环己烷二甲醇顺反异

如何利用核磁辨别 1,4-二烷基环己烷 (例如 1,4-二甲基环己烷) 的 cis, trans 构型?谁有鉴定经验?

1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲酸的沸点或熔点怎么查啊

我目前使用的色谱仪是GC-2010PLUS，目前只有四个色谱柱，KB-FFAP,RTX-WAX,KB-5,KB-1701,请问一下，我能用他们测定空气中的甲醇，乙二醇，环己烷，二甲基甲酰胺吗？

在对黄连进行薄层色谱的时候，用环己烷：乙酸乙酯：异丙醇：甲醇：水：三乙胺（3:3.5；1:1.5:0.5:1）进行展开，但是没有展开完，就感觉有二次展开的情况，想问问出现这种情况的原因，和解决方法

用液相色谱做抗氧剂，流动相是甲醇，用甲醇溶的抗氧剂和环己烷溶的抗氧剂，跑出来的峰面积差距过大怎么回事呢？甲醇是3.7亿，环己烷是2.8亿左右。检测器是紫外的

请问有人知道什么叫用环己烷饱和过的二甲基甲酰胺吗？我在做食品中的苯并芘用的是gb/t 5009.27

大家谁知道环己烷二醇在多少波长有吸收呢 ？急！有谁知道请告我一声，不胜感激！

老师您好！关于环己烷氧化产物的分析我还有一个问题要请教：环己烷氧化的主要产物是环己醇、环己酮、己二酸以及己二酸二环己醇酯。我目前需要测定这些氧化产物的浓度，以确定氧化过程动力学方程。关于前两种产物，文献中已有现成的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法；关于后两种产物酸、酯的分析，却依然在采用误差比较大、费时比较久的化学滴定法。我想放弃化学分析法，而采用可能误差会小一些而且又切实可行的某种仪器分析法比如高效液相色谱，但不知是否可行而且也不知道该如何去寻找合适的色谱条件和具体分析方法。请前辈多多指教！

ISO 2228-1972 工业用甲醛溶液 甲醇含量的测定 SH/T 1674-1999 工业用环己烷纯度及烃类杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法乙二醇三丁醚的含量测定求助标准，谢谢了。

环己烷能作溶剂进反向HPLC吗？流动相是甲醇：水=9：1柱子是C18环己烷在甲醇中的溶解度为：100份甲醇可溶解57份环己烷我看到有篇外文文献做PAH，浓缩后环己烷定容，进C18流动相为乙腈+水大家讨论一下吧，能用吗？会不会有溶剂效应呢？多谢大家

我做的一个课题样品有100g，是二氯甲烷层，极性较小样品二氯甲烷溶解，硅胶拌样，干法装了个大柱子，规格为9cmx50cm我用小硅胶板做小试，试了各种溶剂系统如石油醚-乙酸乙酯，环己烷-丙酮，二氯甲烷甲醇最后发现环己烷-丙酮系统效果最好此系统的各种比例下，样品点都很圆，一串薄层斑点就像冰糖葫芦，很漂亮所以我决定用环己烷-丙酮来进行梯度洗脱柱子已经装好了，我发现个问题。。。。。。环己烷的密度0.779，丙酮的密度0.7899本来想通过测密度的方式进行回收溶剂的比例再调配二者密度太接近了，怎么办？或者有没有别的方法？希望大家积极出谋划策能有效解决问题的给予1-5个积分奖励~

最近找到一瓶8P的混合标准液，刚好跟CPSC-CH-C1001-09.4 的8种邻苯二甲酸酯对应上了，但是有一个问题，就是标液的溶剂是甲醇。我想问问有没有人用过，这标液是直接用甲醇稀释吗？还是有其他方法(甲醇和正己烷环己烷均不互溶)。

我的流动相是甲醇比水1比1，C18柱。由于样品是从水里用环己烷萃取得到的，又不是很稳定，所以不敢做进一步处理。想直接进色谱检测，不知道可否？谢谢大家。

石油液化气中（二甲醚/水/甲醇）检测配置 SP7890 ：1、TCD +填充柱进样系统+六通阀进样） 2、色谱专用工作站（电脑打印机自配） 3、色谱柱：液化气中二甲醚分析专用柱 4、氢气发生器 5、随机附件　 此配置满足国家标准: 　　(1) GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》 (2) SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》 检测石油液化气中二甲醚分析专用气相色谱仪分析成份及检测限适用于C5以下气态烃分析，不包括炔烃。成份：空气、甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、乙烯(C2H4)、丙烷(C3H8)、丙烯(C3H6)、异丁烷(iH10)\正丁烷(nH10)、正丁烯(1-H8)、异丁烯(iH8)、顺丁烯(cH8)、反丁烯(tH8)、1,3-丁二烯、正戊烷(H10)、异戊烷(H10)

我用液相色谱测了环己烷中的苯以及甲苯的含量，但测定环己烷中甲苯的含量是只有甲苯的峰，没有环己烷的峰是什么情况啊，流动相87%甲醇，柱温25度，波长230到285之间，谢谢

用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂，结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗？

我马上要做奶粉中维生素ADE了，想请大家帮个忙。为什么在检测中维生素D中用的是硅胶柱，而且流动相是环己烷和正己烷，我要是换成反相色谱柱，用甲醇做流动相可以吗？前处理还有简单的方法看见吗？谢谢各位了！非常着急！

我们买来得很多标液是用环己烷溶得如二甲苯麝香，氯化石蜡等，那是不是我们可以直接用该溶剂直接用于索氏提取？[em09511]

实验条件：HP-1色谱柱，FID检测器，进样温度160，柱温40，检测器温度160，载气N2样品是甲苯和环己烷的甲醇溶液目前确定甲醇先出，对于甲苯和环己烷不知道沸点和极性哪个的影响大一点，谱图在附件同时还像请教下连续多次重复测定时，基线突然不平整是什么原因（区别是手动进样操作人不一样）

环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢？另外，怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢？向大家求教了[em09511]

有人做过倍他环糊精残留溶剂没，怎么感觉环己烷不怎么溶于20%的二甲基亚砜，刚加进去的时候感觉像是油滴加进去似的，剧烈摇晃后感觉有点像乳化，在此请教给位老师是怎么回事。。。

小弟有个问题，怎么把甲醇和碳酸二甲酯的峰分开，甲醇沸点64.5 碳酸二甲酯的沸点90.07 可我用40度恒温，两个峰在一分多钟就出来了 请各位大侠指教

车间空气中环己烷测定，用什么柱子好，标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷，请教各位！

我现用安捷伦色谱分析烃类中二甲醚甲醇，但是峰的分离不是很好，尤其是二甲醚分离相当不好，我想有没有类似分析条件的朋友，跟我分享下你的操作条件，使用的是聚乙二醇柱子。谢谢了

氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。　　可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

载气是N2，检测器TCD和FID我现在有一根poropak q柱 3m的，TCD检测H2没问题，但是CO基本看不到，二甲醚也能检测，CO2也很玄，而且每次拧六通阀的瞬间会出个峰，问了一下别人说是转化炉中的氧峰，请问是不是这么回事？最关键的是这个峰把甲醇峰给盖住了。我是不是应该去配一根TDX-01柱来检测CO和CO2啊？还有根毛细柱，这个测甲醇和二甲醚应该没有问题

如题，用气相色谱分别分离了1,4-环己烷二甲醇，1,4-环己烷二甲酸的顺反异构体。两种物质分别使用的非极性柱和极性柱。现在考虑用液相色谱同时分离这两种物质。试验过的条件 C18柱，240nm,甲醇：水=5:2，PH用磷酸调至4.0。无法分离。请教高手给予指点，是否更换色谱柱或流动相~~~

如题，请问标液该如何配制，二甲醚易挥发，浓度不稳定。我们样品中甲醇约60%，二甲醚含量在0.6%作用，试问二者浓度差别这么大，用多大的分流比合适，能在同一台色谱仪分析吗？