二苯并环庚烷标准品

[em09512]如题！按照要求，试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂，溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷，依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法，可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面，除了庚烷的相应值加倍，其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因，使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果，使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手，到底是为什么呢？

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标

1,4-二氮环庚烷，即高哌嗪，本人想测定其含量，顶空法进样，拖尾很厉害，峰形很差，求助有经验人士指点一番

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

各位大侠，小虫我正在检测作为试剂（hplc）的正庚烷和正己烷，但现在没有相应的检测标准，有哪位大侠能提供相关的ASTM\ACS或者国标，那小虫不胜感谢。！！！

感谢你的回复。我测的是聚异丁烯和正庚烷混合以后的水分，而正庚烷内也有水，如何去除正庚烷水分的影响,是否有个标准？

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

请大家帮忙了！庚烷以及二氯乙烷的溶解能力如何？谢谢啦

气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时，发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了，要是换内标物的话又用什么好呢？ 还有就是，我们其它的溶剂都有，苯类，醇类，酯类，这此溶剂，这此我都是用正庚烷来测的。。

请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图（样品谱图和标准谱图都可以）？我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪，正己烷和正庚烷貌似根本分不开，请大侠们指教！

求助：测定辛烷值时配制标准汽油用的异辛烷和正庚烷哪里可以购买？急需，谢谢。。。

请问专家，有没有无毒，挥发速度快的有机溶剂？环乙烷，正庚烷，异辛烷的特性是什么?

纯甲苯和正庚烷按照一定配比方法勾兑，勾兑出的液体比较发混是什么情况 ，不是应该勾兑出清澈的液体吗?

为什么通常都选正庚烷做FID色谱基准物？谢谢大家了。。

固体医疗器械中正庚烷测试

做溶残方法考察时发现正庚烷STD的RSD大于10%，同一样品中其他成分均不会出现这种情况，想请教会是什么原因？用的是安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，顶空进样，平衡温度80度，传输线温度120度，DB624柱，柱温38升温至190。对照配制方式：取对照品用甲醇-水（2:1）稀释。麻烦大家赐教！

谁有GB/T 497-1977 正庚烷? 帮忙分享一下另三苯基膦这个物质没有查到国标号，哪位朋友有的话也帮忙分享一下，谢谢

请问：在21 CFR 175.300中，明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5，那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗（原文上没指出）？

[color=#444444]我做正庚烷异构化，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（氢火焰）总有两三个峰分不开，我试过降低升温速率，也加长过保留时间，都不好，有什么解决办法吗？[/color]

有正庚烷的质谱图吗？谢谢。

请教，为什么正庚烷会含这么多杂质呢？而且含量还不少…

各位大侠： 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教：测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗？知道的同行，请告诉小弟一声，不胜感激！ 谢谢！[em09508]

各位大侠： 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教：测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗？知道的同行，请告诉小弟一声，不胜感激！ 谢谢！[em09508]

专家你好！我将柱温已经降到50度了，可是还是分不开呀！也还是只出一个峰，请问在做GC（FID型）分析时，是否只能用正庚烷作标准物呀？如果不是，那我们的产品应该用什么物质作标准物测其相对校正因子呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（检测器FID）做环己烷，正庚烷，TDI，MDI ，戊烷 正己烷这些，[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50，rtx-50 可以吗[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做GB5009.97-2016食品中环己基氨基磺酸钠的测定，有人说把正庚烷换成正己烷比较好，他们说正庚烷不如正己烷纯，很容易出现杂峰大家怎么看

各位筒子们，最近遇到一个问题，我们实验室需要用到分析纯的正庚烷，大包装，可现在市场上的大多数是500ML小瓶装，请中间商再包装，怕他们掺假，想问一下，怎么样检测？如果各位能帮忙提供大包装（20~25L/桶）的试剂，那最好不过了。期待有回复，谢谢！