阿奇霉素系统适用性标准图谱谁有?中检所出对照了,可是没标准图谱
请问坛子里有做阿奇霉素有关物质(2010版药典)的没?我们现在做的分散片有关物质超大(用得原料是在新药典生效前买的,测效价。河北一知名厂商的),用其他公司的要小的多。杂质阿奇霉素B,阿奇霉素GX,红霉素A偕亚胺醚的相对保留时间分别为1.53;0.61;0.27.柱子用得是资生堂的250*46的C18柱(就是2010版药典征求稿中提到的)。由于现在买不到系统适用性的对照品,按保留时间总是不能确定这几个峰的位置,请问哪位兄弟在阿奇霉素原料厂做过,这几个峰如何确定?用什么柱子?谢谢!另:鄙视下中检所,卖的对照品(92.2%比USP.EP.JP的都低2个多点)检所有厂家的阿奇霉素原料都不合格,也导致这些厂家欲生。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011291238_262620_1638724_3.jpg
本人有一个样品,只知道是阿奇霉素的一种,但不知道具体是磷酸二氢钠阿奇霉素、硫酸阿奇霉素、盐酸阿奇霉素.....等中的哪一种,想要分析出来它的具体种类及纯度。不知道哪位老师那里可以分析,或者有什么办法能分析出来。
阿奇霉素的有关物质,系统适用大家都怎么做的,买到适用性的对照品了吗
用液相做阿奇霉素的含量阿奇霉素的峰面积,会随着时间有些许改变吗,如果有是不是说明样品瓶需要控制温度呢
阿奇霉素的含量测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95776]阿奇霉素[/url]
GB 29686-2013 食品安全国家标准 猪可食性组织中阿维拉霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
请问那里可以买到氯霉素的标准品,尤其是在广东地区,价格怎样?供货周期多久?
阿奇霉素是目前临床极其常用的抗生素之一,由于它具有广谱抗菌,同时又避免了红霉素类抗生素给人造成的胃肠道副反应,而更易于被患者接受。阿奇霉素的分析检测方法,在2010药典当中有很大的变动,要求用液相色谱方法检测。由于该药对于填料的选择性要求极强,对于色谱柱的选择极为挑剔,希望正在做此项目的板友,能为大家分享自己在做阿奇霉素样品时的经验和心得体会。
我们刚买了台液相色谱仪,准备用来检测产品中的棒曲霉素,但不知道那里(我现在在山西)卖棒曲霉素标准品,希望知道的朋友告诉一下。
我们刚买了台液相色谱仪,准备用来检测产品中的棒曲霉素,但不知道那里(我现在在山西)卖棒曲霉素标准品,希望知道的朋友告诉一下。
液相色谱检测中,纳他霉素标液买的什么厂家的呢?我们实验室买过坛墨的500ug/ml的液标,也买过阿尔塔的100ug/ml的液标,跑出来的每个点的浓度差别很大,请问大家都是买的什么厂家的,比较有权威性的!感谢??
不知道你们对阿奇霉素怎么测定含量?效价还是LC法,新版药典好像用液相测,据说是专柱测定。
[color=#444444]想问下有没有做过阿奇霉素的同仁,按照药典的要求,水相pH8.2,一定要用耐碱的色谱柱吗[/color]
新版药典阿奇霉素要求HPLC检测已经开始实施,现在一直没有找到合适的柱子不知道大家用什么柱子做含量和有关物质?做出来了能发张图谱上来看看吗?谢谢还有就是药典上关于阿奇霉素的资料是哪家单位申报上去的呢?
【中文名称】阿维霉素;卑霉素【英文名称】avilamycin;Surmax【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203112053_353986_1855403_3.jpg 【相对分子量或原子量】1404.24(阿维霉素A);1376.19(阿维霉素B)【用途】 主要对革兰氏阳性菌有效,而对革兰氏阴性菌效果差。其中以阿维霉素A的活性最高,特别是对梭菌、链球菌和杆菌有效;而阿维霉素B对葡萄球菌的活性最高。用量:用于4月龄以内的仔猪,每吨饲料20~40g;6月龄的猪每吨饲料加10~20g。【制备或来源】 由Streptomyces viridochromogenes发酵生产的甲基羟基甲氧基苯甲酸(DCIEA)的一种酯。是低聚糖抗生素orthosomycin类的总称。约有A、A′、B、C、D、D2、E、F、G、H、I、J、K等十多个组分。【生产单位】略
阿奇霉素有关物质分析方法对色谱填料的要求目前2005版中国药典对阿奇霉素相关物质的测定采用薄层色谱法(TLC),对含量的测定是采用微生物检定法,方法的专属性不好。USP以及欧洲药典现行分析方法是采用液相色谱法。
请问哪位大侠知道那个公司卖 阿维拉霉素(又称卑霉素、阿维霉素、avilamycin) 的原料药?知不知道它的纯度是多少?我现在需要该药。帮我把它的网址发过来吧。谢谢!
请教高手了,我想问一下,安捷伦得那种色谱柱能用于阿奇霉素得检测。
如何才能买到多西环素(强力霉素)的两个代谢产物:4-epidoxycycline和6-epidoxycycline的标准品?
求购棒曲霉素和5-羟甲基糠醛标准品!!!我的联系方式:niupf0406@163.com
有没人做过阿奇霉素相关物质的分离制备啊?不用做质谱的,分出东西先.流动相最好不加缓冲盐,不用耐碱柱!拜托各路高手指教啦[em04] [em17] [em10]
日本修订食品及食品添加剂标准2月27日,日本厚生劳动省发布告示,修订食品及食品添加剂标准和2005年食安发第1129001号通知。告示修改涉及修订氧氟沙星(Ofloxacin)、啶酰菌胺(Boscalid)的最大残留限量,增加Flubendiamide的最大残留限量等部分内容,该修订即日起实施。同日,公布了新追加的Flubendiamid、井冈霉素(Validamycin)、邻苯基苯酚(2-Phenylphenol)、联苯(Biphenyl)和环氧丙烷(Propylene Oxide)的检测方法。大家有没有 新追加的 井冈霉素(Validamycin)的检测方法。谢谢
GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法
红外光谱定量分析法测定阿奇霉素的研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165929]红外光谱定量分析法测定阿奇霉素的研究[/url]
最近家里新买了花生,但花生红衣上有些褐色斑点 以为是发霉了,不知道有没有简易方法鉴别一下有没有发霉啊?就是测下有没有黄曲霉素!
买的展青霉素有证书的液体标准品也需要浓度校准吗?望老师不吝赐教
[align=center][b]【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=right][b]——依据国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法[/b][/align][b]林可霉素利多卡因凝胶[/b]为复方制剂,每克含林可霉素5毫克,利多卡因4毫克。适应症为用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 [img=,193,127]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834522166_2994_2222981_3.gif!w193x127.jpg[/img] [img=,140,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834520028_3541_2222981_3.gif!w140x64.jpg[/img] 林可霉素 利多卡因 Lincomycin Lidocaine M.W.: 406.54 M.W.: 234.34客户提供林可霉素利多卡因凝胶样品,希望本实验室帮忙通过筛选色谱柱及调节分析条件,依据[color=#ff0000][b]国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002[/b][/color]方法,实现林可霉素利多卡因凝胶样品的良好分析。首先,使用能在纯水条件下稳定使用的高极性色谱柱[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S5 4.6 mm i.d. × 150 mm[/b][/color],对林可霉素利多卡因凝胶样品进行分析,结果如图1所示,[color=#330099]利多卡因与其峰后杂质之间分离度为1.77[/color]。[align=center][img=,690,437]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858200006_8607_2222981_3.png!w690x437.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ分析所得色谱图[/align]注:峰上标数字为分离度。[img=,528,205]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858202566_2695_2222981_3.png!w528x205.jpg[/img]为进一步提高利多卡因与其峰后杂质之间的分离度,在原条件基础上将柱温由30℃降低至25℃,并分别使用 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ、CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG及高含碳量ODS色谱柱SUPERIOREX ODS进行分析,结果如图2所示。[align=center][img=,690,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859201516_7229_2222981_3.png!w690x490.jpg[/img][/align][align=center]图2 25℃条件下不同色谱柱分析结果对比[/align]注:峰上标数字为分离度。[img=,637,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859204236_7198_2222981_3.png!w637x223.jpg[/img]如图2所示,在柱温25℃条件下使用三款色谱柱进行分析,其中,[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱分析结果最好,利多卡因与其峰后杂质分离得到最佳分离,分离度为4.23[/b][/color];[color=#330099][b]使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG色谱柱进行分析时,利多卡因与其峰后杂质分离度为3.27[/b][/color];而使用SUPERIOREX ODS色谱柱分析时,利多卡因与其峰后杂质未得到有效分离。综上,在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,将色谱柱柱温由30℃降低至25℃,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。[align=right][/align][align=right][/align][align=right] [/align][align=right]三耀精细化工品销售(中国)有限公司[/align][align=right]技术开发部[/align][align=right]地址:北京经济技术开发区宏达南路5号[/align][align=right]宏达利德工业园1栋418室[/align][align=right]邮编:100176[/align]
2007年6月29日,日本厚生劳动省根据食品卫生法修订食品及食品添加剂的标准和规范,撤销部分食品的阿伏霉素(avoparcin) (饲料添加剂和兽药)最大残留限量。涉及的产品有: 牛(瘦肉、脂肪、肝、肾及其他食用内脏); 猪(瘦肉、脂肪、肝、肾及其他食用内脏); 其他陆生哺乳动物瘦肉、脂肪、肝、肾及其他食用内脏); 乳; 鸡(瘦肉、脂肪、肝、肾及其他食用内脏); 其他家禽(瘦肉、脂肪、肝、肾及其他食用内脏)。 新修订的标准和规范将于一定宽限期后基本生效。
我们在做阿奇霉素的释放度的检测,具体的方法是0.1mol/L的盐酸2小时,然后再加入0.2mol/L的磷酸盐,调节Ph至6.8,45分钟,去溶液适量,滤过,去续滤液1ml,加0.1mol/L的盐酸4ml,加硫酸(75→100)5ml,显色,放冷后在测紫外!我们遇到的问题是,加硫酸后不显色!!后来也确定了是磷酸盐的问题,我想问的是磷酸盐是怎么对显色反应起到干扰作用的,(有问题的磷酸盐是能够把药品完全溶解的),同时还想问的是:加入硫酸显色的原理是怎样的!