氯甲基硝基喹啉标准

请问大家，2-甲基喹啉有检测过的么？检测方法是什么？有哪个标准或者资料文献有介绍么？

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各路大侠，有做过甲苄喹啉的吗？标准品用什么试剂溶解的啊？参考“SN/T 2444-2010 进出口动物源食品中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留量的测定 液相色谱-质谱∕质谱法”用的N,N-二甲基甲酰胺，还是不能完全溶解……

求助下起始物料4-溴甲基喹啉酮的有关物质检查方法

有没有做过N-亚硝基胺的？我用N-二甲基亚硝基胺标准物质进样，但是根本观察不到信号，TIC和SIM都没有信号，这是什么原因呢？

[color=#444444]R或S-2-甲基四氢喹啉要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的话，反应后怎么处理，以及对手性柱有什么要求，用什么手性柱比较好？[/color]

说说大家的六六六，DDT，五氯硝基苯标准品在哪买的，多大浓度，多少ml，是混标吗

求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准

求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准

8-羟基-5-硝基喹啉，HPLC，试了好多种流动相，都无法改善拖尾，大家有什么好方法吗？或者遇到过此类型的问题吗？或者说喹啉类都有此问题吗？非常感谢！

食品安全国家标准 食品添加剂 喹啉黄

苄嘧磺隆二氯喹啉酸的图谱，二者出峰顺序我做的和标准怎么相反？请说说你们的意见，谢谢！

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日本对于越南的虾检查力度很大，对于中国的虾检测很少。现在日本开始修订了乙氧喹啉在大米等产品中的残留标准，将大部分产品中乙氧喹啉的残留限量从0.05ppm调低为一律标准0.01ppm,其中包括大米、小麦、大麦和茶叶。谈谈你对乙氧喹啉的看法。

做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条

大家谁有2-硝基-3甲基苯甲酸分析条件？谢谢

8-羟基喹啉重量法（GB/T 5059.1-1985）1.方法提要试样以硝酸-氯酸钾饱和溶解分解，钼成钼酸析出，用EDTA络合铁等杂质，加氨水溶解钼酸按，过滤。取部分溶液，pH约4.8醋酸-醋酸按缓冲溶液中，以8-羟基喹啉沉淀钼用玻璃坩埚过滤，在130～140℃电热干燥箱内干燥称重，借此测得钼的含量。本方法适用于钼精矿中钼量的测定。测定范围：大于10％2.试剂氨水（比重0.9）硝酸-氯酸钾饱和溶液：加氯酸钾在硝酸（比重1.42）中，成饱和溶液。乙二胺四乙酸二钠ETDA（C10H12FeN2NaO8• 3H2O）（5 %）。甲基橙（0.1％）。盐酸（1＋1）。醋酸-醋酸铵缓冲溶液（pH4.8）：280克醋酸铵，用水溶解后，加220毫升冰醋酸，再用水稀释至1000毫升，混匀。8-羟基喹啉（3％）：30克8-羟基喹啉溶解在1000毫升2mol/L醋酸中（冰醋酸118毫升）。3.分析步骤称取0.2305克试样，置于250毫升烧杯中，加15～20毫升硝酸-氯酸钾饱和溶液，待剧烈作用后，低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升，取下，冷却。用少量水吹洗表面皿及烧杯内壁，加20毫升5 % ETDA溶液，摇匀，用氨水（比重0.9）中和至钼酸沉淀全部溶解并过量2毫升，冷却至室温，移入100毫升容量瓶中，用慢速滤纸干过滤，移取50.00毫升试液，置于250毫升烧杯中，加1滴0.1％甲基橙指示剂，用盐酸（1＋1）中和至溶液颜色刚好变红，加5毫升醋酸-醋酸按缓冲溶液，用水稀释至溶液约120毫升，煮沸，取下。在不断搅拌下，徐徐加10毫升3%8-羟基喹啉溶液，置于低温电炉上静置2～3分钟。取下，用已在130～140℃干燥过并称重的3～4＃玻璃坩埚过滤，用热水洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀8～10次，将坩埚连同沉淀置于130～140℃电电热干燥箱中干燥1小时，取出，置于干燥器内冷却至室温，称重。并反复千燥至恒重。钼的百分含量按下式计算； 式中；W1——玻璃坩埚与8-羟基喹啉钼的重量（克）；，W2——玻璃坩埚的重量（克）；V——试液总体积（毫升）；V1——分取试液体积（毫升）；W——称样量（克）；0.2305——8-羟基喹啉钼换算成钼的系数。4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤200.2520.01～3000.3030.000.405.注意事项①加硝酸-氯酸钾饱和溶液时应防止加入固体氯酸钾。如试样分解不完全应重复加硝酸-氯酸钾和溶液至试样分解完全。②此时不宜将溶液煮沸，否则沉淀会溅跳粘附在烧杯内壁上不易洗净。

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW901209-100-MH二氯甲烷/乙腈（70:30）中2-甲基萘标准品，有证书 100ug/mL BW901209-100-H乙腈中2-甲基萘标准品，有证书 100ug/mL BW901209-1000-M二氯甲烷中2-甲基萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901209-1000-A甲醇中2-甲基萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901208-100-M-10二氯甲烷中二苯并呋喃标准品，有证书 100ug/mL BW901208-100-M二氯甲烷中二苯并呋喃标准品，有证书 100ug/mL BW901208-1000-M二氯甲烷中二苯并呋喃标准品，有证书 1000ug/mL BW901207-100-M二氯甲烷中N-亚硝基吡咯烷标准品，有证书 100ug/mL BW901207-100-A甲醇中N-亚硝基吡咯烷标准品，有证书 100ug/mL BW901206-5000-A甲醇中N-亚硝基吗啉标准品，有证书 5000ug/mL BW901205-100-M二氯甲烷中N-亚硝基乙基甲基胺标准品，有证书 100ug/mL BW901204-5000-A甲醇中N-亚硝基二正丙胺标准品，有证书 5000ug/mL BW901204-1-A甲醇中N-亚硝基二正丙胺标准品，有证书 1ug/mL BW901204-100-M二氯甲烷中N-亚硝基二正丙胺标准品，有证书 100ug/mL BW901204-1000-M二氯甲烷中N-亚硝基二正丙胺标准品，有证书 1000ug/mL BW901203-1000-A甲醇中N-亚硝基二苯胺标准品，有证书 1000ug/mL BW901202-5000-A甲醇中N-亚硝基二乙胺标准品，有证书 5000ug/mL BW901202-100-M二氯甲烷中N-亚硝基二乙胺标准品，有证书 100ug/mL BW901202-100-A甲醇中N-亚硝基二乙胺标准品，有证书 100ug/mL BW901201-100-M二氯甲烷中N-亚硝基二正丁基胺标准品，有证书 100ug/mL BW901200-1000-M二氯甲烷中2-氯萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901200-1000-A甲醇中2-氯萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901199-100-F异辛烷中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)标准品，有证书 100ug/mL BW901198-1-A甲醇中二（2-氯乙基）醚标准品，有证书 1ug/mL BW901197-50-N甲苯中蒽标准品，有证书 50ug/mL BW901197-500-H乙腈中蒽标准品，有证书 500ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。[/

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大家好，谁知道2-甲基-3-硝基苯甲酸的分析方法

异喹啉-5-磺酰氯 用液相测定含量的方法?

2，4，6三硝基甲苯用的是哪个标准，也是gb13194-1991吗？

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小弟急求!硝基乙烷国家质量标准或化工行业质量标准！

小白拟做硝基苯，看了HJ有3个标准，分别是：HJ739，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，7种目标化合物，60m DB-1柱子，标准物质溶剂是异辛烷；HJ738，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，7种目标化合物，30米的DB-1或30米的WAX柱子，标准物质溶剂为正己烷；HJ648，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，14种目标化合物，60米DB-1的柱子或30米中等极性DB1701柱子，标准物质溶剂为正己烷。HJ648的14种目标化合物完全包含738/739的7种目标化合物。 有以下困惑：（1）标准物质的溶剂介质，看网上有正己烷介质的，很少有异辛烷介质的，用正己烷介质的应该可以吧，都是弱极性溶剂。（2）看648和738方法，可使用两种柱子，一种是非极性的，另一种是强极性或中极性的，都可以分离。按说硝基苯类是极性化合物，按照相似相容原理选择柱子，应优先考虑极性柱，另非极性的DB-1柱子也能分开极性的化合物？（3）同样用DB-1柱子，同样是7种目标化合物，HJ739是用60米，而738用30米，能否都用30米的柱？

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大家好！我现在正在做水产品种甲基汞和乙基汞的测定，买来的标准品是氯化甲基汞100ppm的溶液，是中国计量科学院生产的，我想问下，这个100ppm是指氯化甲基汞的浓度，还是甲基汞的浓度，或者是除掉氯元素和甲基后的汞元素的浓度呢？