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水质铊标准样品标样

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  • 水质氨氮标准样品 ....

    现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

  • 【原创大赛】关于《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》新标准的商榷

    【原创大赛】关于《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》新标准的商榷

    [align=center][b]关于《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》新标准的商榷[/b][/align] (老兵)[b][color=#333333]摘 要:[/color][/b][color=#333333]本文针对《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ 828-2017)中的文字表述及实施以来收集的存在问题,提出个人的见解和修正建议,以引起的同行关注。[/color][align=left][b][color=#333333]关键词[/color][/b]:[color=#333333]化学需氧量;重铬酸盐法;标准;商榷[/color][/align][color=#333333] 化学需氧量是每个环境监测机构最重要的常规检测项目。新版《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ828-2017)改进了旧版(GB11914-89)标准的不足,将取样体积减半和将硫酸汞加入量由0.4g修改为可根据样品中氯离子的含量按比例加入,从而减少样品测定过程对环境的污染;并明确给出了方法的检出限和测定下限,对计算结果有效数字保留作了更为明确的规定;增加了“干扰和消除”、“质量保证和质量控制”章节。但是新标准中仍存在部分部分文字表述不妥值得商榷之处。对此,笔者提出如下个人见解。[/color] [b]1 关于化学需氧量符号[/b][color=#333333] HJ 828-2017[/color][color=#333333]将化学需氧量的符号表示为“COD[/color][sub]Cr[/sub][color=#333333]”欠妥,因为化学需氧量的英文名是:Chemical Oxygen Demand,词中并没有“Cr”的字母,可能是[/color]源于[color=#333333]“COD[/color][sub]Cr[/sub]”的历史表达习惯,过去为区别于高锰酸盐指数的符号是以COD[sub]Mn[/sub]来表示的,[color=#333333]其实在《水质 [/color][color=#333333]高锰酸盐指数的测定[/color][color=#333333]》(GB 11892-89)中已将[/color]高锰酸盐指数的符号表示为“I[sub]Mn[/sub]”,而且在《水质 词汇 第二部分》(HJ 596.2-2010)、《水污染物名称代码》(HJ 525-2009)、《地表水和污水监测技术规范》(HJ 91-2002)、《化学需氧量的测定快速消解分光光度法》(HJT399-2007)、《高氯废水 化学需氧量的测定 氯气矫正法》(HJ 70-2001)等标准中都将化学需氧量表示为“COD”。因此化学需氧量不论是从英文缩写还是与高锰酸盐指数的符号I[sub]Mn[/sub]来讲,都无需再将它表示为“COD[sub]Cr[/sub]”。[b] 2 关于化学需氧量的定义[/b][color=#333333] HJ828-2017[/color][color=#333333]关于化学需氧量的定义是“在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度,以mg/L表示。”这样的表述有缺陷的,因为水样中的溶解性物质和悬浮物不见得都是消耗重铬酸钾的物质,比如硫酸钾、氯化钠和絮状的金属氢氧化物等,因此参考百度百科、《化学需氧量(COD)测定仪检定规程》(JJG975-2002)和《COD快速测定仪技术要求和检测方法》(HJ标准征求意见稿)定义,建议将定义改为“在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的还原性物质和有机污染物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度,以mg/L表示。”[/color][b]3 关于方法的检出限[/b][color=#333333] HJ 828-2017[/color][color=#333333]规定的方法检出限是4mg/L(原GB11914-89规定的是10mg/L),环保部2017版的《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书(试行)》规定是5mg/L,这让检测人员无所适从,是执行“4mg/L”还是“5mg/L”。且不说该检出限的合理性,个人认为容量法的检出限有其自身的特殊性,不宜千篇一律都按平行测定7个低浓度样品标准差的3.14倍来计算。HJ828-2017的方法验证表明按这个方法得到的检出限比正式发布的4mg/L还小,仅为0.99 mg/L。按这种方法并没有真实反映标液浓度大小对实耗的贡献、试验用水、试剂和滴定液消耗的多少,哪怕用水空白再高和滴定实耗再多,只要7个平行样的RSD很小,检出限就OK。较为合理的方法是“容量法的检出限应按在最大取样量、最低滴定标液浓度时滴定管的最小分度值来估算”。[/color][b]4 关于样品保存时间[/b][color=#333333] HJ828-2017[/color][color=#333333]规定的样品保存时间是“不超过5天”与原GB11914-89的规定相同,而水质采样《样品的保存和管理技术规定》(HJ 493-2009 )、《地表水和污水监测技术规范》(HJ 91-2002)和《地下水环境监测技术规范》HJT164-2004规定的是“不超过2d”,《化学需氧量的测定快速消解分光光度法》(HJT399-2007)规定的是“一般可保存7d”。同属现行有效的多个环境标准有“政出多门”之嫌,样品保存时间的三种不同规定,该以何为准?这在修订GB11914-89时本应安排水样不同保存时间的验证来统一。鉴于没有验证和不同实际水样基体影响的复杂性,建议从严要求,按“不超过2d”的规定执行。[/color][b]5 平行双样相对偏差不超过±10%的规定不合理[/b][color=#333333] [/color][color=#333333]可能方法验证受主观因素影响,在HJ828-2017质量保证和质量控制12.2中,不分浓度高低将平行样的相对偏差统一规定为“不超过±10%”。这对于100mg/L以上浓度的样品来说可以实现,但在现实中对于浑浊地表水或污水处理厂出水等低浓度的平行双样检测来说,要实现平行样的相对偏差不得超10%是困难的,它将导致质控数据合格率低。建议按中国环境监测总站1994年规定的《水质监测实验室质量控制指标(平行双样测定值的精密度和准确度允许差)》和环保部2017版的《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书(试行)》规定执行,即按:50mg/L以下不超过±20%,50~100mg/L不超过15±%,100mg/L以上不超过±10%各浓度段来分别实施质量控制。[/color][b]6 方法内容有遗漏[/b][color=#333333] [/color][color=#333333]在HJ828-2017中的6.6和6.13规定了邻苯二甲酸氢钾及标准溶液的配制方法,但在整个标准的文本中却只字未提邻苯二甲酸氢钾标准溶液的使用和判断。而在GB11914-89中却有相应的操作规定,作为建立在老标准基础上的新标准不应出现这种遗漏。建议参考GB11914-89的7.6规定实施操作,即:“校核试验按HJ828-2017样品测定(9.1.1)的方法分析10.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液(6.13)的COD值,用以检验操作技术及试剂纯度。该溶液的理论COD值为500mg/L,如果校核试验的结果大于该值的96%,即可认为实验步骤基本上是适宜的,否则,必须寻找失败的原因,重复实验使之达到要求。”[/color][b]7 重污染水样测定未考虑稀释用水的影响[/b][color=#333333] HJ828-2017[/color][color=#333333]对严重污染水样,“应确定待测水样的稀释倍数”,并在计算公式中引入了“f—样品稀释倍数)”来计算的规定是正确的,但是对于稀释用水的COD空白却未作要求。实践证明有的实验用水COD值远高于规定的检出限值,尤其是放置时间长的实验用水,如果采用含COD较高的稀释用水,将导致被稀释水样的检测结果偏高。因此有必要规定实验用水水质的检测方法,并视其COD含量,必要时采取制备不含有机物的蒸溜水或修正计算的方法。建议用10mL稀释用水代替样品作空白试验,分别作加热回流和不加热回流两种测定,稀释用水中的COD含量按下式计算:[/color][color=black] 稀释用水中COD(O[sub]2[/sub] mg/L)= (D[sub]1[/sub]-D[sub]2[/sub])× C × 8× 1000 / 10[/color][color=black] 式中:D[sub]1[/sub]—不加热回流滴定量(mL), [/color][color=black] D[sub]2[/sub]—[/color][color=black]加热回流滴定量(mL)。[/color] [b]8 关于爆沸原因分析的说法欠妥[/b][color=#333333] [/color][color=#333333]在HJ828-2017中的注意事项14.1中关于爆沸的原因“或是防爆沸玻璃珠的效果不好”说法欠妥,如果是效果不好,那应该用何种玻璃珠或何种方法的效果才好?其实爆沸的原因一般是水样粘稠度、比重大和未摇匀就高温极速加热所致,与玻璃珠的效果无关。[/color] [b]9 部分内容表述不准确[/b]9.1表A.1中的换算数字有问题[color=#333333] 在HJ828-2017五月前的发布稿中,氯离子的滴数换算表中20滴对应的2503有错,20滴对应数应该是2003(见原表A.1)。可喜的是这一错误在近期环保部官网发布的电子文本中得到了更正。[/color] [img=,552,159]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041424_01_1634717_3.jpg[/img]9.2关于回流装置的文字表述[color=#333333] 在5月前所发布的HJ828-2017标准中7.1关于“磨口250mL锥形瓶的全玻璃回流装置”的表述欠佳,建议改为“带有250mL磨口锥形瓶的全玻璃回流装置”。[/color]93“试剂水”的文字表述不够专业[color=#333333] 在5月前所发布的HJ 828-2017中关于9.2.2空白试验按9.2.1相同步骤以试剂水代替水样进行空白试验的“试剂水”表述欠专业,建议参考GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的表述,称为“实验用水”或“分析用水”。[/color][color=#333333]可喜的是本文标题9中关于“部分内容表述不准确”的三个问题,在最近环保部官网下载的HJ828-2017电子文本中得到了更正,对此希望各检验检测机构重新下载经初步更正的电子文本。[/color][b]10 结 论[/b][color=#333333] 本文就新版《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ 828-2017)中有关内容进行了相关探讨,在此基础上针对文字表述欠妥的问题,提出了修改建议,有的已被标准修订单位所采纳;针对新发现、未采纳或因《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)原因存在的其它问题,希望以上所述的个人见解和修改建议,能为同行在实施HJ 828-2017时作为参考,并能引起有关部门的重视进一步修改完善。[/color][color=#333333] [/color]

  • 进完样品标样拖尾?

    进完样品标样拖尾?

    有网友问:进标样不拖尾,进完样品再进标样就拖尾了?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610261215_615151_1645480_3.jpg

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    HJ 648 水质中硝基苯类化合物标准品峰型拖尾

    做HJ 648 水质中硝基苯类化合物的检测,15种标准品的色谱峰拖尾,DB-1701柱子,30×0.32×0.25,进样口250°,检测器300°,柱子流量1ml,初温50°保持2min.,以每分钟10°升到200°,保持1min.,再以每分钟12°升到250°,保持2min.,换过非极性的柱子OV-101,分离效果更差,请问这里有没有做过这个标准的老师指导一下。[img=,690,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812140954328263_5265_1620184_3.png[/img]

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    钙、镁测定,降水标准和水质标准的区别说明什么问题?

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  • 【求助】紧急 水质浊度 标线和标样对不上

    用 浊度标准物质(SB060201)为标液做标线的水质监测标准物质-浊度(GSB 07-1377-2001)为标样算下来标样大了,超出范围是不是标液用错了是否应该用水质浊度标准物质(GBW12001)?

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    [font=楷体]环保一直是国家比较重视的一块领域,其中水环境的保护尤为重要,也有很多的水质守护者一直在做水质检测时,我们经常会听到实验人员讲空白样、质控样、标准样。这三样具体是什么你真的了解吗?[/font][color=#7a4fd6][b][font=楷体]空白样[/font][/b][/color][font=楷体]空白样是用来检验空白样品,检验水样品时,要除去要检验的分析指标,然后再做其他条件完全相同的试验,即空白试验,其目的在于修正有关外部因素对测定分析结果的影响。在检测过程中,空白样品可检查整个样品处理过程是否被污染、试剂的成分、含量、检测过程中仪器的检出限。[/font][color=#7a4fd6][b][font=楷体]质控样[/font][/b][/color][font=楷体]质控样,是质量控制的一个标准样品,主要是测试仪器能做的曲线是否标准,其浓度为已知样品,且浓度有正负误差。通常用仪器对浓度曲线进行测定和分析,观察数据是否在质控样浓度误差范围之内,如果在测量范围之内,这样就能表明校准曲线没有问题,其它相关数据也是正确的。[/font][font=楷体]因此可理解为质量控制样,主要用于对所用仪器曲线进行校验与校正,也可用于规范实验人员操作等。[/font][color=#7a4fd6][b][font=楷体]校准样[/font][/b][/color][font=楷体]校准样主要是配置仪器的标准曲线的,与质控样有异曲同工之处,这类样品通常是可以自己用标准物质进行配制的。[/font][font=楷体]在实际的水质检测过程中,其实并没有必要严格的区分三者的概念,空白样、质控样、校准样这三个不用样品名的存在也都是为了让操作者好区分,操作起来更规范,从而确保水质检测分析结果的准确性。[/font]

  • 【讨论】面对水质新标准106项 谈一谈水厂的抉择

    面对水质新标准106项 谈一谈水厂的抉择 于康 “提高水质检测能力,保障供水水质安全”,这不仅是社会对水厂的要求,也是水厂自身义不容辞的责任和义务。对水厂而已,摆在面前的好象只有两个选择。一是自己投钱买设备自检。二是找具备检测能力的单位委托检测。四川省眉山市供排水总公司的王成刚为我们算一笔帐。如果水厂自己投钱买设备自检,要达到106项水质检测能力所需的费用情况如下:500平米检测场地建设(不含装修),建设费按照1500元/平米计算为75万元;引进专业检测人员10人,每年人员支出为2.5万×10人(25万);购置设备投入不少于200万元;每年的药品、耗材费用和设备维护、维修、检定等费用不少于5万元,以上合计首次投入保守估算至少在305万元以上,而以后每年的运行支出在30万元以上。如果选择后者即委托检测,情况又怎样呢?按照《城市供水水质标准》(CJ/T 206—2005)对水质检测项目和频率的要求,我们仅以只有1个水厂的供水企业为例,粗略估算企业每年的委托检测费用情况:1个出厂水常规42项每月一次,0.6万元×12个月(7.2万元),106项每半年检测一次,1.5万元×2次(3万元),合计支出10.2万元;一个管网末梢水同样需要10.2万元,两项合计支出高达20.4万元。在实际运营中,还必须加上企业自身必不可少的自检费用。我们仅仅以一个出厂水和一个管网水为例估算,供水企业每年的委托检测费就高达20余万元。而事实上大多数供水企业都不止一个出厂水,同时按照国家规定的管网末梢水监测点也至少在2个以上。由此可见,委托检测需要支出的费用也相当巨大。笔者认为水厂委托检测,不能保证水质安全,让人民喝上放心水,为什么?中国城镇自来水质检测次数太少。按照现行规定,即便是新标准的106项检测,地表水厂一年只需要检测两次,地下水厂一年检测一次即可。“通过少检,一些地方水厂可以避开水质不合格风险高的月份。所以检测时合格,不代表不检测时就合格。另外,水厂自检自测,检测合格就公布,不合格就不公布。”委托检测一般也需7~8天以后才知道结果,太滞后了。由于水质信息具有时效性强的特点,水质预警预报要求快速、准确、实时地采集和传递检测信息。即使水厂建庞大检测室也不可取。一是也不能实时知道水质变化情况,检测室检测存在检测频次低、采样误差大、检测数据分散、不能及时反映水质变化状况等缺陷;二是资金和人员投入比较大,上文已经说到这一点;三是管理有难度,检测室内使用的仪器设备都比较个大,操作复杂,工序多,化学试剂(多具有易燃易爆特性)和高压气体等不安全因素多。比如色谱仪、火焰光度计、酒精灯、烘箱、电炉等。在线水质实时检测才是重中之重。  分析仪器安装在水厂的进出水口,可以很好的反映水厂进厂水出厂水的水质状况,各在线仪器的数据会即时传输到中心系统,经过整理后,可以判断无机有机化学污染物和其它污染物的变化。在线分析仪器不需要专用场地或检测室,也不需要配很多专业人员。有条件要尽快安装在线水质分析仪,没有条件也要创造条件安装在线水质分析仪,只有这样,水厂才能真正保障供水水质安全。上海这方面做得比较好,据介绍,新国标要求浑浊度、余氯等9个指标检测“每天不少于一次”,上海要求“每天至少检测一次”的有21个项目,其中,浑浊度、余氯每小时检测一次,微生物指标每4小时检测一次,上海水务局供水管理处总工程师、上海市供水调度监测中心高工陈国光介绍说“事实上我们在水厂的每根主要出厂管都安装了在线检测仪,与电脑终端相连,可即时检查这些最重要的数据,一有超标情况,会自动发出警报。在原水的检测上,也有10来个重要指标是在线检测的,确保原水水质安全。”当然,按新的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)中106项,水厂全部能在线实时检测目前也不可能实现,但全部实现在线实时检测是发展的趋势。由于地区经济条件的差异和各地水源可能受的污染不一样,应根据国家环保部颁布的《水质自动分析仪技术要求》规定,以及现在中国饮用水水源的水质特点,应该对常规水温、浑浊度、PH 值、电导率、溶解氧、化学需氧量、总有机碳、总硬度、氟离子、氯离子、氰离子、氨氮、铬、酚、磷酸盐、总磷、总氮、硝酸盐等参数进行在线实时检测。如果原水地为湖泊、水库等有藻类污染风险的,再配置蓝绿藻/叶绿素分析仪。如果原水地水可能受重金属污染,再配备重金属离子在线检测仪;如果原水地水可能受有机物污染,再配备有机物在线检测仪。“事实上目前从源头到水厂再到水龙头的各个环节均有可能存在污染。”国家需要从水源头,到水厂,再到水龙头三方面发力。具体来讲,环境保护部应对河流断面、饮用水源地、湖泊、水库等的水质进行监测,对按排污量核定的国控、省控、市控污染源企业(如重点污染行业企业、城市污水处理厂等)排放的污染物的监测限制。水利部做好水源地保护及备用水源地建设,组织水文部门对地表水城市饮用水源地进行每半个月一次的水文、水质全项目监测,最好是建立起自动水质监测系统。水厂要对水源进厂水、出厂水、末梢水进行在线实时检测。委托检测和第三方检测做好是监督。只有这样,才能让百姓喝上放心水。参考资料 【1】《水质监测的自动化、网络化发展》刘晓茹1 李贵宝1 孙天华2 【2】《中国水利水电科学研究院水环境所2 首都师范大学》【3】《贯彻新的水质标准供水企业作何选择》 四川省眉山市供排水总公司 王成刚【4】《浅谈水质监测站防火事故安全的管理》 荆门市供水总公司水质监测站 雷汉卫【5】《千家水厂水质不合格?市水务局:广州水质达标》羊城晚报

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