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羟基联苯菊酯标准品

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羟基联苯菊酯标准品相关的论坛

  • 测联苯菊酯标准品不出峰

    用761-2008标准柱子是30*0.25*0.25跟标准的一样ECD检测器,标准品配成0.04微克/毫升检测出的结果只在2分钟左右有个很小的峰试进样正己烷,也在2分钟左右有个小的波动如果联苯菊酯标准品出的峰是溶剂峰的话,为什么联苯菊酯本身不出峰?柱子是新的,没有老化,有影响么?联苯菊酯的浓度是不是过小?

  • 【求助】联苯菊酯用什么色谱柱分离才会出峰?

    请问以石油醚为溶剂的联苯菊酯应该以什么色谱柱分离才会出峰?  我们这里是安捷伦气象色谱仪,柱子是ov1701,FID检测器。。  试了好几次都只出一个石油醚的峰。。。很着急,一直检测不出联苯菊酯。。  请高手帮忙分析一下。在这种条件下,各项参数应该设为多少才能分理处联苯菊酯???是柱子的问题还是检测器的问题??  PS:我的样品室2mg/L 最大浓度也不超过100mg/L.是不是因为检测器不够灵敏导致无法出峰?但是我查了有些文献联苯菊酯也是用FID检测器测的,浓度跟我的差不多。  请高手帮帮忙。调了好多次参数都不能出结果。。很着急。。在线等。。。。  问题补充:  因为我在做微生物农药降解,最大样品浓度也不超过200mg/L,昨天试了一个1g/L的标准品还是不能出峰,程序升温到280度,时间拖到6分钟只看到一个石油醚的峰。分流比采用10:1.昨天又测了一下石油醚标准品,发现跟加过联苯菊酯后的峰一模一样,感觉不像是因为溶剂跟溶质混溶导致只出一个峰,应该是检测器不够灵敏检测不出来低浓度的样品吧。  我想改成高效液相色谱试试。。但是液相我从来没用过,还在研究中。

  • 多溴联苯醚标准品如何保存

    最近在做多溴联苯醚,标准品证书上写储存温度大于5度。逛论坛有帖子说要低温保存,究竟该怎么储存啊!谢谢大家

  • 测试多溴联苯阻燃剂都要买哪些标准品

    准备开发纺织品中阻燃剂的测试,其中有一个阻燃剂为多溴联苯,看了从1溴到10溴,加上同分异构体,有两百多种,标准品不知道如何购买,请教有检测多溴联苯的各位高手,我应该如何购买标准品,另外7溴、8溴、9溴的价格也很高,要5、6千?

  • 化妆品限用防腐剂-对羟基苯甲酸酯

    对羟基苯甲酸酯,俗称尼泊金酯是一类安全高效的防腐剂, 广泛用于食品、饮料、化妆品、医药等许多方面。在化妆品行业中,由于其安全、高效和广谱的特点,长期以来被用于各类产品中。 在中国,对羟基苯甲酸酯是经过卫生部批准的化妆品组分中的限用防腐剂,中国《化妆品卫生规范》(2007版)规定,单一酯和混合酯的限量分别为0.4%和0.8%。在规定的范围内适量添加防腐剂对于保护化妆品的产品质量是非常必要的,防腐剂的功能是使化妆品免受微生物的污染,确保消费者的使用安全。 此外,对羟基苯甲酸酯也是我国允许使用的食品添加剂,广泛用于酱油、醋、果酱、糕点馅、果汁和碳酸饮料等食品中,我国国家标准——《食品添加剂食用卫生标准GB 2760-2007》中规定最高使用浓度可以达到0.5g/kg (相当于500ppm)。 对羟基苯甲酸酯类在世界范围内得到了各国及国际性官方组织的认可。美国食品药品管理局(US FDA)批准对羟基苯甲酸酯类可以作为化妆品防腐剂使用,据统计截至到2006年,在美国仍有很高的使用频度。美国独立的化妆品原料安全性评价专家小组(Cosmetic Ingredient Review, CIR)也对对羟基苯甲酸酯类在化妆品中使用情况作了权威性结论,即按目前的使用惯例,对羟基苯甲酸酯类作为化妆品防腐剂成分是安全的。欧盟委员会也批准对羟基苯甲酸酯类作为化妆品防腐剂使用。联合国食品法典委员会(CODEX)批准其作为允许添加的食品防腐剂。 消费者应该对于化妆品、食品等日常消费品中的防腐剂有正确的认识,防腐剂对于保护产品、防止有害微生物滋生和最终保护消费者的健康是非常必要的,只要防腐剂添加的含量符合相关法规标准的要求,产品就是安全的,消费者尽可以放心使用。

  • 【讨论】如何测定多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚

    我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品,该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要,该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注,很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下,例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求,标准品采购渠道,能够购买到的标准品的种类,采用什么前处理方法,检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

  • 【原创大赛】气相色谱-质谱法测定毒死蜱、联苯菊酯不确定度评定

    【原创大赛】气相色谱-质谱法测定毒死蜱、联苯菊酯不确定度评定

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定毒死蜱、联苯菊酯不确定度评定1.编制目的:1.1给出茶叶中毒死蜱、联苯菊酯测定不确定度。1.2在测量结果处于临界状态时,用于对测量结果作出正确的判定。1.3用于评价实验室测量比对结果的质量。2.编制依据:2.1 JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》2.2 JJG 196-2006 《常用玻璃量器检定规程》2.3 CNAS-GL06:2006 《化学分析中不确定度的评估指南》2.5 GB/T23204-2008《茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》3.方法原理: 试样用乙腈提取,离心后,取上清液,经固相萃取柱净化,用丙酮+正己烷(1+1)洗脱后,氮吹定容后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪检测。4.实验方法:4.1 标准溶液配制4.1.1. 毒死蜱、联苯菊酯标准储备液:准确称取毒死蜱0.02512g和联苯菊酯0.05024g,加丙酮溶解定容至50ml (V1),得到毒死蜱、联苯菊酯标准储备液浓度为(500+1000)μg/ml。4.1.2. 毒死蜱、联苯菊酯标准中间液配制毒死蜱、联苯菊酯标准中间液:用1ml移液管移取1.00ml (V2) 毒死蜱、联苯菊酯标准储备液(500+1000μg/ml)至50ml (V3) 容量瓶中,加丙酮+正己烷(1+1,v+v)定容至刻度,得到毒死蜱、联苯菊酯标准中间液的浓度为(10.0+20.0)μg/ml。 4.1.3. 毒死蜱、联苯菊酯标准上机液配制:用1ml移液管移取1.0ml (V4) 毒死蜱、联苯菊酯标准储备液(10.0+20.0μg/ml)至10ml (V5) 容量瓶中,加丙酮+正己烷(1+1,v+v)定容至刻度,得到毒死蜱、联苯菊酯标准中间液的浓度为(1.0+2.00)μg/ml。 4.2样品测定称样1.00g(精确到0.01g)样品于50mL离心管中,加入20mL乙腈,涡旋振荡3500r/min离心,取上清液乙腈20mL 于100mL鸡心瓶,40℃水浴旋蒸后洗脱转移至15ml离心管,氮吹至干,定容至1mL上机。5. 毒死蜱、联苯菊酯测量不确定度评定5.1 建立数学模型[img=,598,209]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011341570276_9155_2166779_3.png!w598x209.jpg[/img][img=,690,547]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342035436_6301_2166779_3.png!w690x547.jpg[/img][img=,690,347]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342117566_3961_2166779_3.png!w690x347.jpg[/img][img=,690,532]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342193826_5254_2166779_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,624,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342257801_1661_2166779_3.png!w624x445.jpg[/img][img=,690,547]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342318412_3679_2166779_3.png!w690x547.jpg[/img][img=,690,425]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342400950_302_2166779_3.png!w690x425.jpg[/img][img=,690,580]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342476327_1111_2166779_3.png!w690x580.jpg[/img][img=,537,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011342587594_240_2166779_3.png!w537x419.jpg[/img][img=,690,571]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011343087364_8661_2166779_3.png!w690x571.jpg[/img]即测量重复性带来的影响最大,因此应减小仪器重复性带来的误差,其次为茶叶称样质量m带来的影响,因此在检测时适当提高样品的称样量是有意义的。

  • 【求助】关于多氯联苯标准溶液的配制

    各位高手: 小弟刚开始做多氯联苯,很多问题不是很懂。劳烦大家指点。最近刚买了25种多氯联苯固体单标,做沉积物柱状样分析。标准品的包装最少的就5mg,这个怎么称出来啊?我看那里面都是黏在瓶子上的。少的可怜!实验室现有的天平能够称到小数点后五位,但是我认为那样误差还是会很大,本来东西就很少,再加上转移过程。少的可怜的样品岂不是会损失一大半? 不知道那个瓶子里是不是刚好5.00mg,不多不少就直接用溶剂溶解算了,省事!麻烦各位前辈高人指点一二,给个方案。

  • 检测食品中对羟基苯甲酸酯 酸化

    各位老师,GB5009.31-2016是检测食品中对羟基苯甲酸酯。标准中检测原理是:试样酸化后,对羟基苯甲酸酯类用乙醚提取,浓缩近干用乙醇复溶,并利用氢火焰离子化检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行分离测定,保留时间定性,外标法定量。我想请教的是为什么要酸化,酸化的作用是什么?是让目标成分都以酯的形式存在吗?

  • 何处能购得联苯甲酰标准物质

    [color=#444444] 我们部门的测定高聚物分子量的蒸汽压渗透仪需定期标定,我看检定规程上有用联苯甲酰的,请问各位标定仪器用的联苯甲酰标准物质应该从哪里购买呢?[/color]

  • 日本通报江苏天然食品有限公司干燥葱中联苯菊酯超标(2014年3月)

    日本通报江苏天然食品有限公司干燥葱中联苯菊酯0.02ppm 。 联苯菊酯品名:联苯菊酯(bifenthrin):天王星、虫螨灵、脱螨达。  剂型 2.5%、10%乳油。  毒性中等毒。作用特点天王星是一种高效合成除虫菊酯杀虫、杀螨剂。具有触杀、胃毒作用,无内吸、熏蒸作用。杀虫谱广,对螨也有较好防效。作用迅速。在土壤中不移动,对环境较为安全,残效期长。适用作物香蕉、大麦、棉花、莴苣、茶、苹果、小麦、番茄、豌豆、豆荚、白羽扇豆、苜蓿、青豆、梨、甘蔗、干辣椒、甜瓜、马铃薯、青葱、白菜、红辣椒、芒果、茄子、花椰菜、葡萄、花生、西瓜、烟草、玉米、可可、芦笋、大葱。  防治对象各种鳞翅目幼虫、粉虱、蚜虫、植食性叶螨。 使用方法(1)粉虱 在粉虱发生初期,虫口密度低时(2头左右/株)施药。用2.5%天王星乳油2 000-2 500倍液,喷雾。虫情严重时可选用2.5%天王星乳油4 000倍液与25%扑虱灵可湿性粉剂1 500倍液混用。(2)蚜虫 于发生初期用2.5%天王星乳油2 500-3 000倍液,喷雾,残效期15天左右。相同剂量也可防治多种食叶害虫。(3)红蜘蛛 于成、若螨发生期施药。用2.5%天王星乳油2000倍液,喷雾,可10天内有效控制其为害。

  • 赛默飞的单级气质ISQ QD做联苯菊酯

    赛默飞的单级[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]ISQ QD,采集联苯菊酯碎片181、165、166, 标准的碎片丰度比为:181(100)、166(25)、165(26),可是仪器上走出来的碎片丰度比为:181(100)、166(100)、165(400),变成165的峰高最高了,请问这是什么原因造成的?

  • 征集标准存在的问题-GB 5009.190-2014 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定

    背 景: 按照《中国检验检测学会 2019年检验方法类食品安全国家标准跟踪评价工作方案》(中检学12号)开展“2019年检验方法类食品安全国家标准跟踪评价”之食品中天然污染物和生物毒素检验方法标准跟踪评价。 相关标准: 目前跟踪评价的标准之一--GB 5009.190-2014 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定 目 的: 需要继续扩大标准使用意见的征集,后续会根据反馈的意见考虑是否对标准进行修订。 意见/问题侧重:1.该标准的检测范围能否满足基础标准,产品标准等标准所对应的食品基质类型要求(样品类型)2.该标准的性能指标能否满足基础标准,产品标准等标准的要求(比如化合物种类,定量限等)3.该标准的操作步骤是否规范,科学(包括操作步骤存在的问题,包括方法里参数如)4.该标准中第一法跟第二法在相同化合物上的检测结果是否有可比性5.该标准与基础标准,产品标准等标准之间的一致性是否协调6.其他(比如该标准跟其他标准尤其是国际标准在测试结果上是否存在明显差异,该标准是否具有先进性等) 意见收集时限: 暂定到2020年6月15日前。 有意见的同仁们,最好回帖反馈详细问题并留下lian xi fang shi,以便沟通。

  • 【求助】食品中对羟基苯甲酸酯的测定方法

    有高手用液谱做过食品中的对羟基苯甲酸酯的测定吗?我们现在做标准曲线,发现4个标准品的峰出峰不是很好,1,4个峰分得很开,各有各的时间段。2,每个峰分得不是太清晰,旁边都有杂峰3,要出第三个峰或者第四峰前,基线下降有高手做过的请指教!国标法是用气相的,但山东省有个标准是用液相,二极管检测器(DB37/T1100-2008),因为有甲乙丙丁四酯,这个标准上图谱是有的,但没指明各个是哪个峰。我怀疑,DB这个标准上标准溶液没指明有什么溶剂配制,我们就用水配制,但样品是用甲醇定容取上清液的,有做过的高手请说一下经验!

  • 美国输日冷冻蓝莓检测出联苯菊酯超标。

    美国输日芹菜检测出联苯菊酯超标(2011年9月)輸入時のモニタリング検査の結果、米国産生鮮セロリから基準値を超えるビフェントリン(bifenthrin,用途:殺虫剤 基準値:0.01ppm(一律基準))が検出されたと発表した。この結果を受け、米国産セロリのモニタリング検査の頻度を30%に引き上げると通知。

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