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羟基罗匹尼罗标准品
仪器信息网羟基罗匹尼罗标准品专题为您提供2024年最新羟基罗匹尼罗标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括羟基罗匹尼罗标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的羟基罗匹尼罗标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合羟基罗匹尼罗标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有羟基罗匹尼罗标准品相关的最新资讯、资料,以及羟基罗匹尼罗标准品相关的解决方案。
羟基罗匹尼罗标准品相关的方案
LC-MS/MS测定化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物的定量分析方法。该方法中,5种组分在0.2~20 ng/mL(以噻吗洛尔为例)浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为88.1~107.9%。精密度实验中,校准曲线S2标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.2%,峰面积RSD小于4.5%。实际样品加标实验中,高中低浓度加标回收率分别为98.7~105.3%、98.2~103.2%、95.0~102.4%,回收率高。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析化妆品中莫匹罗星等5种化合物。
骨科接骨螺钉的测试标准和方法
骨螺钉供骨科手术时作骨折内固定用,在骨折处理和重建外科中颇具帮助。适用于不 同螺纹型式(深螺纹、全螺纹、半螺纹)、不同标称直径、不同用途(皮质骨 螺钉、松质骨螺钉、空心螺钉)。
GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定
GB 4789.2-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定
化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中羟基喹啉进行检测。
LC-MS/MS法测定化妆品中的16α-羟基泼尼松龙
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》(BJH202203),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r=0.9997,线性良好。基质标准溶液的保留时间RSD%为0.06~0.12%,峰面积RSD%为0.59%~1.34%,方法重复性良好。加标回收率为89.55~103.28%。该方法快速,稳定,准确,可应对化妆品中16α-羟基泼尼松龙快速定量分析。
出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定
适用于苦瓜、苹果、肉罐头、苹果酱、豆沙馅料、醋、酱油、豆瓣酱、牛奶、乳味饮料、胡萝卜汁、橙汁和碳酸饮料等食品中对羟基苯甲酸酯含量测定(该实验选用基质为可乐和苹果)参考标准:《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》
泰林生物:注射用硫酸头孢匹罗无菌检查方法学验证
摘要: 建立注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查方法。本试验参照《中国药典》2005 年版二部无菌检查法进行试验。结果表明注射用硫酸头孢匹罗具有抑菌作用。采用验证过的试验方法进行注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查可行。关键词: 注射用硫酸头孢匹罗 无菌 抑菌作用 验证
YY∕T 0509-2009 生物可吸收螺钉的标准要求和测试方法
测试同种规格的产品时,要采用相同的螺钉标距长度和螺钉夹持长度。如果试验中用到了夹头或夹头固定装置,应按照以下方法进行试验:将夹头装人夹头固定装置,用老虎台钳夹紧。老虎台钳的夹紧力应足够大,以保证螺钉和夹头不发生旋转
莫匹罗星乳膏在ChromCoreC18上的分离
本次选用ChromCore C18反相色谱柱对莫匹罗星乳膏进行分离,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,为该药物的质量保证提供检测依据
缬更昔洛韦的分析 方法参照USP标准
依据缬更昔洛韦的USP药典方法,尝试使用资生堂CAPCELL PAK C8 DD和CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱对客户所提供的1、2、3号样品进行分析,发现CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱对样品有更好的保留。因此我们在使用CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱的基础上调整了流动相的比例以达到更好的分离度。
全自动菌落计数检测食品样本测定菌落总数
菌落总数是指食品经过处理,在一定条件下培养后,所得1g或1ml检样中所含细菌菌落总数。菌落总数并不表示样品中实际存在的所有细菌总数,菌落总数并不能区分其中细菌的种类,所以有时被称为杂菌数,需氧菌数等。可以使用全自动菌落计数仪来测定食品中的菌落总数。
氙灯试验箱测试螺钿制品试验
本试验方案旨在利用氙灯试验箱对螺钿制品进行测试,评估其在模拟日光照射条件下的耐候性能和质量稳定性。通过设定特定的光照强度、温度和湿度等参数,观察螺钿制品的外观变化、色彩稳定性以及可能出现的损坏情况,为螺钿制品的保存和展示提供科学依据。
LCMS-8045 测定饲料中福莫特罗和阿福特罗含量
方法定量限低于0.05mg/kg,满足标准要求;在2-100 ng/mL的线性范围内,各标点浓度准确度分别在92.3-110.2%之间,R为0.9984;残留考察结果表明100 ng/mL标准样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度福莫特罗/阿福特罗后进行处理,检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。
使用Xevo TQ-XS Unispray离子源检测猪肝中克伦特罗
根据农业部235号公告,克伦特罗属于“禁止使用药物,在动物性食品中不得检出”。按照现行国家/行业检测标准主要分为酶联免疫法、气相色谱-质谱法和液相色谱-质谱法等,在SN/T 1924-2011标准中使用液相色谱-质谱方法检测动物源性食品中克伦特罗检出限为0.05 μ g/kg。
动物组织中盐酸克伦特罗的测定
适用范围本标准规定了测定动物组织中yan酸克伦特罗的气相色谱-质谱法(GC-MS)(本实验样品为鸡肝)。参考标准《NY/T 468-2006 动物组织中yan酸克伦特罗的测定 气相色谱-质谱法》
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
解决方案|液相色谱法测定婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素
本文根据GB 5009.83—2016《食品安全国家标准 食品中β -胡萝卜素的测定》建立了利用高效液相色谱测定奶粉中β -胡萝卜素的方法,供食品行业相关分析人员参考。
海能仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在pH3--9的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
卓光仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在 pH3--9 的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克 酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
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地拉罗司是治疗成人和儿童地中海贫血引起的铁超负荷的一线药物。其在生物药剂学分类系统中被分类为II类化合物,因此在制造过程中应严格控制其活性药物成分 (API) 的粒度。本研究采用激光衍射法测定地拉罗司原料药的粒度分布。我们还通过研究重要的光学参数和样品分散条件,开发并验证了一种准确且方便的方法。相对标准偏差值,即d (0.1),d (0.5) 、d (0.9) 和d (4,3),通过方法学验证和实际样品测量测得的值
菠萝果皮粉的添加对馒头品质的影响
“玉林师范学院”通过对菠萝果皮粉馒头的理化性质、质构特性、体外消化率等进行测定,探究其对降低人体血糖的影响及人们的可接受程度,为菠萝果皮等废弃物的开发及利用提供参考和技术支持。
利用Rapi Fluor-MS标记通过荧光和质谱检测技术监测不同的N-糖结构
本应用纪要介绍了一种利用RapiFluor-MS标记游离N-糖并采用配备荧光(FLR)检测器和ACQUITY QDa质谱检测器的ACQUITY UPLC H-Class Bio系统分析标记N-糖的精简方法。采用这一全新的监测工作流程,研究人员在30分钟内即可完成UPLC-FLR/MS分析的糖蛋白样品制备过程。除了能够缩短样品制备时间,RapiFluor-MS与2-AB相比,能够将荧光响应提高14倍,同时将MS响应提高160倍。这些改进使得研究人员能够将FLR检测和通过ACQUITY QDa实现的质谱检测应用到常规分析中。在本应用纪要中,我们将RapiFluor-MS与UPLC® -FLR-MS相结合,用于监测特性、质量和相对丰度各不相同的标记游离寡糖。
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
傅立叶变换红外光谱仪分析疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮
本文参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1785-2021 《法庭科学 疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮检验 红外光谱法》,使用岛津机型小巧、便于移动和携带的傅立叶变换红外光谱仪IRSpirit和衰减全反射附件(ATR,金刚石晶体)对毒品标样进行测试,可以为毒品样品检验提供可靠的依据。
方案 | 食品微生物菌落总数测定
菌落总数测定是食品微生物检验中应用得最为广泛一个检测方法,其国标方法文本屡经修订,不断完善。历经了1984版、1994版、2003版、2008版、2010版、2016版到今天的2022版,在38年间已经陆续修订发布了7个版本,平均5年修订一次,这应该是GB4789系列里之最了,恐怕在国家标准中也不多见,足见其重要性。
HPMS-TQ蜂蜜中克伦特罗残留量的测定
本文采用HPMS-TQ仪器,根据《GB/T 22944-2008 蜂蜜中克伦特罗残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了完整的蜂蜜中克伦特罗残测定方案。该方法灵敏度远高于标准要求,回收率均在要求范围内,测定结果准确,重复性良好,可用于蜂蜜中的克伦特罗的定量测定。
药用薄片落球冲击测试仪为药品安全提供保障
随着医药行业的不断发展,药品的质量和安全性越来越受到人们的关注。药用薄片是药品制剂中常见的一种形式,其强度和落球冲击力是保证药品安全性的重要标准。由于药用薄片在生产、运输、储存等环节中不可避免地会发生各种不同程度的损坏,这些损坏会直接影响到药品的质量和疗效,甚至对患者健康造成威胁。为了确保药用薄片的质量,落球冲击测试成为不可或缺的检测方法。
Fluoromax@在近红外区的拓展
随着不同科学领域对纳米粒子和量子点研究日趋热化,研究者们越来越关注测定近红外区的荧光,Fluoromax@在标准配置的基础上,增加了针对近红外区检测器的选择,使得Fluoromax@ 检测范围扩展至1000nm,同时水的拉曼峰值达到150,000counts/s,从紫外/可见区到近红外区依然具有良好的检测性能。
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