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去甲络石甙元对照品
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去甲络石甙元对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
夹链自封袋的跌落性能测试
取3支样品,将相当于公称盛重的模拟物(如沙子,米粒等)装入袋中,封合链后以袋的平面(水平),端面(倒置),侧面(垂直)自由跌落在表面平整光洁的硬质地面上各跌一次,跌落高度为0.5m。检查袋是否有破漏
动物源性食品中克伦特罗3种β-受体激动剂残留检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
(原资生堂)头孢克洛有关物质——9种杂质的分析
使用能在100%水相条件下稳定使用的高极性C18色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱,通过调整梯度条件来增强保留,最终实现了头孢克洛杂质混合对照溶液及供试品溶液中所有物质的良好保留与分离结果。
GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定
GB 4789.2-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定
清热解毒类中成药非法添加的化学药布洛芬
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
菊粉作为脂肪替代品的凝胶稳定性分析
菊粉是众所周知的益生元,具有功能性、促进健康的特性,由低聚糖和多糖的混合物组成,可以作为填充剂和胶凝剂以及增稠剂在食品中的应用,从而改善食品口感,尤其是低脂食品。菊粉的脂肪替代能力源于其能在水溶液中形成微晶凝胶网络的能力,该微晶凝胶网络在口腔中具有光滑,乳脂状的质地,与脂肪非常相似。菊粉的凝胶形成能力取决于DP、菊粉浓度、诱导类型以及结晶条件。在食品工业中最常用的是通过对菊粉溶液进行热处理或施加剪切力而获得的凝胶。凝胶的诱导方法决定了凝胶的特性以及将其用作脂肪替代品的可能性。热诱导的凝胶可通过将分子缠结成比机械诱导获得的小十倍的颗粒,从而使分子缠结形成分子链之间的网络结构,而机械诱导的凝胶则通过颗粒之间的氢键和范德华相互作用(分子的聚集体)形成)分散。结果导致凝胶形成白色乳脂状结构,具有短的可涂抹质地,可以很容易地掺入食品中以替代脂肪达100%。高静压处理(HHP)是一种非热处理过程,在食品工业中用作热巴氏灭菌法或热烫法的替代方法, 使用HHP法进行巴氏杀菌的食品需承受的压力约为400-600 MPa。HHP处理是实现多糖完全糊化的方法,可以改变凝胶结构和流变行为。目的:确定HHP菊粉凝胶诱导的可能性及其对所得凝胶性质的影响。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中西马特罗残留进行分析
本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统,建立了同时检测动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类兽药(包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等)的分析方法。该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 0.990;在添加浓度 0.05 μ g/kg 下,各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间;各化合物定量下限均可达到 0.05 g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析,完全满足法规监测要求。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中克伦特罗残留进行分析
本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统,建立了同时检测动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类兽药(包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等)的分析方法。该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 0.990;在添加浓度 0.05 μ g/kg 下,各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间;各化合物定量下限均可达到 0.05 g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析,完全满足法规监测要求。
带螺旋盖的试瓶抗跌落测试
抗跌落:取本品适量,加水至标示容量,从规定高度(表2)自然跌落至水平刚性光滑表面,不得破裂。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 二氯二苯甲酮
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。?
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 对甲抑菌灵
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。?
全自动菌落计数检测食品样本测定菌落总数
菌落总数是指食品经过处理,在一定条件下培养后,所得1g或1ml检样中所含细菌菌落总数。菌落总数并不表示样品中实际存在的所有细菌总数,菌落总数并不能区分其中细菌的种类,所以有时被称为杂菌数,需氧菌数等。可以使用全自动菌落计数仪来测定食品中的菌落总数。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中马布特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中克伦特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中妥布特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中溴布特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中班布特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中羟甲基克伦特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中西马特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中西布特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中齐帕特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对动物源性食品中福莫特罗
0.993),LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求,运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。
动物源性食品中莱克多巴胺检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
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