我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!
国家标准物质1000微克/毫升的砷标液(10%盐酸介质),砷是三价还是五价?有知道的告诉我一下,谢谢!
请问微克每毫升跟PPM的关系是一样的吗?
低于1微克每毫升的AL标准液在空气中能保持多久,性质会发生变化,放在玻璃试管和聚乙烯瓶中有何不同.
稀释的中间标准液10微克每毫升的,当天用不完,可以一周内接着用吗?稀释好的0.1, 0.25 0.5 1 2 微克每毫升的标准系列的是不是只能当天用
浓度低于100微克每毫升的蛋白溶液,定量如何才能测量准确呢
PEA400测钾[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线性为0.5-1.5微克每毫升,曲线为什么还是会弯曲
火焰测食盐钙仪器输入质量0.59g,定容体积25ml,最后仪器算出实际浓度500多微克每毫升,这个数值高吗?第一次做食盐
含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小/
毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位,在水处理中,水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示,而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此,根据水质情况,常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质,由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克,故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质,即通常所用的ppm(parts per milliom)。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时,就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质,也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。
我分析一个样品,称取0.5克,去除基体溶解后,定容到10毫升,分析结果应该是计算每克样品含多少微克的杂质,请问大家如何计算,突然转不过来弯,不知任何计算
想买一只安捷伦CP-Volamine的柱子,因为不常用,考虑到成本想买一只15m的,分析1-1000微克/毫升的胺类物质,如乙胺和丁胺等,不知道能不能分开。
普析的TAS-990做微克每升的钙和钾,标线的范围大概在多大合适?
氧化铝国标中测钠需取0.25g氧化铝加5毫升磷酸和1毫升浓硫酸加热溶解,如何加1毫升浓硫酸又安全又方便?怎样加1毫升浓硫酸更方便,加磷酸可以存于滴瓶里用滴管加,浓硫酸会和橡胶反应,该怎样加哇?
你好,我是一名学生,我想请教您,现有硒标准液(1000微克每毫升),利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测,请问怎么设定标准曲线?检测样品是米类。硒标线怎么配制呢?有简单一点的方法吗,想尽快结束,只是普通论文需要,请您看到消息尽快回复,谢谢您了。
变压器油40毫升,通入7毫升氮气震荡后,脱不出气体的原因?
试验过程中要加8毫升的溶液,但是没有8毫升的移液管,那可不可以用10毫升的移液管把前面截掉一段,那加到线的时候正好是8毫升,不知道科学不?
灵敏度太低了看见一个老兄发的信息说100个ppb到0.8的吸光值不知大家的怎样这位老兄做土壤,不用基体改进剂背景不到0.2用基体改进剂不到0.01Abs可是我的做土壤不加基体改进剂吸光值会到0.3以上即使有基体改进剂也有将近0.05的吸光值。不知何故,请坛子里的高手帮忙找找问题出在哪里?[quote]原文由 [B]7134015[/B] 发表:我有一组数据,是测定国家标物中心的土壤中铅的(该样品的铅的值为20—24间),样品消解是用CEM的微波消解,消解液为6毫升硝酸、2毫升盐酸、1毫升的HF,均为优级纯,赶酸温度140度。以下是峰面积计算的值: (1)(3)没有加基体改进剂磷酸二氢钠优级纯;(2)、(4)没有基体改进剂 吸收值 背景值 测定值 实际值 (1) 0.1156 0.0497 70.6577 15414 (3) 0.1183 0.0450 72.4788 17306 (2) 0.1389 0.0934 86.5139 21478 (4) 0.1444 0.0861 90.2289 20432该标准曲线的相关系数为0.9970;最高浓度100PPB(吸收值为0.1550)以下峰高计算的值,标准曲线的相关系数0.9950,最高浓度100PPB(吸收值为0.8906)(1) 0.4999 0.0077 61.6343 13446 (3) 0.5343 0.0078 66.5931 15901(2) 0.6978 0.1752 90.1993 22393(4) 0.7539 0.1680 98.2917 22258对于以上数据,我本人认为,在土壤样品测定时,必须加入基体改进剂,但会带来背景值增大的负面影响,同时,峰面积更靠近真实值。同时想请教大家,有没有更好的微波消解方法,请多多赐教! [em53] [em53] [em53] [/quote]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050112/116798/index_2.shtml
小学初中就学过质量=密度*体积,很简单的问题,居然连有的国家标准上都区分不开,郁闷!!! 一般生鲜牛乳的密度在1.028-1.032之间,如果按照这个计算的话,那100毫升牛奶就是102.8-103.2,其实差别不是很大,但是有时候涉及到合格与不合格的问题。 比如某组分的含量要求是100毫克每公斤,有的标准上写着100毫克每升,或有类似的表述,是标准的漏洞还是什么别的问题,小孩子都会算的算数[em0904][em0904][em0904]
1%试剂浓度和1克每100毫升等同吗
现在在做汞,买的汞标液的浓度为103微克升,稀释了10倍(百分之0.05的重铬酸钾+百分之5的硝酸为稀释液)放在冰箱中,可是只保存了2个星期,再次用的时候就没有汞了,不知道是什么原因?如果加大稀释液的浓度可以使溶液保存的时间更长一些吗?希望有经验的人,可以帮我解答一下,比较急!!
不仅是吸光度大,重复性也不好,曲线根本做不出来,之前还用着挺好的。普析的tas990。石墨炉跟火焰一体的。
标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)溶于1000ml水中,标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看?标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清,用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师,问题处在哪里呢?谢谢!
新人一枚,自己看了几天文献有些疑问,来此求助于前辈们,请问农残测定前处理过程,方法建立时,该如何确定几克最终定至几毫升呀?谢谢??
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定产品中的钾、钠(GB11904-89)1.方法提要:试样以稀氨水溶解,以柠檬酸络合钨,氯化铯做消电离剂,在选定条件下测量吸光度。钨对钾、钠的测定产生负干扰,本法采用配制有无机体的两条标准曲线消除钨的干扰。2.试剂:氨水(ρ0.9)柠檬酸溶液GR(50%)氯化铯溶液GR(2%)二次蒸馏水(A)钾、钠标准贮存溶液:称取(预先在550℃灼烧1小时)光谱纯氯化钾0.0954克,光谱纯氯化钠0.1271克,置于250毫升烧杯中,加少量水溶解完全后,移入500毫升容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。此标准溶液每毫升含钾和钠100微克。立即倒入塑料瓶中备用。(B)钾、钠标准溶液:移取以上(A)钾、钠标准贮存溶液10.00毫升于100毫升容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。此标准溶液每毫升含钾和钠各10微克,立即倒入塑料瓶中备用。3.分析步骤称取0.5000~1.0000g试样于200ml塑料王烧杯中,加50%柠檬酸溶液2ml,吹少许水,加热酸化,加超纯氨水2ml,取下冷却。加入2%氯化铯溶液1ml,移入50ml容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。分别在766.5nm、589.0nm波长下在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上用比较法进行钾、钠的测定。4.分析结果的计算按下式计算钾、钠的百分含量K、Na(%)= 式中:C——自工作曲线上查得的试液含钾、钠量,ug; M——试样质量,g。5.注意事项①溶液样可直接吸取试液2~10m于50ml容量瓶中,加2ml50%柠檬酸,以下按操作步骤。②蓝钨、钨粉、钨条、碳化钨等样品需先灼烧成三氧化钨。
微米 微克的英文缩写的问题?毫米 厘米相应的英文是什么?分别是milimeter和centimeter 纳米是 nanometer可是到了微米英文是micrometer,怎么缩写就成μm了呢? 好多人写成 um !这个单位是怎么来的,有没有人知道呀?
问题:有问题请教大家,gb23204做农残的这个标准里最后没有定容,只要求旋蒸约至1毫升,再加40微升内标,那怎么定量呢~有点糊涂了~
测2.0到20微克升浓度时峰型正常,30-50就开始乱来了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207181851276739_3504_3192718_3.png[/img]
那天和同事讨论一个问题:1毫升浓盐酸和2毫升1:1盐酸的有什么区别因为之前都是加1毫升浓盐酸的,有时候我觉得挥发的比较厉害,我就配成1:1的后来听说1:1的不太好,但他又说不出原因,大家讨论下,我个人认为是一样的,你们说呢?
今天较了一下实验室的微量注射器,25微升到100微升都还准,但1毫升的注射针(不算微量了)越往上测得越低,到1毫升时,只有980微升。怎样才能准确量取1毫升和两毫升有机溶剂(挥发的,不能用移液枪)?总不能用100微升注射器取10次和20次吧,那多次量取的误差加起来也不少吧?