常春藤皂苷元对照品

自1907年成立以来，教育行业就始终是奥豪斯最为关注的行业之一。一百年过去，如今奥豪斯集团的电子天平、离心机、加热磁力搅拌器、pH计、电导率仪、溶氧测定仪、摇床、涡旋振荡、台秤等产品，已经广泛应用于数以万计的学校实验室中。100年来，奥豪斯矢志创新，持续推出更符合客户需求和体验的产品，为全 球的高校科研增加助力。就在今年二季度，奥豪斯一口气推出了AquaSearcher便携式光度计等四款新品。奥豪斯那抹温润的红色，见证了常春藤盟校概念的从无到有，见证了一系列名校的崛起，也陪伴众多学子走过青葱岁月。2022年9月16日至10月15日凡通过以下任何一个平台询价我司任一款产品的学校用户，将获得我司赠送的精美礼品一份。奥豪斯官方微信公众号奥豪斯官网奥豪斯热线电话400-217-188各类垂直网站奥豪斯官方展台温 馨 提 示 ：以下幸运用户将获得惊喜大奖一份！第20，50，66，80，100位询价者注：询价信息确认真实有效后，我司将第 一时间安排礼品的寄送。推荐产品奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

青春正好，缘定百年教育行业一直是奥豪斯在全 球最成功的行业。从常春藤盟校的诺奖实验室到遍布乡村的中小学实验课堂，从欧美等站在职业教育前列的名校，到全 球各国职校的实训基地，一百多年来，奥豪斯天平、电化学、摇床、磁力搅拌器和离心机等产品陪伴了全 球几代人的青春，见证了一位位科学巨擘的崛起。疫散花开，2023年奥豪斯校园行正式拉开帷幕。青春作伴，我们提供的不只是产品展示和讲座，而是百年不变地对教育的支持。校园重逢，奥豪斯带来的除了持续创新的产品，还有专业的维护保养和免费升级服务，有新品的免费试 用，还有诚意满满的询价有礼。很荣幸，在最 好的年华，遇到最 好的你。让校园，成为我们一起探索世界的缘起。高校巡演作为2023年的工作重 点之一，奥豪斯在高校市场也采取了一系列重要的措施。截至目前，奥豪斯已经启动了一系列高校巡演。更多的全国高校巡演陆续进行中，期待与您线下相见！让我们来看一看这几个月的奥豪斯高校巡演精彩瞬间01湖北大学生科院02华中师范大学03山西农大04武汉轻工大学奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

【科学背景】随着电子设备和系统在现代社会中的广泛应用，电介质材料的重要性日益凸显。电介质材料是从变压器、输电线路到卫星关键组件的基础材料，其稳定性和可靠性直接关系到通信、国防和商业系统的正常运行。然而，电介质击穿是导致这些系统失效的主要原因之一，但科学界对这一过程的理解还不完全。电介质击穿（ESD）是指电介质材料在受到足够高的电场时突然变得导电，导致破坏性的静电放电事件。ESD会在材料中留下类似闪电的树状损伤模式，这些永久性损伤痕迹被称为莱顿图（LFs）。尽管科学家已经对玻璃、环氧树脂、聚酰亚胺和聚乙烯等材料中的分支型LF进行了识别和研究，但对某些材料中常春藤型LF的存在和形成机制知之甚少。此外，虽然电气放电在纳秒尺度上发生已被广泛认可，但在较厚电介质材料中ESD的实际速度和通道形成机制仍未得到充分研究。有鉴于此，马里兰大学Timothy W. Koeth教授团队在“Science”期刊上发表了题为“Dynamics of high-speed electrical tree growth in electron-irradiated polymethyl methacrylate”的最新论文。他们通过对两种不同类型的电气树的电介质击穿通道传播动态进行分析，进一步揭示了电介质击穿过程中的关键机制。研究发现，常春藤型放电模式的传播速度接近材料中光速的5%，这是固态材料中直接视觉观察到的最快物理现象之一。这一发现不仅揭示了电介质击穿理论中的空白，还为材料工程师提供了新的思路，以设计和制造更不易受静电放电影响的电介质材料，从而提高现代电子、通信和国防系统的可靠性。【科学亮点】1. 实验首次发现并揭示新型ESD模式本实验通过对空间电荷加载的PMMA进行高精度高速成像，首次揭示了全新的静电放电（ESD）模式——常春藤型放电模式。该模式的发现填补了现有电介质击穿理论中的空白。2. 新型放电模式及其区别常春藤型放电模式与传统的分支型放电模式存在显著差异。通过实验观察，发现常春藤型放电的通道形成速度超过107米/秒，而分支型放电通道的形成速度为106米/秒。这一发现表明了电介质击穿过程中的不同机制及其复杂性。3. 空间电荷引起的ESD及其影响航天器充电导致的ESD可造成严重损害，占所有卫星故障的一半以上。研究表明，这类ESD事件可由太阳耀斑、地磁暴以及长期暴露于太阳能粒子引起。理解这些机制对于保障作者日常依赖的通信、国防和商业系统的持续功能至关重要。4. 高速成像技术在电介质研究中的应用通过使用千兆赫的帧率的高速成像技术，本实验不仅精确测量了电气树通道的形成速度，还证实了现有LF通道形成理论中的重大缺陷。该技术的应用为进一步探索电介质击穿现象提供了强有力的工具。5. 未来研究方向鉴于常春藤型放电模式的发现，本实验提出了新假设，即如果该击穿模式纯粹由电磁驱动，那么在任何具有足够高空间电荷密度的聚合物中都应能观察到。未来的研究将进一步探讨材料的物理和化学结构对电介质击穿过程的影响，为更好地预测和设计抗冲击材料奠定基础。【科学图文】图1：两个LF最终形式的图像。图2. 分支型LF引发状态的高速图像。图3. 常春藤型LF引发状态的高速图像。图4：随时间变化的平均通道长度。【科学启迪】本文的研究成果为电介质材料的电击穿现象提供了新的视角，揭示了电介质击穿过程中存在的常春藤型电气树这一新模式。这一发现不仅填补了现有理论中的重要空白，还对电介质材料的设计和应用具有深远的影响。通过高速度成像技术，作者首次观察到常春藤型电气树的传播速度超过107米/秒，几乎达到材料中光速的5%。这一现象的发现挑战了传统的分支型电气树理论，表明电介质击穿的机制可能更加复杂，需要新的理论框架来解释。在以前，作者对电介质材料的击穿行为的理解仍然存在很大的未知领域。常春藤型电气树的存在表明，电介质击穿不仅仅是由电场强度决定的，还可能受到材料内部空间电荷、电磁效应以及材料的电化学结构等多种因素的影响。因此，未来的研究需要更全面地考虑这些因素的交互作用，以构建更加精确的理论模型。文献信息：Kathryn M. Sturge et al. , Dynamics of high-speed electrical tree growth in electron-irradiated polymethyl methacrylate.Science 385,300-304 (2024).https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado5943声明：因作者学识有限，难免有所疏漏和错误，如有不科学之处，恳请读者在下方批评指正！

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

023年4月20日-22日，中国国际衡器展览会于南京国际博览中心隆重举行。拥有百年称重产品研发生产经验的奥豪斯，再次盛装亮相，展示了旗下准微量电子天平、分析天平、精密天平、便携式天平、称重模块、打印机、水分测定仪、防水台秤等全系列称重产品。 中国衡器协会理事长刘晓华、国家市场监督管理总局原总工程师刘兆斌、中国计量科学研究院副院长吴方迪、原国家质检总局计量司副司长刘新民、中国计量科学研究院力学和声学所所长高蔚、江苏省计量科学研究院院长汪东华等领导莅临剪彩后，参观了奥豪斯展台，对奥豪斯“扎根中国，服务世界”的合作共赢理念进行了肯定，并就称重技术的发展和其在生物医药、光伏、锂电等新兴行业的应用，进行了交流。作为称重行业举足轻重的百年老店，奥豪斯电子天平、水分仪、称重模块和台称、平台秤等产品在欧美和亚太都拥有众多拥趸，广泛服务于教育科研、食品、制药、化工、锂电和第三方检测等领域，享有“哪家常春藤没台奥豪斯”的盛誉。为践行“扎根中国、服务世界”的理念，奥豪斯过去20年陆续将研发中心和产品部门的大部分职能转移到中国，实现大多数称重产品基于国际标准在中国制造，并销往世界各地。奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

误区一 食醋熏蒸 有消费者尝试熏蒸食醋去除家庭装修后的异味。专家指出，食醋属于酸性物质，有微弱中和空气中氨气的作用，但不会和甲醛等其他有害成分发生反应。 误区二 放置菠萝 在每个房间放上几个菠萝可以消除油漆味，大的房间可多放一些。菠萝会挥发香气，起到一定遮盖气味作用，但并未分解清除有害物质；另外，菠萝中含有大量的水分，挥发后最多起到加湿作用，可以起到溶解甲醛等有害物质的作用，而一旦干燥甲醛就会又挥发出来。 误区三 过分依赖植物 一些观赏植物确实可以吸收某些有毒气体，如可吸收甲醛的植物有仙人掌、吊兰、芦荟、常春藤、铁树、菊花等；而常春藤、铁树、菊花这3种花卉，都有吸苯的本领，可以减少苯的污染。但它们所起作用相当有限，面对装修结束的有害气体密集散发期，他们的微弱吸收作用不但不能清除污染，甚至自身的健康都难保。 误区四 放置茶叶根 有些人在衣柜和房间放置泡茶后的干茶根，希望帮助清除毒气。殊不知，茶根在这方面的功效就像干树叶和卫生纸一样，几乎没有任何吸收和分解作用。 误区五 臭氧发生器 把“臭氧发生器”作为空气净化装置，则是更大的误区。臭氧虽具有灭菌、消毒作用，但对人体有害也是医学上的定论。使用臭氧消毒只能在人体不接触的环境中进行，用作居室空气净化，显然是不合适的。至于用紫外线发射源作为室内消毒器具，国外早已淘汰，我国香港等地也早在20年前就淘汰了。 误区六 过分迷信环保建材 应用环保建材有助于降低室内有害气体，但是，即使全部应用环保建材，最后得到的空气质量也可能超标。由于大多数环保建材只是有害物质含量、散发有害气体低于一定标准，并非根本不含有害物质、根本不散发有害气体，加上装修的设计、居室结构、通风状况等因素，由于有害气体的叠加效应，仍然不能保证居室装修后室内空气质量能够环保达标。 误区七 完全依赖短期的通风处理 通风处理作为基本环保措施，对室内污染有改善作用，但因为多数有害物质会缓慢释放，长达3－15年，绝非几个月通风换气就能解决问题，其密集散发期在1－3年内。 误区八 出现刺激气味才考虑环保处理 像人类的健康状况一样，室内空气环境也有健康、亚健康、患病三种形态，而且许多有害气体无色无味，像对待疾病一样，居室空气环境也需要预防、保健、治疗。

近日，基于微流控自研技术平台、深耕分子诊断和生命科学的行业领导者锐讯生物完成数千万元C1轮融资，本轮融资由乾道基金领投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。锐讯生物成立于2017年，位于苏州工业园区，在美国硅谷有生命科学产品线全资子公司PreciGenome LLC。公司基于核心自主研发的微流控平台，开发了系列数字PCR系统和微流控相关设备，致力于成为分子诊断和生命科学的行业领导者。创始团队成员来自美国常春藤盟校和顶尖大学，曾供职于业内享有盛誉的Bio Rad、Sysmex、Complete Genomics等生物科技公司，曾参与和主导多款业内知名产品的开发，拥有业内稀缺的设备、试剂、芯片全覆盖的资深研发团队。同时，公司拥有卓越的出海基因，全球化战略推行效果显著，实现了40%的海外收入，产品实力备受海内外顶级客户认可，生命科学产品已进驻耶鲁大学、哈佛医学院等知名院校，进一步拓宽了公司的发展之路。目前，锐讯生物的数字PCR产品和美国子公司PreciGenome微流控产品相关文献已发表超过40篇，包括Nature Chemical Biology、Lab on the chips、Analytical Chemistry等高分期刊，影响因子累计超过250分，产品被文献引用次数超过380次。University of Salerno研究者使用锐讯生物美国公司LNP设备Nanogenerator flex分子诊断产品线方面，公司拥有国内唯一获批NMPA、CE、FDA-EUA三证齐全的数字PCR系统，并且协助建立了全国首个数字PCR检测新型冠状病毒技术规范地方标准，其数字PCR系统通过核心技术路径创新和工艺优化，具有高度自动化、一体化设计等优势，布局传感染、血液肿瘤和实体瘤液体活检三大临床场景。公司产品已经率先进入瑞金、华山、东方、仁济等多家三甲医院，完成了装机及临床验证。公司不断追求为临床和科研用户打造更一体化、便捷操作的数字PCR产品，基于微流控卡盒的POCT数字PCR系统正在研发中，目前全球尚无同类型POCT式产品，有望成为临床和科研市场中的首类创新产品。大三甲医院用户装机生命科学产品线方面，锐讯生物是最早一批布局微流控LNP的国产领先厂商。mRNA疫苗和药物研究的爆发增长对微流控LNP传递系统提出巨大需求，当下全球供应稀缺，公司已实现向海内外顶级客户供货，产品系列涵盖科研版、中试版和GMP版全周期解决方案，并成为首个被海外客户文献引用的国产LNP产品，已发表在International Journal of Pharmaceutics。海外用户产品推广会数字PCR作为第三代PCR技术，拥有绝对定量、高灵敏度和准确度等核心优势，在传感染、血液肿瘤和实体瘤液体活检等临床场景具有刚需前景。至今，几乎所有的生命科学或诊断巨头都推出了自己的数字PCR产品，或投资收购了数字PCR产品。迈克生物、安必平等国内IVD上市公司也在近期纷纷布局寻找业务新增长点。锐讯生物作为卓越出海基因的行业佼佼者，拥有不断推陈出新的强劲研发实力，将为行业的健康快速发展和国产品牌的国际影响力贡献不可小觑的力量。锐讯生物董事长王雅琦女士表示，锐讯生物很高兴本轮与乾道基金达成合作，衷心感谢乾道基金及本轮跟投投资人对公司本轮融资的大力支持。公司本轮融资资金将用于新产品的进一步研发，已在研产品的海内外临床注册，现有生产线的优化及产能提升，进一步扩展国内外一线销售、技术支持及售后团队，加强产品的市场推广及用户教育。锐讯生物将砥砺前行、行将致远、创新智造，未来不断用领先的产品更好地服务海内外更多用户，为用户、投资机构和行业创造更多价值。乾道基金高级投资总监宋维男女士表示，乾道基金一直密切关注分子诊断产业链的发展与微流控技术的应用。在分子诊断领域，数字PCR是目前急需国产替代，解决卡脖子技术等问题的领域。锐讯生物作为深耕分子诊断和生命科学领域的行业领导者，基于前沿的微流控自研技术平台，开发了领先的第三代数字PCR系统及全流程解决方案；在分子诊断产品线布局了多病种和多场景的检测实现了高快速、更灵敏的显著技术优势。锐讯生物布局的生命科学产品线基于公司的微流控技术，为mRNA企业、单细胞测序企业、器官芯片领域企业提供微流控设备；并做到产品出海：当前锐讯生物自主研发的微流控科研设备已重点服务了国内与欧美众多客户，已成为微流控科研设备供应商的龙头梯队之一。随着mRNA疫苗和核酸药物市场的爆发增长，微流控LNP全球市场潜力巨大，作为RNA疗法的核心递送系统，中下游应用场景的多元化，微流控LNP将作为锐讯生物未来核心业务的爆发点之一。我们坚定看好锐讯生物在分子诊断和生命科学领域的双驱布局，在打破外资技术垄断，全球化商业布局的未来，锐讯生物将成长为立足中国的全球领先生命科技公司。浩悦资本资深合伙人李逸石先生表示，浩悦资本很荣幸作为锐讯生物本轮融资的独家财务顾问，协助公司完成本轮融资。锐讯生物拥有微流控核心技术平台，并开发了数字PCR和LNP生产设备等产品管线，已成为相关领域的领军企业。锐讯生物不仅拥有核心自研实力，切实满足了临床和科研市场的真实需求，并为国产硬科技品牌出海提供了成功的参考样板。创始团队的持续创新能力、高效执行力得到了新老股东的充分认可，带领公司不断突破自我，挑战新高。我们持续看好公司未来的发展前景，期待锐讯生物越来越好！关于锐讯生物苏州锐讯生物是一家创新型生物科技公司，专注于生命科学领域的技术创新。秉承创新、智造、助力健康的宗旨，依托前沿的微流控技术、先进的光学平台、领先的软件系统打造国际领先的分子诊断平台。锐讯生物创始团队成员均为来自美国常春藤盟校和国际顶尖大学的博士，拥有扎实的学术背景和丰富的工业界经验。核心团队曾供职于业内享有盛誉的老牌生物科技公司，多次参与和主导多款业内知名产品的开发。锐讯生物自成立以来已经获得国内知名投资机构真格基金、火山石资本、明势资本、元生创投等近亿元投资。锐讯生物坚持以创新为核心竞争力，目前锐讯已经成功推出多款产品，包括：DropDx-2044数字PCR系统、NanoGenerator™纳米颗粒合成系统、100余种RUO检测试剂盒等。锐讯生物在产品开发的每一个环节都实行高标准的质量控制，致力于为每一位客户提供高品质、高性能的产品，在国内多家医院，药物企业和科研用户中获得广泛好评。关于乾道基金乾道基金创立于2011年，秉承“科技赋能金融、金融服务产业、产业报效祖国”理念，专注于股权投资、产业投资等资产管理与投资业务。乾道基金累计发起设立并备案私募股权基金50余只。乾道基金生物医药领域着力布局包括生物医药在内的创新药、体外诊断、创新医疗器械、医疗服务与科技等优质赛道，联合生物医药产业机构共同开拓生物医药产业的多元化布局和创新发展模式。关于浩悦资本浩悦资本创立于2014年1月，是中国领先的专注医疗健康行业的产业投行。公司总部位于上海，在北京和深圳设立区域办公室。浩悦资本始终致力于以资本助力，以研究驱动，帮助中国医疗行业优秀企业成功对接资本市场，为客户创造增值价值。浩悦资本的合伙人团队由深耕中国医疗健康领域多年的资深投资银行家组成，专业团队人数超过70名。浩悦资本长期密切追踪医疗健康投资市场动态和投资趋势，研究领域及交易范围覆盖创新医药、创新医疗器械、IVD与生命科学、健康服务和智慧医疗等多个细分赛道。2021年，浩悦资本完成了超过50笔私募融资、并购整合和上市公司分拆复杂交易，交易总额数百亿元人民币，在医疗行业各细分赛道全面领先。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

p　　华尔街日报的“十亿美元俱乐部”的全球创新企业排行榜上，Theranos以90亿美元的估值，稳稳地坐在美国第九的位子上；给Theranos撑腰的投资人包括甲骨文创始人Larry Ellison这样的传奇大佬 帮Theranos决策的董事会里有基辛格这样的外交高人；Theranos还在2013年被Healthline评为10大医疗科技创新之一。/pp style="text-align: center "img title="QQ截图20151022135500.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/c080de82-d969-4309-ad77-657e51149d9c.jpg"//pp　　而Theranos创始人，伊丽莎白· 福尔摩斯(Elizabeth Holmes)，成长经历更像是一个传奇，精通中文的她，最早做过销售C++编译器到中国大学的生意 大学进了常春藤名校斯坦福的化学工程系；19岁辍学，用自己的学费创业，建立了Theranos；到2014年为止，全球有84项专利，联合参入上百个发明；2015年，以45亿美元的身价，成为福布斯财富榜上最年轻的女富豪；今年成为奥巴马总统的创业者大使。/pp　　所有的这一切，可能只能用一个词来形容：牛逼!/pp　strong　真“牛逼”，还是会忽悠?/strong/pp　　而面对如此“NB”的公司和创业者，我们最想知道可能就是Theranos这家公司到底在做什么?他们的产品是什么?产品有多好?这些问题这两天在美国媒体中，不但只是疑问，而是成为质疑?甚至怀疑。到底背后发生了什么?/pp　　首先，还是简单得说一下Theranos的“发家史”，创建于2003年，Theranos在伊丽莎白· 福尔摩斯的带领下，利用行业里成为“微流体”(把微量液体变成微小的液态流)的远离进行的血液测试新技术的开发。他们声称自己的发明比传统方式：更快，更准，更便宜，而且更少痛苦。害怕针头的伊丽莎白· 福尔摩斯最早就是不想为了验血手疼，而有了发明用手指尖扎的几滴血的测试技术，而且Theranos声称他们可以用这滴血完成的检查项目超过200个。如果如Theranos所说的那样，可以颠覆的可是整个的医疗测试产业，这个在美国，年收入730以美元的行业中70%的业务将被他们轻松取代，并可以推动很多病的实验和治疗。谈到自己的心血，伊丽莎白· 福尔摩斯说“重要的是我们在改善人们生活方面做得到底有多好，这是我工作的原因，也是工作的动力。”也因此，Theranos被称做医药界的“苹果”，伊丽莎白· 福尔摩斯更因为她喜欢的黑衣造型，把比作新一代的乔布斯。/pp style="text-align: center "img title="QQ截图20151022135530.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/16f9a9a3-d6dd-44ce-ac7c-9d8a3b0a3fbc.jpg"//pp　　而这样宏伟的颠覆性发明，本该让整个医疗界为之振奋。但是我们能听到的声音却是各种各样的。美国临床化学协会的主席，埃默里大学的教授Dave Koch提到Theranos说，“不可能去评论它到底怎么样，可能超级好，可能很糟。但是没有任何东西可以看，可以读，可以测试的情况下，我实在没有明确答案。”/pp　strong　神秘公司到底在保守什么秘密?/strong/pp　　当然Theranos十几年的发展不是没有业绩可循，Theranos从2013年开始提供一些测试服务，已经和walgreens有了合作，并在42个药房尝试建立了实验室，同时还开始帮助辉瑞等大型药厂进行测试工作，并在美国军方获得了业务。但是学界的疑问集中在Theranos到目前没有公布过任何自己产品和同类产品的比较性实验结果，除了一个6个病人的单项测试结果，他们没有发表过和自己技术相关的学术性研究，同时也没有给予独立的研究人与进入他们实验室的机会。而创始人伊丽莎白· 福尔摩斯也是难开金口，很少面对媒体的她，说到自己公司的技术都表示这是“商业机密”而避而不谈，而整个公司的态度也是一样，沉默只是为了保护自己的知识产权，不被对手拿走。Theranos认为美国食品医药安全委员会，FDA的检验才是最重要。到现在为止，FDA只批准了他们在疱疹方面的测试。当然，证明Theranos的技术在一项测试上是有用的。但是喜欢质疑的学界，还是对剩下的200多项其他测试抱有问号。/pp style="text-align: center "img title="QQ截图20151022135604.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/69763b1a-dbe8-453d-a54c-65a8213d8588.jpg"//pp　　如果说学界因为Theranos的沉默，还只是抱有疑虑，那华尔街日报15号的一篇文章就直接把这个疑虑变成了指责。文章中表示，Theranos的前员工反应，公司现在只有15项测试是通过少数体液在自己开发的Edison机器上测试，其他190项测试都是用传统方式在进行，还有前员工对Theranos检验的准确性有质疑，认为操作上有不合法的地方，并向相关监管部门已经举报。另外还提到伊丽莎白· 福尔摩斯在2005年雇佣的英国生物化学家Ian Gibbons，并共同开发了很多Theranos的专利。Gibbons已经在2013年自杀，而她的的遗孀表示，Gibbons说进展很缓慢，甚至提到“什么都无效”。同时还拿出了一些，实际发生的测试不准确的案例。/pp　　而16日，又有了新消息，在监管机构的压力下，Theranos除了一种测试外，停止用手指取样。FDA对Theranos有过匿名检查，认为他们使用的存放血液的迷你管没有被批准过。之后他们开始接受医疗保险和补助服务中心的审计。/pp　　纽约没有测试站，我没法马上有机会去自己试试看。不过点评网站Yelp上，Theranos在Palo Alto的试验站得了3.5颗星(5星满分)，9个留言中看到，一人抱怨不准确，一人抱怨还和原来抽血一样，两人抱怨有疼痛和创伤。/pp　　strong我们需要一个怎样的答案?/strong/pp　　Theranos很快回应，认为舆论证据不准确，只是用个别非核心人员的观点，同时记者本人没有做过Theranos的实验，同时公司已经提供了上千页的资料。伊丽莎白· 福尔摩斯也在通过媒体回击，表示这是行业竞争对手在进行不正当的竞争，用没有全面证据的舆论对她和Theranos做打击。但是依然没人出来说，他们到底能做多少测试，有多少显示证据，对准确性做解释。/pp style="text-align: center "img title="QQ截图20151022135631.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/41d6a736-237b-4855-8dd6-241e10d2f250.jpg"//pp　　可能伊丽莎白· 福尔摩斯说的有道理，但可能对于公众，更大问题是，今天的企业，难道透明度不是一个同样重要的生存指标?特别在医药行业，给出科学证据，保护和证明患者的安全和结果准确，更是核心。Elon Musk等科技界的巨头都接二连三公布自己专利技术的今天，越来越多人相信，对自己商业机密的保护的最好方法不是保密，而是公开，证明自己对技术的先一步控制，也让自己有行业标准的制定权。所以在这个时候，除了科学证据可能其他都是废话。/pp　　当然这项技术将给人类带来的好处绝对是不容置疑的。而且行业里在从事这方面研究的也不只是Theranos他们一家， 包括IBM在瑞士的实验室都多个机构都在进行相关的研究。经验告诉我们，医疗科学没有一夜成功的童话，从班廷和贝斯特发现胰岛素到屠呦呦发现青蒿素，这些里程碑的成就都是靠无数的钻研和失败换来的，我也相信测试的革命需要时间和心血去换取。同样好的公司也需要千锤百炼，如果Theranos是真金，而现在的质疑风波就应该只是他们改变我们医疗检验路上的小小插曲。/p

5.20世界计量日，今年是第21个世界计量日，中国特别主题设立为“计量精准战‘疫’，助力复工复产”。当前，全球新冠肺炎仍在蔓延，对世界经济发展和人民的健康都造成了巨大的影响和损失。为了防止疫情的蔓延，许多国家已采取了减少社交活动、甚至是隔离等阻断病毒传播的措施。目前我国疫情已经得到了有效的控制，在抗疫过程中，中国计量院迅速行动攻艰克难，与时间赛跑，与病毒较量，为全国范围内疫情防控提供了计量保障。与此同时，锐讯生物自主研发DropX-2000数字PCR系统也在第一时间助力中国计量院抗击疫情。锐讯与你“战”在一起，共克时艰！锐讯DropX-2000助力计量院抗击疫情DropX-2000数字PCR一体式微流控芯片生物芯片阅读仪精准、快速读取荧光信号【锐讯生物及其数字PCR技术简介】锐讯生物（RainSure Scientific）成立于2017。创始团队成员为来自美国常春藤盟校和顶尖大学的博士，拥有扎实的学术背景和丰富的工业界经验。核心团队曾供职于业内享有盛誉的老牌生物科技公司，多次参与和主导多款业内知名产品的开发。自成立以来，锐讯生物秉承全球研发中国智造的理念，以创新、智造、助力健康为己任，专注于大健康领域的前沿技术创新与产品开发。自成立以来，锐讯生物秉承全球研发中国智造的理念，以创新、智造、助力健康为己任，专注于大健康领域的前沿技术创新与产品开发。数字PCR是一种核酸单分子绝对定量技术。它将微升级的反应体系划分为数万个纳升级反应室，单独扩增计数，再汇总分析。 这种“化整为零”的设计，极大地提升了PCR定量技术的灵敏度，带来了以下优势：（1）实现对微量病原体核酸的精确定量；（2）能够从大量背景信号中检测到病原体核酸；（3）摆脱了对标准曲线的依赖，无需公式换算，实现病原体拷贝的绝对定量。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

p　　6月3日上午，由北京常春藤医学高端人才联盟、药明康德新药开发有限公司、中国行为法学会养生保健行为研究会主办，武汉国家生物产业基地建设管理办公室协办的2017北京常春藤医学高端人才联盟健康产业论坛正式开幕。本次论坛的议题是“医疗大数据的现在和未来”。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c67742ec-7be4-4be8-8707-0094e827797b.jpg" title="201706061346185182_副本.jpg"//pp　　北京大学医学部主任、中国工程院院士詹启敏讲述了他对大数据与现代医学的理解。/pp　　演讲全文如下(有删减)：/pp　　发言人：詹启敏 北京大学医学部主任、中国工程院院士/pp　　尊敬的各位专家，各位领导，各位朋友：/pp　　大家下午好!非常高兴来参加第三届常春藤的健康产业大会。今天的主题是大数据，全世界都在关注大数据，而大数据也是中国健康事业发展的一个重要支撑。根据会议主题，我想从科技创新、精准医学、大数据三个方面来谈一下我对健康大数据的一些感想。/pp　　实际上今天所谈的健康是一个大健康的概念，首先，应该关注全生命周期，全民族覆盖，也就是从生命形成的第一天起一直到灵魂关怀，这就是大健康发展战略。/pp　　其次，大健康战略要关注健康全过程，从一个人的健康到他的亚健康、出现疾病高危因素、疾病前的症状、疾病的管理、康复和养老等健康的全程观念。/pp　　再次，大健康的策略要关注健康管理，要关注个人健康、家庭健康、事业健康、医院健康。今天中国一带一路以及中国的国际战略让医疗领域还要关注全球健康。/pp　　大健康是我国经济可持续发展的一个重要支撑，从2015年开始，中央审改小组启动一批国家重大工程，要解决三个95%的问题，第一个目前我国临床药物95%以上都是国外知识产权 第二是现在大型的医疗装备95%都是国外的 第三是现在一个疾病来了，怎么治?临床标准指南95%是国外的。/pp　　我国卫生健康事业主要分为四个部分，分别是医学科学研究、疾病的预警和监控、临床治疗以及健康管理和服务。健康大数据不是简单的收集过程，都暗含着科学的思维，同时还要研究产生这些数据的标准，数据的分析、伦理、安全等。更重要的是，以大数据为代表的科学研究，需要与社区健康需求紧密整合，这是大数据产生的主要来源——从临床和社区的问题或需求入手，进行转化研究，形成科学成果，在通过新的干预手段和管理措施，或者新的分子标记物和早期诊断方法等，回馈到服务临床和社区健康服务中去。/pp　　过去的发展模式很大程度上是基于环境污染和资源消耗在维持，这种方式不可持续，所以我国一直在寻新的经济增长模式。根据战略的研究，我国已经确定经济发展中的一个新亮点，就是健康经济。目前健康经济对于我国的贡献约为百分之七点几，发达国家一般在12%以上，美国是24%，所以我国健康经济推动我国总体发展仍存在很大的空间。/pp　　之所以说精准医学是健康大数据的源泉，是因为精准医学将一般信息的分析包括家庭信息、遗传信息、生活环境、生活方式等，与蛋白质组、基因组、代谢组、微生物组、分子影像、分子应用等多数据的信息精准整合在一起，所以有了精准的医疗，给健康医疗数据提供大量的、高质量的、结构化的数据。/pp　　人群发生的所有疾病，即使是一个资历很深的专家从医60年活到80岁，从医80年要活100多岁，但是对于整个临学来讲，我们看到的病是非常一线的。就像我们看的一个病不太清楚，我们所做的就是现在不行的话我们进行专家会诊，本院的专家会诊不行，我们请国际的专家会诊。这样做是为了什么?/pp　　医生遇到不清楚的病情，目前能做的是上网查资料，无法解决时要进行本院专家会诊，甚至国际专家会诊。但是未来的智能医学数据库中会存在几百万、几千万、上亿万份的病例，包括从来没有见到过的疑难杂症，而且运算速度很快，随时为医生诊治提供线索。在知识量和判断速度方面，人都是无法与大数据库相比拟的，因此未来大数据会对医疗做出精准的决策。/pp　　这不是替代，而是为医生做出精准的医疗方案发挥重要的科技支撑。因此大数据是一个支撑，为精准医学数据发挥保驾护航的作用，像“惠民工程”，“大病不出县”等。智能医学支持国家的战略，人工智能已经成为国家重大的战略，未来智能医学是推动中国发展，支撑中国健康发展建设的重要组成部分。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/39588880-d0cc-49c0-b2e8-477832527758.jpg" title="201706061346466824_副本.jpg"//pp　　大数据为精准医学提供重要的支撑，精准医学可以提供海量优质的健康医疗大数据，基于健康医疗大数据的人工技术，可以促进精准医学的发展，最终实现精准医学服务于健康的目的。总结而言，完整的临床信息、多种形式的分析数据以及分子影像、分子病理、临床药物等数据，最后汇总形成大数据，它给医疗提供一个支撑，实现个性化的治疗，提高疗效，降低副作用，降低费用，这也就是我国医改的目的，通过这种方式可以支撑我国健康中国2030目标的实现。支撑伟大中国梦，中华民族的伟大复兴。/p

7月21日，河南省突遭千年一遇的特大暴雨，全省多地受灾。全中国都在为河南祈福，希望灾难能尽快结束，祝愿的人都能平安回家！尽早恢复正常生活。 对于河南省受灾用户，乐枫愿意为你们的灾后重建尽一份心，献一份微薄之力。 我们承诺： 凡是在本次暴雨灾害中受损的瑞枫品牌的纯水机，乐枫将提供免费维修服务。 遇到问题的用户，请您拨打乐枫客服电话:400-690-0090将由专业的技术人员为您提供支持。一方有难八方支援，每个人都搭一把手，再大的困难也会挺过去！ 河南加油！ 温馨提醒： 如纯水机被水浸泡过，千万不要直接接通电源！请务必经过专业人员的检测，确保无线路损坏，无漏电风险后才可通电。 关于乐枫生物 乐枫生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是一家从事水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司在中国、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的近100个国家，多所美国常春藤大学、哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院和约翰霍普金斯大学医学院都是乐枫纯水设备的用户。2020年，乐枫产品获选进入华大基因火眼实验室，为疫情防控提供支持。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe（瑞枫），推出了多个新概念产品 - 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等。目前乐枫提供包括低镁型，低硼型，ICP-MS型等适用于各种应用的全范围超纯化柱系列，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材，让国产的品牌为用户提供可与进口产品媲美的服务。关键词：实验室纯水机，Genie 纯水机，乐枫纯水关注乐枫纯水，关注乐枫动态！

3月7日，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，并提出“鼓励先进、淘汰落后”和“标准引领、有序提升”等总体要求。作为一家百年企业，奥豪斯旗下产品广泛应用于方案中的重点行业：高校、职业院校、医疗机构、检测机构、化工、环保与水处理等。设备更新，性能要更好，更智能，以技术改造助力产业升级。持续百年的行业深耕，分布亚欧美三大洲的研发和生产中心，是奥豪斯追求引领创新的坚实根基。时至今日，哪家常春藤没台奥豪斯？EX准微量天平、AB系列电化学分析仪，多管涡旋振荡器，重负载摇床的发布，都曾惊艳一时。Frontier&trade 5000系列离心机配备双重不平衡传感器和转子自动识别系统，可针对每个转子参数进行个性化配置，提高操作智能化和生产效率。创新百年事，称心奥豪斯。即便疫情干扰，奥豪斯每年仍持续更新10款以上产品。MB120快速水分仪SmartGuide 智能开发工具，避免了繁琐的传统烘箱测试和盲目猜测的调试过程，协助用户快速确定样品的测试条件，缩短测试周期。Defender 7000系列多功能触屏称重仪表，Endeavor&trade 5000系列轻负载摇床等更是在智能化数据管理方面迈出了一大步。AB41PH酸度计拥有i-Steward智能管家和三级权限密码管理，在确保测量重复性的同时又保证了数据安全性和可追溯性，设置和校准的操作像使用智能手机一样简单。设备更新，质量要更好，更安全、用得住，让每一分钱都花到刀刃上。早在1928年，奥豪斯就推出了自我校准玛瑙轴承，其设计原理可以减少磨擦力，增长天平的寿命——“用得住”至今仍是奥豪斯核心卖点之一。奥豪斯提供的每一项产品参数都进行了严格的内部测试以保证产品性能，包括：50万次按键寿命测试、50万次疲劳加载、防尘防水等级测试、跌落测试、冲击测试、过载测试、EMC电磁兼容性测试、安规测试等。Guardian&trade 7000加热磁力搅拌器的SmartPresence&trade 和SmartLink&trade 技术，可在设备未检测到用户时自动关闭加热功能，实现节能减排，确保实验室安全。设备更新，要严格落实能耗、排放，实施节能降碳改造。绿色生产，减碳和零碳排放项目，奥豪斯一直在持续努力。助力锂电、光伏等新能源行业的降本增效，奥豪斯也推出定制化解决方案。2023年奥豪斯将旗下主力天平产品全面升级，增加了节能环保的自动降低屏幕亮度和休眠功能，以实际行动响应绿色理念。2023年，奥豪斯全球最大生产基地——常州生产基地喜迁新址，更智能、更先进、更绿色，产能翻倍，并喜获“专精特新”荣誉。性能、质量、能效三位一体的奥豪斯，期待与您共同推动新一轮产业发展。 关于奥豪斯认证体系奥豪斯旗下电子天平、水分仪、pH计、电导率仪、浊度仪、比色计、离心机、摇床、涡旋振荡器、金属浴、台秤、平台秤等产品均通过严格的供应链管理流程，LIMES制造系统保证所有参数符合生产标准，所有生产记录可追溯；ATM设备实现自动生产测流程，减少人为因素对质量造成的影响。除符合ISO等体系标准之外，奥豪斯严格遵守CPA要求及全球范围内的各项法规及安规认证例如（NTEP/MC、OIML/EC、UL、TUV、CE等），符合GWP/GMP要求，例如可保存时间日期等。关于我们奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

不是每一款圆周摇床都有三偏心轴；不是每一款圆周摇床都有程序运行和参数调用功能；不是每一款圆周摇床都标配多功能托盘，可以直接安装各种夹具、试管架等；更不是每一款圆周摇床，都能给客户两年以上的质保，而奥豪斯全新上市的 Endeavor&trade 5000 轻负载圆周摇床，2024年为您提供：五年质保！！！（详情请关注奥豪斯微信公众号）哪家常春藤没台奥豪斯？多少欧美的生物企业选择奥豪斯实验室设备？就像我们的天平、水分仪、pH计、离心机和涡旋振荡器一样，百年历史的奥豪斯期待成为您持久可靠的合作伙伴。就像那台在Thorofare实验室里，已经连续摇了10年的摇床一样，我们期待品质和服务成为我们合作最坚实的基础。全新上市的 Endeavor&trade 5000 轻负载圆周摇床，包括三个型号：脱色摇床、微孔板摇床和高速圆周摇床，均配备三偏心轴平衡驱动系统和直流无刷电机，确保稳定、准确、长时间工作；过载保护和不平衡检测功能，确保实验安全。依托智能、更高效、更可靠的设计和品质，奥豪斯致力于打造又一爆款摇床。 Endeavor&trade 5000 轻负载圆周摇床采用多用途设计理念，标配多功能托盘，可直接安装烧瓶夹、弹力绳、橡胶防滑垫、粘垫、试管架等各种选配件，广泛适用于各种实验；同时支持扩容，提供丰富的实验选择。支持程序运行，通过旋钮可轻松编程，支持多达5个梯度、多至8组的程序存储，让复杂的问题简单化，实现无人值守、自动运行多梯度程序支持数据传输和远程控制，满足实验室数据管理及法规要求！支持参数调用，滚动存储最近5次不同的单步运行参数，选中可一键快速调用；已存储的多步骤实验程序，可通过Program菜单调用程序、节约宝贵时间。 更值得、更智能、更高效、更可靠的Endeavor&trade 5000 轻负载圆周摇床，可靠地为您服务每一天！ 奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

一、项目一（一）项目基本情况项目编号：2223-244202405001项目名称：长春中医药大学代谢组学研究平台建设预算金额：634.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：634.000000 万元（人民币）采购需求：荧光定量PCR仪、微量冷冻离心机、96孔板离心机、梯度PCR仪等,详见第八章 货物需求一览表及技术规格。合同履行期限：自签订合同之日起，国产设备30天内完成供货安装；进口设备90天内完成供货安装本项目( 不接受 )联合体投标。（二）获取招标文件时间：2024年05月11日 至 2024年05月17日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：中恒一信项目管理咨询有限公司（长春市南关区锦湖大路6822号保合大厦12楼）方式：现场领购售价：￥800.0 元，本公告包含的招标文件售价总和（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：长春中医药大学　　　　　地址：长春市净月开发区博硕路1035号　　　　　　　　联系方式：曲婧0431-86172126　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中恒一信项目管理咨询有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：长春市南关区锦湖大路6822号保合大厦12楼　　　　　　　　　　　　联系方式：金明姬0431-85670001-8033　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：金明姬电　话：　　0431-85670001-8033二、项目二（一）项目基本情况 项目编号：0625-24218401 项目名称：杭州市食品药品检验科学研究院2024年（食安）检验检测仪器设备购置（第一批） 预算金额（元）：3753000 最高限价（元）：/,/,/,/ 采购需求： 标项一 标项名称: 冷藏对照品柜等仪器设备 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 644000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 标项二 标项名称: 全自动基因膜芯片检测仪等仪器设备 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 1238000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 标项三 标项名称: 三维视频显微镜 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 820000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 标项四 标项名称: 电位滴定仪等仪器设备 中小企业政策： 中小企业预留 数量: 1 预算金额（元）: 1051000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注： 合同履约期限：标项 1、2、3、4，详见招标文件 本项目（是）接受联合体投标。（二）获取招标文件 时间：/至2024年05月31日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 （三）对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：杭州市食品药品检验科学研究院 地 址：杭州市拱墅区永华街198号洄龙湖邸 传 真： 项目联系人（询问）：汪老师 项目联系方式（询问）：0571-85460705 质疑联系人：陈老师 质疑联系方式：0571-85463898 （请通过以下路径在线提起质疑：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表） 2.采购代理机构信息 名 称：浙江省国际技术设备招标有限公司 地 址：杭州市凤起路334号同方财富大厦14层 传 真：0571-85860230 项目联系人（询问）：吴东嶂 项目联系方式（询问）：0571-85860825 质疑联系人：喻胜良 质疑联系方式：0571-85860241 （请通过以下路径在线提起质疑：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表）　　　　　　 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：杭州市财政局政府采购监管处、浙江省政府采购行政裁决服务中心（杭州） 地 址：杭州市上城区四季青街道新业路市民之家G03办公室（快递仅限ems或顺丰） 传 真： 联 系 人：朱女士/王女士 监督投诉电话：0571-85252453

乐枫2021年 “以旧换新”活动即将开启！ 如果你有一套旧水机已经闲置，不能使用还占地；或者有一套水机即将退休，勉强站着最后一班岗；亦或你的纯水设备使用了几年，速度已跟不上你的发展；… … 快来参加乐枫的“以旧换新”活动，让你的旧设备物尽其用，发挥最后的光和热 ~~你的旧纯水设备“卖给”我们，可以抵折购买一套 智能 质优 fashion 的Genie纯水设备。然后，和你的旧纯水机来一个华丽的告别吧 ~~~活动详情活动时间即日起至2021年12月31日活动产品使用5年以上（含5年）的实验室纯水设备，无论品牌和型号活动规则一台活动产品，可以折抵的方式，优惠换购乐枫Genie系列纯水机一套。每个用户参与活动次数不限。欲了解详情，请致电乐枫纯水热线或联系乐枫销售人员。本活动的解释权归乐枫生物市场部。关于乐枫生物　　乐枫生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是一家从事水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司在中国、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为国际大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的近100个国家，多所美国常春藤大学、哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院和约翰霍普金斯大学医学院都是设备的用户。2020年，乐枫产品获选进入华大基因火眼实验室，为疫情防控提供支持。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe(瑞枫)，推出了多个新概念产品 - 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等。目前乐枫提供包括低镁型，低硼型，ICP-MS型等适用于各种应用的全范围超纯化柱系列，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材，让国产的品牌为用户提供可与进口产品媲美的服务。

p皂苷是许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分之一，药理研究表明皂苷类成分具有抗菌、抗肿瘤、调节机体代谢及免疫、治疗心血管疾病和糖尿病等的生物活性。采用现代化学，药理学，生物学，医学，生物信息学等多学科研究方法，对常用中药及复方进行系统的化学成分，体内过程，配伍规律，作用机制等研究，阐明药效物质和作用机理；将中药有效物质及其配伍研制成为疗效确切，安全性高，有效成分清楚，作用机理明确，质量可控，剂型先进，服用方便的现代中药；同时探讨有效成分的生源途径和生物合成。诠释中医药理论，创制现代中药，促进中药现代化和国际化。/pp　　采用色谱-质谱连用法进行皂苷体内代谢产物分析，为阐明中药的治病机制提供有利的证据。液相色谱-质谱联用(LC/MS)技术是一项集高效液相色谱HPLC的高分离性能与串联质谱的高灵敏度、高专属性优点于一身的生物分析技术，它不需要分析物之间实现完全的色谱分离，其多窗口检测功能允许同时对多个成分进行定量分析。/pp　　中草药及其方剂成分复杂，HPLC与UV或DAD检测器相联接，对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外吸收等信号，而对未知成分所能提供的结构信息相当有限。色谱峰的指认必须有对照品，而大多数中药化学成分的对照品很难获得，而对于体内中药药物分析，一般的检测技术也难以满足给药后血药浓度的测定要求。/pp　　HPLC/MS的应用可以集HPLC的高分离效能与串联质谱的高灵敏度、高专属性的优点于一体，，并能够给出被测组分的分子量信息，通过多级串联质谱分析，还可以得出被测物质的结构信息。/pp　　1、液相色谱串联质谱法进行人血液中伪人参皂苷代谢产物分析/pp　　建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度。在血浆样品中加入适量内标，以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQSLC-MS/MS进行分析。采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm× 50 mm,2.7μm)，柱温40℃，以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵水溶液(80∶20)为流动相，流速0.3 mL· min-1 采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式，以电喷雾离子源(ESI)在负离子电离模式下进行测定。/pp　　该方法的线性范围为2.500~5000 ng· m L-1，最低定量限为2.500 ng· m L-1，日内、日间精密度均小于15%，准确度在85%~115%之间，萃取回收率约9%~11%，基质效应约66%~73%，稳定性考察结果良好。药动学试验结果表明，静注伪人参皂苷GQ 120 mg· 次-1，每日1次，连续用药5 d后，达峰时间为2 h，半衰期约10 h。试验第1 d和第5 d主要药代动力学参数基本一致，计算蓄积系数分别是RC max=0.964± 0.099，和RAUC=0.965± 0.181，两者均接近1。/pp　　该方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究。在此给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象，连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程。/pp　　2、LC-MS/MS进行大鼠血液中丫蕊花皂苷代谢产物分析/pp　　采用高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量，并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm× 2 mm,3μm)，流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)，流速0.2 mL· min~(-1)，以人参皂苷Rg3为内标 分别于大鼠尾静脉注射丫蕊花皂苷G 0.25、0.5、1 mg· kg-1，给药后于不同时间点采血，经固相萃取法处理后，采用上述LC-MS/MS法测定血药浓度 采用DAS 3.0软件、非房室模型拟合药代参数。结果 0.01~1.0μg· m L-1丫蕊花皂苷G与峰面积的线性关系良好，方法学考察均符合要求 大鼠静脉给药后的血浆药动学参数为:t1/2=3.447± 0.898 h、MRT0-∞=4.568± 1.075 h、CL=0.858± 0.171L· h-1· kg，AUC、Cmax随给药剂量的增加而等比增大，符合线性药动学特征。此方法简便、灵敏,结果准确,适用于大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量测定及其药动学研究。/pp　　也有研究者采用HPLC-ESI-MS/MS方法对血塞通注射液中皂苷进行定性定量分析。还有研究者采用加压溶液萃取法(PLE)与HPLC-DAD-MS技术测定人参叶和人参中9种皂苷及2种聚乙炔醇类化合物(人参环氧炔醇，人参醇)，这是一种快速检测中药的方法，对于控制人参的质量很有帮助。/pp　　建立可靠的分析方法是进行药物体内代谢产物分析的前体，随着现代色谱联用技术的发展，体内多微量代谢产物的分离、鉴定已经成为了一个连续过程。尤其是LC-MS样品前处理简单，一般不要求水解或衍生化处理，运用LC-MS技术不仅可以避免复杂繁琐的分离、纯化代谢产物的工作，而且可以分离鉴定难以辨识的体内痕量代谢产物。/pp/p

p style="text-align: justify " 7月26日消息，数字PCR仪器研发生产商锐讯生物宣布完成1300万元的Pre-A轮融资，投资方为明势资本、真格基金和火山石资本，继天使轮后，公司已累计获得2200万元融资。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify " 近日，“转化医学网”发布了9家国内外数字PCR技术领军企业。PCR是一种用于放大扩增特定DNA片段的分子生物学技术，可看作是生物体外特殊的DNA复制。PCR最大的特点是能将微量的DNA大幅增加。利用这一特性，可以将样本中微量DNA进行大量扩增（如血液、唾液、病原体等），用于下游多种应用，如克隆表达、芯片杂交、突变检测、测序等等。数字PCR作为第三代技术，应用市场前景广阔。产业的发展和应用需求的激增，使很多国内生物科技公司把目标投向了数字PCR仪。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify " 据悉，锐讯已经提交7项中、美专利申请，并于今年4月上市2款科研产品：高通量测序样本富集仪DMX-NGS-1.0，已解决目前高通量测序前样本扩增带来的测序覆盖均一性的问题。此款产品为国内首创，并已经服务于北大医疗创新谷和上海张江高科技园区内等众多企业。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify " 此外公司研制开发的单细胞制备仪DMX-CS-1.0，实现了单细胞包裹，产品性能处于国内领先水平，并计划于7月入驻上海交通大学，清华大学等相关实验室。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify " 目前，锐讯在中美两地同时运营和研发。其创始团队成员多为美国常春藤盟校和顶尖大学的博士，并曾供职于业内知名生物科技公司，兼具多年学术背景和工业界产品开发经验。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify " 锐讯生物创始团队表示：锐讯自主研发的多款基因检测领域设备，性能超越同类国外进口产品，已获得用户的一致好评。公司计划在2018年底前将继续推出2-3款新产品，并为主打产品数字PCR启动医疗器械注册证的申报工作。锐讯着眼于分子诊断领域，主攻技术壁垒最高、研发时间最长的上游设备市场，希望能够让更多的科研和医院用户使用到性能卓越、品质一流的国产高端设备，打造常青的锐讯品牌。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify " 明势资本创始合伙人黄明明认为：精准医疗是未来医疗发展的方向,而基因测序又是精准医疗的基准。在整个基因诊断技术中，最基本也最重要的就是PCR，进化到目前的第三代数字PCR技术也是被行业认为是支持液体活检的最有潜力的技术之一。锐讯的团队在数字PCR的研发和制造技术上有着相当的优势和经验，而且也有着很强的执行力。我们和团队接触了快1年的时间，团队在产品开发上的计划和落实几乎不存在差异，这依仗的是团队对市场需求的清晰把握，严谨的计划和默契的团队配合。明势将会坚定的伴随锐讯茁壮成长。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify " 火山石资本创始合伙人章苏阳先生认为：近20年来，基因检测技术的发展速度是大于摩尔定律的。分子诊断设备尤其是对基因组学方面的检测设备，正在越来越多的进入医疗机构，而其中数字PCR做为基本设备，在医疗机构中是可算是必配的。锐讯团队作为在国际上具有相关领研发经验的专家人员，在数字PCR的研发和制造上有相当的优势，也是国内最早进入这个领域的前驱者。他们的团队表现出了很强的创业品格，以及投入、专注、执着、规范和严谨的科学精神。这使得他们在一个比较短的时间内，做出了优秀的产品。因为这样的团队，火山石选择在第一轮就投资了锐讯生物，并且长期看好他们的发展。/pp style="text-align: justify " /pp style="text-align: justify " 真格基金董事总经理张子陶博士认为：真格基金持续关注医疗领域的成长性项目，支持自主研发有高技术壁垒的初创公司。真格看好锐讯团队扎实的产品研发能力，支持公司深耕分子诊断上游高端医疗设备研发领域的蓝海市场。真格持续支持高科技含量的初创公司，推动生物医疗领域的原创性研发企业的成长。/ppbr//p

p　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title="培训现场.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "培训现场/span/strong/pp　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title="史晋海博士主持.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "史晋海博士主持/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title="余立老师2 .jpg"/br//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "余立老师/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style="" title="周立春老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "周立春老师/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title="山广志老师.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "山广志老师/span/strong/pp　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。br//pp　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。/pp　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。/pp　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。/pp　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。/pp　/p

近日，2019年度中国科学仪器行业“优秀新品”评选结果揭晓。锐讯生物DropX-2000数字PCR系统荣获“2019年度科学仪器优秀新产品”此次锐讯生物DropX-2000 数字PCR系统获得中国科学仪器行业“优秀新品”奖也代表了中国科学仪器行业专家、同仁对锐讯产品的认可和肯定，锐讯将会在以后的发展道路上继续前进，不断地开拓创新。中国科学仪器行业“优秀新品”评选活动由仪器信息网发起，旨在将在中国仪器市场上推出的、创新性比较 突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户。截止到2019年，“科学仪器优秀新品”评选活动已经成功举办了十三届。从近1500家企业发布申报的9000余台新仪器中，通过仪器信息网编辑的专业资格审核，筛选出6651台仪器参与“优秀新品”评选活动；新品评审组从创新点、市场前景、用户评价等维度进行初评，遴选出入围名单；再经新品评审团专家组的网络、线下评审，十三届共评选出344台仪器入选，平均入选率为5.2%。锐讯生物的RainSure DropX-2000数字PCR系统采用了RC-2000一体式芯片设计，通过设备自动化完成样本的微滴生成与PCR扩增，整个实验过程，实验者仅需完成加样与芯片转移操作，大大降低了人工操作误差。DropX-2000数字PCR系统采用全景式扫描模式，无死角、无遗漏，迅速采集荧光信号，统计液滴数量，根据泊松分布自动计算核酸拷贝数浓度，并自动处理成CSV数据报告。DropX-2000系统整个实验流程更快速、更便捷，助力伙伴高效创新！Mono Flex液滴生成技术稳定生成20000-25000个有效液滴Universal Macro试剂体系试剂兼容性强，满足探针法与染料法Flat Fast微流控平板加热最快升温10℃/s，最快降温6℃/s四色荧光通道设计FAM HEX/VIC ROX CY5AI智能图像分析液滴计数 体积定量 智能计算关于锐讯生物锐讯生物（RainSure Scientific）成立于2017。创始团队成员为来自美国常春藤盟校和顶尖大学的博士，拥有扎实的学术背景和丰富的工业界经验。核心团队曾供职于业内享有盛誉的老牌生物科技公司，多次参与和主导多款业内知名产品的开发。自成立以来，锐讯生物秉承全球研发中国智造的理念，以创新、智造、助力健康为己任，专注于大健康领域的前沿技术创新与产品开发。目前，锐讯生物产品涵盖数字PCR系统、微流控解决方案两大板块。并在苏州（苏州锐讯生物科技有限公司）与美国分别建立了生产基地。锐讯生物在国际上屡获佳评，曾获中国科协首届海外创业大赛美西组冠军、2018年苏州工业园区创业型领军企业、2018年姑苏创业天使企业、2018年江苏省留学回国人员创新创业项目立项单位、2019年江苏省高新技术企业培育库等多项荣誉，并先后获得真格基金、火山石资本、明势资本、元生创投等国内外知名机构投资。 扫码关注我们电话：0512-6750 3398官网：www.rainsurebio.com

3月22日，在宾夕法尼亚会议中心举行的第74届Pittcon实验室设备展览会正式落幕。相隔3年，来自世界各地的参观人员终于以面对面的形式回归，满怀热情地见证这一全球盛会。会议上，乐枫生物正式介绍了公司纯水产品的最新进展，Genie系列新品——大流量台式机Genie，新品的推出，将为现代化实验室的快速发展提供更多的实验室纯水解决方案！ Genie系列：持续经典 Genie智能型纯水仪自发布以来，受到了国内外学术界、科研领域、各大企业的青睐与认可。融合物联网与先进的水纯化技术，Genie的水质稳定可靠，系统操作便捷，便于服务管理，有颜有实力备受行业关注。 基于嵌入式软件操作系统开发，Genie设计上考虑了现代化实验室对于仪器配置灵活性与可持续性的发展要求，加上全过程的监控，让Genie纯水机拥有系统智能化，设计人性化，水质标准化，数据安全化的特点。 上市后的这几年，Genie纯水系统经受了市场的考验和锤炼，已然成为市场上“炙手可热”的人气明星。 大流量Genie：闪亮登场 台式机的小小身型下，蕴藏着大大的可能，大流量Genie在Pittcon的国际舞台上初露鋒芒。 多一种选择：Genie系列再升级，大流量Genie做到了！ 大流量Genie 台式纯水机，是乐枫智能型超纯水仪Genie的流量升级款。全新设计的小身材，集成了成熟的水纯化技术和现代物联网管理监控技术，确保产水的高品质和系统使用的可靠性、稳定性。 多一些流量：台式机产出大流量，大流量Genie做到了！ 适合日纯水用量较大，同时对实验室空间利用率和经费控制要求较高的用户。高度竞争的市场，给科研空间的规模和发展趋势带来不确定性，台式大流量Genie不仅帮助用户获得理想的纯水产量，并且并轻松灵活应对经济和空间的挑战。 多一份安全：绿色环保，大流量Genie做到了！ 大流量Genie 的杀菌消毒技术采用UVC LED 无汞紫外灯，能稳定发射出265 nm 波长的杀菌紫外线。安全高效，更换方便。 多一些可能：多种配置、多种产水，大流量Genie做到了！ 从自来水制备纯水、超纯水或临床实验室级纯水。按照不同配置及产水流速，大流量Genie 系列包含G 30/60，U 40/80，E 30/60，C 40/80，R 40/80 多个产品型号。以自来水为进水，制备纯水/超纯水/临床实验室级纯水，纯水日产量高达1900 升！ 实验室过滤产品：耀眼夺目 除了实验室纯水设备之外，乐枫的实验室产品线也在不断丰富，为用户提供安心、可靠的选择。 实验室过滤产品：RephiQuik针头式过滤器、多层膜的RephiQuik Max针头式复合滤器、RephiDisc圆片过滤膜——不同孔径、不同材质、不同过滤面积，适应各类应用要求。 实验室用蠕动泵：选取实验室常用泵头及流量（转速），轻量、迷你单手可拿、好移动、好放置。为实验室液体传输需求排忧解难！ 后记：乐枫精心准备了丰富的样品和礼品，不过观展人的热情超出预期，展会第二天就被索取一空，不得不在会后为已登记的用户补发。Dr.R在此说一声抱歉，大家别担心，来日方长，下次为大家准备足够多的样品、礼品！谢谢大家的热情支持！Pittcon，我们来年再见！关于乐枫生物　　乐枫生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是多宁集团下属的一家专业从事水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司着眼于全球发展，在中国、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为国际大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的100多个国家，多所美国常春藤大学、哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院和约翰霍普金斯大学医学院都是乐枫纯水设备的用户。2020年，乐枫产品获选进入华大基因火眼实验室，为全球疫情防控提供支持。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe，推出了多个新概念产品 - 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等。目前乐枫提供包括低镁型，低硼型，ICP-MS专用型等适用于各种应用的全范围超纯化柱系列，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材，让国产的品牌为用户提供可与进口产品媲美的服务。关注乐枫纯水，关注乐枫动态!

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

称重百年事，称心奥豪斯。随着2021年推出奥豪斯第一款IP69K防水台秤Defender 6000并热销，越来越多的用户开始记住它3mm厚316不锈钢防刀戳面板，可视化的三色LED点阵检重显示屏，红外无线感应器、无接触操作，还有长达一年的超长待机。称心，源于专业。时光回到1912年，奥豪斯"哈佛之旅"天平面世，它很快成为用来测评其它机械式天平的一个标准，这项标准一直保持到今天。两年后，奥豪斯获得了第一项专利，推出第一个专为粮食检测生产的设备。1950年代，高架三梁天平面世，到今天它在教育行业仍然不缺拥趸，如果说在美洲大陆上有祖孙三代使用过同一款天平，我们不会感到奇怪。1966年，Dial-O-Gram天平荣获《产品工程杂志》颁发的杰出设计大奖，因为美观和舒适的客户体验——我们的审美一直在线。也是在60年代，奥豪斯以低成本第一次结合了磁阻尼再装产品，获得更快的称量结果。性价比和务实的创新，一直刻在奥豪斯的基因里。如果您需要降本增效，我们是专业的选择。专业在于持续创新。80年代，奥豪斯第一个便携式实验室质量天平Port-O-Gram面世，辨析度达到1：20000，同期还推出了第一款水分仪。2000年，新的Ranger系列工业标准台秤进一步拓宽了OHAUS工业产品线。两年后，随着专为珠宝行业市场开发的天平推出，大众已经可以在很多行业，如珠宝店、咖啡店等近距离接触到奥豪斯产品，而不只是实验室。2007年，奥豪斯Defender 5000台秤就推出了“免标定”的概念，整秤使用航空接头连接，多重秤体与仪表可交叉配置，实现客户选择多样化。之后持续创新，更大更亮的屏幕，丰富的功能模式配合大容量数据存储，还有丰富的通讯端口、支持标签打印机等。看不见的创新就更多，各种型号的称重模块嵌套入不同的机械设备，助力制药、食品到锂电池和光伏晶片。专业在于对细节的尊重。每个行业对称重产品需求各有不同，食品行业需要符合NSF认证要求；Defender 6000无设计卫生死角、无裸露螺纹，易清洁，使用食品级材料316不锈钢；还有专为食品行业量身定制的Valor系列产品。制药行业要求符合CFR21 part 11相关要求，奥豪斯称重产品提供用户权限管理、电子签名、审计追踪等功能，Explorer系列分析和精密天平在这个行业的成功令人印象深刻。 专业在于量身定做的效率和随时待命的服务。奥豪斯高效率的内部工具及流程，专业的系统集成能力满足不同行业客户定制化需求。专业的售前及售后服务为客户提供近全天侯的服务。无论是食品、制药还是锂电行业客户对平台秤有特殊应用需求，都会第一时间组织产品经理、研发工程师、应用服务工程、质量部同事等成立临时项目组，高效地提供定制化解决方案。 专业在于更可靠的品质。早在1928年，奥豪斯就推出了自我校准玛瑙轴承，其设计原理可以减少磨擦力，增长天平的寿命——“用得住”至今仍是奥豪斯核心卖点之一，在中国举行的“寻找最老奥豪斯天平”活动中，超过20年的甚至排不进前三，最早的已经用了40年，依然运行良好。技术上不是谁都可以公开说“遥遥领先”的，但好的品质必然来自产品从设计层面开始进行的各种质量测试。奥豪斯提供的每一项产品参数都进行了严格的内部测试以保证产品性能，包括：50万次按键寿命测试、50万次疲劳加载、防尘防水等级测试、跌落测试、冲击测试、过载测试、EMC电磁兼容性测试、安规测试等。严格的供应链管理流程，LIMES制造系统保证所有参数符合生产标准，所有生产记录可追溯；ATM设备实现自动生产测流程，减少人为因素对质量造成的影响。 专业在于合规，在于对自己更高的要求。符合ISO等体系标准之外，奥豪斯严格遵守CPA要求及全球范围内的各项法规及安规认证例如（NTEP/MC、OIML/EC、UL、TUV、CE等），符合GWP/GMP要求，例如可保存时间日期等。至于绿色生产，减碳和零碳排放项目，奥豪斯同样在持续努力。 转眼百年，如今，哪家常春藤没台奥豪斯？还有制药、食品、化工、新能源和数之不尽的第三方检测实验室。称重百年，何以称心？奥豪斯：因为很努力，所以被选择。奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

乐枫——联合科仪签约代理品牌。 时隔4年，analytica慕尼黑国际分析生化展隆重回归， 6月21日在德国慕尼黑盛大开幕。乐枫欧洲团队携新品出席展会，并且，首次以多宁集团重要成员的身份，在展示中加入了新鲜元素 - 多宁生物工艺产品。Analytica 2022 Hall A1 Booth 220 展会首日，现场气氛的关键词 – 繁忙，热闹非凡！ 乐枫展出的实验室纯水新品及传达的公司发展讯息吸引了不少来客驻足观看，阵阵惊叹声WOW让乐枫团队感受到了海外用户久违的热情！ 展会首日，观众聚集展位观看最新产品的演示 Genie De-ion 首次海外亮相 各位合作伙伴相聚analytica2022的欢乐时光 analytica 2022，我们 产品布局更多元化——增加了多宁的生物工艺（Bioprocess）相关产品。客户与我们共同讨论纯水在分析领域的应用的同时，也可以一起探讨Bioprocess生物工艺产品的综合解决方案。多宁生物，是中国领先的生物工艺解决方案提供商，研发和生产用于生物制药工艺的一次性产品、生物反应器、过滤分离、纯化填料等产品, 其丰富的产品线贯穿了从质粒，到AAV腺相关病毒，及mRNA疫苗等生产工艺的每个重要环节，未来将为合作伙伴提供广阔的拓展空间和巨大的发展潜力。 乐枫生物首次展出生物工程BP相关产品 多宁生物BP产品资料展出后秒没 analytica线上新闻媒体上关于乐枫及多宁产品的信息 关键词：超纯水机，乐枫纯水，analytica，多宁生物，生物工艺 关于乐枫生物：乐枫生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是一家从事水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司在中国、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为国际大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的近100个国家，多所美国常春藤大学、哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院和约翰霍普金斯大学医学院都是乐枫纯水设备的用户。2020年，乐枫产品获选进入华大基因火眼实验室，为疫情防控提供支持。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe（瑞枫），推出了多个新概念产品 - 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等。目前乐枫提供包括低镁型，低硼型，ICP-MS型等适用于各种应用的全范围超纯化柱系列，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材，让国产的品牌为用户提供可与进口产品媲美的服务。 关于多宁：上海多宁生物科技有限公司（简称：多宁生物），是国内生物制药行业无血清培养基、一次性产品、生物反应器、过滤器等生物工艺上下游的主要供应商，致力于开发高质、高效的无血清、个性化、化学成分限定细胞培养基及动物细胞培养工艺；研发和生产用于生物制药工艺的一次性产品、生物反应器和过滤分离等产品，同时为生物制药行业提供配方生产、工艺优化、工艺验证、技术支持与配套服务。未来，多宁生物将逐步对生物制药下游供应链进行整合并购，持续完善产品布局，始终以“为客户提供一站式服务”为目标，力争成为为生物制药领域提供完整解决方案的综合服务商。来源：仪器信息网

时隔4年，analytica慕尼黑国际分析生化展隆重回归， 6月21日在德国慕尼黑盛大开幕。乐枫欧洲团队携新品出席展会，并且，首次以多宁集团重要成员的身份，在展示中加入了新鲜元素 - 多宁生物工艺产品。Analytica 2022 Hall A1 Booth 220 展会首日，现场气氛的关键词 – 繁忙，热闹非凡！ 乐枫展出的实验室纯水新品及传达的公司发展讯息吸引了不少来客驻足观看，阵阵惊叹声WOW让乐枫团队感受到了海外用户久违的热情！展会首日，观众聚集展位观看最新产品的演示Genie De-ion 首次海外亮相各位合作伙伴相聚analytica2022的欢乐时光 analytica 2022，我们 产品布局更多元化——增加了多宁的生物工艺（Bioprocess）相关产品。客户与我们共同讨论纯水在分析领域的应用的同时，也可以一起探讨Bioprocess生物工艺产品的综合解决方案。多宁生物，是中国领先的生物工艺解决方案提供商，研发和生产用于生物制药工艺的一次性产品、生物反应器、过滤分离、纯化填料等产品, 其丰富的产品线贯穿了从质粒，到AAV腺相关病毒，及mRNA疫苗等生产工艺的每个重要环节，未来将为合作伙伴提供广阔的拓展空间和巨大的发展潜力。乐枫生物首次展出生物工程BP相关产品多宁生物BP产品资料展出后秒没 analytica线上新闻媒体上关于乐枫及多宁产品的信息关键词：超纯水机，乐枫纯水，analytica，多宁生物，生物工艺关于乐枫生物： 乐枫生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是一家从事水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司在中国、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为国际大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的近100个国家，多所美国常春藤大学、哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院和约翰霍普金斯大学医学院都是乐枫纯水设备的用户。2020年，乐枫产品获选进入华大基因火眼实验室，为疫情防控提供支持。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe（瑞枫），推出了多个新概念产品 - 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等。目前乐枫提供包括低镁型，低硼型，ICP-MS型等适用于各种应用的全范围超纯化柱系列，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材，让国产的品牌为用户提供可与进口产品媲美的服务。关于多宁： 上海多宁生物科技有限公司（简称：多宁生物），是国内生物制药行业无血清培养基、一次性产品、生物反应器、过滤器等生物工艺上下游的主要供应商，致力于开发高质、高效的无血清、个性化、化学成分限定细胞培养基及动物细胞培养工艺；研发和生产用于生物制药工艺的一次性产品、生物反应器和过滤分离等产品，同时为生物制药行业提供配方生产、工艺优化、工艺验证、技术支持与配套服务。未来，多宁生物将逐步对生物制药下游供应链进行整合并购，持续完善产品布局，始终以“为客户提供一站式服务”为目标，力争成为为生物制药领域提供完整解决方案的综合服务商。