异麦角酰二乙胺标准

GB 14680-93 标准中3.2吸收液的配制 ，配制二硫化碳吸收液的时候，需要对二乙胺和三乙醇胺的试剂进行新蒸馏提纯，但标准中并没有具体提及到提纯的方法，如试剂不提纯会影响吸收液的颜色，这样会对检测结果造成偏差，现想咨询一下各路大神，是否有具体的提纯方法，谢谢

之前查的很多资料都是用APPI或APCI来做麦角固醇，但我这里只有ESI源，请问像是这种小极性或弱极性的化合物，如何能充分利用ESI源来做，请大家集思广益，多多帮助。向标准品中引入H或Na是怎么引入呢？？？

本科大多为高等植物、昆虫或其他真菌上的寄生菌。最重要的是麦角菌属和虫草属。前者的寄主主要是禾本科植物，少数为莎草科植物。中国发现的麦角菌的寄主植物有17属26种。麦角菌的菌核含麦角碱，人畜误食后患麦角中毒症。但在医药上，麦角碱又是重要的妇产科收敛剂和止血剂。虫草属寄生于双翅目、膜翅目、鞘翅目、半翅目、等翅目、鳞翅目的昆虫和蜘蛛，以及大团囊菌属的子实体上。大多数种寄主范围很窄,仅限于1个或少数几个种的寄主。冬虫夏草是中国特有的虫草，医药上用作滋补剂。

据外媒报道，英国食品安全局日前调查了婴幼儿食品、谷物食品以及苹果汁中真菌毒素的含量，调查发现超过10%的谷物食品样本含有真菌毒素--麦角生物碱，而且这种生物碱的总浓度从2至169μg/kg不等。据了解，真菌毒素由真菌产生，它是一大类化学物质，其中的麦角生物碱由麦角属真菌产生，尽管麦角生物碱可能会污染谷物食品，然而欧盟地区尚未制定针对这种生物碱的法规。欧盟委员会已要求欧盟食品安全局就麦角生物碱对人畜的健康所构成的风险进行评估，欧盟食品安全局定于2012年5月公布风险评估结果。

请问哪位知道过氧化麦角甾醇的用途以及发展前景，拜托，拜托！

我在做二硫化碳的检测标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，颜色反应是黄棕色，但是吸光度值是一样的，空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），请问可能是哪里出现问题呢？谢谢。

我在做二硫化碳的标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，显色为黄棕色，但没有梯度，而且空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），各试剂重新配过了，找不出问题所在，哪位高手指点，谢谢。

请问那位专家能够提供有关种子中麦角、麦毒的分析方法，本人急需，谢谢，如果有的话，请发nkwuyan@163.com,谢谢！

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

我是位新手！ 最近要分析一乙胺的行量，去标准研究所查得化工标准HG/T 2719-95，里面的仪器条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是使用的填充柱，TCD检测器，但目前所在单位是毛细管柱，FID检测器。不符合条件（说明：70%规格的一乙胺的大部分杂质为水，其余杂质为无机氨，二乙胺，三乙胺，乙醇，乙腈，但各含量都小于等于0.10，用FID检测器检测样品水是不出峰的。） 后用0.10mol/l的HCL标准溶液滴定，70%规格的样品结果检测出来为74.59%，相差较大，用HCL来分析，杂质无机氨，二乙胺，三乙胺都会和HCL产生化学反应。 不知道大家有什么好办法？ 谢谢！

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41954]车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[/url]

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一乙胺纯度，二乙胺纯度求： GB/T 23962-2009工业用一乙胺 GB/T 23963-2009工业用二乙胺谢谢

我是位新手！ 最近要做一乙胺的分析，到标准研究所查得行业标准HG/T 2719-95，标准中使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]为填充柱，TCD检测器，而我目前所在单位是毛细管柱，FID检测器。（说明：70%规格的一乙胺中杂质主要为水，其余为无机氨，二乙胺，三乙胺，乙醇，乙腈，含量分别都是小于等于0.10%），用FID检测器检测水是不出峰的。所以此方法在现行公司的实验条件下无法完成。 后来自己用0.1mol/LHCL标准溶液来滴定70%乙胺，结果为74.59%，和规格相差太大。其中杂质无机氨，二乙胺，三乙胺都会和HCL溶液反应。 不知道各位有什么其他的好方法？ 谢谢！

最近在做水质三乙胺的检测，发现校准曲线很难做直，请问主要有哪些影响因素，还有三乙胺的标样何处可以买到？

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

二乙胺和环氧乙烷用什么柱子分开？二乙胺能尽可能小的拖尾.在非极性胺类柱上.峰重合.在极性柱上.二乙胺大拖尾.

才学做液相没多久，而且教我的前辈前段时间走了，现在有个碱性手性要分析，需要加二乙胺，买了个五毫升的，是用安瓿瓶装的，打开后用不完的用什么装好呢，我查了下二乙胺能腐蚀玻璃，难道用塑料瓶装吗？用过的知道的请帮帮忙！

标准曲线已经做了两次 ，每次截距都有0.015左右，相关线性只有0.995.二乙胺和三乙醇胺没有提纯，标液是自己配的，请问一下各位大佬那两个试剂不提纯能不能做的出来？如果能的话有什么需要注意的地方吗？例如温度要求、环境要求之类的

[color=#444444]DB-624色谱柱，按照限度配制二乙胺溶液出峰有些拖尾，做其线性的时候，25%和50%的浓度出峰均出现漂移（出峰时间推后）的现象，这样定量限就没办法做，出峰时间和原来的相差0.3min左右。稀释溶剂DMF，出峰均正常。请问有可能什么原因，导致二乙胺出峰异常，仪器：安捷伦7697A/7890B[/color]

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。