反反顺环十二碳三烯

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六溴环十二烷浓度是以三个异构体峰面积求算计算吗？业界现在是怎样操作的，求助各位大神

三文鱼、青花鱼、沙丁鱼等食物富含的二十二碳六烯酸（DHA，俗称“脑黄金”），不仅能抗氧化、抗炎，保护血管内皮健康，还能减少血小板凝集，进而减少血栓的形成。建议每周至少吃2次鱼。

一、案例近年来，被消费者争先购买的“深海鱼油”之类的营养品，其标签上往往可看到“DHA”和“EPA”这两类成分，DHA为二十二碳六烯酸，EPA为二十碳五烯酸，均属于多不饱和脂肪酸，深海鱼油中DHA和EPA含量较高。EPA和DHA能促进神经系统的发育，乳粉中加入EPA可抑制脂质在小肠的吸收和胆汁酸的吸收，抑制肝脏脂质和脂蛋白合成，促进胆固醇排泄，降低血液中的甘油三酯、VLDL、LDL和胆固醇含量，同时增高有益的HDL含量,有效防止高脂血症的发生，并可抑制血小板凝聚，减少血栓的形成，DHA和EPA还可以有效增强记忆力，预防老年性痴呆，延缓衰老，改善视力。二、选用的国家标准GB／T 5009．168--2003食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定——气相色谱法。三、测定方法1．皂化取鱼油制品或经过处理的鱼油脂lg于50mL具塞容量瓶中，加入10mL正己烷轻摇使之溶解，并定容，然后吸取1．00～5．OOmL于另一10mL具塞比色管中，再加入2mol／L氢氧化钠一甲醇溶液lmL，振荡lOmin，置于60~C水浴中加热1～2min，皂化完全后，冷却到室温。2．甲酯化将皂化后的样品加入2m01／L盐酸一甲醇溶液2mL，振荡10min，于50℃水浴中加热2min，进行甲酯化，弃去下层液体，再加约2mL蒸馏水洗净并除去水层，用滴管吸出正己烷层，移至另一装有无水硫酸钠的漏斗中脱水，将脱水后的溶液在70℃水浴上加热浓缩，定容至lmL，待上机测试用。标准溶液系列：准确吸取配制好的标准溶液(此溶液含EPA和DHA各0.50mg／mL)1.0mL、2．0mL、5.0mL分别移入lOmL具塞比色管中，再加入2mol／L盐酸甲醇溶液2mL，充分振荡10min，以下步骤同上处理后，此系列标准溶液中EPA或DHA的浓度依次为0.5mg／mL、1.0mg／mL、2．5mg／mI。待上机测试用。3．气相色谱分析色谱柱：玻璃柱lm×4mm(id)，填充涂有10％DEGS／Chromosorb W DMCS80～100目的载体。气体及气体流速：氮气50mL／min、氢气70mL／min、空气100mL／min。系统温度：色谱柱185℃、进样口 210℃、检测器210℃。4．测定(1)标准曲线的制作 分别吸取处理后的标准溶液1.0μL，注入色谱仪，测得不同浓度EPA甲酯、DHA甲酯的峰高，以浓度为横坐标，相应峰高响应值为纵坐标，得标准曲线。(2)测定样液把处理后的样品溶液1.0～5.OμL注入气相色谱仪，以保留时间定性，以测得的峰高响应值与标准曲线比较定量。5．结果计算X=A*V3*V1/m*V2式中 X——试样中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量，mg／g；A——被测定样液中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量，mg／mL；V1一鱼油或海鱼类试样皂化前定容体积，mL；V2——鱼油或海鱼类试样用于皂化样液体积，mL；V3——样液最终定容体积，mL；m——样品的质量，g。6．试剂①正己烷。②甲醇。③2mol／L氢氧化钠一甲醇溶液：称取8g氢氧化钠溶于lOOmL甲醇中即可。④2mol／L。盐酸一甲醇溶液：把浓硫酸小心滴加在约lOOg氧化钠上，把产生的氯化氢气体通入事先量取好的约470mL甲醇中，按质量增加量换算，调制成2mol／L盐酸一甲醇溶液，密封保存在冰箱中。⑤二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸标准溶液：精密称取EPA、DHA各50.0mg，加入正己烷溶解并定容至100mL，此溶液含EPA和DHA各0.50mg／mL。7．仪器①气相色谱仪(附有氢火焰离子化检测器)。②索氏提取器。③氯化氢发生系统(启谱发生器)。④刻度试管(带分刻度)：2mL、5mL、10mL。⑤组织捣碎机。⑥旋涡式振荡混合器。⑦旋转蒸发仪。

想请教下环十二烷（CAS号294-62-2）含量如何测试，可以用GCMS么，如果可以，条件怎样，谢谢！(备注，不是六溴环十二烷）

顺-9-二十三碳烯，含 量 ： ≥96％（Z－84％） 谁知道后面的84%代表是什么？是含量吗？急需确认！顺便提醒大家下，这种产品很贵，大概5300元/千克吧！

关于诱虫烯诱虫烯，顺-9-二十三碳烯，这个产品是不是包含顺和反式，其主含量是如何测定的？有哪些主要成分或者杂质？有了解的请说说，谢谢！

我们现在在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]建立六溴环十二烷的方法，用的是PE的SQ8T，柱子用的兰化所的DB-5相当的柱子，现在做出来的标准曲线低浓度，5ppm的响应峰基本看不到，而且随着浓度减小，峰面积会更小，导致曲线类似开口向上的二次曲线。求助大神们有什么方法可以调整一下吗？之前有帖子说把进样口温度升高，我升高后第三个主峰反而响应更小，数大佬们看一下。图中是100ppm和5ppm.的SIM图，标准说用第三个主峰进行计算[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207192125030944_8956_5591504_3.png[/img]

各位老师，大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道，原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是，大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内，然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗？？

咳嗽反反复复，虚喘痰多？可能是脾虚在作祟！#御君方，守护您的身体健康！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406201153032590_8077_1642069_3.png[/img]

各位！我去年刚学了二维谱，我知道可以用氢谱来判断烯类的顺反，但是我不 清楚能否用碳谱来判断烯烃的顺反，希望能够尽快得到回复，谢谢！！

做六溴环十二烷时，发现该物质出峰很不稳定，我用的是DB-XLB 15M*0.25*0.25的柱子，约50ppmHBCCD标液进样：上述标液连续打三针：第一针出峰12.5min，第二针就找不到了，第三针又在10.5min出一小峰。因为它是一种阻燃剂，应该比较稳定吧，但百度了一下：HBCCD，有多种异构体，低溶点型熔点为167-168℃，高熔点型为195-196℃。对热和紫外光和稳定性好。溴含量74．7%，溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃，以上开始脱溴化氢，在190℃下脱溴化氢变得剧烈。LD50 40000mg／kg。 从这个资料看HBCCD在170度以上会分解，是不是GCMS做HBCCD时GC系统的温度不能超过170度？ 哪个有它的测试标准也麻烦挂出来，谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

请问环十二烷可以用GCMS测试的不，如果可以，条件怎样，谢谢！！！

[color=#444444]十八碳三烯酸 什么样的色谱条件可以很好的分离出顺反？柱子是HP-88，100m。求助 谢谢[/color]

我们实验室用的是安捷伦6890N/5975B 的GC-MS 检测八溴环十二烷，色谱柱是DB-XLB[color=#DC143C]。[size=4]有哪位高手知道用该仪器检测HBCDD的最佳检测条件？？[/color][/size]在论坛上有人说用PBB的检测条件就可以，但检测100ppm的响应值才1000多，而且是采用SIM扫描检测的。

本来以为炔烃不可能呈环状，但今天百度到环辛炔，不知道碳碳叁键是怎么成环的? 希望高手指点

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的，万分感谢！

有谁参加了CTI-AR15027112塑料中六溴环十二烷的测定的，交流一下，QQ：448067089

如题，大家都是如何测试样品中的六溴环十二烷的？样品的前处理过程和检测程序，还有有哪些资料可以参考。希望大家提供意见。

用HP-5柱分离十八碳一烯酸（18：1）和十八碳三烯酸（18:3），但柱效不好，可以换极性柱吗？

我要分析碳一到碳十二全组成的话，请问下 我得选用什么样的色谱柱呢？

只知道六溴环十二烷作为添加型的阻燃剂，不知道哪些材料中会含有六溴环十二烷呀？各位朋友知道的告诉一下啊！谢谢！[em09502]

ROHS中新增加项目中六溴十二烷的分析方法，请问大家谁有做过，请赐教，谢谢

各位老师： 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷，但标准曲线总不成线性，似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线？

最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

GB 26400-2011 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)

各位大侠： 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教：测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗？知道的同行，请告诉小弟一声，不胜感激！ 谢谢！[em09508]

有谁做过十二碳二烯酸样品的测定，不知道用什么条件测.求各位大神出出招