氢氧同位素标准水样

介绍了利用氢氧稳定同位素研究土壤蒸发的基本原理，综述了国内外对土壤蒸发中氢氧稳定同位素技术应用的研究现状，分析了盐类、温度梯度、土壤水迁移机制和土壤分层及植被等因素对各种土壤蒸发机理及其描述计算方法的影响，利用氢氧稳定同位素在土壤蒸发过程中的分馏特性揭示了土壤蒸发机理。最后，指出了选择合适土壤水提取技术的重要性和土壤蒸发研究存在的不足与值得进一步研究的问题。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141297]氢氧稳定同位素在土壤蒸发规律研究中应用[/url]

氢氧稳定同位素是广泛存在于自然界水体中的环境同位素，其在不同水体中组成特征的差异可以指示水分循环过程及植物用水机制等，从而成为广泛应用于水分循环研究中的重要手段。本文介绍了稳定同位素技术在土壤-植物-大气连续体（SPAC）水分循环中的应用原理及研究进展，并阐述了其在SPAC水分循环应用中存在的问题及发展前景，以期为氢氧稳定同位素技术在SPAC水分循环研究中的深入应用提供参考，为研究水资源、水环境问题，特别是干旱、半干旱地区的水分利用效率、水分分配机制等关键性问题提供理论依据和技术支持。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141294]氢氧稳定同位素在SPAC水分循环中的应用研究进展[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141295]稳定同位素在作物水分关系研究中的应用[/url]

各位同仁，兄弟需要氢同位素的标准，包括：标准水、C12-C36的烷烃。谢谢

同位素比值R为某一元素的重同位素丰度与轻同位素丰度之比，例如 D/H、13C/12C、34S/32S等，由于轻元素在自然界中轻同位素的相对丰度很高，而重同位素的相对丰度都很低，R值就很低且很冗长繁琐不便于比较，故在实际工作中采用了样品的δ值来表示样品的同位素成分。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133463]稳定同位素比值R、δ值及同位素标准[/url]

我是学分析化学的，去年来到地质行业做同位素分析工作，而且做的是稳定同位素中硅酸盐氧和包体水中氢氧的分析。且不说两中方法分析流程长，步骤烦琐，就是这两种方法的成功率也是底得不行，能达到30%我感觉就不错了。具体一点的讲：（1）做硅酸氧的实验台如果放置一个星期以上就需要重新做条件实验，麻烦！做包体水中氢实验台架在连续做样中断再起用时也需要做许多标准，以确定台架实验条件是否良好，累！其原因，个人以为国内目前气体同位素分析的前处理装置都是各单位自己搞出来的东西，温控、真空计、玻璃管线、加热炉都是自己临时配置上去的 ，而且都已经到了早该退休的年龄，实验条件不容易维持，这段时间做得可以却不能保证隔一段时间再做还行（2）计量认证要求过高，现在硅酸盐氧同位素需要保证的测量精度在千分之0.3、水中氢同位素测量精度要求在千分之1，这样的精度要求在实验台架最好的状态时可以达到，但是在大数情况下都是不可能达到的。（3）待续

用 热电的 Delta V Adantage 测定了水样硫同位素值 ，请问测出的原始值 应该如何校准？用了NBS-127 和IAEA-SO -5两种标准测试过程中也有插标 监测漂移

请问哪里有橄榄油同位素工作标准的标样？我是同位素质谱仪的用户.

最近没有了锂同位素标准，谁知道从哪里能够买到，如何联系？

单体烃是否是有C,H两种元素组成的烃？单体烃碳同位素标准样品有哪些。

北京晨蕾科技开发有限公司可提供杉树同位素元素标准物，如有需求，可随时与我站短联系！

想采购同位素丰度比的标准物质，铅、锶等等，需要什么特殊的条件或者管制吗？

欢迎shuiyang88担任质谱-同位素及其它无机质谱版主！我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来，也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主，有兴趣的用户请参见这个帖子：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28262]U-Pb 同位素定年标准锆石的Hf 同位素[/url]

有没有人做过元素的同位素比测定啊？测同位素是不是要买同位素标准溶液，从哪里可以买啊？比方测铅要用什么样的标准溶液，请大神们指点

[color=#444444]有个化合物做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]，这个化合物结构很确定不会错的。化合物除了碳氢氧氮也就一个氯原子，居然不出氯的同位素离子流？各位有见过这种情况的吗？[/color]

同位素标准物质和原子量标定[~85578~]

近期购买了三聚氰胺同位素的内标，是C13的，总共10mg，直接将其倒入10ml容量瓶，并将试剂瓶多次用乙腈水溶洗，并转移至容量瓶中。得到1g/L的储备液，后将三聚氰胺及同位素内标用同样的方法，稀释至同一浓度，但上样后发现，三聚氰胺内标的峰面积要高于三聚氰胺本身（大概相差1.5倍），这是标准品配制的问题，还是本来就有这样的差异？

求助各位老师，有没使用过 氯化甲基汞 汞的同位素 标准品，或是做过水产品中甲基汞检测的，麻烦告知一下，谢谢？

我们实验室刚刚成立，现在还没有购买标准物质，所以想将仪器自带的尿素样平送出去做同位素标定，暂时用作内标来做试验，不知道坛子里有没有负责稳定同位素实验室的大虾，请帮忙，费用按照规定收取。

国内有卖Pb 天然同位素标准的吗,如srm981 在NIST已经是out of stock,而 srm982,983溶液有放射性,对人体有害吗,我不懂,请教了.

同位素内标标曲方程，理论上每次进样的方程系数都应该一样的，但因为受离子化效率，或是放置时间过长（同位素内标与标准品的降解程度不同步时），我想问一下同位素内标标曲方程的方程系数变化到哪种程度就不能用了呢？如果我的标曲方程是Y=aX+b，a、b变化有没有个限制，比如a±a15%，可以这样吗？

ThermoScientific GC/IRMS所用的标准的稳定同位素比值是多少

大家好，我对质谱是门外汉，但是实验需要使用质谱。我们想测量样品中，低质量数同位素峰和高质量同位素的准确比值。举个例子，样品分子主要是C，H，O组成，使用了13C标记。我们测量了全是12C的M，有一个碳被标记为13C时的同位素峰，M+1，有一个碳被标记为13C时的同位素峰，M+2这三个峰的比值。但是标准样的测量结果和理论值有不小的差距（已经考虑了H，0的低丰度同位素的影响）。我们的仪器为EI-四极杆。别人文献中提到仔细地校正仪器，但是我不是这方面的专业人员。也没法做标准曲线，不知道如何解决这个问题。

我们想买一台TC-EA，用来做包裹体水氢氧同位素的，不知道该类型的仪器哪家最好，价格怎样，有知道些情况（曾经使用过的最好）的大虾请跟我联系。zhongguodizhi@tom.com

急需!那里可以买到敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、百菌清和苯氟磺胺的同位素标准品呀？？谢谢！Email: liu197697@163.com

第二版由robert Michener 和 Kate Lajtha编辑自从第一版之后，同位素的领域又已经非常扩大了。从开始的应用，地理学家和海洋学家已经更深入的发展了同位素在的理论和实际应用，过去的水土状况，热系统，追踪岩石来源等。相似的，植物生物学家，地理学家，和环境化学家也已经发展了新的理论框架，经验数据库，为了研究植物和动物的同位素应用。自然丰度的同位素记号可以被用来发现单个有机体的类型和机理就像追踪食物的网络一样，理解营养，和追踪整个生态的营养循环不论是陆地生物还是海洋系统。因此，同位素分析已经越来越作为生物学家，生态学家和所有研究元素和物质一个标准化的手段。

同位素内标法用在有机分析比较多，而同位素稀释法用在无机分析或无机元素的形态分析（如有机锡，有机汞等）比较多。同位素内标法是一种非常有效的校正实验中基质干扰，回收率差的手段，但它和和同位素稀释法是不同的。传统意义的内标法中选择和待测化合物性质相近并且样品中不含有的化合物作为内标，大家的经验是内标物可以校正仪器分析如气相色谱的偏差，比如进样量等，质谱检测器的基质效应等，但毕竟是不同的物质，在提取，净化等方面和待测物还会有很大区别，而且这样的物质宁不好找。同位素内标法会选用同位素标记了的化合物，即化合物的某个元素部分或全部由其同位素取代，比如C由C13取代，氢由氘取代，由于用于标记的同位素的自然丰度很低，所以样品中不会存在相同的同位素标记的化合物（或者说检测不出来），并且在一般情况下，同位素标记的内标物和待测化合物的色谱保留（出峰时间）十分接近或者一致，所以同位素内标法在质谱检测器中使用非常广泛。更重要的是，事实上他们的化学性质完全一样，所以在测试过程中的提取效率，净化过程的损失，基质影响等完全一致，可以用来校正这些带来的测试偏差。只是同位素标记内标物的价格十分昂贵。大家来分享下各自的经验，我的感觉还是同位素标记物难买，除非找人合成，那就得花大价钱了。

问个小白的问题：测定时选取那个同位素测呢？有没有通用的原则？师姐当时给我说选黑体的，但她自己又说她自己选择的是她摸索后选定的。我自己试了试，感觉有的元素选不同的同位素，测定的结果差别还是很大的，比如58Ni要比60Ni高1-4倍左右。请问大家都是怎么定的呢（用标准物质做吗）？谢谢

[color=#444444]请问有人了解这个的吗？[/color][color=#444444]同位素标准品，与非同位素标准品在色谱分离上存在差异，这种差异随着同位素原子的数量的增加而增强。[/color][color=#444444]这在方法建立中需要特别考虑吗？咨询说不宜超过5个氘，不然待测物和同位素标准品的保留时间会有差异，质谱的碎片例子也可能不一致[/color]

查了下同位素交换的情况，网上有人是这么说的，不过比较理论，有没有哪位老师举几个具体的例子？尤其是这点“同位素交换反应的速率与分子的结构有关，有的可以在瞬间完成，有的则需要在催化剂的作用下（或高温下）才能缓慢地进行。例如,甲酸中羧基上的氢与D2O在瞬间就交换了;而甲基上的氢在100℃时要经过几天才能交换10％。”那么如果选同位素标准品做内标的话，溶剂怎么选？怎么看待同位素交换反应对分析实验的影响呢?对存放有特别的要求吗？