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多元素混合标准物质

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多元素混合标准物质相关的论坛

  • 多元素混合标准液的配置

    大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

  • 【讨论】配制多元素混合标液的方法

    配制多元素混合标液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]可以吗，不会比移液管误差大吧。哪位大侠若有单标配制混标的配方可否贡献一二。（[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]什么元素可在一起）

  • ICPMS对多元素同时测定时，标准溶液配制

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]对多元素同时测定时，用多种单元素标准溶液，自己混合配制的话，会不会使个别元素测量值与实际浓度值不符？或着说单元素标液中会不会混有少量其他种类元素？在没买混合标液的情况下，怎么配制会好些呢？

  • 【讨论】请教多元素ICP混合标样的问题,高手来指点一下。

    我是做金属分析的，最近要开发6N纯度的金属产品，领导要求按国际标准进行分析检测，有40多种元素要求分析，我们用的是ICP-OES,请问能否跟进稀有金属的6N分析，还有混合标样的问题，国外的大型标准溶液销售商 最多也只有23种元素的标样，其余的估计要自己配，所以想请教一下哪些金属离子不能混配？那40多个元素，基本都是金属元素，请各位大虾指教一下，小弟先谢谢了。

  • 【求助】多元素标准溶液的问题

    我实验室购买的多元素标准溶液，其中Ti元素光谱信号很低，100ppm的信背比只有0.1不到，是不是有问题，我怀疑混标中不含Ti，不知道怎样判断呢？实验室里也没有其它含钛的试剂药品。请各位大侠指点!

  • 【求助】多元素混合标液的配制

    请教这么多元素要怎样配制标液？是要分几组吗？元素介质Al10%HClAg5%HNO3As10%HClBa10%HClBe10%HNO3Ca5%HClCo5%HNO3Cu10%HClFe10%HClKH2OMn5%H2SO4Mo5%H2SO4NaH2ONi5%HNO3Se10%HClSb25%H2SO4Y5%HNO3

  • 测量多元素时的混标的配制

    我将要配多元素的混标，因为以前我没有做过这方面的，大家有经验的可以上来说说。要配Eu/Ce/Nd的混标，用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。问题：1，我是不是得先确定各个元素的线性范围？ 2，确定好各元素的线性范围后，我再配混标？配混标的话，他们之间的干扰怎么看出来？ 3，我以前一直用三个标液来做标线，但是我听说，要想测量更准确的话，得用5个标液，再加上2%硝酸做空白？各位不要觉得我提的问题很简单，但是我没做过，如果还有别的方面需要注意的，也真的请各位来说说哦。

  • 多元素和单标配置的标准曲线溶液，对测试土壤中铅镉铁有无影响？

    虽然之前也简单会用原子吸收，但最近几个月，通过坛友的大力热心帮扶，使我对原子吸收有啦进一步深刻的认识。为完成土壤中铅、镉（石墨炉原子吸收分析）及铁（火焰原子吸收）分析方法的建立工作，并使之经得起验证，希望大家继续帮扶。 这次我的问题是：标准曲线溶液我们是通过稀释标准溶液获得，疑惑是：标准溶液有单标和多元素（多达几个甚至几十个元素），对土壤中铅镉铁的分析，需要分别测试它们由单标和多元素混标分别配置的标准曲线溶液的分析结果吗？

  • 【讨论】原吸中 标准系列是否可用混合液？

    做全分析时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的项目太多～～以前都是一种元素一个标准系列，太头疼～～ 也太用时间 请问各位DX 是否可以做一个多元素混合标准列来上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]使用呢？？

  • 【原创大赛】在测定饮用水中多元素时遇到的问题

    在测定饮用水中多元素时遇到的问题[font=宋体][font=宋体] 在参照[/font][font=Calibri]GB/T5750.6-2006[/font][font=宋体]《生活饮用水标准检验方法金属指标》以及[/font][font=Calibri]GB8538-2016[/font][font=宋体]《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定饮用水中十八种元素，[/font][/font][font=宋体]铝、钠、镁、钾、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、钡、铅，[/font][font=宋体]以锂、钪、锗、钇、铑、铟、铋多元素为内标，上机测试其线性。[/font][font=宋体]一、十四种[font=宋体]铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、钡、铅[/font][/font][font=宋体] 按照标准中浓度要求，分别分组分梯度配制这十四种元素混合标准溶液。仪器测试选择KED模式。[/font][font=宋体][font=宋体]结果显示，除了银[/font][font=Calibri]107[/font][font=宋体]和银[/font][font=Calibri]109[/font][font=宋体]之外，其他元素的线性均较好，相关系数[/font][font=Calibri]R2[/font][font=宋体]均在[/font][font=Calibri]0.9995[/font][font=宋体]以上。银的工作曲线差。具体表现为，最高点[/font][font=Calibri]100ppb[/font][font=宋体]偏离，有弯曲。[/font][/font][font=宋体]对银的线性差进行了分析与验证，[/font][font=宋体][font=宋体]原因分析与解决过程如下[/font][font=Calibri]:[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]首先考虑可能是仪器的检测器过饱和导致，因此对仪器进行了仪器电压设置与交叉校正，结果无改观；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]其次，分析会不会是标准溶液配制错误，由于这么多元素都线性很好，不应该唯独就是银的最高浓度点配制错误。[/font][/font][font=宋体]重新配制所有标准溶液进行了验证，结果依然是银[/font][font=Calibri]107[/font][font=宋体]和银[/font][font=Calibri]109[/font][font=宋体]线性差。[/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]最后可能是高浓度的银与氯离子反应生成沉淀，或者其他元素对银有干扰。[/font][/font][font=宋体]单独配制银的标准溶液系列，工作曲线线性良好。由此证实了其他元素对银的干扰，具体干扰原因可能是有些元素标准溶液的基体是盐酸基体，也有可能某种元素自身对银的干扰。[b][color=#ff0000][font=宋体]通过查[/font][font=宋体]询元素标准溶液证书，发现铝标准溶液是盐酸基体。[/font][/color][/b][/font][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体]总结如下：[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]十四种元素（每种六个梯度）混合一起配制尚属首次，配制过程，细心是首要条件，配制过程一定要静心操作。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]逐级稀释过程一气呵成，不要停留或打断。极容易忘记配制顺序，忘加或者重复加的现象，致使全部标准溶液作废。[/font][font=宋体][/font][/font][/b][/font][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体]3.配制不同梯度时，移液管、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]、针均要保持统一与一致性。[/font][/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]二、[/font][font=宋体]钾、钠、钙、镁[/font][font=宋体][font=宋体] 参加培训时，记得老师有讲到过[/font]“钾、钠、钙、镁的测定要用冷焰模式”。[/font][font=宋体][font=宋体]配制好混合标准溶液，使用冷焰模式[/font][font=Calibri]Cold Ins[/font][font=宋体]（功率下降至[/font][font=Calibri]550W[/font][font=宋体]），运行[/font][font=Calibri]LabBook[/font][font=宋体]出现熄火，提示错误“[/font][font=Calibri]Unkown interlock 0 has occurred[/font][font=宋体]”。估计要用专用的透镜吧？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]因此，还是用正常功率，选用[/font][font=Calibri]KED[/font][font=宋体]模式[/font][font=宋体]。实验结果显示，元素灵敏度较高，线性良好，相关系数[/font][font=Calibri]R2[/font][font=宋体]均在[/font][font=Calibri]0.9995[/font][font=宋体]以上。[/font][/font][/font]生活饮用水一般都是澄清的，直接上机测试，操作也不复杂，关键还是在测定的元素多，配置标准溶液有一定的费时。

  • 【资料】KD-8多元素分析仪

    KD-8多元素分析仪主要特点：多元素分析仪，一台仪器可检测钢铁等材料中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn、Fe等；多元素分析仪采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；多元素分析仪测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式；检测功能庞大，具备检测108个元素的通道空间，储存n 条曲线。 KD-8多元素分析仪主要技术参数：多元素分析仪测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.020～6.000% S：0.0030～2.000%Mn：0.010～20.500% P：0.0005～1.0000%Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00%ΣRE：0.0100～0.500% Mg：0.0100～0.800%Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000%如多元素分析仪改变测试条件，该范围可相应扩大。测量精度：符合GB223.3-5-1988、GB223.68～69-1997等国标标准。[URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL][URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL]

  • 求助，多元素混合标曲出问题！

    新手小白求助，寻求大佬指点迷津。稀释剂硝酸：盐酸：水(1：1：48)做标曲元素 ICH Q3D中注射剂型? 10种元素(浓度大致1-30ppb)＋工艺代入 Fe,Zn,Cr,Ba(浓度大致1-10ppm)共14种元素做混标，上机实测没一个元素呈线性。(问题是事前做10种元素混标还挺正常的，事后做了调谐测试仪器也没问题。)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212281419273346_7612_5900651_3.png[/img]

  • 写了一个标准“钢铁及高温合金中多元素含量的测定”，请各位大侠给点意见，谢了

    忙乎了一阵，写了一个关于“钢铁及高温合金中多元素含量的测定 -X射线荧光光谱法”这样一个标准，请大家给看看是否给力，多提宝贵意见。 武钢曾经提出一个国标“GBT 223.79-2007 钢铁 多素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）”，本人的看本法是这个标准实用价值太低等同于无啊。 所以我这个标准中主要有以下几点实用的内容：1 元素增加到21种，含量范围扩展到覆盖常用合金。2 要求要有监控样品，监控设备。 3 要有参考标准（内控样品），样品测量值可以参照参考标准修正。 还可以在那些方面加强呢，听听大家的意见！

  • 多元素空心阴极灯可靠吗？

    在网上查到关于多元素空心阴极灯的2种说法：1：多元素灯的发射强度一般比单元素灯弱，导致灵敏度不如单元素灯，且多元素空心阴极灯易产生光谱干扰；2：多元素灯和单元素灯的测定结果是相当的，因单元素灯中金属会被氧化，或以卤素灯的型式存在，又或一些低沸点的金属（如Hg）等通常以合金的型式存在，所以也不是纯的单个元素。另外多元素等会选择谱线相隔较远的元素组成多元素灯，所以也没什么干扰。那种说法更靠谱？我个人还是倾向与选择单元素等，根据经验，多引入一种元素，多一分干扰的风险。

  • 同一批多元素标准溶液作标准曲线，Fe，As、Na不正常

    [font=&]我拿买的混合标准溶液（包含元素, Na，Al, As, Cd, Co, Cr, Co, Fe, Ni, Mn, Pb, Sb, V, Zn,）配置成0.5，1.0，10.0mg/L校准液系列，测标准曲线时，Fe238.204，As193.696、Na589.592强度对应不正常，浓度1.0mg/L的峰强度比0.5mg/L的低很多，相关系数只有0.992，其它元素都是正常的，相关系数都0.999以上。仪器：PE Avio200，请问这是什么原因导致的？[/font]

  • 关于ICP-MS 高低含量多元素同测的质疑

    最早接触ICP-MS时就是在于它的神奇功能，N多元素同时测定。但实际上操作起来并不是那么回事，我经常做的是食品类，在做的过程中会加入质控样同时做，例如茶叶、大米之类的，在文献报道中经常会看到10几种甚至20几种同时测定，于是乎，自己也手痒经常试一下，例如Ca，Fe,Zn，Mg与重金属Pb、As、Cd一起，但做出来的结果经常量大的元素与标准参考值有较大差距！！ 不知关于这种多元素同测在什么情况下具有可操作性！！顺便附上文献3篇，大家参详一下

  • 【资料】电脑多元素联测分析仪器的技术说明

    电脑多元素联测分析仪 JQ-8型是国内最新型的一款综合性分析仪，一台仪器即可满足钢铁及其合金材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测，共设置有五个大通道（且可根据客户需求设置成十个大通道），每个大通道内又分别设置有30个小通道，共可贮存158条工作曲线，一套仪器可检测158种元素，采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平，全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。主要技术参数★测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.010～6.000% S：0.0030～2.000% Mn：0.010～20.500%P：0.0005～1.0000% Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00% ΣRE：0.0100～0.500%Mg：0.0100～0.800% Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000% 如改变测试条件，该范围可相应扩大。★测量精度：符合GB223.3～5-1988、GB223.68～69-1997等标准。主要特点★一台仪器可检测钢铁中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V等；★采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；★测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式，并可输入任意检测条件查询历史数据；★检测功能庞大，具备检测158个元素的通道空间。

  • 压片真的不能做矿石中的多元素的定量分析吗

    今天实验室来了两个X射线方面的专家，在期间我提到了压片法做矿石中的多元素的定量分析（高含量），专家的回答是，是实现不了的，因为矿物效应无法消除，所以无法准确测量矿石中的多元素。

  • 【原创大赛】碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量

    【原创大赛】碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量

    碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量摘要：磷矿石中各元素含量含量的准确分析对于磷矿石的综合开发利用有着重要的意义。本文采用氢氧化钠碱融，一次稀释，降低样品中各元素的浓度，消除基体效应，测定磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰等元素含量，用国家标准物质GBW07210和GBW07211验证。结果表明，实验中各元素的精密度在1.2%-16.8%之间，准确度在0.1%-7.6%之间。关键词：磷矿石 ICP-AES 碱融 磷矿石是一种重要的化工原料，主要用于生产磷肥，部分用于生产黄磷、磷酸和其他磷酸盐等产品。根据磷矿石的化学成分，主要分析磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰等元素含量。其中有些元素是有用元素（如Mg），可以再利用磷矿石资源时进行综合利用；有些元素是有害元素，对生态环境有一定的污染，应做综合分析和评价。因此，如何准确分析磷矿石中各元素含量，对于磷矿石开发与综合利用，有着重要的意义。 目前磷矿石的分析方法主要有分光光度法和原子吸收光谱法等。近年来ICP-AES法在多元素同时测定方面得到了广泛的应用。本文通过对样品前处理条件的选择，ICP-AES分析参数及谱线干扰的研究，建立了ICP-AES快速分析磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量的方法，用磷矿石标准物质和大量样品验证，结果满意。1 实验部分1.1 仪器与工作条件 SPS-8000单道扫描型电感耦合等离子体发射光谱仪(北京海光仪器公司)；中阶梯平面衍射光栅和全息凹面衍射光栅；进口双光电倍增管检测器；高效玻璃同心雾化器。仪器其他工作参数见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021258_553024_2352694_3.png1.2 标准溶液及主要试剂 1000ug/ml磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰标准储备液（国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；无水乙醇（安徽安特食品股份有限公司）；氢氧化钠（成都市科龙化工试剂厂）；过氧化钠（天津大沽化工股份有限公司）；盐酸（天津市风船化学试剂科技有限公司）；所用试剂均为分析纯，水为高纯水。1.3 标准溶液配制 将1000ug/ml磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰标准储备液逐级稀释，配制磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰混合系列标准溶液，浓度见表2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021259_553025_2352694_3.png1.4 实验方法 称取样品0.2000g于50ml镍坩埚中，滴加5滴无水乙醇润湿样品，加入2.0g氢氧化钠覆盖在样品表面，在电热板上加热烘干氢氧化钠吸收的空气中的水份，将样品放入高温马弗炉中，加热，待马弗炉温度到730℃时，保持20min，取出坩埚，稍冷，加入10ml80℃左右的热水，待熔块溶解后，用盐酸（1:1）冲洗坩埚3次，将溶液转移至100ml容量瓶中，定容摇匀。吸取上清液2.5ml，定容至25ml比色管中，摇匀待测。2 结果与讨论2.1 碱的选择 称取4份样品0.2000g，分别加入2.0g过氧化钠和氢氧化钠，按照1.4中方法熔融，定容后两份样品外观一致，都呈淡绿色。考虑到储存方式和实验成本等方面原因，本方法选择用NaoH做溶剂。2.2 碱用量的选择 称取4份样品0.2000，分别加入0.5g、1.0g、2.0g、2.5g氢氧化钠。实验发现，当加入0.5g、1.0g氢氧化钠时，不能将样品完全覆盖，按照1.4操作，定容后样品呈棕色，有絮状沉淀，样品消解不完全；当加入2.0g、2.5g氢氧化钠时，样品可以被完全覆盖，按照1.3操作，定容后样品呈淡绿色，样品消解完全。因此本文选择NaOH的加入量为2.0g。2.3 熔融温度的选择 将熔融温度设置为600℃、650℃、700℃、750℃，分别熔融样品。实验结果表明，熔融温度为600℃、650℃时，样品消解不完全，定容后样品呈棕色，有絮状沉淀；熔融温度为700℃、750℃时，样品消解完全，定容后样品呈淡绿色，但是温度为750℃时，NaoH爬上坩埚外壁，可能会将样品带出。因此本文选择熔融温度为730℃。2.4 基体效应 磷矿石中常量元素和微量元素含量相差较大，本文通过一次稀释降低各元素浓度和选择干扰较小的分析线来消除基体效应。2. 5方法检出限及分析谱线的选择 根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 建议，按照本法的分析步骤和条件，测定空白溶液11次计算方法检出限。根据谱线的强弱P、Ca选择次灵敏线，其他元素选择灵敏线、峰型是否完美及谱线是否有干扰，进行谱线选择，结果如表3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021300_553026_2352694_3.png2. 6方法精密度及准确度 测定磷矿石国家标准物质GBW07210和GBW07211，实验结果如表4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021300_553027_2352694_3.png 由表4可以看出，重复测定各样品中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素6次计算含量，6次测定结果的相对标准偏差在1.2%-16.8%之间，与推荐值的相对误差在0.1%-7.6%之间。3 结论 本文用氢氧化钠碱融，经过一次稀释，降低样品中各元素含量。测定磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量，经过国家标准物质和大量样品验证，实验结果可靠，此方法可以应用于磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量的大批量测定中。参考文献《岩石矿物分析》第四版第二分册

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