甲基苯噻吩羧酸甲酯

苯使用酸洗、脱水、蒸馏后还是有噻吩，且用pfpd检测时，发现有三个不同的硫，哪位前辈能告诉我，是什么原因？哪里有卖无噻吩的苯？先谢啦

欧洲食品安全局（EFSA）于近日公布一份科学意见，并在5月16日发布的报道中称：“调味物质3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩（3-acetyl-2,5-dimethylthiophene）具有基因毒性（可破坏DNA，即细胞遗传物质），因此关系到人类健康安全。该毒性物质不应该被刻意添加到食物链中。” EFSA并未进行暴露评估，因此其在新闻发布会上表示，消费者从食品中受到的该物质的暴露预计将非常小。 3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩被用于给予食品烤坚果味。该物质仅有少数制造商生产，其整体使用率较低（据报告在欧盟内的年使用量为2.3千克）。 英国食品标准局（FSA）已收到通知，虽然英国食品行业该物质的使用量极少，但已对含有3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩的食品进行调整。 将该物质从批准调味物质列表中移除的决定受到了所有成员国的支持，并将受到欧洲议会和理事会的监督管制。 欧盟将采纳该决定，并将于7月初生效。此原料在GB2760中，国标编号为S0572 （原编号 I1600），FEMA号为3527.

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]TG-5的柱子能检测二苯并噻吩及两种降解产物二苯并噻吩亚砜和二苯并噻吩吗，有相应的标准或者方法吗

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求助纯苯中噻吩含量的测定方法，有没有人做过纯苯中的噻吩含量分析，用的什么柱子，还有标液怎么配置的

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

实验室现有气相色谱是FID检测器，SE-54色谱柱。检测二苯并噻吩时，仅需要换成FPD检测器？还是检测器不换，只换成HP-5HS色谱柱

小弟初学气象色谱，需要把溶于苯中的少量噻吩分开，并计算出噻吩的含量，用的是氢火焰检测器，求教分离条件的设置，谢谢！！！！！求高人指点！！！！！！！！！！！

最近做二苯并噻吩的氧化脱硫，想利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二苯并噻吩被氧化后的产物二苯并噻吩砜。不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否检测出二苯并噻吩砜？多谢各位大侠指教！

采用气相色谱法，FPD检测器测定苯中痕量噻吩，最低检测线0.02ppm（重复性0.01ppm），方法成熟可靠，是代替国标的好方法。

想问氧化脱硫处理二苯并噻吩，除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]可以选择带紫外检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]么

在石油工工业中经常使用的一些重要的溶剂如苯和甲苯等，溶剂中的总硫含量要求1μg/g,其中苯中的噻吩应380ng/g。由于苯与噻吩的沸点相近，检测时易受苯的干扰，利用PFPD的高灵敏度、高选择性，直接进样，可使苯中噻吩的检测达到100ng/g的水平。 1、检测条件 仪器：Varian 3600型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、PFPD检测器、340-460nm滤光片。 色谱柱：30m×0.53mm×1.0μm DBWAX 柱温：50℃（1min） ，4℃/min，100℃ 气体流速：载气（氢气）7ml/min 检测器温度：250℃，燃烧管内径2mm 样品量：苯中100ng/g噻吩样品4μL(4:1分流比) 2、结果 由于PFPD的高灵敏度和高选择性，色谱图中不会出现苯峰，10ng/g噻吩的谱图显示了极高的信噪比。

我们想要得到分离液化气中各种有机硫的色谱柱，有机硫的种类是甲硫醇、乙硫醚、甲基二硫化物、噻吩。硫氧碳等，不知可用什么样的色谱柱，在哪购买。我们现在用的色谱是HP5890.

苯加氢系统，产品纯苯中噻吩含量测定，大家如何测定，哪个厂家的色谱好用，含量基本在0.05ppm的。操作参数如何设定的？谢谢

苯是大量的，噻吩较少。我们用的是HP-5,效果不是很好。请各位推荐下用什么柱子好？谢谢哈哈 [em0808]

[size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法同时测定大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂的残留量[/size][font=Times New Roman][size=16px]摘　要:为检测大豆中的苯氧羧酸类除草剂残留,建立了大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂(对氯苯氧乙酸、对氯苯氧丙酸、苯氧丁酸、麦草畏、2 甲4 氯苯氧乙酸、2 甲4 氯苯氧丙酸、2 甲4 氯苯氧丁酸、2 ,4 - 滴、3 ,4 - 滴、2 ,4 ,5 - 涕、2 ,4 ,5 - 涕丙酸、2 ,4 - 滴丙酸、2 ,4 - 滴丁酸) 多残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。样品经过正己烷预除脂后用乙腈和50 mmolPL盐酸混和液(体积比7 +3) 提取,提取液经过与乙腈饱和的正己烷液液分配除脂,阴离子交换柱净化后用五氟溴苄衍生化。衍生产物经硅胶柱净化后,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]) - 电子捕获检测器( ECD) 检测,外标法定量。13种苯氧羧酸类除草剂在质量浓度01005～011 mgPkg之间,与峰面积呈线性关系,相关系数为01995 4～01999 3 0101和011 mgPkg 2 个水平的加标回收率均在70 %以上,相对标准偏差小于20% ,方法的检测限( SPN ≥3) 满足主要贸易国最大残留限量要求。[/size][/font][font=Times New Roman][size=16px]关键词:色谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 豆科 农药残留量 除莠剂[/size][/font]

【序号】：1【作者】： 敖红伟1冯树波1,2杨配贤【题名】：均相羧甲基化法合成脂肪酸单乙醇胺醚羧酸钠的研究【期刊】：化学研究与应用. 【年、卷、期、起止页码】：2017,29(09)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iAEhECQAQ9aTiC5BjCgn0RlhmTWqSjrA_ziVBgNcxfF5qCO4-2-2Ud1F5Mcax12n8&uniplatform=NZKPT

【序号】：1【作者】：敖红伟1冯树波1,2杨配贤2【题名】：均相羧甲基化法合成脂肪酸单乙醇胺醚羧酸钠的研究【期刊】：化学研究与应用 . 【年、卷、期、起止页码】：2017(09)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=xEDmK2-VgJhzSornE3iMA3TbUnHcBybK2x7M_8rpF8g7Ey4OjEizRIFWHgkgmLy_-tfEEs8RMir3EL7oWJEDkaHDDfQrrbd1-ZbODTEtTbo7D-tNXpIndr8Y4e_PY5NIvUHcjStkNDPbTnKc5R8mMpDTJUttr1mRNQd4O9kvZxsxmzGFEALk7c9xxJ6GsgySBO7se-H_98A=&uniplatform=NZKPT&language=CHS

采用高灵敏度FPD检测器和专有色谱柱，通过对仪器条件进行优化，能够准确测定苯中ppb级痕量噻吩。该系统稳定性和数据重复性极佳，一条标准曲线可以连续使用两年以上；仪器操作十分简单，除定期更换进样垫外几乎没有其它维护，是中控、质检分析的最佳选择。

请教有没有哪位大侠做过GB/T 18412.6 纺织品中苯氧羧酸类农药的检测GC-MSD的方法.在这个实验中我遇到的问题是标准品在甲酯化后的响应很低,根本达不到方法所定的检测限.请问做过这实验的大侠是否遇到过这样的问题?在实验过程中我应该注意哪些问题?非常感谢!

液相色谱测苯氧羧酸类化合物，2，4－DP和2，4，5－T分不开，求助有其他方法吗？

请问哪位大虾做过喹乙醇代谢物MQCA(3-甲基喹喔啉-2-羧酸)残留检测方法，我现在按照GB/T 21322-2007来做，却发现MQCA在方法中0.05M NaOH会发生分解。MQCA的保留时间在6.6min，但是按照方法上的固相萃取小柱的方法过柱后，在MQCA出峰的地方没有封，但是却在3.7min出了一个和标品峰面积相当的峰。空白氢氧化钠溶液和标品里面都没有这个峰，将标品溶解在NaOH溶液中半小时后进样，在3.7min也会出现这个峰，在6.6min没有封。不知道有人做过相关产品的研究没有，请不吝赐教!!!!谢谢。

甲苯 或甲基丙烯酸甲酯在水溶液中怎么用液相怎么分啊

根据GB/T 18885的要求需要按照GB/T 18412的方法对生态纺织品中的农药残留进行检测.在按GB/T 18412.6进行苯氧羧酸类的农药进行检测时发现目标化合物响应很低,无法达到检测限.而且样品的加标实验的回收率很低,只有20%,根本无法达到标准所说的80-110%.方法是采用甲酯化法后使用GC-MS进行检测的.请问有老师使用该方法进行检测吗?可能帮助分析一下原因吗?谢谢!

[size=3][b]噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。[/b][/size]

近期要分析 对甲基苯甲酰氯想用气相色谱法 各位帮帮我想想色谱条件，我是初学者。谢谢大家啦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif另外 对甲基苯甲酰氯的化学性质和MSDS谁能查到，告诉我一下，我在网上只查到物理性质。

用带火焰光度计的气相色谱仪测定苯中的噻吩含量在0.4ppm左右，但在用库仑法测定苯的总硫时含量只有0.2ppm左右。总硫是测定苯中所有含硫的物质才0.2ppm，而用火焰光度计测定的噻吩也是含硫的一种物质，不明白为什么现在测定的噻吩这种单一含硫的物质而要比总硫的含量还要高。（注：库仑仪标定正常 气相色谱仪标定呀是正常的）

我想测油品中的硫，现在我用正庚烷和甲苯制作模拟汽油，然后加入噻吩（用噻吩来代替硫）！那么应该选用什么样的柱子检测比较好呢？另外，SE54是什么样的柱子呢？[em03]