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去氢毛钩藤碱对照品

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  • 23.10钩藤碱提取工艺和质量标准建立、初步药效学研究

    23.10钩藤碱提取工艺和质量标准建立、初步药效学研究

    作者】 刘明; 【导师】 汤建林;【作者基本信息】 第三军医大学, 药物分析学, 2011, 硕士【摘要】 钩藤为我国传统中药,其药材中所含吲哚类生物碱为主要药效成分,现代药理研究表明,钩藤生物碱除具有降压、抗癫痫作用外,还有一定抗焦虑作用,应用价值较高。为了进一步研究钩藤活性成分,特别是钩藤生物碱的药用价值,如何从钩藤药材中获得钩藤生物碱有效成分成为进一步研究的关键。现有提取工艺主要针对钩藤粗提物及总生物碱,针对有效成分的提取研究较少。本课题对钩藤碱提取纯化工艺、质量标准及抗焦虑药效学进行研究,确定最佳提取纯化工艺,考察质量标准,并对其抗焦虑药效进行初步评价。1.定性定量方法建立建立薄层色谱定性分析钩藤碱的方法,以丙酮-石油醚-氨水(1:2:0.2)为展开剂,钩藤碱在GF254硅胶板(规格:厚度0.20.25mm,25×40mm)上能与其它生物碱及杂质有效分离,在5分钟内即可完成钩藤碱的鉴别。建立高效液相色谱外标法定量分析钩藤碱的方法,采用Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈:0.01mol/L磷酸二氢钾(KOH调pH8.0)为流动相,梯度洗脱,在40 min内乙腈与0.01mol/L磷酸二氢钾比例由30:70线性递增至60:4... http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311344_380867_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311346_380868_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311347_380869_2379123_3.jpg

  • 【讨论】RIGOL L-3000 高效液相色谱法测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

    【讨论】RIGOL L-3000 高效液相色谱法测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

    【文章来源】北京普源精电科技有限公司(RIGOL) http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】  天麻钩藤颗粒是由天麻、钩藤、黄芩、牛膝等多味中药加工精制而成的中药复方制剂,具有平肝熄风,清热安神之功效,用于肝炎上亢所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花、震颤、失眠等症。中国药典(2010版)对该药品做了详细的阐述,本文应用RIGOL L-3000高效液相色谱系统,采用药典规定的方法测定了天麻钩藤颗粒中黄芩的含量。实验证明L-3000高效液相色谱系统全面满足药典方法及系统适应性的要求,分析结果准确可靠。完整应用文档,请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 =======================针对大家所关心的问题,RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272295_2222707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272296_2222707_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifRIGOL L-3000的其它相关应用文献:  1、HPLC法测定牛奶中牛磺酸的含量  2、HPLC法测定清火栀麦片中栀子苷的含量  3、HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷的含量  4、HPLC法测定乳制品中泛酸的含量  5、高效液相色谱法测定茶叶中的茶多酚  6、高效液相色谱法测定穿心莲片中内酯的含量  7、高效液相色谱法测定三颗针药材中盐酸小檗碱的含量  8、HPLC法测定牛奶中山梨酸和苯甲酸的含量

  • 【求助】请教:样品紫外检测波长问题?

    以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验:取本品6g或3g(无蔗糖),研细,用浓氨试液湿润后,加氯仿50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(4:5:4:3:0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明:上述提取方案,包括浓氨泡、氯仿提,应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧,这样的话,为何后面的紫外检测波长选365nm,而不是选254nm呢?钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱,都是在230~250左右有紫外吸收啊,此处很纠结,请达人指教,非常感谢!!另外,用NaOH制备的硅胶板,也是利于生物碱类成分形成斑点吗?还是其他作用呢?再谢!bow~~

  • 【求助】请教:2010版药典 物质检测问题?

    以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验:取本品6g或3g(无蔗糖),研细,用浓氨试液湿润后,加氯仿50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(4:5:4:3:0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明:上述提取方案,包括浓氨泡、氯仿提,应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧,这样的话,为何后面的紫外检测波长选365nm,而不是选254nm呢?钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱,都是在230~250左右有紫外吸收啊,此处很纠结,请达人指教,非常感谢!!另外,用NaOH制备的硅胶板,也是利于生物碱类成分形成斑点吗?还是其他作用呢?再谢!bow~~

  • 【原创大赛】中风Ⅰ号合剂(医院制剂用药品的原料(药材)和成品的质量标准草案)

    【原创大赛】中风Ⅰ号合剂(医院制剂用药品的原料(药材)和成品的质量标准草案)

    [align=center][b]中风Ⅰ号合剂[/b][/align][align=center][b]医院制剂用药品的原料(药材)和成品的质量标准草案[/b][/align][b]一. 医院制剂用药品的原料(药材)的质量标准草案:[/b](1)大黄:本品为蓼科植物掌叶大黄Rheumpalmatuml.、唐古特大黄Rheumtanguticum.Maxim.exBalf. 或药用大黄RheumoffcihaleBaill. 的干燥根和根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖,除去细根,刮去外皮,切瓣或段,绳穿成串干燥或直接干燥。应符合中华人民共和国药典2015年版一部23页大黄项下的有关规定。(2)钩藤:为茜草科植物钩藤 [i]Unacaria rhynchophylla[/i](Miq.)Miq.ex Havil.、大叶钩藤[i] Uncaria macrophylla[/i] Wall.、毛钩藤[i]Uncaria hirsuta[/i] Havil.、华钩藤 [i]Uncaria sinensis[/i](Oliv.)Havil.或无柄果钩藤[i]Uncaria sessilifructus[/i] Roxb.的干燥带钩茎枝。秋、冬二季采收,去叶,切段,晒干。主产于[color=#333333]浙江、福建、广东、广西[/color][color=#333333]等省。[/color]应符合中华人民共和国药典2015年版一部257页钩藤项下的有关规定。(3)白芍:为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora PalL.的干燥根。夏、秋二季采挖,洗净,除去头尾和细根,置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干。主产于[color=#333333]浙江、安徽、四川等省。[/color]应符合中华人民共和国药典2015年版一部105页白芍项下的有关规定。 (4)夏枯草:为唇形科植物夏枯草Prunella vulgarisL.的干燥果穗。夏季果穗呈棕红色时采收,除去杂质,晒干。主产于[color=#333333]江苏、安徽、浙江、河南[/color]等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部280页夏枯草项下的有关规定。(5)浙贝母:为百合科植物浙贝母Fritillariathunbergii Miq.的干燥鱗茎。初夏植株枯萎时采挖,洗净。大小分开,大者除去芯芽,习称“大贝”;小者不去芯芽,习称“珠贝”。分别撞擦,除去外皮,拌以锻过的贝壳粉,吸去擦出的浆汁,干燥;或取鱗茎,大小分开,洗净,除去芯芽,趁鲜切成厚片,洗净,干燥,习称“浙贝片”。主产于[color=#333333]浙江、江苏、湖南[/color]等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部292页浙贝母项下的有关规定。(6)地龙:为钜蚓科动物参环毛蚓Pheretima aspergillum(E.Perrier)、通俗环毛蚓Pheretima vu1garis Chen、威廉环毛蚓Pheretima guillelmi(Michaelsen)或栉盲环毛蚓Pheretima pectinifera Michaelsen的干燥体。前一种习称“广地龙”,后三种习称“沪地龙”。广地龙春季至秋季捕捉,沪地龙夏季捕捉,及时剖开腹部,除去内脏和泥沙,洗净,晒干或低温干燥。[color=#333333]广地龙[/color][i]主产于[/i]广东、海南、广西、福建等省。沪[i]地龙主产于[/i]上海、浙江等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部122页地龙项下的有关规定。(7)石决明:为鲍科动物杂色鲍Haliotis diversicolor Reeve、皱纹盘鲍Haliotis discus hannai Ino、羊鲍Haliotis ovinaGmelin、澳洲鲍Haliotis ruber(Leach)、耳鲍Haliotis asinina Linnaeus或白鲍Haliotislaevigata(Donovan)的贝壳。夏、秋二季捕捞,去肉,洗净,干燥。主产于[color=#333333]浙江、福建、台湾、广东、海南、广西[/color]等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部91页石决明项下的有关规定。(8)鲜竹沥:为禾木科植物粉绿竹Phyllostachys glaucaMcClure、净竹Phyllostachysnuda McClure及同属数种植物的鲜杆经加热后自然沥出的液体,煮沸后,加适量防腐剂制得。主产于四川、江西等省。应符合中华人民共和国卫生部药品标准中药材第一册99页鲜竹沥项下的有关规定。[b]二.医院制剂用药品的成品的质量标准草案:[/b][align=center][b]中风Ⅰ号合剂[/b][/align][align=center][/align][b]【处方】 [/b]大黄60g 钩藤120g 白芍100g 夏枯草150g浙贝母90g 地龙100g 石决明240g 鲜竹沥100ml[b]【制法】 [/b]以上八味药材,除鲜竹沥,其余七味用水浸渍30分钟,煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液静置24小时,取上清液浓缩至约800ml,加入鲜竹沥、甜菊苷、对羟基苯甲酸乙酯和苯甲酸,搅匀,过滤,滤液加水使成1000ml,灌装,灭菌,即得。[b]【性状】 [/b]本品为棕褐色液体,味微苦、甜。[b]【鉴别】 [/b](1)取本品20ml,加盐酸2ml,水浴加热30分钟,放冷,用乙醚振摇提取3次,每次25ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。取大黄素对照品、大黄酚对照品及大黄酸对照品,加甲醇分别制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中华人民共和国药典2015年版四部 通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30〜 60°C)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(2)取本品20ml,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,弃去乙醚液,水液用水饱和的正丁醇振摇提取2 次,每次20ml,合并正丁醇液,用水20ml洗涤1次,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中华人民共和国药典2015年版四部 通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(8:1:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[b]【检查】 相对密度[/b] 应不低于1.02(中华人民共和国药典2015年版四部通则0601)。[b] pH值[/b] 应为4.0~6.0(中华人民共和国药典2015年版四部 通则0631)[b] 其他 [/b]应符合合剂项下有关的各项规定(中华人民共和国药典2015年版四部 通则0181)。[b]【含量测定】 [/b]照高效液相色谱法(中华人民共和国药典2015年版四部通则0512)测定[b]色谱条件与系统适应性试验[/b] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3000。[b]对照品溶液的制备 [/b]精密称取芍药苷对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含芍药苷80μg的对照品溶液,即得。[b]供试品溶液的制备[/b] 精密吸取样品1ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释并定容至刻度,即为供试品溶液。[b]测定法[/b] 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含芍药苷(C[sub]23[/sub]H[sub]28[/sub]O[sub]11[/sub])不得少于0.35mg/ml。[b]【功能与主治】 [/b]平肝熄风、化痰通腑。用于各类急性期中风,半身不遂,肢体麻木,口眼喎斜,舌强语蹇。[b]【用法与用量】 [/b]口服,一日2次,一次50ml。或遵守医嘱。[b]【规 格】 [/b] 100ml/瓶。[b]【贮 藏】 [/b] 密封。[b]【有效期】 [/b]2年。[align=center][b]中风Ⅰ号合剂[/b][/align][align=center][b]医院制剂用药品的原料(药材)和成品的[/b][/align][align=center][b]质量标准草案起草说明[/b][/align][b]一.医院制剂用药品的原料(药材)的质量标准草案起草说明:[/b](1)大黄:同正文。 (2)钩藤:同正文。 (3)白芍:同正文。(4)夏枯草:同正文。 (5)浙贝母:同正文。 (6)地龙:同正文。(7)石决明:同正文。 (8)鲜竹沥:同正文。[b]二.临床用药品成品的质量标准草案起草说明:【名称】 [/b]中风Ⅰ号合剂 ZhongfengYihao Heji[b]【处方】[/b] 同正文。[b]【制法】 [/b]同正文。[b]【性状】 [/b]同正文。[b]【鉴别】 [/b]处方由8味中药材组成。本标准建立2项薄层色谱鉴别方中2味药材:大黄、白芍。【鉴别】(1)、(2)均试验了三批样品,并分别与对应的阴性样品进行了比较,均无干扰,且薄层色谱斑点清晰,表明方法可行。[b](1)系方中大黄的定性鉴别。[/b]以大黄素、大黄酚、大黄酸对照品鉴别方中大黄,通过阴性对照试验及三批样品的实验观察,阴性无干扰,专属性强,故选大黄素、大黄酚及大黄酸对照品作为鉴别指标,列入正文(见图1)。[img=,596,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010912419216_3978_2166779_3.png!w596x504.jpg[/img][b](2)系方中白芍的定性鉴别。[/b]以芍药苷对照品鉴别方中白芍,通过阴性对照试验及三批样品的实验观察,阴性无干扰,专属性强,故选芍药苷对照品作为鉴别指标,列入正文(见图2)。[img=,690,649]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010913524007_844_2166779_3.png!w690x649.jpg[/img][b]【含量测定】[/b]白芍为方中主药,据《本草拾遗》记载,具有[color=#333333]养血柔肝,缓中止痛,敛阴收汗[/color]的作用。本文采用HPLC法测定中风I号合剂中白芍所含有的芍药苷,在测定波长下,阴性无干扰,方法快捷,简便。因此,本文采用HPLC法测定芍药苷的含量,以达到控制中风I号合剂质量的目的。[b](一)方法[/b]照高效液相色谱法(中华人民共和国药典2015年版四部 0512)测定[b]色谱条件与系统适应性试验[/b] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3000。[b]对照品溶液的制备[/b] 精密称取芍药苷对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含芍药苷80μg的对照品溶液,即得。[b]供试品溶液的制备[/b] 精密吸取样品1ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释并定容至刻度,摇匀,即为供试品溶液。[b]测定法[/b] 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含芍药苷([color=#333333]C[sub]23[/sub]H[sub]28[/sub]O[sub]11[/sub][/color])的量不得少于0.35mg/ml。[b](二)方法学考察1 仪器与试药[/b]戴安U3000高效液相色谱仪;梅特勒XS205DU电子天平;艾科浦超纯水器。中风I号合剂由福建省南平市人民医院制剂室提供。芍药苷对照品(批号110736-201842,含量97.4%)购自中国食品药品生物检定研究院。乙腈为色谱纯;水为超纯水。[b]2 方法与结果2.1 色谱条件[/b]色谱柱:Welch Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86)检测波长:230nm;流速:1.0mlmin[sup]-1[/sup];柱温:30 ℃;进样量:10μl理论塔板数:按芍药苷峰计算应不低于3000。[b]2.2 提取方法的选择 [/b]在供试品溶液的制备中,进行了直接稀释法、超声法的对比研究,结果两者无显著性差别,从操作简便快捷的角度选择直接稀释法,结果见表2。 表2 芍药苷不同提取方法含量测定结果比较 [table=594][tr][td] [align=center]提取方法[/align] [/td][td] [align=center]芍药苷含量(mg/ml)[/align] [/td][td] [align=center]平均含量(mg/ml)[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]稀释法[/align] [/td][td] [align=center]0.6890[/align] [/td][td=1,2] [align=center]0.69[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.6888[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]超声法[/align] [/td][td] [align=center]0.6892[/align] [/td][td=1,2] [align=center]0.69[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.6890[/align] [/td][/tr][/table][b]2.3 溶液的制备[/b]2.3.1对照品储备液的制备 精密称取芍药苷对照品10mg,置10ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,制得对照品储备液(0.974g/L芍药苷)。2.3.2 供试品溶液的制备 精密吸取样品1ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释并定容至刻度,摇匀,即为供试品溶液。2.3.3 阴性对照溶液的制备 按处方比例制备不含芍药苷的阴性样品,同2.3.2制备方法制备阴性对照溶液。[b]2.4 线性关系考察[/b]将芍药苷对照品储备液逐步稀释,得到浓度分别为4.87,9.74,24.35,48.70,73.05,97.40μg/ml六个浓度的系列标准溶液,进样测定,结果见表3 [table][tr][td=3,1] [align=center]表3 芍药苷线性关系测定结果[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]进样体积(μl)[/align] [/td][td] [align=center]芍药苷浓度(μg/ml)[/align] [/td][td] [align=center]峰面积(mAU*min)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]4.87[/align] [/td][td] [align=center]1.105[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]9.74[/align] [/td][td] [align=center]2.252[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]24.35[/align] [/td][td] [align=center]5.853[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]48.70[/align] [/td][td] [align=center]11.909[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]73.05[/align] [/td][td] [align=center]17.511[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]97.40[/align] [/td][td] [align=center]23.240[/align] [/td][/tr][/table]以峰面积(Y)为纵坐标,以芍药苷浓度(X)为横坐标绘制标准曲线。结果表明,芍药苷在4.87~97.40μg/ml的范围内线性关系良好(见图3)[img=,611,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916394318_5586_2166779_3.png!w611x350.jpg[/img][img=,650,539]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916445229_4881_2166779_3.png!w650x539.jpg[/img][img=,631,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916515496_9756_2166779_3.png!w631x383.jpg[/img][img=,618,717]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916572812_7861_2166779_3.png!w618x717.jpg[/img][img=,646,703]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010917032958_603_2166779_3.png!w646x703.jpg[/img][b]【功能与主治】 [/b] 同正文。[b]【用法与用量】 [/b] 同正文。[b]【规 格】 [/b] 同正文。[b] 【贮 藏】 [/b]同正文。[b]【有效期】 [/b]同正文。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(299)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW62283-去氢浙贝母碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6229去氢钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6230光萼野百合碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6231斩龙剑苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW6233灵芝酸D对照品,有报告HPLC≥98%BW6234灵芝烯酸D对照品,有报告HPLC≥98%BW6235灵芝酸F对照品,有报告HPLC≥98%BW6236灵芝酸G对照品,有报告HPLC≥98%BW6237赤芝酸LM1对照品,有报告HPLC≥98%BW6238赤芝酸C对照品,有报告HPLC≥98%BW6239赤芝酸E对照品,有报告HPLC≥98%BW6240赤芝酸A对照品,有报告HPLC≥98%BW6241赤芝酸B对照品,有报告HPLC≥98%BW6242脱乙酰灵芝酸F对照品,有报告HPLC≥98%BW62886-羟基山奈酚-3,6-二-O-葡萄糖-7-葡萄糖醛酸苷,对照品,有报告HPLC≥98%BW6289沉香四醇,对照品,有报告HPLC≥98%BW6290异嗪皮啶,对照品,有报告HPLC≥98%BW6291土大黄苷,对照品,有报告HPLC≥98%BW-D00004石吊兰素,对照品,有报告HPLC≥98%BW-D00005异橙黄酮,对照品,有报告HPLC≥98%BW-D00007柴胡皂苷B4,对照品,有报告HPLC≥97%BW-D00027柴胡皂苷B3,对照品,有报告HPLC≥98%BW-D00028小豆蔻明,对照品,有报告HPLC≥98%BW-D00029山姜素,对照品,有报告HPLC≥98%BW-D00030海柯皂苷元,对照品,有报告HPLC≥95%BW-D00031毛萼结晶甲,对照品-毛萼晶A,有报告HPLC≥95%BW-D00032木兰脂素,对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【求助】为什么有的对照品去中检所网站查询不到呢?

    今天需要几个对照品,去中检所找,上去那个[color=#003366][size=5][b]国家药品标准物质目录,[/b][color=#000000][size=2]查询,可是查不到?这是为什么呢?以前我也碰到这种情况,是我不会用?还是中检所查询到的是现在还剩下的对照品?[/size][/color][/size][/color]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(144)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6213 3-O-槲皮素 HPLC≥98% BW6214 碟豆素 HPLC≥98% BW6217 五味子酚乙 HPLC≥98% BW6218 (-)戈米辛L1 HPLC≥98% BW6219 (+)戈米辛M2对照品,有报告 HPLC≥98% BW6220 戈米辛N对照品,有报告 HPLC≥98% BW6221 戈米辛G对照品,有报告 HPLC≥98% BW6223 花柏烯酸 HPLC≥98% BW6224 花柏醛对照品,有报告 HPLC≥98% BW6225 当归酰戈米辛H对照品,有报告 HPLC≥98% BW6226 裕贝甲素对照品,有报告 HPLC≥98% BW6227 去氢鄂贝定碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6228 3-去氢浙贝母碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6229 去氢钩藤碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6230 光萼野百合碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW6231 斩龙剑苷A对照品,有报告 HPLC≥98% BW6232 通关藤苷X对照品,有报告 HPLC≥98% BW6233 灵芝酸D对照品,有报告 HPLC≥98% BW6234 灵芝烯酸D对照品,有报告 HPLC≥98% BW6235 灵芝酸F对照品,有报告 HPLC≥98% BW6236 灵芝酸G对照品,有报告 HPLC≥98% BW6237 赤芝酸LM1对照品,有报告 HPLC≥98% BW6238 赤芝酸C对照品,有报告 HPLC≥98% BW6239 赤芝酸E对照品,有报告 HPLC≥98% BW6240 赤芝酸A对照品,有报告 HPLC≥98% BW6241 赤芝酸B对照品,有报告 HPLC≥98% BW6242 脱乙酰灵芝酸F对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(273)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5366蝙蝠葛碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5050马钱子碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5123马钱苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5194莪术醇(姜黄醇)对照品,有报告HPLC≥98%BW5102钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5088异钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5367吉马酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5255芝麻林素对照品,有报告HPLC≥98%BW5054桔梗皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5368荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5369异荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5370紫云英苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5371对叶百部碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5372仙茅苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5099柯因对照品,有报告HPLC≥98%BW5636麦角甾醇;麦角固醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5743盐酸莱克多巴胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5744苍术苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5746番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5747番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5630盐酸小檗胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5456可可碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5752硫普罗宁对照品,有报告HPLC≥98%BW5480原花青素B2对照品,有报告HPLC≥98%BW5757原花青素B1对照品,有报告HPLC≥98%BW5758麝香对照品,有报告HPLC≥98%BW5541刺芒柄花苷; 芒柄花苷对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【求助】请教:取对照品溶液和供试品溶?

    请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔硅胶为填料,以(0.02mol/L)磷酸二氢钾溶液-乙腈(27:73),用10%盐酸溶液调节pH为5.3的溶液为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长:烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠为214nm;核黄素磷酸钠用萤光检测λEX=445nm、λEM=520nm。各组分的分离度应符合要求。  对照品溶液的制备 (1)取烟酰胺对照品约150mg、硝酸硫胺对照品约12mg、盐酸吡哆辛对照品约18mg、泛酸钠对照品约62mg,分别精密称量置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液(Ⅰ),此溶液置暗处充氮气于零下20℃可保存1个月。(2)取维生素C钠对照品约425mg、核黄素磷酸钠对照品约19mg,精密称定,置50ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀即为对照品溶液(Ⅱ),此溶液必须临用新鲜配制,并于零下20℃保存,用前放置至室温。  等容混合对照品溶液(Ⅰ)和对照品溶液(Ⅱ)即为对照品溶液。  供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物约2瓶重量,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。  测定法 取对照品溶液和供试品溶液各10μl,交替注入液相色谱仪,测定,用外标法计算各组分含量,即得。目前存在问题用紫外检测的分不开5种组分,大家有什么好办法,谢谢

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(519)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5317刺五加皂苷B对照品,有报告HPLC≥98%BW5092紫丁香酚苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5739刺五加甙E对照品,有报告HPLC≥98%BW5319竹节香附素A对照品,有报告HPLC≥98%BW5366蝙蝠葛碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5050马钱子碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5123马钱苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5194莪术醇(姜黄醇)对照品,有报告HPLC≥98%BW5102钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5088异钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5367吉马酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5255芝麻林素对照品,有报告HPLC≥98%BW5054桔梗皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5368荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5369异荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5370紫云英苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5371对叶百部碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5372仙茅苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5099柯因对照品,有报告HPLC≥98%BW5636麦角甾醇;麦角固醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5743盐酸莱克多巴胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5744苍术苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5746番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5747番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5630盐酸小檗胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5456可可碱对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(549)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6219(+)戈米辛M2对照品,有报告HPLC≥98%BW6220戈米辛N对照品,有报告HPLC≥98%BW6221戈米辛G对照品,有报告HPLC≥98%BW6223花柏烯酸HPLC≥98%BW6224花柏醛对照品,有报告HPLC≥98%BW6225当归酰戈米辛H对照品,有报告HPLC≥98%BW6226裕贝甲素对照品,有报告HPLC≥98%BW6227去氢鄂贝定碱对照品,有报告HPLC≥98%BW62283-去氢浙贝母碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6229去氢钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6230光萼野百合碱对照品,有报告HPLC≥98%BW6231斩龙剑苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW6233灵芝酸D对照品,有报告HPLC≥98%BW6234灵芝烯酸D对照品,有报告HPLC≥98%BW6235灵芝酸F对照品,有报告HPLC≥98%BW6236灵芝酸G对照品,有报告HPLC≥98%BW6237赤芝酸LM1对照品,有报告HPLC≥98%BW6238赤芝酸C对照品,有报告HPLC≥98%BW6239赤芝酸E对照品,有报告HPLC≥98%BW6240赤芝酸A对照品,有报告HPLC≥98%BW6241赤芝酸B对照品,有报告HPLC≥98%BW6242脱乙酰灵芝酸F对照品,有报告HPLC≥98%BW62886-羟基山奈酚-3,6-二-O-葡萄糖-7-葡萄糖醛酸苷,对照品,有报告HPLC≥98%BW6289沉香四醇,对照品,有报告HPLC≥98%BW6290异嗪皮啶,对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 液体对照品称取

    想问大家,液体对照品怎么进行称取啊?比如说要求称取20mg,是按密度计算,直接量取,还是在电子天平上称取啊?

  • “色”路蹒跚,叶茂藤蔓,某品种有关物质方法学耐用性试验部分。

    “色”路蹒跚,叶茂藤蔓,某品种有关物质方法学耐用性试验部分。

    继““色”路蹒跚,证得正果,某品种含量测定方法学部分”后整理的有关物质方法耐用性试验部分。桑田非沧海,沧海非桑田,桑田植葡萄,藤发枝壮叶茂,夏至硕果幽香。。。 香浮四周,如定如仙。。。项目:有关物质(3.2.P.5.2.3)检查方法:HPLC法试验条件:色谱柱(柱长:150mm,内径:4.6mm,填料:C18,填料粒径:5μm ,SN:W11212195)UV检测器(检测波长:295nm)柱温:室温流动相:取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相流速:1.0ml/min运行时间:约60min具体试验操作:取本品细粉适量(约相当于帕罗西汀50mg),置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml 量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸帕罗西汀含量测定项下的色谱条件,精密量取对照溶液20μl,注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各 20μl,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。对照溶液中的主峰面积As、供试品溶液中各杂质的峰面积Ai均通过自动积分测定,以各杂质峰面积与对照溶液主峰面积的比值计算得出各杂质的含量,总杂为各杂质和。计算公式:各杂质的量(%)=Ai/As杂质总量(%)=∑i3.2.P.5.3.2.9耐用性(色谱图见附件100~111)本品有关物质测定色谱条件参照含量测定项下。 耐用性研究项目试验方法的条件确认的耐用性范围检测波长295nm290nm~300nm流速1.0ml/min±0.20ml/min色谱柱温度30℃±10℃流动相成分比例取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相±5%流动相pH值变化5.5±0.5申报质量标准中有关物质检查项色谱条件(色谱图见附件101)。用十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂;取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相;检测波长为295nm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448261_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448262_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448263_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448264_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448265_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(280)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5346石榴皮鞣素; 安石榴磷对照品,有报告HPLC≥98%BW5361新芒果苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5375白花前胡丙素对照品,有报告HPLC≥98%BW537610-脱乙酰巴卡丁III对照品,有报告HPLC≥98%BW5378白当归素对照品,有报告HPLC≥98%BW5380异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5381麦冬皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5382巴西苏木素对照品,有报告HPLC≥98%BW5383丁溴酸东莨菪碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5386莫诺苷对照品,有报告HPLC≥98%BW538720(R)人参皂苷Rg2对照品,有报告HPLC≥98%BW5388商陆皂苷甲; 商陆皂甙A对照品,有报告HPLC≥98%BW5389白当归脑对照品,有报告HPLC≥98%BW5390新橙皮苷二氢查尔酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5391马钱苷酸; 马钱酸; 落干酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5392仙鹤草酚B对照品,有报告HPLC≥98%BW5393升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5394牡荆素鼠李糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5396人参皂苷F4对照品,有报告HPLC≥98%BW5399蔓荆子黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW5401原苏木素B; 原巴西苏木素对照品,有报告HPLC≥98%BW5403乌药醚内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5404漆黄素;非瑟酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5408白术内酯Ⅰ; 苍术内酯I对照品,有报告HPLC≥98%BW5410白术内酯III; 苍术内酯III对照品,有报告HPLC≥98%BW5412根皮素(三羟苯酚丙酮)对照品,有报告HPLC≥98%BW5413胆红素对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 神奇的治癌良药--白毛藤

    导语][/b]白毛藤具有清热,利湿,祛风,解毒的功效,可治疗疟疾,黄疸,水肿,淋病,风湿关节痛,丹毒,疔疮等症。[u]白毛藤[/u],又名蜀羊泉、谷菜、天灯笼、排风、胡毛藤等,是茄科植物。始载于古代的《尔雅》一书,至今已有3000多年的历史。药用见载于东汉时的《神农本草经》,有“补中益气,久服轻身延年”之功。中医学认为,[u]白毛藤[/u]具有清热、利湿、祛风、解毒的功效,可治疗疟疾、黄疸、水肿、淋病、风湿关节痛、丹毒、疔疮等症。主产于江苏、浙江、安徽等省,并以干燥、肥嫩、叶绿、无子、无杂草者为佳。清代《本草纲目拾遗》一书作者赵学敏,对[u]白毛藤[/u]的用途指出:“止血淋、疟、疝气……,治疬癖用煮牛肉精者食之。”这里说的是一种恶性痨病,淋巴腺癌和淋巴肉瘤病等亦包括在其中。经现代科学研究分析,[u]白毛藤[/u]内含生物碱等,其中β-苦茄碱对小鼠肉瘤180和256均有显著的抑制活性。安徽医学院曾用该药制成的“蜀枣饮”治疗子宫颈癌有较好的疗效。发现该药膳可促进抗体形成,增强机体非特异性的免疫生物学反应。民间用[u]白毛藤[/u]煎汁,放入桂圆同煎,连汁服用可治疗子宫肿瘤。据日本大阪汉医研究所佐藤昭彦近10年的科研成果报道,他选择了对药物敏感性最差的肿瘤细胞株——子宫颈瘤细胞,在体外试验了1000余种中草药,结果发现[u]白毛藤[/u]等3种中草药不但可以100%抑制肿瘤细胞的生长,而且对正常细胞无不良影响,甚至还有促进正常细胞生长的功能。

  • 【讨论】这样的对照品怎样称取?

    [size=3]请看2010年版药典一部150页苍术药材的含量测定中对照品的配制:制成每1ml含20ul的溶液。我们这没有微量取样器,称取时只能按密度换算,上网查苍术素查不出它的密度,有苍术油的密度,0.97~0.99左右,按1g/ml算,取100mg置5ml量瓶中,加甲醇定容。按以往的操作惯例,我们是这样称取。大家是怎样做的?[/size]

  • 熊去氧胆酸的液相含量测定,对照品怎么有两个峰?

    [color=#444444]我在按中国药典分析熊去氧胆酸片时,对照品的液相色谱峰有两个,4min左右和7min左右,峰高相近。但样品只有一个7min的峰,4min仅有一个很小的包。如果用对照品中7min的峰进行样品含量的计算,含量是合格的,请问对照里为什么有两个峰?已经排除是胆酸或鹅去氧胆酸了,而且用不同来源(中检所和某厂供)的对照品都是两个峰。[/color][color=#444444]谢谢各位![/color]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(528)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5273胡椒碱;胡椒酰胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5276五味子甲素对照品,有报告HPLC≥98%BW5279五味子醇乙对照品,有报告HPLC≥98%BW5284桑色素;桑黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW5286梓醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5288蜕皮激素对照品,有报告HPLC≥98%BW5292罗汉果皂甙V对照品,有报告HPLC≥98%BW5318刺五加甙E;刺五加苷E对照品,有报告HPLC≥98%BW5323黄柏酮;奥巴叩酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5329三七皂苷R1对照品,有报告HPLC≥98%BW5330酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW5331酸枣仁皂甙B; 酸枣仁皂苷B对照品,有报告HPLC≥98%BW5332酸枣仁皂甙D;酸枣仁皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5335异麦角甾苷(异类叶升麻苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5334松果菊苷; 海胆苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5338异土木香内酯: 异阿兰内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5346石榴皮鞣素; 安石榴磷对照品,有报告HPLC≥98%BW5361新芒果苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5375白花前胡丙素对照品,有报告HPLC≥98%BW537610-脱乙酰巴卡丁III对照品,有报告HPLC≥98%BW5378白当归素对照品,有报告HPLC≥98%BW5380异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5381麦冬皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5382巴西苏木素对照品,有报告HPLC≥98%BW5383丁溴酸东莨菪碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5386莫诺苷对照品,有报告HPLC≥98%BW538720(R)人参皂苷Rg2对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(112)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5065 金丝桃苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5068-2 松脂醇二葡萄糖苷对照品,有报告 HPLC≥97% BW5069 木香烃内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5070 蒿本内酯对照液,有报告 7.50mg/ml BW5071 人参皂苷Re对照品,有报告 HPLC≥98% BW5072 人参皂苷Ro对照品,有报告 HPLC≥98% BW5073 红景天苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5074 贝母辛对照品,有报告 HPLC≥98% BW5075 地奥司明(试剂级)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5076 香蒲新苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5077 哈巴俄苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5078 哈巴苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5080 β-谷甾醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5082 远志酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5083 欧当归内酯A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5084 异欧前胡素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5085 棘苷;斯皮诺素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5086 和厚朴酚对照品,有报告 HPLC≥98% BW5087 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5088 异钩藤碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5089 河豚毒素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5090 常春藤皂苷元对照品,有报告 HPLC≥98% BW5091 去甲氧基姜黄素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5092 紫丁香酚苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5093 特女贞苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5094 迷迭香酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5095 齐墩果酸对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 45万!宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品) 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2023年02月09日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:明月-YC2022-042-2-1项目名称:宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)采购方式:公开招标预算金额:400000.00 元最高限价:400000.00采购需求:[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算(人民币)[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金(标准品、对照品)[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(125)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5348 续随二萜醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5349 千金子二萜醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5350 龙脑(天然龙脑)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5351 5-羟甲基糠醛对照品,有报告 HPLC≥98% BW5352 刺芒柄花素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5353 百秋李醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5354 去氢木香内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5355 补骨脂素; 制斑素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5356 异补骨脂素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5357 肉桂酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5359 肉桂醛对照品,有报告 HPLC≥98% BW5360 果糖对照品,有报告 HPLC≥98% BW5361 新芒果苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5362 DL-薄荷醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5363 酪醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5365 滨蒿內酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5366 蝙蝠葛碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5367 吉马酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5368 荭草苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5369 异荭草苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5370 紫云英苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5371 对叶百部碱对照品,有报告 HPLC≥96% BW5372 仙茅苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5374 白花前胡甲素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5375 白花前胡丙素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5376 10-脱乙酰巴卡丁III对照品,有报告 HPLC≥98% BW5378 白当归素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5379 异牡荆苷,异牡荆素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5380 异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5381 麦冬皂苷D对照品,有报告 HPLC≥98% BW5382 巴西苏木素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5383 丁溴酸东莨菪碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5384 薯蓣皂苷,重楼皂苷III对照品,有报告 HPLC≥98% BW5385 二氢丹参酮Ⅰ对照品,有报告 HPLC≥98% BW5386 莫诺苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5387 20(R)人参皂苷Rg2对照品,有报告 HPLC≥98% BW5388 商陆皂苷甲; 商陆皂甙A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5389 白当归脑对照品,有报告 HPLC≥98% BW5390 新橙皮苷二氢查尔酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5391 马钱苷酸; 马钱酸; 落干酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5392 仙鹤草酚B对照品,有报告 HPLC≥98% BW5393 升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5394 牡荆素鼠李糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5395 牡荆素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5396 人参皂苷F4对照品,有报告 HPLC≥98% BW5397 知母皂苷BII对照品,有报告 HPLC≥98% BW5399 蔓荆子黄素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5400 王不留行黄酮苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5401 原苏木素B; 原巴西苏木素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5402 硫酸长春新碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5403 乌药醚内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5404 漆黄素;非瑟酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5407 芦荟苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5408 白术内酯Ⅰ; 苍术内酯I对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 40万!宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品) 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2023年02月09日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:明月-YC2022-042-2-1项目名称:宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)采购方式:公开招标预算金额:400000.00 元最高限价:400000.00采购需求:[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算(人民币)[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金(标准品、对照品)[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • 【讨论】对照品也不出峰

    [size=3][color=#ff6600][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检薄荷桉油含片中薄荷脑的含量,仪器条件和操作方法如下[/color]:[/size][size=3][b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] 采用弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25[/font][/size][font=宋体][size=3]um )(PEG)聚乙二醇为固定液,进样口温度220℃,检测器温度为250℃。分流进样。[/size][/font][font=宋体][size=3]程序升温,初始90℃,保持1分钟,每分钟5℃升至170℃。理论塔板数按薄荷脑峰计[/size][/font][font=宋体][size=3]算应不低于10000。薄荷脑与内标物质峰的分离度应大于4。[/size][/font][size=3][b][font=宋体]校正因子测定[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取水杨酸甲酯适量,加丙酮稀释成每1ml含1.0mg的溶液,摇匀,作为内标溶液。另取薄荷脑对照品适量,加丙酮稀释成每1ml含1.0mg的溶液。精密取内标溶液与对照品溶液各5ml,置25ml量瓶中,加丙酮至刻度,摇匀,精密吸取1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],计算效正因子。[/font][/size][size=3][b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品20片,精密称定,研细,取粉末适量(约10片量),精密称定,置具塞瓶中,精密加入丙酮25ml,振摇30分钟,滤过,精密量取续滤液10ml与内标溶液5ml,置25ml量瓶中,加丙酮至刻度,摇匀,精密吸取1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],测定,计算,即得。我按上述方法操作,用的机子是岛津GC-14C,柱子是0.53×30的PEG-20M,各气体流量也正常,但在做时发现只有水杨酸甲酯的内标峰出来,保留时间大约在7分钟的样子,而进薄荷脑对照品怎么没有薄荷脑的峰呢?进样品同样没有薄荷脑的峰,只有内标峰,请大家帮帮忙分析一下原因出在哪里?[/font][/size]

  • 【求助】请教:检测对照品溶液问题?

    近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制,对其释放度检查标准有些疑问,特别是其供试品的吸收度计算方法很特别,希望园里的老师给分析指点一下,谢谢!释放度的测定取本品,照释放度测定法,采用溶出度测定法第二装置,以Ph1.2盐酸溶液500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(1);弃去上述各容器中的酸液,加已预热至37±0.5℃的Ph7.5磷酸盐缓冲液500ml,继续运转至2小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(2);并补加同体积的Ph7.5磷酸盐缓冲液,继续运转至5小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(3);另取对照品约0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀;精密量取此溶液各1ml,置100ml量瓶中,分别加Ph1.2的盐酸溶液和Ph7.5磷酸盐缓冲液稀释至此刻度,摇匀,作为对照品溶液(1)和对照品溶液(2)。照分光光度法,供试品溶液(1)在360nm和450nm波长处测定吸收度,计算吸收度差值;其他各对照品溶液及供试品溶液均在360nm波长处测定吸收度,分别计算不同时间的释放量。

  • 【求助】请教:检测对照品溶液问题?

    近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制,对其释放度检查标准有些疑问,特别是其供试品的吸收度计算方法很特别,希望园里的老师给分析指点一下,谢谢!释放度的测定取本品,照释放度测定法,采用溶出度测定法第二装置,以Ph1.2盐酸溶液500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(1);弃去上述各容器中的酸液,加已预热至37±0.5℃的Ph7.5磷酸盐缓冲液500ml,继续运转至2小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(2);并补加同体积的Ph7.5磷酸盐缓冲液,继续运转至5小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(3);另取对照品约0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀;精密量取此溶液各1ml,置100ml量瓶中,分别加Ph1.2的盐酸溶液和Ph7.5磷酸盐缓冲液稀释至此刻度,摇匀,作为对照品溶液(1)和对照品溶液(2)。照分光光度法,供试品溶液(1)在360nm和450nm波长处测定吸收度,计算吸收度差值;其他各对照品溶液及供试品溶液均在360nm波长处测定吸收度,分别计算不同时间的释放量。

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