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紫杉醇纯度标准物质
仪器信息网紫杉醇纯度标准物质专题为您提供2024年最新紫杉醇纯度标准物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括紫杉醇纯度标准物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的紫杉醇纯度标准物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合紫杉醇纯度标准物质相关的耗材配件、试剂标物,还有紫杉醇纯度标准物质相关的最新资讯、资料,以及紫杉醇纯度标准物质相关的解决方案。
紫杉醇纯度标准物质相关的方案
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
高效液相色谱法测定药物涂层球囊提取液中的紫杉醇含量
本文建立了高效液相色谱仪分析药物涂层球囊提取液中紫杉醇的分析方法。结果表明:仪器定量限低于0.02 μg/mL 10.01-200.12 μg/mL浓度范围内,校准曲线线性良好,相关系数为0.9999;100.99 μg/mL标样连续6针测试结果显示,紫杉醇保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.14%和0.10%,仪器精密度良好;药物涂层球囊提取液样品加标(50 μg/mL紫杉醇)平行测定三次,平均回收率为105.1%,相对标准偏差为3.04%,回收率良好。该方法快速简单,灵敏度高,重复性和回收率好,适合药物涂层球囊提取液中紫杉醇含量的检测。
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
LC-MS检测血浆中抗癌药紫杉醇的浓度
使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在102%~108%之间,RSD在1.0%~1.7%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于紫杉醇治疗药物监测。
紫杉醇在ChromCore AR C18上的分离与检测EP
紫杉醇包含一串并连在一起的两个六元环夹着一个八元环,再一个四元环,环上缀了个小“尾巴”。紫杉醇一共有11个立体中心,多个功能团,如是复杂,是一种只有自然界才能调制出的“怪物”。本次参考欧洲药典,采用液相色谱法,选用纳谱分析 ChromCore AR C18色谱柱对紫杉醇有关物质进行检测
紫杉醇的新型分析法:超临界流体色谱(SFC)与高效液相色谱(HPLC)分析对比
SFC方法可实现紫杉醇同有关物质的良好分离,并在25min以内可以完成主峰和杂质的基线分离,且同时将7-表-10-去乙酰基紫杉醇由后杂变为前杂,更利于紫杉醇分离纯化工艺开发。
串联质谱用于血浆中抗癌药紫杉醇治疗药物监测应用
使用串联质谱LCMS-8045 CL,建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在96%~101%之间,RSD在1.6%~3.6%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于紫杉醇治疗药物监测。
岛津20A高效液相色谱法测定红豆杉枝叶中紫杉醇的含量
研究红豆杉枝叶中紫杉醇的含量测定方法, 并对人工种植的云南红豆杉中紫杉醇的含量进行调查研究。方法采用甲醇和二氯甲炕超声提取样品,HPLC梯度洗脱。 结果紫杉醇的理论塔板数为5628 , 分离度为1.42, 拖尾因子为1.01。 回归方程为Y=4xl07X+39 942, r=0.999 7, 在0.0042 ~0.020 1/ml之间的线性关系良好。结论该方法缩减了红豆杉药材的前处 理步骤, 节约了实验时间, 适用千红豆杉枝叶中紫杉醇含量测定;同时也证明中国思茅地区人工种植的红豆杉具备提取紫杉醇的价值,有较高的开发利用价值。
使用 Poroshell 120 PFP 色谱柱开发 适用于分析紫杉醇中 USP 相关化合物的方法
采用表面多孔型 Agilent Poroshell 120 PFP 4.6 × 250 mm, 4 µ m 色谱柱运行一种用于分析紫杉醇中 USP 相关化合物的分析方法。本研究采用美国药典介绍的检测紫杉醇中相关化合物的方法。将该分析方法转移至 3.0 × 100 mm,2.7 µ m Poroshell 120 PFP 色谱柱后,可节省大量的溶剂和时间。两种色谱柱均满足所有系统适用性要求。
上海禾工科学仪器:STI 500高效液相色谱仪在测云南红豆杉中紫杉醇含量的应用
紫杉醇(Taxol)是国内外现今继阿霉素及顺铂后最热点的新抗癌药,它主要从红豆杉属(Taxus)植物的茎皮中提取分离获得。紫杉醇对晚期卵巢癌、转移性乳腺癌和非小细胞肺癌等多种癌症有显著疗效。
UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测
UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测UV-1100紫外分光光度法检查物质的纯度--乙醇中微量苯的测
喷雾干燥技术在制备紫杉醇载药微球的研究工艺
设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
碳酸钠纯度的测定 应用资料
碳酸钠纯度的测定 应用资料碳酸钠的纯度根据GB/T 639化学试剂 碳酸钠和ISO 6353-2标准方法。将加热干燥的试样用纯水稀释,用1mol/L盐酸滴定至第二个终点。碳酸钠的纯度由滴定体积计算。第二个终点是滴定曲线上的第二个拐点。
ICP-OES 分析高纯度铟 (In)、镓(Ga) 中的杂质
高纯度精炼的镓(Ga)是半导体化合物砷化镓的主要原料,可用作高温温度计的填充物、温度标准物质及熔点较低的合金材料,是现代电子产业不可或缺的元素之一,随着高纯度镓的需求增大,对杂质含量的检验成为必不可少的环节。本文建立了利用ICP-OES分析高纯度铟 (In)、镓(Ga) 中的杂质的解决办法。
苯的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪非常适用于高纯物质中微量杂质分析。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析苯系物中微量的芳香烃和非芳烃杂质。实验结果表明对于分析苯纯度达到99.8%的样品,连续进样5针,其准确度偏差达到了0.003,完全满足并且优于ASTM D4492方法对此浓度准确度偏差为0.01的要求。而对于苯纯度达到99.95%的样品,其分析结果的准确度偏差达到了0.001,优于标准方法偏差为0.002的要求。而且此方法不但可以用于苯纯度分析,还完全适用于其他苯系物,例如:甲苯、二甲苯等的分析。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
根据ASTM B562-95标准要求,使用Avio ICP-OES检测黄金纯度
本文按照ASTM B562-95标准规定,使用ICP-OES分析黄金纯度。珀金埃尔默 Avio 系列 ICP-OES具备操作成本低,几乎无需维护,而且分析速度快等优势。Flat Plate™ 等离子技术消耗的氩气显著减少,大大降低了每次的分析成本;PlasmaShear™ 技术生成一层薄的空气流切断等离子体的顶部,避免样品在轴向观测窗上发生沉积,实现在复杂基质中的卓越稳定性。因此,Avio ICP-OES能够长时间分析复杂基体样品,无需维护。另外,Avio ICP-OES卓越的光学系统能够稳定且准确地进行即时分析,缩短样品间隔时间。
解决方案|气相色谱法测定硅烷偶联剂纯度
硅烷偶联剂的纯度对材料的合成及性能研究起着至关重要的作用。HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准中规定采用气相色谱法(FID检测器)对硅烷偶联剂的纯度进行分析。本文参考HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准,利用GC-4000A气相色谱,建立了硅烷偶联剂纯度分析方法,可供相关人员参考。
苯的纯度分析-气相色谱法
其准确度偏差达到了0.003,完全满足并且优于ASTM D4492方法对此浓度准确度偏差为0.01的要求。而对于苯纯度达到99.95%的样品,其分析结果的准确度偏差达到了0.001,优于标准方法偏差为0.002的要求[2]。而且此方法不但可以用于苯纯度分析,还完全适用于其他苯系物
热分析-纯度的测定-苯甲酸的纯度测定
在使用DSC求纯度中使用Van't Hoff式进行计算。通过以下方法计算出的苯甲酸纯度是99.93%。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
解决方案|气相色谱法测定4,4,-二氨基二苯醚纯度
4,4,-二氨基二苯醚作为重要的高分子材料中间体,其纯度直接影响产品的品质。为了确保聚酰亚胺类物质的质量,必须在投料生产前,先进行原材料的分析检测。检测4,4,-二氨基二苯醚常用的方法主要有滴定法、液相色谱法、气相色谱法等。本文参考GB/T 17592-2011《纺织品 禁用偶氮染料的测定》利用GC-4100气相色谱仪建立了测定4,4,-二氨基二苯醚纯度的方法,供相关人员参考。
DSC纯度测试用于核酸药品原料生产中
对于由于含有少量杂质而发生了熔点降低的低共熔体系,采用差示扫描量热分析仪(DSC)进行纯度分析是一个简便而又可靠的方法。物质的熔融行为受杂质的影响,在多数有机物会发生的低共熔体系中,随着杂质浓度的增大,熔点会降低,熔程会变宽。DSC纯度分析方法,就是利用物质的熔融曲线,来算出该物质的杂质含量的。本文采用DSC方法,对核酸药物原料腺苷(AR)、胞苷(CR)和尿苷(UR)进行纯度分析,以研究DSC纯度分析方法用作生产中质量控制的可能性和可靠性。
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料根据标准测试方法GB/T 1291化学试剂 邻苯二甲酸氢钾,试样用水稀释后,用1mol/L氢氧化钠滴定测定。终点是滴定曲线上的最大拐点。邻苯二甲酸氢钾的纯度是根据氢氧化钠的滴定体积计算。
解决方案|气相色谱法测定正己烷纯度
正己烷的纯度直接关系到产品应用及实验安全,因此测定正己烷纯度具有重要意义。采 吗用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分离效率高、选择性好、分析速度快。本文利用东西分析生产的GC-4100气相色谱仪建立测定正己烷纯度的方法。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
石化应用方案十八:工业用甲基叔丁醚的纯度分析
甲基叔丁醚(MTBE)具有较高的辛烷值,是车用汽油的理想调和组分。本方案符合标准 SH/T 1550 要求,测定工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质。
印刷用乙醇溶剂纯度的测试分析方法
溶剂的纯度是影响其使用效果的重要因素之一,是衡量溶剂等级的重要指标。本文以印刷用乙醇溶剂为分析对象,利用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪为检测设备,对乙醇的纯度进行了测试,并对试验的过程、设备的原理、参数及适用范围等内容进行了介绍,为企业分析溶剂的纯度提供参考。
印刷用乙醇溶剂纯度的分析方法
本文以印刷用乙醇溶剂为分析对象,利用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪为检测设备,对乙醇的纯度进行了测试,并对试验的过程、设备的原理、参数及适用范围等内容进行了介绍,为企业分析溶剂的纯度提供参考。
高纯度异戊烯气相色谱仪法检测
高纯度异戊烯是一种重要的精细化工中间体,主要用于生产频哪酮、异戊二烯和叔戊醇,也可作为合成橡胶、树脂的中间体等。以碳五分离装置的抽余碳五馏分为原料,碳五馏分中的粗异戊烯与甲醇进行醚化制取甲基叔戊基醚后再分解为高纯度异戊烯是制备异戊烯的主要方法。采取醚化法生产的异戊烯产品中通常含有TAME等含氧化合物杂质,这类杂质对产品质量影响很大,因此在生产过程中要控制它们的含量。本实验采用气相色谱仪,参考石油化工行业标准送审稿《工业用异戊烯中含氧化合物的测定,测定工业用异戊烯中浓度不低于0.001%的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物,以外标法计算各组分的含量。
苯甲酸纯度的测定 应用资料
苯甲酸纯度的测定 应用资料苯甲酸纯度按照HG/T 3458化学试剂 苯甲酸测定。加入乙醇和纯水后用0.1mol/L氢氧化钠滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。苯甲酸的纯度可以通过氢氧化钠的滴定体积来计算。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
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