本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！
本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！
在乙腈-0.2%磷酸缓冲液（三乙胺调节pH5.0）下，采用Zorbax Extend C18 色谱柱分离，梯度洗脱，延胡索的几种生物碱的峰形和分离度令人满意。文中着重研究了流动相ph值、缓冲液类型、离子强度等对生物碱分离的影响，其中四氢巴马汀和紫堇碱的保留时间受pH影响显著，而峰形受缓冲液类型和离子强度的影响显著。对20批次延胡索分析对照，发现了12个共同峰指纹图谱，鉴定出三种三元生物碱和四种四元生物碱。对相关研究生物碱色谱行为和中药材指纹图谱的科研人员提供有益借鉴。详见[url]https://doi.org/10.1002/jssc.202001250[/url]
据外媒报道，英国食品安全局日前调查了婴幼儿食品、谷物食品以及苹果汁中真菌毒素的含量，调查发现超过10%的谷物食品样本含有真菌毒素--麦角生物碱，而且这种生物碱的总浓度从2至169μg/kg不等。据了解，真菌毒素由真菌产生，它是一大类化学物质，其中的麦角生物碱由麦角属真菌产生，尽管麦角生物碱可能会污染谷物食品，然而欧盟地区尚未制定针对这种生物碱的法规。欧盟委员会已要求欧盟食品安全局就麦角生物碱对人畜的健康所构成的风险进行评估，欧盟食品安全局定于2012年5月公布风险评估结果。
在天然药物化学里一般用“总碱”指代天然药物中所含有的所有碱性物质。植物是天然药物里的最大类，而生物碱是天然药物中最主要的碱性物质。而你提到的“总生物碱”是在植物的分离提纯过程中用有机酸液浸提出的碱性物质，并经过生物碱试剂检测证明含有生物碱的组分。因此，“某种植物中的‘总生物碱’”指的就是在对植物进行萃取分离提纯时得到的含几乎所有生物碱的混合物质。这是一个天然药物分离过程中的概念。
大家好，我最近在做苦参中生物碱薄层定性鉴别的实验，我是用大孔吸附树脂进行吸附，分离的苦参生物碱。在使用洗脱液时，我先将前20毫升的洗脱液收集出来进行了点样。下图为薄层板，第1个斑点是苦参碱对照品斑点，第2个斑点是我的洗脱液斑点，这两个斑点不再一条直线上，洗脱液的斑点在起始线上，这样的效果，能证明我的洗脱液中有苦参碱成分还是没有苦参碱成分啊？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181312541701_3716_1658948_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请问，九味中药的复方水提物，要测总生物碱，怎么选指标，想不通，为什么用一种生物碱做标准品，测得的紫外数据就能当成总生物碱的，所有生物碱的紫外吸收波长都一样的吗？求教，在线
作者：范斌; 刘泓; 杨亚莉;中国中医科学院基础理论研究所; 中国药品生物制品检定所 北京;摘要：目的:建立测定延胡索药材中季胺型生物碱含量的HPLC方法。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250mm×460mm);流动相为0.6%冰醋酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙睛(77∶23);检测波长:348nm;流速:1.0ml/min。结果:在此色谱条件下延胡索药材中季胺型生物碱小檗碱可以得到很好的分离,盐酸小檗碱在0.02~0.1μg间呈线性关系(r=0.9998)。结论:本方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161707_377931_2379123_3.jpg
我正在做一种生物碱的检测，用FMOC-cl做衍生试剂对其进行衍生化．使用荧光检测器检测．可是我测标准品时，加了样后．几个峰的面积都同时增大．会不会是游离生物碱和其盐分开后造成的啊！若是这样的话我该如何解决呢？如何找出哪是生物碱的峰哪是其盐的峰呢？还有同一种生物碱的不同种盐其保留时间一样吗？？？
各位大侠,有什么好的流动相能把 生物碱 和 相对的生物碱的盐分开!!!!!
苦参生物碱含量测定的方法开发，有用氨基柱，流动相为无水乙醇，磷酸水，乙腈，但是我不是很能了解这样的原理，而且它的对照用无水乙醇溶解。第二，使用C18柱子，但是用的磷酸水的ph值很低，2左右，流动相为乙腈和磷酸水，但是，我还是不太了解其中的原理，各部分试剂的作用。
我现在检测一种生物碱的盐的含量，但是每一次都算出来的含量超过100%，后来我觉得应该是生物碱和相应的盐分不开！后来我试过用中检所的标准品来做含量。生物碱和相应的盐都是同一个吸收。根本就不能分开！而且生物碱的相应因子比相应的盐好高！我正在郁闷当中！不知道那位大师可以指点迷津！在这里谢过了！[em61]
问题：迪马科技活血壮筋丸中双酯型生物碱的检测使用的色谱柱是？答案：Diamonsil C18 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99903)【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）Freshman12（ID：v3071745）莫名其妙（ID：moyueqiu）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601040835_580639_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601040835_580640_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中双酯型生物碱的检测样品制备制备方法1. 对照品：乌头碱(50 μg/mL)、次乌头碱(0.15 mg/mL)、新乌头碱(0.15 mg/mL)对照品，用异丙醇-三氯甲烷(1：1)将其溶解。2. 供试品：取本品20丸，除去糖衣，精密称定，研细，取约相当于5丸的重量，精密称定，置具塞锥形瓶中，分别加入氨试液3 mL及异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液15 mL，超声处理(功率240 W，频率45 kHz，水温在25 ℃以下)30分钟，放冷，摇匀，滤过，用少量异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液洗涤残渣，合并滤液，40℃以下减压回收溶剂至干，残渣用异丙醇-三氯甲烷(1：1)混合溶液溶解并定容至5 mL，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99903)流动相A：乙腈-四氢呋喃(25：15) B： 0.1 M醋酸铵溶液(1000 mL加冰醋酸0.5 mL) 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 235 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512310937_580036_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 45.527 2080702 54195 32913.025 1.011 -- 2 48.072 1678645 44019 37490.516 1.015 2.549 3 52.922 546054 14307 43147.305 0.989 4.820 *药典要求理论板数按乌头碱、次乌头碱、新乌头碱峰计算均应不低于2000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512310937_580037_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 45.647 16022 411 37421.342 1.157 -- 2 47.811 31216 [td
柑橘中含有黄酮类化合物、类柠檬苦素、维生素、类胡萝卜素、有机酸、生物碱等多种生物活性成分。其中主要的生物碱有辛弗林、章鱼胺及酪胺。辛弗林是芸香科植物酸橙枳实提取物中的有效成分。2004 年,美国 FDA 禁止在减肥产品中添加麻黄碱,由于辛弗林和麻黄碱在化学结构类似,副作用较小,因此成为其替代品,具有广泛的应用市场。辛弗林减肥作用机理是由于刺激脂肪分解,提高代谢速率和促进脂肪氧化,
问题如题！我现在用液相分离不出来生物碱和生物碱的相对的盐？不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能不能，达到效果[em61]
[color=#444444]最近在使用液相测定一个中药中十几种生物碱的含量，使用了其他人的方法，相同的设备，相同的流动相，只是我们测的中药的批次不一样。结果我走出气的峰，不仅每个生物碱的分离效果不好，而且保留时间都改变了。我真是没有想明白怎么回事。[/color][color=#444444][img=,690,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031431586134_2830_1752342_3.jpg!w690x390.jpg[/img][/color]
萜甾生物碱课件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15559]萜甾生物碱[/url]
为什么在不同pH条件下，苦参中的生物碱的出峰顺序会不同？具体原理是什么？谢谢！
植化中提取生物碱的最佳方法是什么？？各位帮帮忙，我要从植物中提取生物碱（粗提），一直找不到适合的方法，麻烦各位高人指点一下,谢谢！
拟同时分离9种生物碱和苷类，采用硼砂-sds-甲醇体系，生物碱中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离不是很理想，且其余生物碱出峰拖尾，该如何优化？？？
如何查询某一种植物中含有的生物碱呢？
最近想做一些植物中生物碱的含量研究，但不太清楚如何查询某一种植物中含有哪些生物碱，能不能提供一下查询方法我，谢谢各位啦！
植化中提取生物碱的最佳方法是什么？？各位帮帮忙，我要从植物中提取生物碱（粗提），一直找不到适合的方法，麻烦各位高人指点一下,谢谢！
新手，见谅！最近在做一个药材的质量标准，其中拟定生物碱的TLC鉴别，使用的改良碘化铋钾作显色剂，但实际操作发现不知道是显色效果不好还是本身药材生物碱含量低的影响，展开后几乎是没有斑点的。就此想提一些问题：改良碘化铋钾与碘化铋钾、稀碘化铋钾的显色效果有差别吗？手上只有现成的碘化铋钾溶液，按药典方法配制改良碘化铋钾溶液倒是比较方便，但配制稀碘化铋钾溶液则有点麻烦，能否直接用现成的碘化铋钾溶液稀释得到？麻烦各位前辈指教！谢谢！
如题请问用芦丁对照品绘制标准曲线是否能用槲皮素或其他的黄酮对照品替代？由于实验室的芦丁标准品不见了，老师建议先用槲皮素替代，请问是否可行？
氧化苦参碱和氧化槐果碱能不能相互转化？用HPLC怎样将这两种生物碱分开？最好不用缓冲盐和梯度洗脱，请各位高手指点，谢谢各位！
本人最近做生物碱的分离实验，用硅胶薄板做分离时，想用碘化铋钾显色，但喷上去发现碘化铋钾已经将原有的斑点都覆盖掉了，根本就观察不了。。我的碘化铋钾的这样配的：7.3g碘化铋钾，冰醋酸10ml，加蒸馏水60ml。是不是浓度太高，所以造成上面结果？？谢谢大家了
大家好，我是在做检测生物碱的薄层色谱，但是跑出来的图有点“飘”，想请问这是什么原因？另外，图中，在一条线上的斑点，可以认为是一种物质吗？望高手可以指点如何修正，谢谢、、、（ps:左边两个是同一种样品，中间是标品，右边两个是同一种样品）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403051805_491960_2809155_3.png
呜呜呜，求助各位大大，在用酸性染料比色法测定生物碱含量时，会出现空白值的吸光度超过样品吸光度，是怎么回事？每次测都不稳定
请问各位老师： 生物碱，pka9左右，苦参碱类的，流动相：乙腈：0.%磷酸（用三乙胺调ph），波长210nm，采用钻石c18柱，可承受ph范围2.5-7 之前看论坛上的帖子，说流动相ph选择时应pka上下两个单位，以是被分析组分以一种状态存在，因为本身柱子不适用在碱性条件下使用，因而考虑调小ph 那请问老师，[color=#ff6600]ph是不是越小越好，这样能是生物碱成盐的更加充分？[/color] 调ph4.0，5.86，6.2，结果发现ph等于4时峰形并不好看，峰比较矮胖，ph6.2时拖尾相对明显一点，但ph5.86也拖，但相对来说已经算比较好的了,而且峰前后基线不太平,因而使积分重现性比较差. 还有,这样[color=#f10b00]单用磷酸和三乙胺调ph，与应用磷酸盐相比有什么不好的地方么？[/color] 图是ph5.86时的，乙腈比例是5%,谱图中的倒峰影响被测组分的积分.
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