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水质锌标准样品标样

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  • GSB标样 国家标准样品 质控样品-清单

    GSB标样 国家标准样品 质控样品-清单

    整理了些GSB标样:点击链接直达-后续不断更新中[img=GSB标样,200,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310241004260279_4828_3497131_3.jpg!w200x200.jpg[/img] [table=363][tr][td=1,1,363]分类目录[/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3066.html]GSB标样 国家标准样品-2023[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3065.html]GSB标样 国家标准样品-2022[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3064.html]GSB标样 国家标准样品-2021[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3144.html]GSB标样 国家标准样品-2020[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3145.html]GSB标样 国家标准样品-2019[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1152.html]GSB标样 国家标准样品-2018[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1153.html]GSB标样 国家标准样品-2017[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3386.html]GSB标样 国家标准样品-2016[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1156.html]GSB标样 国家标准样品-2015[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1157.html]GSB标样 国家标准样品-2014[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1158.html]GSB标样 国家标准样品-2013[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1159.html]GSB标样 国家标准样品-2012[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1160.html]GSB标样 国家标准样品-2011[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1161.html]GSB标样 国家标准样品-2010[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1162.html]GSB标样 国家标准样品-2009[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1163.html]GSB标样 国家标准样品-2008[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1164.html]GSB标样 国家标准样品-2007[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1165.html]GSB标样 国家标准样品-2006[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1166.html]GSB标样 国家标准样品-2005[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1167.html]GSB标样 国家标准样品-2004[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1168.html]GSB标样 国家标准样品-2003[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1169.html]GSB标样 国家标准样品-2002[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1170.html]GSB标样 国家标准样品-2001[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1171.html]GSB标样 国家标准样品-2000[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1172.html]GSB标样 国家标准样品-1999[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1390.html]GSB标样 国家标准样品 样照 毛织品[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1413.html]GSB标样 国家标准样品 标准物质(2)[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1411.html]GSB标样 国家标准样品 标准物质(1)[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/2999.html]GSB标样 光谱标准样品 标准物质[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3039.html]GSB标样 纺织类 国家标准样品[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/744.html]全国服标委发行的标准样照 GSB标样[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/1114.html]建材类 GSB标样 标准样品 标准物质[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3253.html]国家标准样品 GSB标样[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/3191.html]纺织GSB标样 国家标准物质[/url][/td][/tr][tr][td=1,1,363][url=http://dong-ji.cn/968.html]标准样照 GSB标样 国家标准样品[/url][/td][/tr][/table]

  • 水质氨氮标准样品 ....

    现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

  • 水质 铜锌铅镉 的标曲消解问题

    是这样的。我使用的测试方法是《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》(GB 7475-87 )之前做实验的时候,也是直接用标准试剂稀释后就做曲线。。。今天才注意到标准里面要求曲线也要跟着样品一起消解。问了几个同行,他们也说没有消解。。。这么看来,消解应该是没有必要的

  • 【原创大赛】亲你信吗?——标准样品可以重复再利用

    【原创大赛】亲你信吗?——标准样品可以重复再利用

    亲你信吗?——标准样品可以重复再利用摘要:每个做检测的人都知道,标准样品只能使用一次,但是标准样品可以重复再利用——亲你信吗?今天就介绍一下我们在日常检验工作中的创举,X射线荧光标准样品熔片进行重复再利用,重新熔融使用。在实际测定中,检测结果非常好,满足分析检测需要。方便、快捷、准确,避免了重复称量和熔融标准样品,节约了人力和标准样品,也为企业间接创造了效益。关键词:X射线荧光;标准样品;熔片;再利用 X-荧光光谱法实现准确分析的方式是把一系列标准样品的标准值输入仪器软件标准化程序中,通过测定一系列标准样品的强度值,建立标准工作曲线。实际分析检测中,在标准化程序下分析试样,在标准工作曲线上就会自动得出分析结果,从而实现试样的准确分析。标准工作曲线就是一把尺子,它的准确与否直接决定着你的检测数据。标准工作曲线受很多因素的影响,常常有一定的漂移,这就需要用标准样品进行漂移校正。 日常检验中我们每天都需要带标样进行标准曲线校正,以确保检测质量。每次称量标准样品0.5-1克,需要熔剂5-10克,这就需要消耗大量的标准样品和熔剂,为企业增加了负担。经过我们的反复多次试验和查阅大量资料,可以将已经使用过的标准样品熔片进行重复再利用,重新熔融使用。在实际测定中,检测结果非常好,满足分析检测需要。重复再利用的熔片在空气中存放只是表面吸水,无化学反应发生,元素含量无变化。方便、快捷、准确,避免了重复称量和熔融标准样品,节约了人力和标准样品,也为企业间接创造了效益。下图是标样和实际样品的熔片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310251504_472931_1761902_3.jpg未使用本技术以前的操作:称量熔剂和标样→混匀→电阻炉熔融→摇匀定模→测定使用本技术以后的操作:电阻炉熔融→摇匀定模→测定使用本技术以前进行一个样品的测定大概需要15分钟,使用本技术以后进行一个样品的测定大概需要10分钟,节约了三分之一的时间。以下是具体的图例:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310251506_472932_1761902_3.jpg经过多次试验和查阅相关文献资料,荧光分析用的熔片熔剂是四硼酸锂或硼酸和碳酸锂混合熔剂,化学性质稳定,在空气中存放表面吸水,无化学反应发生,元素含量无变化。日常检验中所使用的标样大致分为以下几类:1. 铁矿石类;2. 锰矿类;3. 硅质耐火材料类;4. 镁质耐火材料类;5. 铝质耐火材料类;6. 炉渣类。7. 炉料类正常情况是每次检测时带2个标样,称量标准样品0.5-1克,需要熔剂5-10克,。然后进行熔融,制成上图的熔片,进入X射线荧光光谱仪测定。改进后的方法是将熔好的标样片子重新熔融,重新定模,重新做片。实验证明,经过重新熔融的标样熔片,样子溶解更彻底,熔片更均匀,测定准确度更高。下表就是不同种类标准样品标准值和重复利用后的测量值比对结果:表

  • 【分享】标准样品的主要用途

    标准样品所特有的具有足够均匀且稳定的准确的特性量值这些不寻常的性质决定了它起着“参照物”、“校准物”和“已知物”的特殊效能。作为“参照物”可与被测量的未知样品同步进行测试,以起到控制质量的作用。作为“校准物”可以对测量仪器进行检定和校准。作为“已知物”可以考察所研制的新测试方法和仪器的准确可靠程度。既然标准样品用途如此广泛,如何正确选择使用也是获得良好效果的重要前提。1.必须采用与待测样品相似类型的标准样品 为了更好地起到参照对比的作用.选择的标准样品一定要考虑与待测样品尽量近似。 这里强调近似而不能强求绝对相同,这是因为世上的物质存在千差万别,要采用与待测样品完全一致的标准样品实际上不可能也无这绝对的必要。但寻求类型上相似、基体大致相同则是重要的。所谓类型就是说待测样是水质样品,就应选用水质标准样品,是岩石样品就选用岩石标准样品,是土壤样品就选用土壤标准样品,是生物样品就选用生物标准样品等等。所谓基体大致相同,比如岩石样品因不同的岩石而其基体成分差异很大,要是石灰岩其基体成分含有大量的钙,而硅酸盐则基体成分主要含有硅。所以基体成分不同对各种测试方法的适应性有很重要的关系。2.标准样品浓度水平的选择 使用标准样品的直接用途不同时,需采用相应浓度水平的标准样品才能起到应有的作用。分析方法的精密度是被测样品浓度的函数。若用标准样品评价分析方法,应选择浓度水平接近方法上限与下限的两个标准样品;当用标准样品作控制标准时,应选择与被测样品浓度相近的标准样品;利用标准样品校准仪器时则应选择浓度在仪器的测量线性范围内的一个或几个标准样品。3.标准样品准确度水平的选择 因为标准样品是作为一个标准的参照物使用的,因此其准确度应比被测样品预期达到的准确度一般高3—10倍。若在痕量超痕量分析中期望分析结果的准确度在士50%之内,那么选用的标准样品的准确度应在±18%-5%。由于准确度的表达方式不尽相同,所以在考虑准确度水平时,注意它的表达方式也应在考虑之列。

  • 【原创大赛】锌合金内控标准样的制备方案

    一、方案目的:制备内控标准样,并随机安插在化验员的日常化验中,用于监控化验员的化验结果是否出现偏移,以便及时做出调整,保证化验工作的工作质量。二、适用范围:内控标准样适用于原料、半成品、成品化验工作的监控。三、制备步骤:1.标准样的来源:在已知大致组分的原料、半成品、成品中选取成分尽可能均一的铸锭来制备标准样,可在外观不良品中挑选。计划制备的标准样总类及数量见下表:锌合金牌号3#4#5#L40锌锭数量633332.标准样的取样:在一块铸锭中钻取约500g—1000g的碎屑,然后剪成碎屑,搅拌均匀,作为一份标准样。3.标准样的选取原则:1)所选标准样的值范围应尽可能覆盖测量系统正常操作条件下被测量的范围。2)所选标准样的成分应尽可能接近于被测样品的成分。3)标准样品值应大致等距离分布在测量系统正常操作条件下的整个测量范围。4.标准样的定值:主要采用两种方法来定值,然后再从中选取一部分样品送外检验进行比对。综合所有数据,再系统地定值,确定标准样的各成分含量以及误差范围。1)按照质检部内现用的化验方法来比对定值:铝含量的测定使用EDTA滴定法;铅铁镉铜镁锡使用原子吸收光谱法。2)利用ICP光谱法进行化验来比对定值:使用ICP光谱法来进行定值,首先是为了进行同一实验室内不同化验方法之间的比对,进一步提高我们化验结果的准确性。其次是为了探索开发ICP光谱法,避免ICP光谱仪长期闲置所造成的资源浪费,同时也作为一种技术储备,以备不时之需。3)从中选取一部分样品送去我们客户的化验室进行化验:这样既可以减少化验的费用,又可以与客户化验室进行数据比对,考察我司与客户之间化验结果的差异。4)从中选取一部分样品送去第三方检验机构化验:以此作为标准样成分的权威认定。5.标准样的储存:标准样可以装在聚氯乙烯瓶中,需要避光、干燥、恒温存放。四、标准样的使用计划:1.日常检验过程的监控。

  • 【原创大赛】开个新贴,有关水质粪大肠检测质控样品和定量标准菌株使用的欢迎交流。

    关于[color=#000000]水质粪大肠菌群的测定多管发酵法[/color]标准菌株与标准样品选用解读 2018年12月26日,生态环境部发布了HJ/T 347.2-2018《水质粪大肠菌群的测定多管发酵法》行业标准,该标准是对HJ/T 347-2007《水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法(试行)》中多管发酵法的修订和取代,于2019年6月1日正式实施,适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定。 与HJ/T 347-2007标准相比,新版标准新增了多管发酵法的精密度、准确度、阳性和阴性对照、培养基检验等相关内容。实验室需要购买阳性质控菌株大肠埃希氏菌和阴性质控菌株产气肠杆菌作为标准阳性和阴性对照,本中心根据标准对菌株特性要求,筛选了两株标准菌株,具体特性见下,供实验室参考。,满足客户在新标准应用过程中的方法验证、质量控制、人员考核等方面需求。[b]CICC 10389大肠埃希氏菌Escherichia coli[/b][color=#333333][/color][align=left]l [b]形态学:[/b][/align][color=#333333][/color][align=left]菌体形态:[/align][color=#333333][/color][align=left] [/align][color=#333333][/color][align=center][img=,650,]http://www.china-cicc.org/UploadFiles/Photo/201905/Original/bbb81e27e81a4fe6b95a2f6b38f24cd0.png[/img][/align][color=#333333][/color][align=left] [/align][color=#333333][/color][align=left]营养琼脂(NA)培养基,36℃±1℃培养18h,菌体短杆状,(0.6~0.7)μm×(1.0~1.7) μm,革兰氏阴性,单个、成对或成堆排列,不产芽胞。[/align][color=#333333][/color][align=left]菌落形态:[/align][color=#333333][/color][align=center][img=,650,]http://www.china-cicc.org/UploadFiles/Photo/201905/Original/06c202e5d6f142f688c4635350142324.png[/img][/align][color=#333333][/color][align=center]营养琼脂(NA)培养基,36℃±1℃培养18h,菌落乳白色,圆形,表面光滑、湿润,不透明,边缘整齐。[/align][color=#333333][/color][align=left]l [b]关键特性:[/b][/align][align=left][b][color=#000000]乳糖蛋白胨培养基[/color] [color=#000000]37℃±0.5℃,24h产酸产气[/color][/b][/align][align=left][b]EC肉汤培养基 44.5[color=#000000]℃±0.5℃,24h产酸产气[/color][/b][/align][color=#333333][/color][table][tr][td=1,1,189] [/td][td=1,1,236] [/td][/tr][tr=#001000][td=1,1,189] [/td][td=1,1,236]44.5℃±0.5℃,24h产气[/td][/tr][/table][color=#333333][/color] [b] [/b][color=#333333][/color][align=center][img=,650,]http://www.china-cicc.org/UploadFiles/Photo/201905/Original/deb19a8e14744abab2337586f58e154d.png[/img][/align][color=#333333][/color][align=center]A2. 乳糖蛋白胨培养基:产酸产气。B2. EC肉汤:发酵产气。[/align][color=#333333][/color][align=center]A1和B1.空白对照[/align][color=#333333][/color][align=center] [/align][color=#333333][/color][align=center][b]CICC 10293产气肠杆菌Enterobacter aerogenes[/b][/align][color=#333333][/color][align=left]l [b]形态学:[/b][/align][color=#333333][/color][align=left]菌体形态:[/align][color=#333333][/color][align=center][img=,650,]http://www.china-cicc.org/UploadFiles/Photo/201905/Original/3bba45fc867c4e7fab18b235505e33b7.png[/img][/align][color=#333333][/color][align=left]营养琼脂(NA)培养基,36℃±1℃培养18h,菌体短杆状,(0.5~0.6) μm×(0.7~1.7) μm,革兰氏阴性,单个、成对或成堆排列,不产芽胞。[/align][color=#333333][/color][align=left]菌落形态:[/align][color=#333333][/color][align=center][img=,650,]http://www.china-cicc.org/UploadFiles/Photo/201905/Original/68e14c8804574c96886ea82b0a5cc687.png[/img][/align][color=#333333][/color][align=left][b][/b][/align][color=#333333][/color]营养琼脂(NA)培养基,36℃±1℃培养18h,菌落灰白色或乳白色,圆形,表面光滑、湿润,不透明,边缘整齐关键特性:[color=#000000]乳糖蛋白胨培养基 [color=#000000]37℃±0.5℃,24h产酸产气;EC肉汤,[color=#000000]44.5[/color][color=#000000]℃±0.5℃,24h微弱生长,不产酸产气。[/color][/color][/color]有了对的标准菌株,实验室在做的过程中还有一道槛,那就是要做标准菌株的确认、保藏,还要制备成定量的菌悬液,在制备定量产品过程中,等计数结果出来,原来的菌悬液的浓度就又变了,要知道,大肠的菌悬液是非常不稳定的。根据HJ/T 347.2-2018《水质粪大肠菌群的测定多管发酵法》标准要求,实验室在样品检测和培养基验证过程中,[color=#000000]可直接使用国家级菌种中心生产加工的定量[/color][url=http://www.china-cicc.org/summarize.html][b]标准菌株[/b][/url][color=#000000]产品。因此,实验室可以直接采用定量标准菌株,[color=#333333]中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)[/color][color=#333333]研制开发了大肠埃希氏菌定量[/color][url=http://www.china-cicc.org/summarize.html][b]标准菌株[/b][/url][color=#333333]CICC 10389-HQA和产气肠杆菌定量[/color][url=http://www.china-cicc.org/summarize.html][b]标准菌株[/b][/url][color=#333333]CICC 10293-HQA产品,浓度范围300~3000MPN/L,附带证书,实验室水化溶解后即可使用。[/color]产品是下面这样式儿滴,可以省实验室好多精力。[/color][color=#333333][/color][align=center][img=,,400]http://www.china-cicc.org/UploadFiles/Photo/201907/Small/3f6c2cf1ce594c82b8572a469352efa4.jpg[/img][img=,,400]http://www.china-cicc.org/UploadFiles/Photo/201907/Small/0b9fc686417340c8a4617fa3de5c27f1.png[/img][/align][color=#333333][/color][align=left]质控样品选择[/align][align=left][color=#000000] 目前市面上绝大多数粪大肠质控样品为食品检测用,切记,食品的粪大肠菌群样品不适用于水质的粪大肠检测,为什么?请看下面HJ 347.2和GB 4789.39-2013 《食品安全国家标准 粪大肠菌群计数》的 区别:[/color][color=#000000]序号 项目 HJ 347.2-2018 GB 4789.39-2013[/color][color=#000000]1 接种量不同 10mL, 1mL, 0.1mL 0.1mL, 0.01mL, 0.001mL[/color][color=#000000]2 计数方法不同 3?5管法 3?3管法[/color][color=#000000]3 初发酵培养基不同 乳糖蛋白胨培养基 月桂基硫酸盐胰蛋白胨(LST肉汤)[/color][color=#000000]4 初发酵培养条件不同 37℃?0.5℃, 24h?2h 36℃?1℃, 48h?2h[/color][color=#000000]5 MPN表不同 [/color][color=#000000]6 MPN表中单位不同 MPN/100mL MPN/mL(g)[/color][color=#000000]7 结果报告不同 MPN/L MPN/mL(g)[/color][/align][align=left]因此,选择合适的质控样品对于实验室非常重要,主要看其赋值所采用的方法是否与HJ 347.2一致。中国工业微生物菌种保藏中心[color=#333333]研制的[/color][b]HJQC-001水质粪大肠菌群质控样品[/b][color=#333333],完全适用于新标准应用过程中的方法验证、质量控制、人员考核等要求。[/color][/align][align=left][color=#001000]针对以上内容 欢迎留言交流![/color][/align][color=#333333][/color][table][tr][td=1,1,158][color=#001000][/color][/td][td=1,1,312] [/td][/tr][tr=#001000][td=1,1,158]EC肉汤[/td][td=1,1,312][color=#000000]同时研制推出了[/color][color=#000000]HJQC-001水质粪大肠菌群质控样品[/color][color=#000000],满足客户在新标准应用过程中的方法验证、质量控制、人员考核等方面需求。[/color]44.5℃±0.5℃,24h不产酸不产气[/td][/tr][/table]

  • 钙、镁测定,降水标准和水质标准的区别说明什么问题?

    钙、镁测定,降水标准和水质标准的区别说明什么问题?

    我从降水和水质分析标准中对比了一下找出的不同点和相同点。因为我一直是使用的水质方法来测定所有钙、镁,包括降水,所以一直没有太在意,不过这次详细的看了下,发现很多问题。请教各位大神以下问题:1、降水中的标准,没提到前处理,我估计是因为雨水比较干净,所以不需要。2、降水中的标准,为什么需要先加到刻度以后才加0.2ml的硝酸镧?会不会导致结果偏低?3、为什么降水中不加硝酸,而水质需要加硝酸?但是样品中酸化是10%硝酸,在加硝酸,有什么意义?4、洁净的地表水,应该不需要预处理,可以直接进样吧?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407251007_507837_1611705_3.jpg

  • 【求助】紧急 水质浊度 标线和标样对不上

    用 浊度标准物质(SB060201)为标液做标线的水质监测标准物质-浊度(GSB 07-1377-2001)为标样算下来标样大了,超出范围是不是标液用错了是否应该用水质浊度标准物质(GBW12001)?

  • 水质汞等元素测定标准方法

    继2013年12月发布的HJ 680-2013使原子荧光法首次成为土壤和沉积物中硒、铋、锑等元素测定的标准方法之后,本次的新标准有望使原子荧光在环境领域中的应用得到进一步的扩展。 环保部日前发布两项新的国家环境保护标准:《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》(HJ 694-2014)、《土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法》(HJ 695-2014)。两项标准自2014年7月1日起实施。 《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中汞、砷、硒、铋和锑的溶解态和总量的原子荧光法测定。继2013年12月发布的《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》使原子荧光法首次成为土壤和沉积物中硒、铋、锑等元素测定的标准方法之后,本次的新标准有望使原子荧光在环境领域中的应用得到进一步的扩展。 《土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法》则是继2011年发布的《土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法》之后,又一种土壤中有机碳的测定方法。

  • 【原创大赛】关于《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》新标准的商榷

    【原创大赛】关于《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》新标准的商榷

    [align=center][b]关于《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》新标准的商榷[/b][/align] (老兵)[b][color=#333333]摘 要:[/color][/b][color=#333333]本文针对《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ 828-2017)中的文字表述及实施以来收集的存在问题,提出个人的见解和修正建议,以引起的同行关注。[/color][align=left][b][color=#333333]关键词[/color][/b]:[color=#333333]化学需氧量;重铬酸盐法;标准;商榷[/color][/align][color=#333333] 化学需氧量是每个环境监测机构最重要的常规检测项目。新版《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ828-2017)改进了旧版(GB11914-89)标准的不足,将取样体积减半和将硫酸汞加入量由0.4g修改为可根据样品中氯离子的含量按比例加入,从而减少样品测定过程对环境的污染;并明确给出了方法的检出限和测定下限,对计算结果有效数字保留作了更为明确的规定;增加了“干扰和消除”、“质量保证和质量控制”章节。但是新标准中仍存在部分部分文字表述不妥值得商榷之处。对此,笔者提出如下个人见解。[/color] [b]1 关于化学需氧量符号[/b][color=#333333] HJ 828-2017[/color][color=#333333]将化学需氧量的符号表示为“COD[/color][sub]Cr[/sub][color=#333333]”欠妥,因为化学需氧量的英文名是:Chemical Oxygen Demand,词中并没有“Cr”的字母,可能是[/color]源于[color=#333333]“COD[/color][sub]Cr[/sub]”的历史表达习惯,过去为区别于高锰酸盐指数的符号是以COD[sub]Mn[/sub]来表示的,[color=#333333]其实在《水质 [/color][color=#333333]高锰酸盐指数的测定[/color][color=#333333]》(GB 11892-89)中已将[/color]高锰酸盐指数的符号表示为“I[sub]Mn[/sub]”,而且在《水质 词汇 第二部分》(HJ 596.2-2010)、《水污染物名称代码》(HJ 525-2009)、《地表水和污水监测技术规范》(HJ 91-2002)、《化学需氧量的测定快速消解分光光度法》(HJT399-2007)、《高氯废水 化学需氧量的测定 氯气矫正法》(HJ 70-2001)等标准中都将化学需氧量表示为“COD”。因此化学需氧量不论是从英文缩写还是与高锰酸盐指数的符号I[sub]Mn[/sub]来讲,都无需再将它表示为“COD[sub]Cr[/sub]”。[b] 2 关于化学需氧量的定义[/b][color=#333333] HJ828-2017[/color][color=#333333]关于化学需氧量的定义是“在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度,以mg/L表示。”这样的表述有缺陷的,因为水样中的溶解性物质和悬浮物不见得都是消耗重铬酸钾的物质,比如硫酸钾、氯化钠和絮状的金属氢氧化物等,因此参考百度百科、《化学需氧量(COD)测定仪检定规程》(JJG975-2002)和《COD快速测定仪技术要求和检测方法》(HJ标准征求意见稿)定义,建议将定义改为“在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的还原性物质和有机污染物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度,以mg/L表示。”[/color][b]3 关于方法的检出限[/b][color=#333333] HJ 828-2017[/color][color=#333333]规定的方法检出限是4mg/L(原GB11914-89规定的是10mg/L),环保部2017版的《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书(试行)》规定是5mg/L,这让检测人员无所适从,是执行“4mg/L”还是“5mg/L”。且不说该检出限的合理性,个人认为容量法的检出限有其自身的特殊性,不宜千篇一律都按平行测定7个低浓度样品标准差的3.14倍来计算。HJ828-2017的方法验证表明按这个方法得到的检出限比正式发布的4mg/L还小,仅为0.99 mg/L。按这种方法并没有真实反映标液浓度大小对实耗的贡献、试验用水、试剂和滴定液消耗的多少,哪怕用水空白再高和滴定实耗再多,只要7个平行样的RSD很小,检出限就OK。较为合理的方法是“容量法的检出限应按在最大取样量、最低滴定标液浓度时滴定管的最小分度值来估算”。[/color][b]4 关于样品保存时间[/b][color=#333333] HJ828-2017[/color][color=#333333]规定的样品保存时间是“不超过5天”与原GB11914-89的规定相同,而水质采样《样品的保存和管理技术规定》(HJ 493-2009 )、《地表水和污水监测技术规范》(HJ 91-2002)和《地下水环境监测技术规范》HJT164-2004规定的是“不超过2d”,《化学需氧量的测定快速消解分光光度法》(HJT399-2007)规定的是“一般可保存7d”。同属现行有效的多个环境标准有“政出多门”之嫌,样品保存时间的三种不同规定,该以何为准?这在修订GB11914-89时本应安排水样不同保存时间的验证来统一。鉴于没有验证和不同实际水样基体影响的复杂性,建议从严要求,按“不超过2d”的规定执行。[/color][b]5 平行双样相对偏差不超过±10%的规定不合理[/b][color=#333333] [/color][color=#333333]可能方法验证受主观因素影响,在HJ828-2017质量保证和质量控制12.2中,不分浓度高低将平行样的相对偏差统一规定为“不超过±10%”。这对于100mg/L以上浓度的样品来说可以实现,但在现实中对于浑浊地表水或污水处理厂出水等低浓度的平行双样检测来说,要实现平行样的相对偏差不得超10%是困难的,它将导致质控数据合格率低。建议按中国环境监测总站1994年规定的《水质监测实验室质量控制指标(平行双样测定值的精密度和准确度允许差)》和环保部2017版的《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书(试行)》规定执行,即按:50mg/L以下不超过±20%,50~100mg/L不超过15±%,100mg/L以上不超过±10%各浓度段来分别实施质量控制。[/color][b]6 方法内容有遗漏[/b][color=#333333] [/color][color=#333333]在HJ828-2017中的6.6和6.13规定了邻苯二甲酸氢钾及标准溶液的配制方法,但在整个标准的文本中却只字未提邻苯二甲酸氢钾标准溶液的使用和判断。而在GB11914-89中却有相应的操作规定,作为建立在老标准基础上的新标准不应出现这种遗漏。建议参考GB11914-89的7.6规定实施操作,即:“校核试验按HJ828-2017样品测定(9.1.1)的方法分析10.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液(6.13)的COD值,用以检验操作技术及试剂纯度。该溶液的理论COD值为500mg/L,如果校核试验的结果大于该值的96%,即可认为实验步骤基本上是适宜的,否则,必须寻找失败的原因,重复实验使之达到要求。”[/color][b]7 重污染水样测定未考虑稀释用水的影响[/b][color=#333333] HJ828-2017[/color][color=#333333]对严重污染水样,“应确定待测水样的稀释倍数”,并在计算公式中引入了“f—样品稀释倍数)”来计算的规定是正确的,但是对于稀释用水的COD空白却未作要求。实践证明有的实验用水COD值远高于规定的检出限值,尤其是放置时间长的实验用水,如果采用含COD较高的稀释用水,将导致被稀释水样的检测结果偏高。因此有必要规定实验用水水质的检测方法,并视其COD含量,必要时采取制备不含有机物的蒸溜水或修正计算的方法。建议用10mL稀释用水代替样品作空白试验,分别作加热回流和不加热回流两种测定,稀释用水中的COD含量按下式计算:[/color][color=black] 稀释用水中COD(O[sub]2[/sub] mg/L)= (D[sub]1[/sub]-D[sub]2[/sub])× C × 8× 1000 / 10[/color][color=black] 式中:D[sub]1[/sub]—不加热回流滴定量(mL), [/color][color=black] D[sub]2[/sub]—[/color][color=black]加热回流滴定量(mL)。[/color] [b]8 关于爆沸原因分析的说法欠妥[/b][color=#333333] [/color][color=#333333]在HJ828-2017中的注意事项14.1中关于爆沸的原因“或是防爆沸玻璃珠的效果不好”说法欠妥,如果是效果不好,那应该用何种玻璃珠或何种方法的效果才好?其实爆沸的原因一般是水样粘稠度、比重大和未摇匀就高温极速加热所致,与玻璃珠的效果无关。[/color] [b]9 部分内容表述不准确[/b]9.1表A.1中的换算数字有问题[color=#333333] 在HJ828-2017五月前的发布稿中,氯离子的滴数换算表中20滴对应的2503有错,20滴对应数应该是2003(见原表A.1)。可喜的是这一错误在近期环保部官网发布的电子文本中得到了更正。[/color] [img=,552,159]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041424_01_1634717_3.jpg[/img]9.2关于回流装置的文字表述[color=#333333] 在5月前所发布的HJ828-2017标准中7.1关于“磨口250mL锥形瓶的全玻璃回流装置”的表述欠佳,建议改为“带有250mL磨口锥形瓶的全玻璃回流装置”。[/color]93“试剂水”的文字表述不够专业[color=#333333] 在5月前所发布的HJ 828-2017中关于9.2.2空白试验按9.2.1相同步骤以试剂水代替水样进行空白试验的“试剂水”表述欠专业,建议参考GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的表述,称为“实验用水”或“分析用水”。[/color][color=#333333]可喜的是本文标题9中关于“部分内容表述不准确”的三个问题,在最近环保部官网下载的HJ828-2017电子文本中得到了更正,对此希望各检验检测机构重新下载经初步更正的电子文本。[/color][b]10 结 论[/b][color=#333333] 本文就新版《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ 828-2017)中有关内容进行了相关探讨,在此基础上针对文字表述欠妥的问题,提出了修改建议,有的已被标准修订单位所采纳;针对新发现、未采纳或因《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)原因存在的其它问题,希望以上所述的个人见解和修改建议,能为同行在实施HJ 828-2017时作为参考,并能引起有关部门的重视进一步修改完善。[/color][color=#333333] [/color]

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