巨大戟醇当归酸乙酸

我不知道我这样理解对不对，请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的？玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇，但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油？乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯？乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯？

建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HYPERSIL (250mm×4.6 mm , 5μm)，流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液 (体积比为30∶70)，流速： 1.0mL/min，检测波长： 322nm，进样量为10μL，柱温： 35 ℃。阿魏酸在0.1～10μg/mL范围内，线性关系良好( r= 0.9998) 。平均回收率为 101.58%，RSD 为 1.57 %。该方法灵敏、准确、简便易行、重复性好，可用于中药当归药材的质量控制。

我在GDX-102气象色谱柱（热导池法）上测混合物（含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯），请问专家：怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来，而且峰形较好

目前我有一个体系中含有甲醇，乙酸，乙酸甲酯，以及少量的硫酸，我想问怎么才能够准确的知道甲醇，乙酸，乙酸甲酯的量，另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应

用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时，乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近，如果乙酸乙酯含量太高，甲醇含量太低的时候，乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰，无法对甲醇的浓度做出判断！请问该用什么方法解决？

DB-1甲醇中的乙酸。 是甲醇体系的原因？高手有做过的来看看。 DB-44-815中的乙酸。

如题。甘肃独活算一种吧。还有：.欧当归

乙酸和甲醇钠(溶解在甲醇中)，会发生酸碱中和还是甲酯化反应?

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]

GB/T5750-2006中，用铬天青S法测水中铝时，掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸，只有巯基乙酸。现求助各位专家，巯基乙醇酸溶液怎么配制？

我要做个高效液相检测产品含量，请问HPLC所需的乙酸铵纯度能用优级纯代替色谱纯吗？而且流动相要用乙酸调PH到2.8，请问用一般的乙酸调就可以吗？还是非要色谱纯的乙酸？谢谢大家了，我是新手。

请问哪有超纯的硫酸,盐酸,硝酸,乙酸等及光谱纯金属卖?

回收的乙醇里有少量乙酸乙酯，工艺要求乙酸乙酯3%，乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开，我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰，分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手，真的是这样嘛，在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇？还是我们公司的机器或者柱子不行？谢谢请问各位专家，能看出是什么柱子嘛？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg

[color=#444444]本人在做关于一株梭菌发酵产丁醇的实验，主要测乙酸丁酸乙醇丁醇，我实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一台十分古老的仪器，型号是福立9710型，手动进样的，我用的条件是柱箱温度90℃，检测器温度180℃，进样器180℃，载气为N2，流速30 mL/min，可是并不知道程序升温如何设定，走出来的峰不是平头峰就是拖尾特别严重，而且各个组分还分不开。有没有大神指导一下各个条件该如何设置，最终走出来的样会特别好看的。。。我本人想到一个方法，就是由于我样品含有乙酸丁酸乙醇丁醇，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离这四个物质难度较大，我可以液相上乙酸丁酸的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]就检测乙醇丁醇，就是这样太繁琐了，0求大神帮我解决！！~~[/color]

近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔，乙酸乙烯酯是有机液体，乙炔和丙炔是气体，不知各位大神有没有进行过此类分析，特请赐教！

测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测？实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了？浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇，那么我的甲醇又该如何检测了？ 拜托各位前辈了

[color=#444444]样液中有甲醇乙醇乙酸三种液体，含量分别为60％.25％.15％。怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法分别检测它们的实际含量，用环己酮做内标物，但是找不到合适的稀释液，急求[/color][color=#444444][/color]

求助1：此处异丙醇的作用是什么？分析测定SO4 根含量时，在异丙醇、乙酸存在情况下，以偶氮胂-Ⅲ为显色剂，用乙酸钡滴定。偶氮胂-Ⅲ在弱酸环境中显玫瑰红色，到达滴定终点时，过量的钡离子与偶氮胂-Ⅲ形成紫蓝色的络合物。据查，有些资料中测定SO4 加入了 乙醇（但滴定用的是BaCl2），是减小硫酸钡溶解度，提高灵敏度的作用，请问这里异丙醇是 何作用？如果是相似作用，乙醇与异丙醇有什么区别？求助2：醋酸钡和醋酸 能构成缓冲溶液吗？其pH值为多少？此反应要求的pH为大于3，本人猜测这里 醋酸钡和醋酸 是不是构成了一种缓冲溶液？求助3：在配制 乙酸钡滴定溶液时，还加入了少量的 乙酸铅，请问这里是什么作用？是不是复盐沉淀的 作用，减小 硫酸钡的溶解度，使沉淀更完全？以上为抛转引玉，请高手指点？万分感谢。我现在还没有积分，嘿嘿，以后可以补上的！

我有一个样品，里面有水、乙醇、乙酸，想要分离检测这三个组分，含量都挺高的，用热导池做，选什么色谱柱好呢，谢谢，不知道GDX102可不可以，如果可以担体要不要处理。谢谢

请问a-苯基甲醇-乙酸指示剂如何配制fjcgx@126.com谢谢[em61] [em61]

第一题：请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷？第二题：测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么？请各位老师指教...

乙酸乙酯沸点77.06℃，折光率1.372 3，相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。产物沸点为77℃，纯度可达以上99%。

我刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，乙酸乙酯和甲醇老是分不开？？？怎么办？？？虽然都分不开，但是为什么我做的质控总是比标准分离的好呢！！郁闷！麻烦帮我一下吧！感激涕零！

我们生产工业乙酸乙酯，乙醇和乙酸酯化得到的。中控分析用的是TCD（因为要分析出水分含量）。做校正因子的时候遇到以下情况第一种方法：买的试剂（无水乙醇，乙酸乙酯分析纯）因为含有水分所以我用分子筛吸附了水分，吸附好以后在库仑水分仪上测得水分0.001%。然后在天平上配置标液。做校正因子，用校正面积归一法定量第二种方法：买的试剂不经分子筛去水直接配置标液做校正因子，用校正面积归一法定量上述两种定量方法测得的乙醇相对乙酸乙酯的校正因子差了很多。第一种测得是f=1.6，第二种0.7，查文献是0.8..想不通什么原因，难道是分子筛处理的原因。请专家指教。谢谢

气相色谱，FID 检测器，DB-5的色谱柱，油漆中甲醇检测，用乙酸乙酯做溶剂，甲醇被乙酸乙酯的峰盖住了，如果是甲醇多，乙酸乙酯少就能分开，怎么办呢？试过40度，5min，10度/min，150度；分不开。 35度，1min，3度/min 依然分不开请高人指点！