二氢胸腺嘧啶标准品

EX-CELLTM CD CHO Fusion是一种化学成分限定、无动物组分的培养基，为中华仓鼠卵巢（CHO）细胞的长期生长而开发。由于不含大分子，可以从细胞中分离和纯化分泌蛋白。该培养基不含L-谷氨酰胺，可避免因其讲解而引起的氨基类，为培养CHO细胞提供适当且稳定的培养基（使用谷氨酰胺合成酶或GS, SystemTM）。该培养基不含次黄嘌呤或胸腺嘧啶核苷，从而可与二氢叶酸还原酶（DHFR-）基因扩增系统一同使用。处理或补充该培养基时，使用无菌技术。本产品仅用于研究或进一步生产，不能用于人体或治疗用途。更多信息，e.g., 配制，制备说明，使用方法，培养技术等可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

EX-CELL AdvancedTM CHO基础培养基是化学成分限定的、无动物成分的下一代培养基平台，用于CHO细胞，不含L-谷氨酰胺、次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。使用10,000+数据点的多变量分析（包括性能、物理、监管和安全设计规范），开发了该配方。该培养基的设计目的是与Advanced CHO Feed 1共同使用，以使流加培养物对所有工业细胞谱系（CHO-S, DuXB11, DG44, CHO-M, CHOZN GS）均表现出优越的平台性能。此产品旨在用于生物制造行业的进一步生产用途，不旨在未获批准用于人体或兽医行业的体外诊断用途。更多信息，e.g., 产品操作处置与储存，使用方法，订购信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

EX-CELL CellventoTM 4CHO化学成分限定细胞培养基专门开发用于悬浮培养物中的中华仓鼠卵巢(CHO)细胞的生长，以及单克隆抗体和重组蛋白质的表达。配方为化学成分限定、非动物来源，不含有水解产物或未知组成。所配制的EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基不含L-谷氨酰胺。EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基应当用作流加培养应用中的扩大培养基和生产培养基。在流加培养工艺中，推荐将它与流加补充无EX-CELL CellventoTM 4Feed组合使用。培养基不含次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷，以便也能够广泛用于dhfr转染细胞。基础培养基不含葡萄糖，以便能够在流加培养过程中对葡萄糖浓度进行微调，从而最大限度地减少乳酸产生。基础培养基含有半胱氨酸和酪氨酸来源，不应当补充任何额外的碱性基础培养基。此产品仅用于研发或生产，不能用于人体或治疗使用。更多信息，e.g., 配置方法，储存，订货信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪 产品简介FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪基于胶体金免疫层析快速检测技术（GICA）通过图像分析技术定量快速检测粮食作物、食用油、酱油、米酒、食醋中黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮，以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量，是中国与全球新一代真菌毒素、非法添加物、抗生素等食品安全快速检测技术与设备和解决方案的提供者。 产品优势1. 个性化服务：为每个企业每个产品提供专有的分析方法 2. 使用方便：可以用于实验室和现场的检测 3. 快速筛查：1 个小时 1 个人可以检测 30 个样品 4. 操作简单：不需要特殊的培训 5. 针对性强：具备项目校正和仪器校正，结果更可靠6. 环境友好：不需要有毒的标准品 7. 数据安全：电子标定二维码专用 8. 结果准确：最低检测限满足食品安全限量标准 9. 数据完整：测定结果实时显示、可以打印、可以转存计算机中 10. 配套性强：提供全套检测仪器设备，配套齐全，体积小，携带方便 检测项目序号产品名称样品类别检测范围ppb真菌毒素1黄曲霉毒素总量定量快检卡玉米、大米、小麦及其制品0-25坚果、籽类0-25植物油0-25辣椒、胡椒、中药材0-25茶叶0-10饲料0- 50/0-1002黄曲霉毒素M1定量快检卡乳及乳制品、婴幼儿配方食品0- 2.03玉米赤霉烯酮定量快检卡大米、玉米、小麦、饲料0-500/0-2000植物油0-5004呕吐毒素定量快检卡玉米、玉米面（渣、片）、小麦、饲料0-50005赭曲霉毒素A 定量快检卡小麦、谷物及其制品、饲料、咖啡0-20葡萄酒0-10辣椒、胡椒0-50非法添加物6三聚氰胺定量快检卡乳、饲料0-5007β-兴奋剂定量快检卡尿0-5.08苏丹红定量快检卡番茄酱、沙司、辣椒、红酒0-109玉米赤霉醇定量快检卡乳、畜产品0-10抗生素10卡那毒素定量快检卡乳0-20011磺胺二甲基嘧啶定量快检卡乳、畜产品0-5012恩诺沙星定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50013庆大霉素定量快检卡乳、畜产品0-30014安普霉素定量快检卡乳、畜产品0-200/0-100015四环素定量快检卡乳0-20016氟喹诺酮类定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50017链霉素定量快检卡乳、畜产品、蜂蜜0-250

产地：美国仪器介绍： 这种紫外交联仪采用254纳米紫外灯管，可提供均匀的辐射，用于DNA/RNA印迹，斑点杂交，菌落转移及噬斑转移后的交联。其它应用包括在琼脂糖凝胶上切割溴化乙碘染色DNA，卵裂抑制胸腺嘧啶二聚体的基因图谱。 微处理器可测量和控制紫外输出以适应所需的紫外能量。通过更换灯管可改变波长以适应不同的应用。其它功能包括预设和用户自选暴光量及时间，带自动关机的内置安全系统，大屏幕显示剩余是时间或能量，及防紫外观察窗。定购指南： 39462-05UVP1000紫外交联仪，220伏，50赫兹39462-50备用紫外灯管，8瓦，254纳米

EX-CELL AdvancedTM CHO基础培养基是化学成分限定的、无动物成分的下一代培养基平台，用于CHO细胞，不含L-谷氨酰胺、次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。使用10,000+数据点的多变量分析（包括性能、物理、监管和安全设计规范），开发了该配方。该培养基的设计目的是与Advanced CHO Feed 1共同使用，以使流加培养物对所有工业细胞谱系（CHO-S, DuXB11, DG44, CHO-M, CHOZN GS）均表现出优越的平台性能。此产品旨在用于生物制造行业的进一步生产用途，不旨在未获批准用于人体或兽医行业的体外诊断用途。更多信息，e.g., 产品操作处置与储存，使用方法，订购信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

FilterMate 通用型细胞收集器——能够同时对96 孔和24 孔微孔板进行样品收集使用瑞孚迪公司的FilterMate通用型细胞收集器进行细胞收集，即简单又快速。紧凑的系统能够同时从浅层或深层微孔板中收集和清洗所有96 孔或24 孔样品。FilterMate 细胞收集器有多种配置可供选择。有适用于MicroBeta 或TopCount 闪烁和发光计数器的型号，以及为Tri-Carb 液体闪烁计数器或WIZARD 自动伽马计数器设计的用于滤膜切割的型号。使用任何FilterMate，只需要几分钟的时间就可以完成样品到滤膜（如UniFilter）上的处理和转移，以方便在TopCount 上计数；或是转移到专用滤膜上，用于MicroBeta 计数；或是转移到OmniFilter&trade 细胞收集器的普通滤膜上。使用OmniFilter FilterMate，可以保持滤膜完整并在TopCount 上计数，或将它们切成单个滤膜片，然后轻松将其转移到WIZARD或Tri-Carb 上进行伽马计数或液体闪烁计数瓶中，进行单独计数。UniFilter 和MicroBeta FilterMate 细胞收集器采用不锈钢材质，可提高对TCA（三氯乙酸）的耐受性。主要特征：l 灵活性– 适用于96 孔或24 孔板，深孔板或浅孔板。l 流体路径短– 最大限度地减少洗涤液的用量，确保洗涤的更彻底。l 分开的冷热废物管路– 有助于减少放射性废物。l 多变的底部单位–96 孔到24 孔，可在几分钟来回切换。l 内置洗涤器– 容易从底部分离贴壁细胞并确保收集完全。主要应用：l 细胞增殖测定（氚标记的胸腺嘧啶摄取）l 细胞毒性分析l 受体结合分析l 核酸降解l 三氯乙酸制剂l 贴壁细胞分析的细胞清洗站

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

产品名称：熊果苷别名：Beta-熊果苷、熊果素、熊果甙、熊果酚甙、熊葡萄叶素化学名称：对-羟基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷CAS号：497-76-7分子式：C12H16O7分子量：272.25g/mole性状：白色粉末或结晶，易溶于热水、乙醇，略溶于冷水。产品性能：熊果苷能有效抑制黑色素的产生和沉积，祛除色斑和雀斑。熊果苷对正常细胞不会产生毒害性 ，同时还具有润肤和杀菌作用，能够使皮肤保持光泽靓丽。用途：熊果苷主要用于高级化妆品中作为亮肤剂和美白剂。质量标准：熊果苷含量≥99%，对苯二酚含量≤10ppm， 包装储存：铝箔袋、内衬塑料袋真空包装，每袋1公斤。熊果苷易吸潮，请储存于阴凉干燥处。

医用吸引设备胸腔引流正压保护测定仪仪器介绍：医用吸引设备胸腔引流正压保护测定仪根据是用于胸腔引流（可能是针对液体或气体的引流）并具有正压保护功能的测定仪器。这种设备可能用于监测胸腔引流过程中的压力变化，以确保正常引流并避免引起不良影响。在医疗领域，正压保护通常指的是在一些治疗操作中维持特定部位或器官的正常压力，以防止出现意外情况或并发症。这种测定仪可能有助于确保在胸腔引流过程中维持适当的正压，以保护患者免受潜在的风险执行标准：YYT0636.3-2021技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：0~500kpa，精度0.2%，可选择其他量程和精度免费；时间：0-999S，可在触摸屏上任意设定测试软件：一套；气源要求：0-0.4mpa，客户自备空压机；内部水槽：亚克力制造，透明材料，可见水位刻度；鲁尔接头：2套公母各1套；打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸电源：220V50HZ 设备外形尺寸：550*450*460mm；设备有点；免费终身升级远程控制；质保一年；

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

申贝科学仪器药品快速检验箱用途：药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它：对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用，试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用，适合各级食药检机构和执法部门现场筛查，满足现代药检“靶向抽样，目标检验”的药检新要求，以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点：1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛（周效磺胺）等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类（氯霉素）祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱

胸角器/家禽胸角器/鸡鸭胸角器/家禽胸角测定仪鸡/鸭胸角器胸角器定义用来测量鸡、鸭等禽类胸的角度胸角：为了了解肉鸡的胸肌的发育情况，采用测量胸角的大小来表示。胸角器：用来测量鸡、鸭等禽类胸角大小的装置胸角器应用范围农大，农科院，食品工业，家禽养殖，畜牧，禽类生产出口厂家胸角器使用方法方法将鸡仰卧在桌案上，用胸角器两脚放在胸骨前端，即可读出所显示的角度。理想的胸角应在90度以上。

胸腔引流装置顺应性试验仪描述胸腔引流装置顺应性试验仪是用于评估胸腔引流装置在不同压力条件下的顺应性能力的设备。顺应性是指装置对于外部压力变化的适应能力，通常用于评估装置在胸腔引流过程中对不同压力变化的响应程度。在进行顺应性试验时，试验仪可能会模拟不同的压力条件，例如在胸腔引流过程中可能发生的压力变化或引流管路内部的压力波动。通过测量装置在这些不同压力条件下的表现，可以评估其对压力变化的敏感性和适应性，从而确定其顺应性能力。通过使用胸腔引流装置顺应性试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的顺应性能力进行定量评估，验证其在不同压力条件下的工作表现，并根据测试结果进行必要的改进和调整。这有助于确保胸腔引流装置在治疗过程中能够有效地适应不同压力条件，提供持续而稳定的引流效果，确保患者获得适当的治疗。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负100-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；接头：2套鲁尔接头钢制接头；流量计：0-500ml；调压阀：0-1.2mpa高精度调压阀1套打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm 气源要求：0-0.4mpa客户自备

胸腔引流装置病人气体泄漏量试验仪描述胸腔引流装置病人气体泄漏量试验仪是用于评估胸腔引流装置在实际使用中可能发生的气体泄漏情况的设备。这种试验仪通常用于测试胸腔引流装置在使用时是否存在气体泄漏，并评估泄漏的程度。在进行气体泄漏量试验时，试验仪可能会模拟不同条件下的气体泄漏情况，例如在胸腔引流过程中可能发生的压力变化和管路连接处的泄漏。通过测量气体泄漏量，可以评估胸腔引流装置在真实情况下的性能表现，并确保其在治疗过程中能够有效地避免气体泄漏导致的问题。通过使用胸腔引流装置病人气体泄漏量试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的气密性能进行定量评估，验证其在不同条件下的泄漏情况，并根据测试结果进行必要的改进和调整。这有助于确保胸腔引流装置在实际治疗中能够提供可靠的气密性能，确保患者接受到安全有效的治疗。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：0-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：2套鲁尔接头钢制接头；流量计：0-500ml；调压阀：0-1.2mpa高精度调压阀1套打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm 气源要求：0-0.4mpa客户自备

一、用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求，是造纸行业解离纸浆的专用设备，它适用于湿法解离纸浆：即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理，使其相互分开，而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变，以保证实验获得可靠数据，科学的指导科研及生产，有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备，采用先进的电子技术，液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示，简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用，是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、技术参数1、容器内径×高：φ152×191mm2、内挡板螺线：四条内螺旋线宽×间距×根数：6.5×51×43、搅拌器叶片：φ90三叶片4、搅拌器转向：从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离：25mm6、叶轮回转频率：49±1.5S-17、总功率：220V/AC单相400W，电机：370W8、外形尺寸（长×宽×高）：450×265×395(mm)9、仪器净重：约44kg

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胸腔引流装置压降试验仪描述胸腔引流装置压降试验仪是用于评估胸腔引流系统中压降情况的设备。在胸腔引流过程中，压降是指引流管路中由于阻力而导致的压力降低。这种试验仪通常用于测量胸腔引流装置在不同条件下的压降，以评估系统的引流效率和性能。在进行压降试验时，试验仪会施加不同程度的压力或流量，并测量引流系统中的压力变化。通过评估引流系统的压降情况，可以确定系统中可能存在的阻力源，并评估引流效率。这有助于确保引流系统能够在不同情况下保持良好的工作状态，有效排出胸腔内的液体或气体。通过使用胸腔引流装置压降试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的压降情况进行定量评估，验证其在不同条件下的引流效率，并根据测试结果进行必要的优化和调整。这种测试有助于确保胸腔引流装置在治疗过程中能够提供高效的引流功能，确保患者获得有效的治疗效果。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负30kpa-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：所有接头属于鲁尔钢制接头2套；内置：储气罐不锈钢制造，3L容量；流量计：0-50L/min；压差传感器：负2000pa-2000pa，精度0.2%；打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm

丰匈美丽的匈部更是每个女性朋友值得关注的事情，在我国???每年有上百万的女性因为匈部下垂、外扩、扁平而失去信心和自尊，而恰恰我国女性对于匈部健康更是不会有太大关注，这也正是我国女人乳房疾病高发的原因之一。SIJIAE思娇丽美学顾问表示，匈部健康是每个女性都应该去关注和了解的，她不仅仅是一种美的表现，更是健康的来源，尤其对于哺乳期的女人来说，更要多关注匈部健康问题了，定期去医院做个匈部检查是每个女人都值得去做的事情。　　SIJIAE思娇丽恒负压非手术丰匈系统是目前国内一家不用手术的丰匈方式，SIJIAE思娇丽因规范的科学物理技术在国内外获得不少奖项，更是在恒负压组织扩张这一原理上取得重大突破。　　A、B、C、D、E、F、G… 　　你的胸围尺度是自豪地顺数下去还是羞涩尴尬地在“A/B”间打住?　　爱美之心人皆有之，无论世事如何变迁美丽女性永远是万众瞩目的焦点，定义女性独特的魅力源自于身体形态各个细节，所以古有“环肥燕瘦”，今有“三维S型”。三维中的胸围则首当其冲成为男性关注中头号重点，但并非所有的女性天生就拥有傲然挺拔的身姿，A/B间“太平盛世”成为女性缺乏自信羞涩的象征。丰匈一时间成为现代时尚女性展示性感魅力的强烈诉求。于是手术丰匈、药物丰匈、健身丰匈、食疗丰匈等一系列丰匈产业应运而生，其中发展较为迅速的当数手术丰匈。远到欧美，近至国内，从维多利亚的多次丰匈手术塑造出的傲然双峰，到林志玲的失足坠马匈部变形。明星掀起了手术丰匈的火热狂潮，作为一种时尚风潮传递给广大的普通女性，短短几年时间匈部整形在全国范围内铺天盖地，火爆异常。　　从哲学的自然规律上看，凡史岚过犹不及”，迅猛行业尽管一方面体现着科技的进步，观念的创新，同时我们也要看到另外一方面的负面影响，盲目扩大规模后的鱼龙混杂，良莠不齐，社会监管不力导致诸多医疗事故的巨大后遗症，如果爱美需要付出以后期的危害为代价，我想的美未免也来得太沉重了些吧。　　刀剑无眼 请君珍重　　科技再发达手术刀也不能完全进化到人工智能，精确到微米纳米，所以成败的关键握在操刀者医师的手中：深厚的临床经验和美学功底，材料、手法、审美等细节一个都不能少!稍有不慎将会后患无穷，况且再高明的艺术雕塑家也有状态不佳呈现败笔的时候，那只是一尊泥塑，陶俑，但这是肉体，受之父母的血肉之躯。　　风险系数：★★★　　激su无情 忧君凤体　　坊间疯传的药物丰匈，一大堆的瓶瓶罐罐：口服液、精油、美体霜。。。被央视《消费主张》曝光的99%的口服养生品丰匈无效。雌激su又是一道你们伤不起的门栏，稍有不慎，轻则破坏代谢，重则损害卵巢导致不孕。市面上铺天盖地的广告，鱼龙混杂、难辨真假，爱美别以身体为代价，不经意间卷入一场旷日持久的自我迫害战!　　风险系数：★★★★★　　健身塑形 担君专业　　通过适当的运动和局部的按藦可以起到丰匈的效果，但是效果大小也未可知，并没有威望科学的数据专门进行反馈。当然前提是要被数以千万计的临床证明为前提，科学的方法，合理的部位、专业的手法、针对性改善。并非普通人通过自学或者普通的一些机构所能解决的。如果不当则有可能使匈部变小，甚至走形，伤及匈部。　　风险系数：★★　　科技的高度发达可以通过多种途径地解决丰匈问题，但并不能不计后果，当前医学威望推荐有效的丰匈方法只有两种：手术丰匈和恒负压非手术丰匈。　　解密乳房 追根溯源　　解密乳房，87%女性因为匈部发育不完整所址幔个体产异化因素所导致，除先天发育不完整，岁月问题和生育都成为女性魅力匈部的罪魁祸首。根本原因在于，大部分是由于乳房没有得到充足的养分，无法使乳房充分长大，从而导致乳房不够满，走样变形。　　回归自然 化繁为简　　有一种豪气叫做***：推开瓶瓶罐罐，绕行激su针头，对明晃晃的手术刀果断说NO!只要关爱，拒绝伤害。非手术丰匈成为丰匈科研的首要突破口，放弃传统的激su，首开物理丰匈先河——恒负压非手术引力丰匈系统。SIJIAE思娇丽(SIJIAE)作为欧美恒负压非手术引力丰匈的领头羊，独立开创了SIJIAE思娇丽(SIJIAE)恒负压非手术非手术丰匈系统。一时间风靡，成为爱胸女性丰匈旅程时尚安全的首要之选。彻底告别丰匈中的刀光剑影，不必提心吊胆一段周期后的假体修复，真正从微创、无创中解救出来，实现轻松无副作应的真空引力系统下的绿色丰匈。3000名整形専家丰重推荐，13900位女性临床见证!　　为什么SIJIAE思娇丽恒负压非手术丰匈系统这么流行?　　1、 绿色丰匈，不动刀无疼痛：SIJIAE思娇丽的丰匈方法是依靠佩戴一款时尚文胸，利用文胸的罩杯的硅胶吸附力，然后牵引住双乳使得匈部组织系统再长时间的巩固下，自然细胞组织增长固定胸型，使得匈部饱满，坚挺。不用动刀因此不会带来疼痛，但是SIJIAE思娇丽的文胸需要消费者连续佩戴1-2个月，每天坚持八个小时，这个过程需要坚持!　　2、 签约丰匈，无效退KUAN：SIJIAE思娇丽的产品是会和每个消费者互相签约的，没有效果是退款的，直到消费者增大到自己满意的效果，SIJIAE思娇丽对自己的产品就是这么自信!　　3、 自然改善，不伤身体：SIJIAE思娇丽的产品是一款智能文胸产品，不用动刀，不用植入硅胶，只是依靠外力的牵引自然矫正匈部轮廓，因此是不会对身体有任何的伤害的。　　4、 三种模式，各取所需：SIJIAE思娇丽丰匈文胸共有三模模式，分别为美丽的匈部模式、健胸模式、养胸模式。美丽的匈部就是通用的增大乳房 健胸就是一种对匈部的养生功能，可以防止乳房等疾病的发生 养胸就是针对很多母乳喂养的产后妈妈的匈部下垂等问题做一个矫正，保养，防止下垂、外扩、乳房内陷等问题!　　SIJIAE思娇丽三大欧美金牌科技领衔绿色丰匈新时尚：　　负压恒定引力 细胞自然生长　　「恒负压非手术」与「组织扩张」完美科学呈现，通过负压牵引乳房组织，细胞扩张再生促使乳房自然发育!　　牵引游离脂肪 凸显匈部曲线　　恒负压非手术引力，能够有效吸聚乳房细胞边缘的游离脂肪，将其培育转化为乳房组织，从而消除副乳、放大胸线!　　矫正修形塑美 挺起女人自信　　物力负压作用力，能逐渐修复乳房韧带组织，加强匈部细胞弹性和支撑强度：有效改善乳房下垂、外扩等问题。　　风险系数：零　　SIJIAE思娇丽(SIJIAE)恒负压非手术非手术丰匈系统——负压恒定引力非手术丰匈，见证绿色丰匈奇迹的时刻!　　温馨提示： 医疗美容给女人重生的机会，这个世界不仅仅看脸，更看胸!作为一个女人就该对自己好点，SIJIAE思娇丽恒负压非手术丰匈系统为你而在，愿做你的美丽的匈部顾问，让你成为瞩目的性感女性!！

多参数食品安全快速检测仪SP-1218D采用10.1寸彩色触摸显示屏，具有数据互联网云传输功能的新一代多项目多通道检测，能实现现场检测实时网络传送数据，是一台综合快速检测仪器，结合光谱分析和干式免疫胶体金检测技术，可快速检测食品中的添加剂、非食品添加剂、伪劣食品、粮食安全、食品理化指标，蔬菜水果农药残留，兽药残留、水产品抗生素残留、粮食真菌毒素等含量的测定，检测项目可根据需要升级添加。多参数食品安全快速检测仪SP-1218D整合在一个高强度工具箱内，携带方便，适合市场监管部门、农产品安全检测部门以及在实验室和商品流动检测车中使用。产品特点1、多用型食品分析，可以任意扩展食品安全检测项目，一机多用，数据即时传送网络云平台。2、采用10.1寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示，智能化操作。带大容量数据保存功能。4、检测项目全面，可扩展到100多个,光谱检测和干式免疫胶体金检测相结合，12通道快速检测.5、带有嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告，报告详细直观，内容包含通道号、浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。同时可外接通用常规A4激光及喷墨打印机。6、自动显示样品中检测项目的浓度。7、多参数食品安全快速检测仪SP-1218D带有线网口、无线WiFi、蓝牙功能、3G\4G通讯上网功能，可实现数据实时云传送，实现大数据云平台管理。技术指标1、 彩色液晶触摸大屏尺寸：10.1寸2、 吸光值显示范围：0.000-4.000A3、 透光值显示范围：0.00-100.00%T4、 透光值分辨率：0.01%T5、 吸光值分辨率：0.001A6、透射比准确度：±0.5%(T)7、透射比重复性：≤0.2% (T)8、光电流漂移：≤0.2%（3分钟）9、测量准确度：5%10、检测通道：12个11 、胶体金检测模块：3个11.1测量速度：＜0.5s11.2检测精度：CV值小于1%（标准卡），批间误差＜3%，灵敏度高于0.001.11.3检测输出：色度检测，CT比值检测，T线检测，C线检测等自动判断功能。12、食品快速检测模块：食品添加剂及非添加剂检测模块：甲醛、二氧化硫、亚硝酸盐、双氧水、吊白块、硼砂、苯甲酸钠、山梨酸、溴酸钾、火碱、植物油过氧化值、酸价、酱油氨基酸态氮、碘盐、、过氧化苯甲酰、尿素、甲醇、硫酸铝钾、丙二醛、苏丹红、罗丹明B、味精谷氨酸钠、蜂蜜葡萄糖、蜂蜜蔗糖、糖精钠、水中汞、铅、砷。农药残留：蔬菜水果、粮食、新鲜茶叶中有机磷类及氨基甲酸酯类农药残留；菊酯、啶虫脒、乙草胺、毒死蜱、百菌清、克百威、多菌灵、阿维菌素、吡虫啉、豆芽无根水、6苄氨基嘌呤、多效唑、甲基对硫磷、甲萘威、涕灭威、豆芽无根水(本氧乙酸)、 豆芽 6-苄氨基嘌呤、多效唑、菊酯、涕灭威、甲荼威、吡虫啉、阿维菌素等。肉类及水产品：组胺、挥发性盐基氮、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇1.畜禽类：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、氟苯尼考、氟喹诺酮类药物、β-内酰胺类、喹乙醇林可霉素、泰乐菌素、头包类药物（三合一）、氨苄青霉、啊维菌素类药物、地塞米松、金刚烷胺蜂蜜、水产品抗生素激素：呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮、孔雀石绿、氯霉素、五氯酚钠、磺胺、土霉素、喹诺酮、头孢氨苄、内酰胺类、四环素、硝基米唑（甲硝唑）、庆大、链霉素、甲氧卞胺嘧啶、喹乙醇、红霉素、青霉素、奎乙醇代谢物、林可霉素、新霉素、卡那霉素、泰乐菌素、替米考星、甲砜霉素、等粮食真菌毒素、转基因、重金属：黄曲霉毒素B1\M1、赭曲毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T2毒素、玉米赤霉烯酮、大米大豆Bt转基因Cry1Ab/Ac、重金属镉液态奶及制品：三聚氰胺、蛋白质、内酰胺类抗生素、四环素、氯霉素、金霉素、土霉素、黄曲霉毒素M1、喹诺酮、磺胺、庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、新霉素、大观霉素、替米考星、红霉素、链霉素、甲氧苄氨嘧啶、头孢氨苄、泰乐菌素、地塞米松检测卡保健品药品：西地那非、西布曲明、苯二氮卓、苯巴比妥、甲基睾酮、氢氯噻嗪、氯丙嗪、可乐定、双胍类、酚酞、二氢吡啶、咖啡因化妆品：氯霉素、卡那霉素、大观霉素、新霉素、链霉素、内酰胺类、地塞米松、磺胺、喹诺酮、林可霉素、己烯雌酚、雌二醇、雌三醇、甲硝唑、糖皮质激素、四环素、阿维菌素。细菌：沙门氏菌、大肠杆菌O157等检测项目150多项，可升级增加及更换。13、通讯接口： USB 3个14、无线通讯接口： 蓝牙、wifi、3G/4G无线上网15、工作电源：220V±10%

CSI-Z328胸腔引流装置自动正压释放装置试验仪描述胸腔引流装置自动正压释放装置试验仪是用于评估胸腔引流装置中自动正压释放功能的设备。这种试验仪通常用于测试胸腔引流装置自动正压释放功能的准确性、可靠性以及在不同条件下的工作性能。在这样的试验中，试验仪可能会模拟不同的正压释放情况，例如在胸腔引流过程中产生的压力变化，以确保装置可以及时、准确地释放正压，以维持合适的引流压力。这有助于确保胸腔引流过程中正压释放功能的有效性，从而帮助患者排除胸腔内的血液、空气或其他液体。通过使用胸腔引流装置自动正压释放装置试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的性能进行定量和可重复的评估，验证其符合设计要求并在实际使用中稳定可靠。这种测试有助于确保胸腔引流装置在治疗过程中能够提供可靠的正压释放功能，确保患者获得有效的治疗效果。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负30kpa-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：2套鲁尔接头钢制接头打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm 气源要求：0-0.4mpa客户自备

SP-1218D多功能食品安全分析仪 产品概述SP-1218D型多功能食品安全分析仪，采用10.1寸彩色触摸显示屏，具有数据互联网云传输功能的新一代多项目多通道检测，能实现现场检测实时网络传送数据，是一台综合快速检测仪器，结合光谱分析和干式免疫胶体金检测技术，可快速检测食品中的添加剂、非食品添加剂、伪劣食品、粮食安全、食品理化指标，蔬菜水果农药残留，兽药残留、水产品抗生素残留、粮食真菌毒素等含量的测定，检测项目可根据需要升级添加。仪器整合在一个高强度工具箱内，携带方便，适合市场监管部门、农产品安全检测部门以及在实验室和商品流动检测车中使用。产品特点1、多用型食品分析，可以任意扩展食品安全检测项目，一机多用，数据即时传送网络云平台。2、采用10.1寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示，智能化操作。带大容量数据保存功能。 4、检测项目全面，可扩展到100多个,光谱检测和干式免疫胶体金检测相结合，12通道快速检测.5、带有嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告，报告详细直观，内容包含通道号、浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。同时可外接通用常规A4激光及喷墨打印机。6、自动显示样品中检测项目的浓度。7、带有线网口、无线WiFi、蓝牙功能、3G\4G通讯上网功能，可实现数据实时云传送，实现大数据云平台管理。 技术指标1、 彩色液晶触摸大屏尺寸：10.1寸 2、 吸光值显示范围：0.000-4.000A3、 透光值显示范围：0.00-100.00%T 4、 透光值分辨率：0.01%T5、 吸光值分辨率：0.001A6、透射比准确度：±0.5%(T) 7、透射比重复性：≤0.2% (T) 8、光电流漂移：≤0.2%（3分钟）9、测量准确度：5% 10、检测通道：12个11 、胶体金检测模块：3个11.1测量速度：＜0.5s11.2检测精度：CV值小于1%（标准卡），批间误差＜3%，灵敏度高于0.001.11.3检测输出：色度检测，CT比值检测，T线检测，C线检测等自动判断功能。12、食品快速检测模块：食品添加剂及非添加剂检测模块：甲醛、二氧化硫、亚硝酸盐、双氧水、吊白块、硼砂、苯甲酸钠、山梨酸、溴酸钾、火碱、植物油过氧化值、酸价、酱油氨基酸态氮、碘盐、、过氧化苯甲酰、尿素、甲醇、硫酸铝钾、丙二醛、苏丹红、罗丹明B、味精谷氨酸钠、蜂蜜葡萄糖、蜂蜜蔗糖、糖精钠、水中汞、铅、砷。农药残留：蔬菜水果、粮食、新鲜茶叶中有机磷类及氨基甲酸酯类农药残留；菊酯、啶虫脒、乙草胺、毒死蜱、百菌清、克百威、多菌灵、阿维菌素、吡虫啉、豆芽无根水、6苄氨基嘌呤、多效唑、甲基对硫磷、甲萘威、涕灭威、豆芽无根水(本氧乙酸)、 豆芽 6-苄氨基嘌呤、多效唑、菊酯、涕灭威、甲荼威、吡虫啉、阿维菌素等。肉类及水产品：组胺、挥发性盐基氮、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇1.畜禽类：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、氟苯尼考、氟喹诺酮类药物、β-内酰胺类、喹乙醇林可霉素、泰乐菌素、头包类药物（三合一）、氨苄青霉、啊维菌素类药物、地塞米松、金刚烷胺蜂蜜、水产品抗生素激素：呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮、孔雀石绿、氯霉素、五氯酚钠、磺胺、土霉素、喹诺酮、头孢氨苄、内酰胺类、四环素、硝基米唑（甲硝唑）、庆大、链霉素、甲氧卞胺嘧啶、喹乙醇、红霉素、青霉素、奎乙醇代谢物、林可霉素、新霉素、卡那霉素、泰乐菌素、替米考星、甲砜霉素、等粮食真菌毒素、转基因、重金属：黄曲霉毒素B1\M1、赭曲毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T2毒素、玉米赤霉烯酮、大米大豆Bt转基因Cry1Ab/Ac、重金属镉液态奶及制品：三聚氰胺、蛋白质、内酰胺类抗生素、四环素、氯霉素、金霉素、土霉素、黄曲霉毒素M1、喹诺酮、磺胺、庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、新霉素、大观霉素、替米考星、红霉素、链霉素、甲氧苄氨嘧啶、头孢氨苄、泰乐菌素、地塞米松检测卡保健品药品：西地那非、西布曲明、苯二氮卓、苯巴比妥、甲基睾酮、氢氯噻嗪、氯丙嗪、可乐定、双胍类、酚酞、二氢吡啶、咖啡因化妆品：氯霉素、卡那霉素、大观霉素、新霉素、链霉素、内酰胺类、地塞米松、磺胺、喹诺酮、林可霉素、己烯雌酚、雌二醇、雌三醇、甲硝唑、糖皮质激素、四环素、阿维菌素。细菌：沙门氏菌、大肠杆菌O157等检测项目150多项，可升级增加及更换。 13、通讯接口： USB 3个14、无线通讯接口： 蓝牙、wifi、3G/4G无线上网15、工作电源：220V±10%

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

数字心电图机价格-标准十二导联心电图机报价国产数字式心电图机价格报价济南地区【机器型号介绍】生产厂家：东江销售型号：ECG-1220规格：十二道显示屏尺寸：5.7寸，80度可翻转打印纸规格：210mm卷纸机器分析算法：金标准分析算法产地：广东ECG-1220是标准十二导联心电图机畅销型号【产品特点】l 导联 ：十二导联同步采集，标准12导联l 输入阻抗 ：〉50MΩl 输入回路 ：≤0.1μΑl 定标电压 ：1mV±3%l 增 益 ：2.5, 5,10, 20mm/mV四档l 抗极化电 ：±550mVl 输入方式 ：浮地输入，具有抗除颤效应防护电路l 时间常数 ：≥3.2sl 噪声电平 ：＜15μ Vp-pl 频 响 ：0.05 ~ 150Hz(3dB)l 共模抑制比 ：≥100dBl 滤波器 ：具有交流、肌电和漂移波波；交流50Hz/60Hz,肌电35Hzl A/D: 14bitl 采 样 率 ：1msl 自诊断功能 ：具有导联脱落提示功能，可准确显示具体电极脱落l 记录速度 ：6.25、12.5、25、50mm/s±3%l 打印头分辩率 ：8点/毫米(垂直方向)40点/毫米（水平方向，25毫米/秒时）l 记录道数 ：手/自动6道、6﹢1道、12道，按“MODE”键可以切换打印模式l 记录纸 ：210mm×30m或210mm×20m卷纸，210mm×140mm×20m折叠纸l 记录方式 ：热点阵打印系统l 内置存储器 ：可存300份以上数据l 电源要求 ：AC100-240V,50/60Hz DC内置可充电锂电池及充电电路，充满电后可连续做50例病人。数字式十二道心电图机ECG-1220东江品牌【技术参数】 名称数量主 机1 台导联线 1 根肢电极4 只/1 套胸电极6 只/1 套电源线1 根接地线1 根热敏记录纸1 本内置可充电电池1 个保修卡1 张合格证1 张装箱清单1 张使用说明书 1 本惠州东江品牌是30年的生产厂家 国内市场占有率高【购机服务】全国各省份都可以负责售后，24小时内响应机器质保一年顺丰包邮金标准分析算法是国内认可的ECG-1220心电图机【产品图片】东江品牌数字式心电图机多少钱【所有型号】十八导：ECG-1801十二道：ECG-1220、ECG-1230S、ECG-1212六道：ECG-1206三道：ECG-32AII国产数字式心电图机哪些品牌知名度高？迈瑞、理邦、东江、邦健、中旗、华清心仪、三锐、艾瑞康等品牌

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

不法分子常用的注水方法有三种，一是用高压水泵或老式农药喷雾器给猪消化系统内注水；二是用针管从静脉推注；三是直接从心脏注水。猪胃肠注入大量水后，猪的胸腔受到压迫，呼吸困难，造成其组织缺氧，使胃肠严重张弛，失去收缩能力，肠道蠕动缓慢，肌体处于半窒息和自身中毒状态，胃肠道内的食物会腐败，分解产生氨、胺、甲酚、硫化氢等有毒物质，通过血液循环进入肌肉。这些有毒物质通过重复吸收后，遍布猪的全身肌肉，这样的猪肉被人食用后，危害极大。深圳冠亚SFY-30R注水肉水分快速检测仪,肉类水分含量检测仪技术参数:1、称重范围：0-30g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、称重较小读数：0.001g★★JK称重系统传感器4、样品质量：0.5-30g5、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：红外加热器★★微调自动补偿温度较高15℃6、水分含量可读性：0.01%7、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，较终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）(选配)RS 232（计算机）(选配)9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)12、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-30R注水肉水分快速检测仪,肉类水分含量检测仪水分测定过程中的注意事项:1、取样程序应使所取原始样品尽可能有代表性，取样部位和样品量能满足分析项目的特殊要求，取样量不得少于分析用样、复验和留样备查的总量。2、取样工具应清洁、干燥，不得影响样品的气味、风味和水分组成。3、鲜肉必须用剔除脂肪、筋、腱后的肌肉，检样和复样应冷藏保存于密闭容器内，防止样品变质或水分损失。4、采样后应尽快安排检测，分析样品较多不能超过24小时，备查留样应保存在0-4℃之间，防止肉样解冻时水分损失。5、若检测结果水分含量超过77％，判定该被检样品水分含量超标，为不合格品，而不能随意判定为“注水肉”。根据《生猪屠宰管理条理》第十一条规定：“定点屠宰厂（场）屠宰的生猪产品未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的，不得出厂（场）。仪器在正常使用条件下，自产品售出之日起12个月内，如因产品质量而发生的问题，本公司无偿负责维修或更换。超过12个月，维修只收工本费。公司对产品提供一年一次的免费清洗服务。当型号发生变化时，恕不一一通知。本公司负责对本产品终身维护。 肉类水分检测已经成为肉类食品安全检测的重要一项，正常肉类的水分一般不会有大的波动，如遇水分过高，则极有可能是注水肉。深圳冠亚SFY-30R注水肉水分快速检测仪,肉类水分含量检测仪可以快速检测肉类水分，让注水肉无处可逃！注水肉是不法商贩为了牟取暴利，用强制手段往猪肉注入水或含有其它物质的液体后所形成的“违法肉”。

胸腔引流装置系统密封性试验仪描述胸腔引流装置系统密封性试验仪是用于评估胸腔引流系统在密封性能方面的设备。这种试验仪通常用于测试胸腔引流装置系统在实际使用中的密封性，以确保其可以有效地防止气体或液体泄漏，保持系统的完整性和有效性。在进行密封性试验时，试验仪可能会模拟不同的情况，如系统内部的压力变化、温度变化或外部环境条件的变化，以评估胸腔引流系统在这些条件下的密封性能。这有助于确保系统在治疗过程中能够有效地保持密封状态，避免可能的交叉感染或其他并发症。密封性试验通常会包括对系统的各个部件（如引流管、连接件等）进行测试，以确保整个系统在各种情况下都能够有效密封。通过评估系统的密封性能，制造商和医疗保健专业人员可以验证系统的可靠性和安全性，从而确保患者在接受治疗时不会受到不必要的风险。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负30kpa-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 设备外置储水箱：亚克力制造透明材料厚度10mm，外形尺寸可根据产品要求定制免费打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm