如题:寻找硫酸双肼屈嗪的紫外谱图。谢谢了。希望有高人帮助。
3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸 标准品,有可以联系我renzhichu525@163.com.
请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准,最好带分析资料,谢谢!
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供,还可以从哪里购买么?
工业硫酸钾标准(国标) 军用硫酸钾标准
工业硫酸钾标准(国标)和军用硫酸钾标准
成分分析中硫酸法测定棉和聚酯纤维的含量时,标准要求1克样品200ML硫酸,这量比较大,大家有用100ML硫酸做过实验吗?
在浓硫酸国家标准中对硫酸含量的规定是合格品,一等品,优等品的要求都是大于92.5%或98%,这个大于92.5%或98%是什么意思啊?高手指点一下[~94452~]
测硫酸中的Fe,取5-10ml硫酸将硫酸蒸至近干然加酸,定容到50ml。那么Fe的标准溶液是不是移取一定量的体积然后加酸定容就可以了。是吗
我们那边的企业所使用的净水剂,质量甚忧,许多企业所使用的净水剂都是用电屏废酸制造的,所以造成河里面有许多Zn锌和Fe铁的污染。我们去采取了一些企业的净水剂样品,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做出了Zn锌、Fe铁、铅Pb的一些数据,现在碰到一个问题,如何判断它是否超标?请问各位高手,硫酸亚铁净水剂是否有判断标准?如果有,那是什么?
工业级硫酸铜的标准,五水硫酸铜含量在96-98%的标准,不是饲料级与电镀级的标准
进口兽药质量标准硫酸头孢喹肟注射液Liusuan Toubaokuiwo ZhusheyeCefquinome sulfate Injection本品为硫酸头孢喹肟与油酸乙酯等配制而成的混悬注射液。含头孢喹肟(C23H24N6O5S2)应为标示量的90.0%~105.0%。【性状】 本品为类白色至浅褐色混悬液体;久置分层。【鉴别】(1)含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取摇匀后的供试品2 ml,加水5 ml,稀盐酸1 ml,混匀,置超声浴中超声10分钟,弃去有机层,溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录15页)。【检查】有关物质 照含量测定项下的方法。取摇匀后的供试品1.0 ml,加入流动相25.0 ml,置超声浴中超声5分钟,弃去有机层,取水层滤过,取续滤液10µ l,注入液相色谱仪,记录色谱图,2,3-环己基吡啶与头孢喹肟相对保留时间为0.20。按峰面积归一化法计算,2,3-环己基吡啶应不得过3.0%,其他单一杂质应不得过0.50%,杂质总量应不得过4.0%。水分 取本品,照水分测定法(附录58页,第一法)检查,含水分不得过0.2%。细菌内毒素 取摇匀后的供试品2 ml与细菌内毒素检查用水3 ml混匀,分成2等份,振摇30秒,离心15分钟(2000g),吸取水层1 ml,加1 mol/L氢氧化钠溶液0.06 ml调节pH值至6.5~7.5。用细菌内毒素检查用水按1:10稀释后,照细菌内毒素检查法(附录73页)检查,每1 mg头孢喹肟中含细菌内毒素的量应小于0.1 EU。无菌 取供试品8瓶,混合均匀,加入含6%吐温-80的蛋白胨缓冲液(1g/L)400ml,混匀,加入800×106单位青霉素酶(每1ml供试品溶液,加2×106单位青霉素酶),充分振摇,将供试品倒置,在37℃放置4小时;取供试品溶液,依法检查(附录79页,直接接种法),应符合规定。分散性 取本品1瓶,振摇30秒,将供试品转移置玻璃容器中,不得观察到结块或沉淀物。沉降 取本品1瓶,振摇30秒,取供试品10 ml置刻度试管中(内径1.0~1.5 cm),10分钟内不得沉淀。粒度 取摇匀后的供试品,置显微镜下检查,颗粒直径在5µ m以下应不得少于80%,10µ m以下不得少于90%,20µ m以下不得少于95%,50µ m以下不得少于100%。装量 按最低装量检查法(附录67页)检查,应符合规定。【含量测定】 照高效液相色谱法(附录24页)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取一水合高氯酸钠3.45g溶于1000 ml水中,加磷酸12 ml和乙腈90 ml,用三乙胺调节pH至3.6为流动相;检测波长为270 nm。取头孢噻肟约25 mg,溶于100.0 ml流动相中,另取头孢喹肟约25 mg,置25 ml量瓶中,精密加入上述头孢噻肟溶液1 ml,用流动相稀释至刻度。精密量取10µ l注入液相色谱仪,记录色谱图;计算头孢喹肟与头孢噻肟的分离度,应大于1.0。
[align=center]老手回家+《水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解 法双硫腙分光光度法》注意事项[/align][color=#333333]汞及其合物毒性较大,水中汞主要来源于地质和环境污染。用高锰酸钾-过硫酸钾消解双硫腙分光光度法测水中总汞需要认真做好准备工作,并且检验过程中要认真仔细。[/color][b]一、检验准备[/b]重新学习检验方法:[color=#333333]《水质[/color][color=#333333]总汞的测定[/color][color=#333333]高锰酸钾-过硫酸钾消解[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]法双硫腙分光光度法》([/color][color=#333333]GB 7469-1987[/color][color=#333333])。[/color]1.1仪器、试剂[color=#333333]与器皿[/color]VU-1700紫外分光光度计(岛津),水浴锅,8个500mL具磨口[color=#333333]玻璃[/color]塞锥形瓶,无水乙醇、硫酸、硝酸、高锰酸钾(优级纯),氯仿(重蒸),过硫酸钾、盐酸羟胺、亚硫酸钠(分析纯),汞标液。[align=center] [img=,450,447]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708071125_01_1612314_3.jpg[/img][/align][align=center][color=#666666]图[/color][color=#666666]1[/color][color=#666666]:准备检测所需仪器、试剂、器皿[/color][/align]1.2[color=#333333]将玻璃器皿进行下述预先处理[/color][color=#333333]有[/color][color=#333333]1+1[/color][color=#333333]硝酸溶液浸泡过夜,临用前配制下列混合液[/color][color=#333333]:4[/color][color=#333333]份体积硫酸;加[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]份体积高锰酸钾溶液([/color]50g/L[color=#333333]),并用这种混合液清洗。用盐酸径胺溶液([/color]100g/L[color=#333333])清洗,以除去所有沉积的二氧化锰,最后用水[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]去离子水[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]冲洗数次。[/color][color=#333333]所有玻璃器皿在两次操作之间不应让其干燥,而应充满硝酸溶液[/color] (0.8[color=#333333]mol [/color]/L[color=#333333])[/color][color=#333333],临用前倾出硝酸溶液。[/color][align=center][img=,450,342]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708071126_01_1612314_3.jpg[/img][/align][align=center][color=#666666]图[/color][color=#666666]2[/color][color=#666666]:浸泡[/color][color=#333333]玻璃器皿[/color][/align]1.3配置标准溶液[align=center][img=,450,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708071126_02_1612314_3.jpg[/img][/align][align=center][color=#666666]图[/color][color=#666666]3[/color][color=#666666]:将标液从冰箱中取出,放至常温按要求配置标液[/color][/align]1.4实验条件将有机相放人20mn比色皿中,在485nm波长下,以氯仿(重蒸)作参比测吸光度。以试份的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得汞含量。二、检验过程[color=#666666]2.1[/color][color=#666666]给需要用到的各种器皿编号[/color][align=center][img=,450,547]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708071127_01_1612314_3.jpg[/img][/align][align=center]图4:给需要用到的各种器皿编号[/align]2.2校准取 6个500m1 锥形瓶,分别加人临用前配制的汞标准溶液0、0.50、1 .00、2. 50、5.00、1 0.00ml,加人水至250ml。然后小心地加人l0ml硫酸和2.5m I硝酸,每次加后轻摇混匀。加人15m I高锰酸钾溶液(50g/L),如果不能在15m i n内维持深紫色,则混合后再加15 m1高锰酸钾溶液(50g/L)以使颜色能持久,然后加人8 ml过硫酸钾溶液(50g/L),并在水浴上加热2小时,温度控制在95℃,冷却至约40℃。加入盐酸经胺溶液 (100g/L)还原过剩的氧化剂,直至溶液的颜色刚好消失和所有锰的氧化物都将溶解为止,开塞放置5-10m i n。将液转移至500ml分液漏斗中,以少量水洗锥形瓶两次,全部移入分液漏斗中。分别向各份消解液加人1ml亚硫酸钠溶液(200g/L),混匀后,再加10.0ml.双硫腙氯仿溶液,缓缓摇动并放气,再密塞振摇lmin,静置分层。将有机相转入已盛有20mI 双硫腙洗脱液的60ml分液漏斗中,振摇1m in, 静置分层。用滤纸吸去分液漏斗放液管内的水珠,塞入少许脱脂棉,将有机相放入20m m 比色皿中,在485nm波长下,以氯仿作参比测吸光度。最后分别以测定的各吸光度减去试剂空白(零浓度)的吸光度后,和对应的汞含量绘制校准曲线。[align=center][img=,554,277]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708071127_02_1612314_3.jpg[/img][/align][align=center]图5:第一次校准曲线[/align]2.3样品处理过程与校准过程一致第一次试验校准曲线不合要求,第二次总结经验。在加入汞标准溶液0、0.50、1 .00、2. 50、5.00、1 0.00ml后,加人水至250ml时,用250 ml容量瓶准确量取250 ml水,分别再用移液管移去加入标液的量。以后实验与上相同。得到的符合要求校准曲线。[align=center][img=,553,260]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708071128_01_1612314_3.jpg[/img][/align][align=center]图6:第二次校准曲线[/align][b]三、结论[/b]通过这次检验总结出要注意以下几个方面。1、[color=#333333]所有玻璃器皿在两次操作之间不应让其干燥,而应充满硝酸溶液[/color] (0.8[color=#333333]mol [/color]/L[color=#333333])[/color][color=#333333],临用前倾出硝酸溶液。[/color]2、用盐酸羟胺还原实验室样品中的高锰酸钾时,所加盐酸羚胺勿过量,以防在还原状态下汞挥发损失。3、[color=#333333]分液漏斗活塞上不得使用油性润滑剂。活塞若涂抹凡士林防漏,凡士林溶于氯仿可引进正误差。[/color][color=#333333]4[/color][color=#333333]、做校准曲线时,[/color]加人水至250ml,要准确量取,不然校准曲线不符合要求。
大家好,不知大家可有硫酸氢钾的检验标准,我查了查,国内只有一份作废的很老的标准,而且没有文档;国外搜到一份日本JIS标准,但看不懂。不知道从事分析工作的朋友们有没有相关的标准借鉴一下,不甚感激
请问各位朋友,0.02mol/L 的硫酸标准溶液怎么标定,用多少克无水碳酸钠,所加硫酸体积多大,知道的朋友麻烦告诉我一下,附上公式哦~谢谢!
GB 5009.42-2016中氯化钠测定依次减去硫酸钙、硫酸镁、硫酸钠、氯化钙?大家有测过吗?这么多种每种盐具体怎么测,标准里面也没说明啊?
请问谁能告诉,含结晶水的金属盐(六水硫酸镍,五水硫酸铜等)在配制标准溶液前的干燥条件是什么!
哪位有硫酸氢钠标准,能否分享下~~~工业级的最好~
GB 25592-2010 |食品安全国家标准 食品添加剂 硫酸铝铵
请问市场上有没有水处理剂硫酸铝成分分析的标准物质购买呢?本人根据标准HG 2227-2004《水处理剂 硫酸铝》检测硫酸铝的成分分析,没找到标准物,无法确定检测的准确度,哪位大神有经验,求教
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002
请问哪位有0.1mol硫酸镍标准液的制备及标定方法,急!!谢谢了
请问谁有硫酸灰化的标准谢谢联系:13575518903paigu06445@163.com
有没有国家医用硫酸钡的标准?不知医院用的钡的要求是什么?
第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 硫酸肼 化学品英文名称: hydrazine sulfate 中文名称2: 硫酸联氨 英文名称2: dianine sulfate 技术说明书编码: 2537 CAS No.: 10034-93-2 分子式: H4N2H2SO4 分子量: 130.14 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸肼 10034-93-2 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对呼吸道有强烈刺激性,吸入引起咳嗽、头晕、恶心和呕吐。高浓度吸入引起震颤和惊厥。对眼和皮肤有刺激性,可致灼伤。长期接触引起肝、肾和皮肤损害。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。具有强还原性。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物: 氮氧化物、氧化硫。 灭火方法: 消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集于密闭容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。 呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 外观与性状: 无色鳞状结晶或斜方晶体。 pH: 熔点(℃): 254 沸点(℃): (分解) 相对密度(水=1): 1.378 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无资料 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无资料 爆炸上限%(V/V): 无资料 爆炸下限%(V/V): 无资料 溶解性: 溶于水,不溶于乙醇、乙醚,易溶于热水。 主要用途: 用于制异烟肼、呋喃西林、百生肼、无水肼、杀虫剂、灭菌剂等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强氧化剂、强碱。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:601 mg/kg(大鼠经口)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 家兔经眼:20mg/24 小时,中度刺激。 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 在污水处理厂处理和中和。若可能,重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
硫酸标准溶液配制问题GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或0.05mol/L)?
求助!工业级硫酸钾质量标准和食品级硫酸钾质量标准
那位大虾分享一下无铁硫酸铝的国家标准,谢谢[em23] [em23] [em23]
请教各位大侠:硫酸肼的保质期是几年啊?我在检查一原料药浊度时,配制浊度标准原液时吸光度值总是为0.094.严格按照药典操作的!是不是硫酸肼过期了,2007/4/20日生产,颜色有点荧光绿的感觉谢谢各位!
请教各位大侠,有没有硫酸氢钠的检测标准啊??要检测的指标:硫酸氢钠大于等于98%,Fe小于等于0.07%,水不溶物小于等于0.1%。有没有相关的检测标准啊?谢谢大家了