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二氨基二氯吡啶盐酸
仪器信息网二氨基二氯吡啶盐酸专题为您提供2024年最新二氨基二氯吡啶盐酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氨基二氯吡啶盐酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氨基二氯吡啶盐酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氨基二氯吡啶盐酸相关的耗材配件、试剂标物,还有二氨基二氯吡啶盐酸相关的最新资讯、资料,以及二氨基二氯吡啶盐酸相关的解决方案。
二氨基二氯吡啶盐酸相关的方案
AKF-2010V卡氏水分仪直接进样测定二氯吡啶酸中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪直接进样测定二氯吡啶酸样品中的含水量,检测快速方便,结果和重复性较好,符合相关指标要求。多次测量后滴定池酸性可能过强,需排空吸液重新打空白测定。
上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
电位滴定法检测盐酸组氨酸的含氯量
盐酸组氨酸为无色结晶或白色结晶性粉末,属于氨基酸类药。用于消化溃疡的辅助治疗,也可治贫血及心绞痛、心功能不全等疾患,可做营养补充剂。药品的含氯量可显示药品的纯度,也可以反映出生产过程是否正常。在2015版《中国药典》中对于盐酸组氨酸的含氯量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸组氨酸的含氯量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
泰林生物:注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按 中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法 中的薄膜过滤法进行。结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌良好。结论:方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。 【关键词】注射用盐酸索他洛尔 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证
电位滴定法测盐酸氨基葡萄糖含量
盐酸氨基葡萄糖是一种用于治疗和预防骨性关节炎的药品,可阻断骨关节炎的病理过程,防治疾病进展,改善关节活动功能,缓解关节疼痛,抑制及消退关节变性形成。该药在生产首先提取出的是粗品,其中还有可能存在该成分之外的其他成分,这时候就需要对该产品进行含量测定,以确定该产品含量。本方法选用电位滴定的方法,操作简单,出结果快,数据重复性良好。是盐酸氨基葡萄糖含量测定的不错选择。
海能仪器:自动熔点仪法检测盐酸二甲双胍的熔点
盐酸二甲双胍用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖或伴高胰岛素血症者,用其不仅有降血糖的作用还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测盐酸二甲双胍的熔点,操作简单、快速、结果准确。
赛智科技推出2-氯烟酸的高效液相HPLC检测方案
2-氯烟酸又名2-氯尼古丁酸,化学名称为2-氯-3-吡啶甲酸,白色洁净粉末,不溶于冷水,稍溶于热水。由于其特殊的生理活性,广泛用作农药和医药的中间体,可生产用作除草剂,杀虫剂,医用抗菌素等。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对2-氯烟酸进行的HPLC检测方案。
盐酸溴己新在ChromCore PFP上的分离
盐酸溴己新化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐,白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。在甲酸中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约239℃,熔融时同时分解。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对盐酸溴己新进行检测,盐酸溴己新峰峰形良好,各杂质峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量
UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸 异丙嗪
盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性 阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药,可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
赛默飞GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定,对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg,定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验,在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间,能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定,对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg,定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验,在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间,能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
离子色谱法测定盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量
高哌嗪含量较低,在常规的反相色谱柱上保留较弱,同时没有紫外吸收,因此本文采用离子色谱的方法,电导作为检测器测定盐酸法舒地尔药品中高哌嗪的含量。
GCMSMS法测定盐酸二甲双胍中NDMA含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪,建立了盐酸二甲双胍缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方法,在0.25~50 ng/mL浓度范围内,NDMA线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限为0.010 ng/mL。取浓度为0.5 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,NDMA峰面积RSD小于3%。加标实验中,回收率为92.21%。该方法简单方便,抗干扰能力强,灵敏度好,可用于实际样品的检测。
GC-MS 法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统,以氯 化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫 代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂 吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。
Nexera UC SFC-PDA用于手性盐酸地哌冬的拆分
本文使用岛津Nexera UC SFC-PDA手性筛选系统对盐酸地哌冬两个对映异构体的拆分参数条件进行了研究。优化了色谱柱、改性剂类型等参数,最终确定盐酸地哌冬拆分较优条件:色谱柱为AD-3,改性剂为EtOH。由于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势,同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件,可节省大量时间,使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
【科普】(原资生堂)CAPCELL PAK SCX色谱柱的使用及维护——盐酸二甲双胍分析例合辑
干货数据,值得收藏!使用CAPCELL PAK SCX色谱柱对盐酸二甲双胍进行分析时,色谱柱的选型及使用方法、SCX柱常见问题及解决方案、维护及保存方法进行了深入阐释,同时也提出了不使用离子交换色谱柱的代替解决方案——即使用键合立体笼状结构金刚烷基官能团的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行分析的数据。
基于口尝法和电子舌法的多类苦味抑制剂对盐酸小檗碱的抑苦效能及抑苦规律研究
目的探讨多类苦味抑制剂(bitterness suppressants,BS)对代表性苦味物质盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BBR)的抑苦效能及抑苦规律。
旋光法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量
氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的,是一种海洋生物制剂,能促进人体粘多糖的合成,提高关节滑液的粘性,能改善关节软骨的代谢。本实验通过旋光法对氨基葡萄糖盐酸盐的标准品(纯度100%)来建立标准曲线,进而来测定氨基葡萄糖盐酸盐试样的含量。
2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
我们按照2020版 《中国药典》和EP方法,对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析,希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测夏天无中的原阿片碱和盐酸巴马汀
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相:乙腈-三乙胺酸醋溶液(18:82)柱温:35℃检测波长:原阿片碱289 nm ,盐酸巴马汀345 nm流速:1ml/min进样量:10ul
天津兰力科:咪哩琳嶙酸胺盐酸盐的合成及其缓蚀性能研究
本论文主要以由环烷酸和二乙烯三胺合成的油溶性咪哇琳中间体为原料,与三氯氧磷进一步合成水溶性的咪哇琳嶙酞胺盐酸盐,确定适宜的合成条件。运用静态挂片失重法和电化学极化曲线法,对合成产物在HCI一HZs一H20体系和模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究。在咪哇琳麟酞胺盐酸盐的合成中,采用单因素多水平的方法,考察了反应物料的配比、反应温度、反应时间以及溶剂等因素对合成产物的影响,得出最佳的反应条件:咪哇琳与三氯氧磷的摩尔比为3:1,反应最高温度控制在200℃左右,反应时间约为6个小时,采用无水乙醇作溶剂。在HCI一HZS一HZO体系中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酸胺盐酸盐在该介质中对A3钢具有良好的保护作用,缓蚀效果随其浓度的增加而增大 其缓蚀性能随实验温度的升高而降低 随溶液中HZS含量的增大而降低,但降低程度逐渐减小,最后几乎不变 但是其缓蚀率随实验时间的延长先增大后降低。在模拟油田水介质中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在该介质中具有最佳投加剂量,缓蚀效果随缓蚀剂浓度的增大先升高后有所降低 其缓蚀效果受介质的pH值影响较大,当溶液呈酸性时,缓蚀率大大提高,此时所需的缓蚀剂的剂量远远低于未调pH值时。并且当溶液pH值为5左右时,其缓蚀效果最好 同时,咪哇琳麟酞胺盐酸盐的缓蚀性能受介质中溶解氧影响也较大,去除溶解氧后其缓蚀率大大提高。电化学极化曲线结果表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在HCIHZS一H20中是属于阳极型的混合缓蚀剂,主要抑制了碳钢溶解的阳极过程,同时对阴极反应也有抑制作用 而在模拟油田水中,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是属于阴极型缓蚀剂。因此,咪哇琳磷酞胺盐酸盐是一种对碳钢腐蚀反应的阳极和阴极均有抑制作用的缓蚀剂。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
氨基丁二酸及其杂质的分离报告
客户所提供三样品分别为氨基丁二酸与杂质A混合溶液、氨基丁二酸不同处理方法溶液及氨基丁二酸单标,由于使用CAPCELL PAK C8DD色谱柱无法将样品①中氨基丁二酸与杂质A分离,因此我们选择使用具有高表面极性、可以对极性样品有良好保留的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行尝试
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。
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