氢化可的松琥珀单酯

什么是氢化可的松呢？氢化可的松是人工合成也是天然存在的糖皮质激素。氢化可的松的结构和性质[img=,360,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910260900022643_4962_4009900_3.jpg!w360x263.jpg[/img]1、结构中有共轭体系，具有紫外吸收。2、氢化可的松松3号位上有羰基，可以和生物碱发生沉淀反应。3、4号位上有双键，可以被高锰酸钾氧化，也可以与溴水发生加成反应。4、11号位上的羟基可与酸酐或酰氯成酯，利用酯具有一定的熔点，可进行熔点测定，其酯在碱性条件下再与羟胺作用，生成异羟肟酸，并在高铁离子在酸性条件下络合，显紫红色。5、此结构与硫酸、磷酸、高氯酸等作用呈色。6、Α-醇酮基与碱性酒石酸铜试液反应成砖红色的氧化亚铜沉淀。

头孢曲松钠的测定和泼尼松龙和氢化可的松的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021846_180184_1896702_3.jpg

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011081110_258052_1641058_3.jpg 氢化油，也被叫做“植物奶油”“植物黄油”“植脂末”。目前，在面包、奶酪、人造奶油、蛋糕和饼干等食品焙烤领域广泛使用。氢化油产生大量反式脂肪酸，增加心血管疾病、糖尿病等风险，世界各国已纷纷限制，但中国却在大规模、无限制地使用。（据11月7日央视）　　在饼干、蛋糕、麦片、方便面等包装上，都印刷着含有氢化植物油，却没有标注上具体含量。也就是说，我每天都在吃含氢化油的食品，却不知道吃了多少。可见，要拆除健康炸弹的隐忧，关键之处是尽快制定食品标准，限制氢化油的含量。　　氢化油与食品添加剂一样，属于额外的东西，对于食品本身来讲，并没有提高其营养价值，只是增加食品的美味可口，丰富了我们的味觉。这是食品工业化的伟绩，也是为迎合消费者的食欲，从而采用化学方法改变食品成分。科学本来就是把双刃剑，是益是害，要看怎么运用了。氢化油诞生百年来，由于其应用广泛，使食物变得更加松软酥脆，一直受到消费者的青睐，而发现其潜存的危害性，也是最近十来年的事。　　氢化油对健康主要有四个方面的危害：增加血液黏稠度和凝聚力，促进血栓形成；提高低密度脂蛋白胆固醇，促进动脉硬化；增加糖尿病的发病率；影响婴幼儿和青少年正常的生长发育，并可能对中枢神经系统发育产生不良影响。氢化油会产生大量反式脂肪酸，据健康专家介绍，一般的脂肪吃在身体里7天就代谢了，而反式脂肪吃在身体里50天才可以代谢，这就是为什么洋快餐会导致肥胖的原因。　　如同其它对健康有危害的东西一样，总是在经过一段时间后才被发现。氢化油的危害性，经过媒体的报道，应该会引起消费者的警觉心。但是，受到现代社会生活方式影响，消费者与食品加工生产之间有隔膜，根本不了解也弄不懂，食品里面到底含有哪些有害成分。这就需要依赖于食品监管部门，由它们为消费者把关，通过制定严格的食品标准，限制有害成分的含量。　　食品安全危机的案例，我们已经遭遇过许多次，心理承受力亦被锻炼成世界一流水平。氢化油属于潜藏的健康炸弹，其危害性并不显眼，甚至因美味而俘获无数消费者。因此，对于拆除氢化油的危害性，除了制定含量标准外，还需采取多种辅助手段，包括普及健康知识、宣传健康饮食习惯、全程监管氢化油生产企业等等。这项健康工程，需要尽快启动，不能再拖延时日，以免造成更大的健康危机。12楼：《经济半小时》报道34楼：卫生部正评估植物奶油风险 婴幼儿食品禁用42楼：我国居民的反式脂肪酸人均摄入量在0.6克左右，远低于欧美国家的水平。

1969年Holak把经典的砷化氢发生反应与原子光谱相结合，建立了氢化物发生—原子光谱分析的联用技术。此方法是在一定的反应条件下，利用某些元素能产生初生态的氢作还原剂或者发生化学反应，将样品溶液中的分析元素还原成挥发性的共价氢化物，借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行定量测定。 碳、氮、氧族的元素的氢化物都是共价化合物，其中As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se、Te八种元素的氢化物具有挥发性，通常状态下是气态，用常规的原子光谱分析系统引入方法，测定这些元素有很大的困难。首先，大多数的原子光谱仪器均设计在可见光范围内进行检测，而这些元素的激发谱线大都落在紫外区间，因此，测定灵敏度较低；另外，常规火焰产生强烈的背景干扰，导致测量信噪比变坏。所以，就一般的引入方法而言，火焰AAS、石墨炉AAS，甚至ICP对上述元素加上Hg检出能力都无法满足测定一般样品微量和痕量分析的需要。而应用氢化物发生技术能够很好地解决上述问题。1 氢化物的物理化学性质 了解这些氢化物的物理化学性质，不仅有助于解释分析过程中可能出现的一些问题，而且有助于寻找到消除它们所产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰的方法。表2.1中列出了在分析中常用氢化物的沸点。主要利用其氢化物低熔沸点、挥发性好、热稳定性差的特点，即在不太高的温度（600～1000℃）和情性气氛中，易分解为基态原子，借助载气将其导入到原子光谱分析系统进行测量，可以得到较高的灵敏度。 表1 常用氢化物的沸点[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/06/200506211119_5738_1625915_3.jpg[/img] 氢化物发生进样方法，是利用某些能产生初生态的还原剂或者化学反应，与样品中的分析元素形成挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行测量的方式。随后，许多化学工作者致力于研究不同的还原体系和反应条件、不同类型的氢化物装置、搜捕剂和原子化器、分析自动化以及干扰机理和消除方法，使这种技术不断完善。

从蚊虫叮咬谈糖皮质激素 入夏以来，常被蚊虫叮咬，红肿痒痛，抓耳挠腮。家里常备了风油精，后来又采购了丹皮酚软膏。二者图片如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091520_554629_1702689_3.jpg风油精的主要成分无非水杨酸甲酯，薄荷脑，樟脑，桉油，丁香酚。其中水杨酸甲酯可以促进局部血液循环，消炎镇痛止痒的功能，丁香酚抗菌消毒，桉油止痒，而薄荷脑和樟脑除了清凉止痒外，还可以选择性刺激人皮肤冷觉感受器，产生冷觉反射，使皮肤黏膜血管收缩，减轻浮肿。丹皮酚的成分主要是丹皮酚和丁香油。丹皮酚具有镇痛、抗炎、解热和抑制变态反应、镇静、催眠、抗菌、抗炎、抗氧化、降血压等作用，同时也具有消肿止痛、抗过敏、等作用。这里主要应用了治疗皮肤瘙痒和消肿。按理说，有了这两个神武，夏天也差不多应付过去了。周末去了趟海边，潮湿的岸边草丛里蚊子果然不是吃素的，咬完抹上上面的药，也不起作用，去了医院，给开了复方氟米松软膏，抹上才有了点作用，一看说明书，糖皮质激素啊，家里原来也有个激素类的。凑在一起合影。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091537_554635_1702689_3.jpg早就听人说过，糖皮质激素是各种街头巷尾的“神医”必备神药，其他作用不说，快速控制症状的能力首屈一指。也就是我们常说的免疫抑制。糖皮质激素主要功能抗炎、抗过敏、免疫抑制和抗增生等。在各类动物叮咬治疗中应用很多，比如毒蜘蛛、蜂类、蝎子，松毛虫甚至让人闻之色变的蜱虫，在毒性发作时都会使用泼尼龙或者地塞米松注射治疗。而在毒蛇咬伤时，在伤口附近注射普鲁卡因和氢化可的松也是常用之策，糖皮质激素对于减少局部疼痛，减少神经中枢毒害大有用处，当然，还要注射酶类制剂，以分解毒性。甚至在吃蚕蛹中毒时，也会用到氢化可的松和甲泼尼龙以缓解症状。但仅仅是缓解而已，糖皮质激素对神经中枢的毒性往往潜在于我们乐观的看到症状消退时。例如醋酸氢化可的松、地塞米松、醋酸曲安奈德，均对可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴有抑制作用，使一些患者出现库欣综合征、高糖病等症状。而且对孕期及哺乳期女性产生更深重的影响。真正能让症状去根的还是其他的药物，或许就像这次国内疯狂跌停的股市，政府的各类打压抛空，开就了这两天股票的红线，但这远远不够，没有实体经济的发展，就如同不加入其他药物联合治疗，仅仅靠糖皮质激素的支撑，受伤的程度可能会更大。

金属元素的测定主要方法有原子吸收分光光度（AA）法、原子荧光分光光度（AF）法、电感耦合等离子发射光谱（ICP）法等。许多食品检测实验室分析的金属元素种类不多，比较固定，例如铅、汞、砷、镉、铬。只需配备氢化物发生器，一台原子吸收分光光度计就能测定这些元素，既快速方便又节省成本。因此，熟练掌握氢化物发生器使用方法十分重要。下面内容以岛津原子吸收分光光度计AA-6880和氢化物发生器HVG-1为例，如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669466_3014681_3.jpg图1原子吸收分光光度计和氢化物发生器 图1所示的氢化物发生器被垫了两层泡沫板，主要是为了让排液管排液顺畅，从而使所测数据背景值稳定，准确度提高。若管道中有积液堵塞，会使背景值增大，严重的会使水蒸气集聚在氟橡胶管（连接吸收池与气液分离器的黑色导管），降低金属元素的响应值，且长时间操作不当，会使吸收池管壁上附有白色晶体，难以去除（水洗、酸泡、烘烤都没用）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315390107_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315480869_01_3014681_3.jpg 图2 排液不畅及其对吸收池的影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315505014_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315505054_01_3014681_3.jpg 图3 排液不畅对吸收值的影响 图2和图3显示的是排液不畅对仪器设备和测定元素吸光度值的影响，蓝色曲线是背景值，红色曲线是元素吸光度，背景值显著大于吸光度，仪器灵敏度和数据准确度下降。因此，正确使用氢化物发生器，避免不当操作，提高数据的准确度，延长仪器的使用寿命。下面主要列举氢化物发生器HVG-1的使用步骤，以供参考。 一、安装吸收池 将吸收池（即T形石英管）安装到燃烧头上，调整至中间位置，拧紧固定螺丝。点灯后用白色纸片在吸收池两端检查光路状况，调节吸收池位置以保证光束通过吸收池中心。整理好黑色氟橡胶管，防止有打结，过度弯折等情况，以利于气路通畅，如图4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092314281071_01_3014681_3.jpg图4吸收池的安装 二、准备试剂 氢化物发生器的工作原理为：试样溶液与硼氢化钾（或硼氢化钠）还原剂反应，使试样溶液中待测元素的离子生成气态氢化物（Hg被还原为金属蒸汽），将反应产生的氢化物送入电热原子化器，氢化物气体在高温作用下分解为基态原子蒸气并参与吸收（汞在进入原子化器之前已被还原为金属蒸汽，因此测量汞样品时无需将电热原子化器加温）。 因此，用蒸馏水和优级纯试剂，配制0.4%NaBH4溶液和0.5MHCl溶液（测Sn元素用0.5MHCl），分别装置在HVG-1的试剂瓶中。 三、HVG-1泵的操作 1、先将三根泵管的泵管桥依次钩在管子支架凹槽处，顺序为NaBH4、HCl、样品。然后旋转右侧关闭管装置，拧紧旋钮螺丝，使泵管被固定住。 2、再将50ml的量筒装入50ml纯水，把NaBH4、HCl泵管的一端插入其中，开启开关，旋转调节器旋钮（不用每次都调），慢慢拧紧调节螺丝，直到溶液开始被平稳地被吸收至气液分离器。实际操作中，HCl泵管常常出现吸液很慢，甚至无法吸液的状况。此时，可进一步拧紧调节螺丝，减少管内压力，或者拧松调节螺丝，松开压块，重新调节泵管位置等。必要时，检查泵管磨损程度，更新的泵管。 3、样品管插入纯水中，拧紧旋钮螺丝，直到溶液开始被平稳地被吸收，再拧紧旋钮半圈。旋转仪器右侧的调节器旋钮，使吸样速率控制在5~6ml/min，NaBH4、HCl和样品的流速保持1:1:2的比例。检查排液管是否有积液，将样品泵管从量筒中取出，插入到相应样品中，吸取样品。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315312751_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315313421_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092316292484_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092316422875_01_0_3.jpg图5 HVG-1泵的操作 四、样品的测定 以汞元素的标准曲线实验为例，用50ml容量瓶配制0、1、2、4、8、10 μg/L的汞标液。按上述步骤操作HVG-1，将样品管插入到标准空白中吸液，点击应用软件的自动校零，待30~70s后，菜单栏中实时显示吸收值数字变得稳定即可按START键开始测定，数据自动读出后，按上述方法测定下一个样品。所得结果如图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315013905_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315013933_01_3014681_3.jpg 图6汞元素标准曲线 虽然仪器应用软件会自动计算出标准方程和相关系数，但测得的标准空白不为0，因此，用Excel软件校正0点（扣除标准空白）做散点图，得到汞元素标准曲线和线性方程：y=0.0143x-0.0029，相关系数r=0.9994，符合国家标准要求（GB5009.17-2014）。

141.1 高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的含量 作者：高娟 贾艺琦 唐素芳 （天津市药品检验所 天津300070）摘要：目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定氢化可的松注射液含量的方法。方法：采用Dikma Diamonsil ^TMC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（28：72）为流动相，流速1ml／min，检测波长245nm，柱温40℃。结果：氢化可的松在20～300μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．999 998），平均回收率为99．6％，RSD为0．47％（n=9）。结论：该方法简便，快速，准确，能满足制剂质量标准的要求。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210291411_399952_1606903_3.jpg