恶唑菌酮标准溶液于

各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

什么是复合标准溶液啊？以下两个溶液是复合标准溶液吗？取标准储备液A2.0ml和标准储备液B1.0ml，置100ml容量瓶中。用1-甲基-2-吡咯烷酮稀释至刻度，摇匀。将该溶液标记为composite stadard solution C。取药品的基准物或工作标准品约12.0mg，精密称定，转移至100ml容量瓶。加入流动相约50ml，超声溶解。将A、B、C、D、E溶液（ABCDE溶液均为杂质溶液）各转移3.0ml（用大容量吸管转移）至同一100ml容量瓶，加流动相稀释至刻度。此溶液标记为impurity composite standard solution with drug。（是否可翻译为杂质和药品符合标准溶液？）谢谢！

砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。虽然本人也做过，但是一直怀疑自己做的标不标准。先是用标液1，配成标准曲线，再用标液2稀释到适当浓度，用曲线，测标液2。测个五六次结果，算t值。t=（｜X-X平均｜/标准偏差s）*根号n总感觉我们这的方式不科学，想学习一下各位同仁们，标准溶液期间核查怎么走

职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗？解析效率都怎么做的啊？往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗？具体加多少怎么计算？

根据gb/t 601—2016标准，对0.1mol/L的EDTA标准溶液进行标定，在进行空白实验时，空白不需要滴加EDTA标准溶液即显色为纯蓝色，那在填写记录中空白消耗体积应该填写多少，有没有哪个标准有明确提示的。

买的甲醛标准溶液做色列时是直接配制呈1ug/ml的甲醛溶液，还是用水稀释成10ug/ml的甲醛溶液然后再取此溶液10.00 m L加入100 mL容量瓶中，加入5 mL吸收原液用水定容至100mL，此液1.00mL含1.00ug甲醛，放置30min后，用于配置标准色列管，此标准溶液可稳定24h。

请教各位老师，土壤中铜、锌测定时，选用的标准溶液有硝酸介质的吗？标液的编号是多少啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

国家环境保护总局标准样品研究所的铜标准溶液是:GSB-07-1257-200,1000mg/L,1%硫酸.做混样时,配标准使用溶液就发生沉淀,能做准吗?

大家在标定EDTA标准溶液的时候，在用盐酸溶解氧化锌之后，标准要求用氨水调PH值到7-8。这个大家都是怎么做的呀？是用玻璃棒沾溶液，用pH试纸测定吗？这样会不会造成溶液的损失？大家都是怎样做的？有什么好的方法？

大家用的农残标准品，是粉末的，还是标准溶液的，我们那只有甲醇做溶剂的标准溶液，可以做农残分析吗？标准上要求有机氯要用正己烷，有机磷要用丙酮做溶剂。

[font=微软雅黑][size=16px][color=#444444] [/color][/size][/font][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E6%A0%87%E5%87%86%E6%BA%B6%E6%B6%B2.html]标准溶液[/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#444444]是指已知准确浓度的试剂溶液，实验室常用标准溶液进行标准化工作，以求得未知试样中被测主成份的含量，在滴定分析中标准溶液常用作滴定剂。而在其他的分析方法中，会用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。所以说，准确地配制和标定标准溶液，是进行相关实验的前提和基础。今天给大家梳理一下标准溶液配制及标定的基本要求、方法和经验，希望对大家有所帮助！[/color][/size][/font]

请教高手：我们用来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的金属标准溶液可以自己配制不？如果我想得到Cu标准溶液可以用高纯硫酸铜来配制不？

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]

请问硫酸盐标准溶液、亚硝酸盐标准溶液、硝酸盐标准溶液、氟标准溶液、氯标准溶液、磷标准溶液、铜、铁、钙、镁、钠标准溶液、二氧化硅标准溶液可以放冰箱贮存吗？听说二氧化硅标准溶液不可以放冰箱，否则会析出是吗？

农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗？

今天测定样品中锌和锰都挺正常的，换做铜元素时标准溶液没吸光度是咋回事啊？

做检测工作，免不了接触各种各样的溶液和标准溶液加上这些溶液对我们的检测工作又起着举足轻重的作用。但是标准的规定又相当模糊，所以请各位童鞋，各位大侠谈谈！

找到一篇文章可以用UV法测定异噻唑啉酮的，但是不知异噻唑啉酮的标准溶液怎么找？在网上询价，工作基准的0.1g就1000多，好贵啊。色谱测的异噻唑啉酮的浓度准吗？是不是直接取有准确浓度的样品就可以啊？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16283]标准溶液测量不确定度的评定[/url]对标准溶液测量不确定度进行合理评定，充分估计分析不确定度的来源，从量值检验时考虑到影响不确定度的各种因素，测量方法的不确定度．配制时考虑到影响不确定度的各种因素以及标准溶液的不均匀性和在有效期内的变动性所引起的不确定度等方面进行综合分析，得出其扩展不确定度。并以镍标准溶液为例作实际分析。[em61][color=blue][marquee]欢迎到[i]微波化学[/i]做客！[/marquee][/color]

实验室的标准溶液标签，要求要写一个有效期，我觉得普通的酸碱标准溶液尚可，色谱的标准溶液如何界定？一个标准溶液，是否有效，使用人员最清楚，又何必要求写有效期呢？色谱标准溶液也是千变万化，有的一周就失效，有的半年都是好的亲，你怎么看？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

[font=宋体]1. [/font][font=宋体]标准溶液[/font] [font=宋体]可以追溯基质的为标准溶液，一般经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体][font=宋体]标准溶液一般是被测物质和纯水配制而成，我们一般用标准溶液作标准做标准曲线。做出一条有斜率、截距和[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]＞[/font][font=Times New Roman]0.999[/font][font=宋体]的标准曲线后，可以初步判断仪器对被测物质响应。[/font][/font] [font=宋体]2. [/font][font=宋体]标准品[/font] [font=宋体]标准品内含基质，经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体]标准品一般为粉、剂和液体等，像奶样一般会做成冻干粉，液体奶样可能会脂肪上浮，里面的物质不均匀；我们用标准品来测定仪器的准确性。标准品不用稀释，直接取样测量。[/font] [font=宋体]3. [/font][font=宋体]质控品[/font] [font=宋体]质控品是我们用另外一个我们认为准的仪器测出的有值的样品，非权威机构认证。[/font] [font=宋体]在绘制完标准曲线后，进行标准品测定，但是标准品很贵，我们可以选择用质控品去测量；[/font] [font=宋体]4. [/font][font=宋体]样品[/font] [font=宋体]在完成标准品（或者质控品）测量后，开始测量样品。[/font] [font=宋体]在完整的仪器验证过程中，第一步就是先绘制标准曲线，第二步用质控品测量，第三步就去测加标回收率。[/font] [font=宋体][font=宋体]就算加标回收率是[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]，在样品实际测量中也会有差别。在加标回收实验中，加标倍数一般是样品测定值的[/font][font=Times New Roman]0.5-2[/font][font=宋体]倍，取的样品测定值要在整个标准曲线中间，这样我们测出的加标回收率才会准确。[/font][/font] [font=宋体]培训总结[/font] [font=宋体]标准溶液和标准品的区别在于标准溶液是被测组分和纯水这两种物质；标准品是含基质的、有值的被测组分组成。[/font]

大家一般配置的EDTA标准溶液保质期是几个月啊？我们在测定Ca时，滴定终点是绿色消失，但是到滴定终点了过一会又有绿色了，不知道是怎么回事？

[b] 一、前处理[/b]：看了论坛里很多老师土壤前处理的方法，使用了两种处理方法进行对比：[b]第一种[/b]，称国标土GSS-3 1g，加入8ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，隔夜冷消解，第二天用电炉(（只有电炉）加热，水蒸气起揭盖，升温120v，冒白烟完毕后还有黑色残渣，加1ml高氯酸，直至淡黄色黄豆粒，最后加1ml硝酸，冷却定容至25ml。 [b]第二种[/b]，参照新标准HJ491-2019 ，称国标土GSS-3 1g，加入10 ml盐酸加热，消煮至少量时，加入9ml硝酸，无明显颗粒时加入6ml氢氟酸，飞硅后加入1ml高氯酸，若有黑色碳化物反复加入1 ml高氯，直至淡黄色不流动的液珠状，加入3ml硝酸，冷却定容至25ml。[b] 二、结果：[/b]仪器是安捷伦240FS，铜标准溶液梯度（0.2 0.5 1.0 1.5 2.0 mg/L）,安捷伦原厂单元素铜灯，增益值31%。上午测定时仪器和灯预热50分钟以上，上机测定，线性0.9999，发现样品液全部偏低，集中在9mg/kg左右，而GSS-3的参考值为11.4±0.4mg/kg，因为机子长期未开，怀疑是不是灯的问题，继续把灯常亮一中午，下午测定时我把机子吸液管伸到底了一些，发现按第二种方法处理的样品测定的平均值为11.1mg/kg，在参考值范围之内，而第一种处理方法的为10.2mg/kg。担心是标准溶液的问题，用环境保护部出的质控水样（0.5mg/L）上机对比，测定值为0.503。[b] 三、疑问：[/b]1、土壤消解一直做不好，但是用了很多方法，第一种相对测得准些，以前消煮用第一种方法铜元素基本都在参考值范围之内，请教各位，这两种方法是不是存在问题，需要改进？根据铜水质标样的结果看，标准溶液的配置应该问题不大，是不是因为前处理问题导致结果偏低？ 2、看论坛里说灯的寿命和负高压有关，但是安捷伦的只有增益值这项，下午测定的值比上午高，是因为灯的问题吗，怎么判断灯的寿命，是看增益值吗？ 3、样品液定容至25ml，上机吸液时一般取上清液上机，但是为什么吸样管伸到底一点浓度反而就高了，难道样品液里的浓度是不均匀的吗？那平时上机取样应该怎么取？

按国标方法标定维生素A、D、E的标准溶液时，标定结果总是不稳定，即使是新配的标准溶液也一样，大家有没有遇到同样的情况，请高手指点指点！

前几天有位专家说我们的标准溶液的期间核查没做好，说有其他的方法如实验室间比对，或者是带一个质控样去测标准溶液，而我们目前有的仪器有ICP，原吸等，请问我该怎么做质控呢，因为对质控不是很了解。

标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制？PS： 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液，但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中，请问这些是不是锌的氧化物呢？怎样处理锌粉才能使标准溶液准确？谢谢大家，提供方法和建议！

标准溶液期间核查操作方法[align=center]十月[/align]1.1核查目的保证实验室所使用的标准（滴定）溶液量值的准确性与稳定性，对使用中的标准（滴定）溶液进行期间核查，验证标准（滴定）溶液量值准确、性质稳定，确保检测结果的准确性和有效性。1.2适用范围适用实验室所使用的标准（滴定）溶液的期间核查。[font=仿宋_gb2312]1.3检查项目[/font] 标准（滴定）溶液外观性状、包装完整性、有效期、保存条件、溶液是否澄清、有无污染、是否有标准物质证书、量值的准确性与稳定性等。1.4检查依据标准物质期间核查程序。1.5检查方法1.5.1感官（外观）检查：包括包装是否完好、溶液是否澄清、有无沉淀、内容物是否污染、有效期、证书情况、储存情况、参数标准值（或前次检测结果）及不确定度等。1.5.2量值核查（测定）及数据处理方法：用与待核查之标准溶液不同源的另一标准溶液作标准，测定待查标准溶液的浓度6-10次，计算测定结果的平均值及极差，然后用代用t检验法计算L值并判定核查结果。 L=（-μ）/R，式中，L-代用t检验法L临界值，标准液核查结果均值，μ标准溶液标准（示）值，R核查结果极差。1.5.3核查结果判定：若计算得出的L≤L临界值表中L值（α=0.05）时，说明该核查标准溶液的核查结果与标准值无显著性差异，该标准溶液可继续使用，反之，核查结果与标准值有显著性差异，实验室对该标准液的量值的准确性与稳定性应采取预防措施（查L临界值表得L（α=0.05，n=10））。1.5.4核查结论：若核查标准溶液的核查结果与标准值无显著性差异，表明该标准溶液核查合格，可继续使用。