千层塔烯二醇对照品

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

GST Bestarose 4FF是将谷胱甘肽偶联到高度交联的琼脂糖凝胶上而制成的，专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的分离纯化介质。GST标签是现代基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质耐压高、流速快、操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

GST Bestarose 4B是将谷胱甘肽偶联到琼脂糖凝胶上而制成的专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的亲和介质。GST标签是现在基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白，均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

Chelating Bestarose FF为固定化金属亲和层析介质，它是由配基亚氨基二乙酸（Iminodiacetic Acid，IDA）共价交联到Bestarose FF基质中制成的。目标蛋白基于侧链组氨酸、半胱氨酸和色氨酸与固定在介质上过渡金属离子（Cu2+，Co2+，Ni2+，Zn2+等）的相互作用的分离。Chelating Bestarose FF介质的配基可提供3个配位位点同金属离子螯合，同时提供三个离子键结合部位高亲和地纯化目的蛋白，而同类型的IMAC Bestarose FF介质提供4个配位位点同金属离子螯合，3个离子键结合部位纯化目的蛋白，也就是说相同的配基密度、相同金属离子条件下Chelating Bestarose FF介质较IMAC Bestarose FF的亲和力要强，所有IMAC Bestarose FF介质中不能吸附的样品可选择Chelating Bestarose FF进行结合，但同时IMAC Bestarose FF介质因为多一个金属离子螯合位点，它结合金属离子的强度更强，还可以同还原剂DTT及β-巯基乙醇兼容，因此，在纯化重组组氨酸标签蛋白时应根据蛋白特点选择介质。

重组蛋白的富集纯化一般用已知大小的标签与固定金属离子或金属螯合亲和层析（MAC）特异性作用，如蛋白表面氨基 酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和层析介质上的过渡金属离子（Ni2+，Co2+等）以配位键结合，通过不同的氨基种类、 数量、位置和空间构象来实现分离纯化。 纳微科技固定金属离子亲和层析介质是以单分散均一粒径的多孔聚丙烯酸酯(PMMA)微球为基质，通过亲水化固定或螯 合金属离子，其吸附容量大并耐受各类还原剂，基质的化学稳定性、生物相容性和溶剂兼容性更佳，提供已固定金属Ni2+离子 的填料和需金属离子螯合的填料，是标签蛋白亲和层析的理想选择。标签蛋白亲和层析介质的优势单分散均一粒径的微球填料基质，更低反压，更高线性流速耐受NaOH和高浓度的还原剂，简化样品前处理，更大限度保护蛋白活性 提供高结合载量型，确保较高的产物纯度 提供低配基脱落型，耐受清洗，使用寿命更长 提供可螯合金属离子型，金属离子固定载量显著更高标签蛋白纯化亲和介质一览表产品名称官能基团粒径μm孔径?最大耐压MPa推荐线性流速cm/hpH稳定范围1每毫升介质结合量His标签蛋白的纯化，高纯度，高载量UniIDA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 20 mg His蛋白His标签蛋白的纯化，低配基脱落UniNTA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 10 mg His蛋白用于螯合或固定金属离子，高载量，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniIDA-80L-N(CH2COOH)28010000.5150-7502-1230 μmol Ni2+/ml gel用于螯合或固定金属离子，低配基脱落，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniNTA-80L-N(CH2COOH)38010000.5150-7502-1225 μmol Ni2+/ml gel 1. pH稳定范围指使用、再生、在位清洗的pH区间订货信息货号产品描述包装规格IDA80NUniIDA-80NiLNTA80NUniNTA-80NiLIDA80LUniIDA-80LLNTA80LUniNTA-80LL*提供10ml,30ml,100ml,1L包装规格*特殊规格，提供定制服务

单层氧化石墨烯乙醇溶液 Single Layer Graphene Oxide Ethanol Dispersion制备方法：改良的H法浓度为5mg/mL 100ml每瓶（0.5g）溶剂：乙醇尺寸：0.5-2.0um厚度：0.6-1.2nm单层比：＞80%颜色：棕色/黑色TEM of Graphene Oxide Dispersion AFM images of graphene oxide Dispersion

Ni Bestarose HP（High Performance）金属螯合层析介质是将金属离子Ni2+预先螯合在以NTA为配基的高分辨率琼脂糖凝胶上而制成的一种亲和层析介质，具有分辨率高、吸附容量大、选择性好、易于再生、成本低等优点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质及多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标记蛋白质的高效纯化。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

Ni Bestarose FF（Fast Flow）金属螯合层析介质是将金属离子Ni2+预先螯合在以NTA为配基的琼脂糖凝胶上的一种亲和层析介质，具有吸附容量大、选择型好、易于再生、成本低等优点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质及多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标记蛋白质的高效纯化。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。SP Bestarose HP（High Performance）是将磺丙基偶联在颗粒比较细的高分辨率琼脂糖微球上形成的一种强阳离子交换介质。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Q Bestarose HP（High Performance）是将季铵基偶联在高分辨率的琼脂糖微球上形成的一种强阴离子交换介质

IMAC Bestarose HP（High Performance）是一种高分辨率的金属螯合亲和层析介质，和结合多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，Fe3+等，用于分离提纯蛋白质和多肽。其原理是利用蛋白质的组氨酸、半胱氨酸和色氨酸的侧链与金属离子的相互作用，从而达到分离纯化的目的。IMAC Bestarose HP是由交联琼脂糖和氨三乙酸（NTA）交联而成，可以螯合金属离子的四价位，使螯合的金属离子更稳定，能耐受较高的还原剂，物理和化学稳定性好并具备特异性好、流速快的优点。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点，通过对传统的琼脂糖分子进行修饰和改性，使其具有更弱的机械性能，被称为高刚性琼脂糖，即Diamond基架；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。DEAE Bestarose HP（High Performance）是将二乙基氨基乙基偶联在高分辨率的琼脂糖微球上形成的一种弱阴离子交换介质。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点，通过对传统的琼脂糖分子进行修饰和改性，使其具有更弱的机械性能，被称为高刚性琼脂糖，即Diamond基架；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。DEAE Bestarose FF（Fast Flow）是将二乙基氨基乙基偶联在高流速琼脂糖微球上形成的一种弱阴离子交换介质。

纳微在单分散离子交换、疏水、金属螯合、Protein A亲和、苯硼酸亲和等层析介质成功产业化之后，推出多款性能卓越的层析预装柱。由于采用单分散高强度层析介质，预装柱允许进行更高流速的操作，动态载量更高、更耐碱清洗、不易破碎、不容易沉积色素，洗脱集中，方便客户快速筛选填料和工艺，满足生物大分子纯化过程中从捕获、中度纯化到精细纯化环节的关键需求，广泛用于生物制药、天然产物以及生物制品的下游纯化领域。产品属性

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

His标签蛋白纯化填料His标签通常为构建蛋白时，在蛋白N或者C端添加的6个组氨酸标签。蛋白表达出来之后，就会带有6个组氨酸头或者尾巴，此类蛋白通常使用金属鳌合亲和填料进行纯化。利用过渡金属离子与组氨酸标签的相互作用，从而将蛋白纯化出来。此类填料纯化带标签的蛋白和包涵体蛋白非常简单方便。根据配基鳌合金属离子不同，可分为 Ni、Co、Cu、Zn 等几种亲和填料。举例，Ni 亲和填料主要有 Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF、Ni Welchrom HP 等几种填料。Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF 配基为亚氨基二乙酸，是一种非常悠久的Ni亲和填料，由于Ni离子与配基鳌合键较少，容易受到小分子的攻击而使Ni容易脱落。但其载量也相对较高。Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF 配基为氮川三乙酸 ，较IDA 结合Ni离子牢固一些。Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF 为自主研发的配基，与Ni结合能力更强，可以耐受碱、EDTA、DTT、高浓度尿素和盐酸胍等苛刻恶劣的溶液环境。样品可以无需处理直接上样，非常简单方便。但其载量会较其他类型低。NiWelchrom HP 属于颗粒为30μm的填料，其分辨率和载量会更高一些，分离纯化效果也更好。本公司也有未鳌合金属离子的填料，为 Chelating Welchrom 6FF 和IMAC Welchrom 6FF，分别相当于未鳌合Ni离子的 Ni IDA Welchrom 6FF 和 Ni NTA Welchrom 6FF。客户可以根据需要自行鳌合不同的金属离子，如 Ni、Cu、Co、Zn等。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Q Bestarose FF（Fast Flow）是将季铵基偶联在高流速琼脂糖微球上形成的一种强阴离子交换介质。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和数量差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的琼脂糖基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。SP Bestarose FF（Fast Flow）是将磺丙基偶联在高流速琼脂糖微球上形成的一种强阳离子交换介质。

IMAC Bestarose FF（Fast Flow）是一种金属螯合亲和层析介质，可广泛应用于分离提纯蛋白质和多肽。其原理是利用蛋白质的组氨酸、半胱氨酸和色氨酸的侧链与多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，Fe3+的相互作用，从而达到分离纯化的目的。IMAC Bestarose FF是由交联琼脂糖和氨三乙酸（NTA）交联而成，可以螯合金属离子的四价位，使螯合的金属离子更稳定，能耐受较高的还原剂，物理和化学稳定性好并具备特异性好、流速快的优点。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Bestarose XL系列介质是在高度交联的琼脂糖基架上先偶联线性葡聚糖分子，再在葡聚糖分子上偶联各种功能基团，这种结构减少了生物分子之间的位阻效应，能大大提高对目的物分子的载量。 SP Bestarose XL为强阳离子交换介质，可以直接从料液中捕获生物大分子，可满足下游分离过程的需求，易于进行大规模生产。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Bestarose XL系列介质是在高度交联的琼脂糖基架上先偶联线性葡聚糖分子，再在葡聚糖分子上偶联各种功能基团，这种结构减少了生物分子之间的位阻效应，能大大提高对目的物分子的载量。 Q Bestarose XL为强阴离子交换介质，可以直接从料液中捕获病毒等生物大分子，不仅载量高，还易于进行大规模生产放大。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。 Big Beads(BB)系列介质是大颗粒高度交联的琼脂糖基架。大颗粒基架能耐受澄清度较差的样品，不容易堵柱，并且流速快，适合短时间内处理大体积的样品。 SP Bestarose BB 为强阳离子交换介质，可以直接从料液中捕获生物大分子，载量高，流速快适合大规模生产应用。

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Big Beads系列介质是在大颗粒高度交联的琼脂糖基架上偶联各种功能基团。大颗粒基架能耐受澄清度较差的样品，不容易堵柱，并且流速快，适合短时间内处理大体积的样品。 Q Bestarose BB 为强阴离子交换介质，可以直接从料液中捕获生物大分子，流速快适合大规模生产应用。

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。