明中将大型果的木瓜修改为番木瓜。 4)干制水果的类别说明中增加了枣(干)等。 5)食品类别名称修改:将饮料修改为饮料类。 6、食品伙伴网在对比过程中发现,2016版标准除了以上所列变化外,还修正了其他一些内容: 1)引用的标准名称的修正,如GB/T 19648、GB/T 19469等部分标准的名称中 “兽”字已删除。 2)引用的作废标准的修正,如2014版标准中引用的是2006版GB/T 20770的标准名称,2016版标准已经修正为2008版GB/T 20770的标准名称。 3)农药中文名称修改:2014版标准中的2甲4氯(钠)修改为2甲4氯钠。 4)附录A中动物源食品部分类别的测定部位描述进行了修正。
各位大虾,小弟跪求一份资料。万分感谢!吡嘧磺隆的毒性分析。包括:慢性毒性;亚慢性毒性;致畸性;致癌性;致突变性;神经毒性;对后代的影响的毒性等的数据和结论
求农药普施特和豆磺隆的监测标准
谁有:HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂标准
急需:HG\T3886-2006苄嘧磺隆二氯喹啉酸可湿性粉剂 标准,请大家帮帮忙!谢谢
请问烟嘧磺隆的流动相应该什么?
请问,哪位大侠有GB 29383-2012 烟嘧磺隆原药,先谢谢了!
请问各位,40g/L烟嘧磺隆OD可以测定粒径吗?怎么测定,介质是什么?谢谢!!!!!
现跪求水样中烟嘧黄隆的提取方法,请哪位大侠帮助!!
[size=3][font=宋体]2010[/font][font=宋体]年8月25日[/font][/size][font=宋体][size=3]美国发布通报,该法规对该文件确定和讨论的多种商品内/表氯吡嘧磺隆(Halosulfuron -methyl)规定了残留许可限量。此外,该法规还取消了多汁食荚菜豆0.05ppm的现行许可限量,由该措施规定的豌豆和带皮多汁豆类亚组6B许可限量0.05 ppm所替代。([color=#0080c0]来源:国家食品安全信息中心)[/color][/size][/font]
[size=2][font=Times New Roman]2010[/font][/size][size=2][font=宋体]年[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=2][font=宋体]月[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]14[/font][/size][size=2][font=宋体]日[/font][/size][size=2][font=宋体],日本厚生劳动省发布[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]G/SPS/N/JPN/251[/font][/size][size=2][font=宋体]:修订食品卫生法项下食品与食品添加剂标准规范[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]([/font][/size][size=2][font=宋体]修订农化残留标准[/font][/size][size=2][font=Times New Roman])[/font][/size][size=2][font=宋体]。[/font][/size][size=2][/size][size=2][font=宋体]拟定四唑嘧磺隆[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Azimsulfuron)[/font][/size][size=2][font=宋体]、苯哒嗪钾[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Clofencet)[/font][/size][size=2][font=宋体]、稗草胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Clomeprop)[/font][/size][size=2][font=宋体]、粘菌素[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Colistin)[/font][/size][size=2][font=宋体]、环氟菌胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Cyflufenamid)[/font][/size][size=2][font=宋体]、虱螨脲[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Lufenuron)[/font][/size][size=2][font=宋体]、[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=2][font=宋体]甲基环丙烯([/font][/size][size=2][font=Times New Roman]1-Methylcyclopropene[/font][/size][size=2][font=宋体])、奥苯达唑[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Oxibendazole)[/font][/size][size=2][font=宋体]、环戊恶草酮[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Pentoxazone)[/font][/size][size=2][font=宋体]、霜霉威[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Propamocarb)[/font][/size][size=2][font=宋体]、丙硫菌唑[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Prothioconazole)[/font][/size][size=2][font=宋体]、[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]Pyrimisulfan[/font][/size][size=2][font=宋体]、吡丙醚[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Pyriproxyfen)[/font][/size][size=2][font=宋体]、碘醚柳胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Rafoxanide)[/font][/size][size=2][font=宋体]及螺甲螨酯[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Spiromesifen)[/font][/size][size=2][font=宋体]的最大残留限量[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](MRLs)[/font][/size][size=2][font=宋体]。[/font][/size][size=2][/size][size=2][font=宋体]该通报的拟批准日期将在最终评议期截止日后尽快批准,拟公布日期将在最终评议期截止日后尽快公布,拟生效日期为这些拟定标准经一段宽限期后基本生效,意见反馈截至日期为[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]2010[/font][/size][size=2][font=宋体]年[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]8[/font][/size][size=2][font=宋体]月[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]13[/font][/size][size=2][font=宋体]日。[/font][/size]