[em0808] 谁有关于铸铁光谱标样的分析允许偏差规范?谢谢谢谢,也可以只提供标准号,谢谢哈
我们公司现在用的就是光电直读光谱仪分析球墨铸铁,下一步打算用来分析生铁中微量元素,我们现在用的是白口化后的试样,问题不是太大,我想用光电直读分析仪来分析应该是可以的吧?主要是白口化问题吧?
我厂用的ARL3460仪器,主要产品材质为合金铸铁、高铬铸铁、高速钢、半钢等,而且有的品种材质C在3.5%,Si在2.0%左右,怎样才能用自厂熔炼的铁水铸出适合光谱分析的内控标样呢?
采购一台分析高铬铸铁的直读光谱仪请朋友们帮忙选型,主要分析Cr27抗磨铸铁水泵泵壳叶轮等铸件的成分,对Cr含量要求较高一般26-28个铬,需要通道有C ,Si ,Mn , P , S ,Cr ,Ni , Mo ,Cu 。最好是国产的,因为进口的预算太高,有二手进口ARL系列的机子路子的朋友也可以推荐,请大家多给点意见,谢谢!
跪求ARL3460光谱仪分析Cr27高铬铸铁激发点不正常解决办法。首先我们做的是炉后分析,就是将铸件的浇冒口用无齿锯切下一部分打磨后进行光谱分析,如果这种取样方式没有问题的话,感觉就是烧不透,激发点散不开,起初考虑试样不平,但反复研磨多次也无好转,怀疑氩[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,但分析球墨铸铁、灰铁、铸钢等都很正常,最后考虑高铬铸铁耐磨性强,把试样进行退火热处理也无任何效果。同一点连续激发可以打出正常值有担心数据不准确。真是发愁啊!如果跟试样的材质有关,以后我们大部分产品都是这种材料应如果应对,跪求解决办法!
法国科梅夫(Comef) 仪器公司的若比. 依冯(JOBIN YVON )公司生产的JY一32E 型光电直读光谱仪具备了明显的优点:1 。光源: 是一种可变频率的高频高能光源, 其火花频率可在100、200、300、400赫芝内任选。2。电极装置: 该仪器的电极系统有两支旋转电极(JOBIN YVON 专利)。预激发(预燃)时电极易受沾污, 铸铁试样沾污电极更为严重。预激发和激发(曝光)时若在同一根电极上完成, 有可能影响分析结果。预激发和激发阶段分别使用两只不同的电极, 分析完毕后又能自动清刷两支电极, 从而确保相邻两次分析具有相同的初始条件, 分析结果更为可靠。灰口铸铁中碳的测定一直是比较棘手的问题, 选用JY 一3 2 E 型光电直读光谱仪, 利用其高频率( 400赫芝) 脉冲火花光源和特殊的双电极系统, ” 对灰口铸铁的块状试样直接测定( 不必要求白口化的铸铁试样) , 试验结果表明, 在选用的分析条件下测定结果令人满意, 其它型号的光电直读光谱仪, 若光源具备类似的功能亦可得到与此相似的结论。
前几天看到篇文章写的直读光谱做灰铸铁的 用的arl4460 在试样同一个地方连续激发六七次 就可以使试样激发处白口化 然后再在同一处分析得的数据就是准确数据啦~~感觉这样还挺方便的。我试了下确实激发几次过后数据很稳定了 就是没和化学分析的结果对比过。平时不做铸铁的,纯当试验着玩。
请问哪家公司有高磷铸铁的标样卖?我公司分析高磷铸铁有些样品可以顺利激发分析,有些样品就不能顺利激发分析.请问样品的金相结构对样品的成分分析有没有大的影响?例如,奥氏体,珠光体,渗碳体对光谱分析结果有无影响?
新人想问一下为什么灰口铸铁用直读光谱仪分析不出来?为什么白口化之后才能分析?本人因新接触光谱仪之类仪器,所以很多都不明白真的很想知道答案,万分感谢!
已经成型的铸铁能不能进行光谱分析啊?能不能加热到一定温度在急冷进行白口化呢?要是必须融化后在急冷进行白口化的化,那么元素的烧损怎么避免呢?我用的是ARL3460光谱仪,谢谢了
铸铁表面存在游离碳时(灰口铁),直接影响分析结果,所以必须对其分析表面进行白口化处理,那么在浇注铸铁试样时的温度多高比较合适?
求ASTM E322-1996 低合金钢和铸铁的X射线发射光谱测定分析法
直读光谱分析生铁和铸钢样品要求试样表面层的碳都以碳化物的状态存在,不能有游离石墨,否则会严重影响分析结果,因此必须对铸铁试样必须进行白口化。铁水中石墨碳的析出与其化学成分有极密切的关系,加入反石墨化元素能抑制石墨核心的形成,促进试样的白口化。一些元素对于石墨化的影响程度按如下顺序排列:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667340_1841897_3.png
CX-9800(落地式式)全谱直读光谱分析仪 无锡创想分析仪器有限公司不到20万。北京纳克分析仪器有限公司20万出头德国布鲁克接近30万。我们做灰铸铁和球墨铸铁的。不知道现在国产技术到什么程度了。我们问了卖机器的人都说国产不能激发铸铁件。我确实不知道怎么选了。希望大家帮帮忙。还有就是我们到底买CCD好还是光电倍增管的?(我们做灰铸铁和球墨铸铁的)
希望大家的知识和经验可以帮助我,谢谢!问题如下:我用某型号金属分析仪分析[b]球墨铸铁[/b]和[b]低合金钢[/b]。光源:高压火花电容放电传感器:PMT管氩气:瓶装号称99.999%氩气,也试用过液压。分析球墨铸铁时 C含量在半天时间内 从 3.185 下降到 2.935;其他元素诸如 P、S、Si、Fe几乎不变,非常稳定。每次打8组数据,每打一组数据都会逐渐下降。尝试过换透镜,的确会上升一点。但是之后情况依旧。分析低合金钢时,C含量从0.682 下降到0.653左右。长期做下去,三天之后碳含量很下降很多。请问这是什么原因???
灰口铸铁是不是也和球墨铸铁一样只要力学性能达到标准要求就行了的啊?有必要做成分分析么???
跪求高人指点!ARL3460直读光谱仪分析Cr27高铬铸铁激发点不正常是怎么回事?具体现象是激发点发白,金属蒸发的痕迹很小,打出的点不正常数据也不正常。分析球墨铸铁和灰铁就不会出现这种现象。请问这是怎么回事?跟试样的材质有关系吗?
请问如何测定高铬铸铁中铬的含量?具体的分析操作步骤?多谢!
有谁用光谱仪分析过高铬铸铁呀?小弟有事请教
之前发过几篇求助的帖子,对于Cr27高铬铸铁激发白点,烧不透,数据不稳定等现象,对于解决办法,氩气换了、预燃时间增加了(从初始的20s增至50s)没有明显效果,对于同一点(不挪点)多次激发,是可以打出稳定的数据的,但我担心这个数据会不准确。今天我分析一块高铬铸铁的试样,进行了单点多次激发,如图:1-7是一个点,8-20是一个点,两点的Cr含量差的不少,请问如何确定数据的准确性,哪组数据是正确的?[img=,690,431]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801301127371162_7843_3345156_3.jpg!w690x431.jpg[/img]
球墨铸铁标样的C直读光谱总是打不准,每次数据偏差都挺大的, 求大虾指点国内哪家球铁标样做的好?
各位前辈好,想请教你们如果分析合金铸铁成分,色谱法用哪种的最好,是定量分析的
球墨铸铁标样的化学成分[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008171759_237078_1843420_3.jpg[/img]
用火花直读光谱仪,灰铸铁与球墨铸铁能用一个牌号分析么(元素含量范围都在这一个牌号范围内)
我们做的是炉后分析,就是将铸件的浇冒口用无齿锯切下一部分打磨后进行光谱分析,如果这种取样方式没有问题的话,感觉就是烧不透,激发点散不开,起初考虑试样不平,但反复研磨多次也无好转,怀疑氩[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,但分析球墨铸铁、灰铁、铸钢等都很正常,最后考虑高铬铸铁耐磨性强,把试样进行退火热处理也无任何效果。同一点连续激发可以打出正常值有担心数据不准确。真是发愁啊!如果跟试样的材质有关,以后我们大部分产品都是这种材料应如果应对,跪求解决办法![img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801181649561572_9787_3345156_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
我们在用国标分析方法分析铸铁中的硅时,加入6滴高锰酸钾,但是最后比色的时候标钢的颜色没有成梯度,自然也就不成线了,后来改为加2滴高锰酸钾,出来了结果,所有试剂都是新配的,请问各位,加入高锰酸钾的多少有关系么,还是其他原因,我们现在不知道什么原因导致的
我公司用斯派克M9中固有曲线分析高磷铸铁时发现P、S两元素的稳定性差,C、SI、Mn较好。请问经典的分析钢铁中P、S的光电直读分析条件具体是哪些?
请问各位大虾:1,直读光谱能不能做灰口铸铁(我学的知识是不可以,但有人告诉我说可以),有人说加热一下冷却一下就可以白口化了,请问是不是这么简单?效果如何?2,灰口铸铁白口化的比较科学的方法是什么?白口化率怎么算?白口化率到多少测出的结果就比较靠谱了?3,灰口铸铁白口化的成本怎么样?需要些什么设备?如果让别的厂家帮忙代处理大概什么价钱?有没有联系方式?
GNR直读光谱仪测铸铁里的稀土元素效果怎么样?
各位高手[em54] ,我原来从事岩石矿物分析,现在接触铸铁分析.在用比色法分析硅时,总是做失败.请哪位好心的高手指点.从分解样品到酸度控制.尤其是分解样品,怎么做到快而且好.谢谢!