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超基性岩成分分析标

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超基性岩成分分析标相关的论坛

  • 表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【原创大赛】ICP-OES 法测定超基性岩中钾含量

    【原创大赛】ICP-OES 法测定超基性岩中钾含量

    ICP-OES 法测定超基性岩中钾含量1. 方法概述：超基性岩(ultrabasicrock)是火成岩的一个大类。二氧化硅（SiO2）含量小于45%。常与超基性岩并用的术语是超镁铁岩，指镁铁矿物含量超过75%的暗色岩石。大多数超基性岩都是超镁铁岩。超基性岩在地球上的分布有限，出露面积不超过火成岩总面积的0.5%，而且主要是深成岩。超基性岩常沿深大断裂带分布，受其控制，形成岩带。岩体的规模大小不一，常呈透镜状、脉状或不规则状。与超基性岩有关的矿产有铬、镍、钴、铂族金属、金刚石、石棉等。超基性岩在化学成分上属硅酸不饱和系列。除辉石岩外，SiO2的含量均小于45%，Al2O3、Na2O、K2O含量低，而氧化镁（MgO）、FeO含量很高。超基性岩多经蚀变作用，其中H2O、CO2含量往往较高，致使岩石的化学成分变化很大。超基性岩中钾含量用常规的四酸法，结果偏差很大；本文采用硼酸盐混合物在高温下熔融，用配制好的混酸溶解熔出物，用ICP-OES测定其中的钾含量。方法简单实用，回收率高，结果和标准物质参考值吻合很好，可实现批量处理。2.主要设备2.1 玻璃试管，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412042213_525928_1657564_3.jpg2.2 电子天平，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412042215_525931_1657564_3.jpg 2.3 石墨坩埚，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412042225_525933_1657564_3.jpg2.4 高温马弗炉，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412042228_525935_1657564_3.jpg2.5 塑料瓶，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412042247_525940_1657564_3.jpg2.6 振荡器，2.7 PP试管，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412042250_525942_1657564_3.png2.8 ICP-OEShttp://ng

  • SEM+EDS的表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【求助】天那水成分分析

    有沒有做油漆塗料用天那水成分分析的朋友？要做天那水成分分析需要配備些什么儀器設備？有沒有此類分析的標準或參考文獻？交流請聯繫xyz_1026@126.com.謝謝！

  • 【原创大赛】【中秋/国庆我这样度过】ICP-OES法快速测定超基性岩中SiO2的含量

    【原创大赛】【中秋/国庆我这样度过】ICP-OES法快速测定超基性岩中SiO2的含量

    ICP-OES法快速测定超基性岩中SiO2的含量摘要：采用偏酸酸锂盐高温熔融酸化处理样品，电感耦合等离子体发射光谱法测定超基性岩中的SiO2。方法相对标准偏差（RSD，n＝11）低于5.0％；回收率为98.5～101％，经有证标准物质验证，测定结果与标准值吻合很好。关键词：电感耦合等离子体发射光谱法，高温熔融，超基性岩引言：超基性岩　火成岩的一类。深灰黑色，比重较大。主要由橄榄石、辉石，以及它们的蚀变产物，如蛇纹石、滑石、绿泥石等组成。代表性岩石有纯橄榄岩、橄榄岩、辉石岩和金伯利岩、苦橄岩等。自然界以镁质超基性岩居多。它们常与碱性岩、基性岩共生，形成杂岩体。超基性岩常沿深大断裂带分布，受其控制，形成岩带。岩体的规模大小不一，常呈透镜状、脉状或不规则状。除辉石岩外，二氧化硅的含量均小于45%，Al2O3、Na2O、K2O含量低，而MgO、FeO含量很高。硅，作为地壳的重要组成部分，存在于所有的岩石和矿物中，尤其是对硅酸盐全岩分析，矿石的综合评价，都需要测定二氧化硅的含量，能否选择合适的方法直接影响测试效率和结果的准确度。常规化学法二氧化硅测定主要有氟硅酸钾容量法、动物胶凝重量法、聚环氧乙烷凝聚重量法、硅钼黄分光光度法。这些方法在试样前处理相对繁琐，耗时多、效率低，测试结果精密度不高等缺点。本方法采用偏酸酸锂盐高温熔融酸化处理样品，ICP-OES可以快速准确地分析样品中的SiO2含量，非常适合大批量样品的检测。1. 实验部分1.1仪器及工作参数Varian 735ES 电感耦合等离子体发射光谱仪（美国瓦里安公司），功率1.5kW，等离子气流速15.0L/min，辅助气流速1.5L/min；蠕动泵转速 15r/min；长波曝光时间10s，短波曝光时间15s。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668980_1657564_3.jpg待测元素波长；Si 212.4 nm。高温马弗炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091121411064_01_1657564_3.jpg调速多用振荡器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091121421383_01_1657564_3.jpg1.2标准溶液和主要试剂除特别说明外，本方法所用的试剂均为分析纯试剂，实验室用水符合GB/T6682-2008的规定。偏硼酸锂：硼酸锂=12:22，4%HNO3 ，2%HCl，Si 1000 μg/ml(国家钢铁材料测试中心)硅的标准曲线由1000 μg/ml母液逐级稀释配制成0,5,10,20,50μg/ml系列标准溶液。1.3 样品处理用10ml玻璃试管准确0.1000g样品（需预先研磨过200目筛），往每个试管内加入约1.8g偏硼酸锂和四硼酸锂混合物（12:22）充分混匀；将坩埚放入1000°C马弗炉内灼烧12min，取出，冷却；向透明的200ml塑料瓶内加入100ml配制好含4%HNO3和2%HCl的混酸溶液；用镊子夹出已冷却的珠子，将这些塑料瓶置于震荡器上，调节震荡的速度和时间，开启振荡器，一般是2小时；待振荡器停止工作后，取下塑料瓶，将溶解好的样品转移至30ml塑料试管内，送仪器室，上机测试。2. 结果讨论2.1方法检出限在仪器优化的工作条件下，用与试样同样处理得到的试剂空白溶液连续测试10次结果，计算标准偏差，用3倍的标准偏差作为仪器检出限，10倍标准偏差作为方法检出限。结果见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091121433372_01_1657564_3.png2.2 用上述方法步骤对超基性岩国家标准物质GBW07101和GBW07102进行处理，测量结果见表2和表3. 表2方法准确度数据 ω(siO2)%http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091121451917_01_1657564_3.png表3 方法精密度数据 ω(siO2)%http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091121460323_01_1657564_3.png3. 结语以偏酸酸锂：四硼酸锂（12:22）混合物为熔剂，高温熔融酸化处理样品，采用电感耦合等离子体发射光谱法可以快速、准确测定测定超基性岩中的SiO2的含量。本方法选用的样品处理过程简单实用，节省了样品处理和分析时间，提高了工作效率，可用于大批量样品的处理。方法相对标准偏差（RSD，n＝11）低于5.0％；回收率为98.5～101％。经大量实际试验结果表明，本方法也适用于土壤和水系沉积物中二氧化硅含量的测定。4. 参考文献 岩石矿物分析（第二分册）.第4版.地质出版社. 王娜.动物胶凝聚重量法测定超基性岩中的二氧化硅.新疆有色金属.2013(04). 焦立为，李海涛.ICP-AES测定锰矿石中二氧化硅含量.光谱实验室.2007. 曹新全，李化，邓军华.氟硅酸钾容量法测定锰矿石中的二氧化硅含量.四川冶金.2013. 李文宽.硅钼蓝光度法测定磷矿石中的二氧化硅.云南化工,1998. 吴磊,刘义博,腾新华等.偏硼酸锂熔矿-超声提取-分光光度法测定铬铁矿中二氧化硅含量.2014

  • [转帖]：主成分分析和因子分析的区别

    主成分分析和因子分析的区别 1，因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合，而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2，主成分分析的重点在于解释个变量的总方差，而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3，主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括：各个共同因子之间不相关，特殊因子（specific factor）之间也不相关，共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4，主成分分析中，当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候，的主成分 一般是独特的；而因子分析中因子不是独特的，可以旋转得到不到的因子。 5，在因子分析中，因子个数需要分析者指定（spss根据一定的条件自动设定，只要是特 征值大于1的因子进入分析），而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中，成分的数量是一定的，一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比，由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子，在解释方面更加有 优势。大致说来，当需要寻找潜在的因子，并对这些因子进行解释的时候，更加倾向于 使用因子分析，并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量（新的变量几乎带有原来所有变量的信息）来进入后续的分析，则可以使用主 成分分析。当然，这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说，主成分分析主要是作为一种探索性的技术，在分析者进行多元数据分析之前 ，用主成分分析来分析数据，让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用：a，了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用，c，和判别分析一起使用，比如当变量很多，个案数不多，直接使用判别分析可 能无解，这时候可以使用主成份发对变量简化。（reduce dimensionality）d,在多元回 归中，主成分分析可以帮助判断是否存在共线性（条件指数），还可以用来处理共线性 。 在算法上，主成分分析和因子分析很类似，不过，在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差，而是和变量对应的共同度（变量方差中被各因子所解释的 部分。）。

  • 硅粉的成分分析

    我们公司有较多的硅粉需要进行成分分析，主要想知道C、O、Si的含量，请问有什么仪器可以做到呢？我们没有标样。

  • 金属成分分析和全元素分析

    金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业，对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-OES)、X射线荧光光谱仪（XRF）、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪（SEM＋EDS）等精密仪器，可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析，可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定：304，304L，316，316L，201，202等不锈钢分析，对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P）、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析：铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析：铜合金（纯铜，黄铜，白铜，青铜等）、铝合金（变型铝，铸铝，纯铝等）、锌合金（纯锌，锌铝合金等）、镁合金（镁铝锌，镁铝硅等）、钛合金等。

  • 【原创大赛】高分子材料成分分析解密

    【原创大赛】高分子材料成分分析解密

    文/肖婉艳（华测检测） 以高分子化合物为主、添加各种添加剂而构成的材料叫高分子材料，高分子材料为混合物。高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂等一系列产品，在人们的生产和生活中无处不在。随着人们对高分子材料研究的不断深入，高分子材料将在未来发挥更大的作用。 高分子材料通常由主体树脂和添加剂组成，纯树脂的用途是非常受限的，经过改性才能扩大高分子材料的应用。高分子材料的改性就是设法改变原有的高分子材料的化学组成和结构，改善和提高其性能，从而实现高分子材料从单项性能优良向多项性能及综合性能良好发展。通常来讲，主体树脂决定高分子材料的基本性能，通过添加不同的添加剂改善高分子材料耐老化、阻燃、耐磨、增强等性能。由此可见，了解高分子材料的成分组成是高分子材料的性能研究及改进的基础。 目前，高分子材料已遍及航空航天到家用电器的各个领域，高分子材料的复合化发挥了不同材料的优点，克服了单一材料的缺点和不足，提高经济效益，使高分子材料的应用更为广泛。由于高分子材料本身的特性，为了确保产品的耐久性与高品质，高分子材料成分分析成为生产、研发、品质控制过程中常见的需求。成分分析可以了解未知物质成分，改善产品的性能，为配方分析和产品失效分析提供依据。 高分子材料成分分析是将原料或制品通过多种技术分离，利用高科技分析仪器进行表征，技术人员对检测结果进行逆向推导，最终完成对待检样品未知成分定性、定量分析的过程。由此可见，高分材料成分分析是一种综合分析的技术手段，目前行业内没有统一的关于高分子材料成分分析的标准。 高分子材料成分分析是在以下几个方面建立起来的：一是较为先进的检测设备，这些设备包括FTIR、TGA、DSC、HPLC、核磁、元素分析仪等，每种仪器能实现的目的不一样，熟悉各种仪器的能力范围及局限性是高分子材料成分分析的基础；二是针对性的分离手段，高分子材料通常是由各种化合物共混而成的复合材料，借助萃取、灰化等分离手段可以实现不同组分之间的分离，使得成分分析更加全面细致；三是具有丰富行业知识和理论知识的技术人员，高分子材料成分分析不仅要求技术人员熟悉相关仪器分析和分离手段，同时要求熟悉材料的常见配方及生产工艺。 虽然高分子材料成分分析没有统一的标准，但是经过多年的研究总结，高分子材料成分分析的基本流程如图1所示。高分子材料成分分析首先需要了解样品的基本信息(外观、气味、元素、主材质等)，根据以上基本信息制定分离方法和仪器分析手段，最后综合分析所有分离结果和仪器分析结果得到样品的成分列表。下面介绍一些常见的分析仪器和分离手段，可供相关领域人士参考。[img=,608,649]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708111418_01_3051334_3.jpg[/img][align=center]图 1[/align][b]1．红外光谱法(FTIR)[/b]红外光谱是借助红外吸收带的波长位置与吸收带的强度和形状来表征分子结构，主要用于鉴定未知物的结构或用于化学基团及化合物的定性鉴定。又因红外吸收带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量有关，故也可用来进行定量分析和化合物纯度鉴定。目前红外检测主要还是用于定性分析，通常将试样的谱图与标准物的谱图或文献上的谱图进行对照，也可采用计算机谱库检索，通过相似度来识别。[b]2．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法(GC-MS)[/b]GC-MS主要用于高分子材料中助剂的分离、定性及定量。一般是将高分子材料中的助剂与树脂分离后，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱将不同助剂进行分离，再与质谱中标准谱图对照进行定性，结合标准样品进行定量。[b]3．热重分析法(TGA)[/b]热重分析是在程序控温下，测量样品的重量随温度或时间的变化。高分子材料随着温度升高发生分解、氧化、挥发等，并伴随着质量的变化，通过记录质量与温度的关系结合其他仪器分析结果推断发生质量变化原因，对主要成分、添加剂、填料、炭黑等进行定量。[b]4．差式扫描量热法(DSC)[/b]DSC是程序控温条件下，直接测量样品在升温、降温或恒温过程中所吸收或释放出的能量。高分子材料随着温度升高发生物理变化并伴随着热流的变化，通过记录热流与温度的关系来检测发生的物理变化，如熔点、玻璃化转变温度等，实现对材料的定性。[b]5.元素分析法(XRF)[/b]X-射线激发高分子材料表面元素使其发生能带跃迁，后又回到基态发射荧光，通过检测发出的荧光对高分子材料中的部分元素进行定性及半定量，这种方法简单易操作，可用于高分子材料基本信息的确认。[b]6.灰化[/b]灰化是在高温条件下将有机物分解掉，得到不再分解的无机物。高分子材料通常会添加玻纤、二氧化钛、碳酸钙、滑石粉等无机物来改性，将高分子材料按照规定的条件(温度、时间)进行灼烧，可以将这些无机物分离出来，进一步实现这些化合物的定性定量。[b]7.萃取[/b]萃取是利用[url=http://baike.baidu.com/item/%E7%B3%BB%E7%BB%9F][color=windowtext]系统[/color][/url]中[url=http://baike.baidu.com/item/%E7%BB%84%E5%88%86][color=windowtext]组分[/color][/url]在[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%BA%B6%E5%89%82][color=windowtext]溶剂[/color][/url]中不同的[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%BA%B6%E8%A7%A3%E5%BA%A6][color=windowtext]溶解度[/color][/url]来[url=http://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E7%A6%BB][color=windowtext]分离[/color][/url][url=http://baike.baidu.com/item/%E6%B7%B7%E5%90%88%E7%89%A9][color=windowtext]混合物[/color][/url]的操作。萃取是高分子材料分离的常用手段，根据目的和萃取形式的差异，萃取通常有超声萃取、回流萃取、索氏萃取、溶解-沉淀等方法。超声萃取是利用超声波的能量将高分子材料中的抗氧剂、润滑剂、增塑剂等提取出来，是一种常见的萃取方法；回流萃取是通过高分子材料与沸腾的溶剂接触，缩短萃取时间，提高萃取效率；索氏萃取是利用溶剂回流和虹吸原理，使高分子材料每一次都能被纯的溶剂萃取，极大的提高萃取效率；溶解-沉淀是选择合适的溶剂将聚合物和有机助剂溶解，将有机物和无机物分离，将上层清液倒出，加入析出溶剂将聚合物析出，从而实现一步分离聚合物、无机助剂和有机助剂。 以上是高分子材料成分分析常见的仪器分析方法和分离方法，除此之外，还有很多设备和分离方法可以采用。具体分析时该运用什么样的方法，与待分析样品的成分体系、设备的配备情况及个人的目的息息相关。华测拥有大批世界顶级的仪器设备和技术资源，可以为客户解决生产、流通和使用过程中遇到的技术问题。

  • 成分分析中纤维的含量的创新标示

    成分分析中纤维的含量的创新标示纺织纤维成分分析中，有些纤维的公定回潮率的值很大，如果另一种纤维是化学纤维的话，有些就很容易造成送样企业生产的时候是合格的，但做成成品却因为公定回潮率的问题，造成检测不合格，那么已经做成成品了，难道就不用了吗？就算按实际情况进行成分标示，但如果成分因为缩率不稳定的话，是不是又会出现不合格呢，那么我们该怎么规避这种风险呢！很多时候，企业只是单单为了测试出来这个纺织品是什么纤维，特别是成品检测，测试结果主要是为了布标标示用，为了在市场上不被查处，所以这样的情况下我们不妨换个思路，用一种简便的方法来进行检测纤维的成分。我们用一个标样进行验证，样品是一块提花梭织面料，纤维标准的成分含量是65%聚酯纤维，35%粘胶纤维，下面是测试过程1引用标准1.1、FZ/T01057.3-2007《纺织品纤维鉴别方法 显微镜观察方法》2.原理混纺产品的组分经定性鉴定后，选择适当试剂溶解去除一组组分，将不溶解的纤维烘干、称重、从而计算出各组分纤维的百分含量3.试样试样应对全体具有代表性，试样数量应足够供试验用，试样为织物，按经纬向分别拆线，至两份，每份试样不少于100根，拆纱可以多取几个点，备用4.测试A.对取样分别进行显微镜法定性检验，经定性分析得出结论，此试样经向为聚酯纤维，纬向粘胶纤维B,传统的方法还需要进行溶解法定量，一般用甲酸氯化锌或者75%的硫酸都可以溶解粘胶纤维，然而要经过前处理，烘干至净重，溶解，然后烘干，再称重，计算，然后根据纤维回潮率计算最终结果，这样繁琐，溶液还污染环境，时间长，不确定因素多，结果不准确.5.结果如果用经纬向表示法，就省去4.B的操作，直接4.A的定性操作，就可以得出结论，出具报告了根据FZ/T01053标示的要求，只要能标注出真实的成分，不被消费者误解，可以有多重的标示方法，此试样因为是聚酯纤维和粘胶纤维,如果按普通的溶解方法进行实验的话，肯定会有偏差，在加上两者公定回潮率相差几十倍，那么结果的偏差就会较大那么大家看看，下面这种标示方法是不是更能规避风险，减少偏差呢成分含量：经向：100%聚酯纤维纬向：100%粘胶纤维小结：1这种标示方法不违背FZ/T01053标示的要求，是可以使用的2.这种标示的关键是成分要是经纬向的，不是混纺的，或者多种纤维的才可以3.此方法较简单，方便，但是要我们的专业素质要过硬，准确认定织物的经纬向4.此方法既能节约检测成本，又能缩短检测时间，可以推荐使用5.减少药品的使用，对检测分析人员和环境都是一种保护

  • 求助，关于金属的化学成分分析

    打算做金属的化学成分的分析，碰到几个问题，想请教一下各位：1一般金属都是测表面化学成分的分析来默认金属的化学成分？2我本来不是材料专业的，只是最近课题做到金属这块，要求做成分分析，之前师兄是用XRF做表面元素的分析但是现在的主流（貌似）是XPS，但是XPS一个样测试费很贵，曾经请教过一个老师，这个老师说若是做表面元素的分析的话，也可以用扫描电镜外加能谱分析那我就困惑了，是用XRF,XPS还是扫描电镜加能谱分析？根据之前师兄发的文章，貌似只要求表面化学成分和其质量分数3哦，不考虑化学分析这种方法

  • SEM成分分析

    本人要用SEM做合金铸锭的成分分析，由于种种原因不能用ICP测，要用EDS测。但是打出来的成分差别很大，不知道怎么做才会好点？要是用大面积面扫的话，我的样品表面的平整度没有那么的好。用小面积面扫，各个部分差别较大。请大家指教，谢谢大家

  • 【原创大赛】成分分析中样品烘干时间的确定

    【原创大赛】成分分析中样品烘干时间的确定

    成分分析中样品烘干时间的确定纺织品成分分析是纺织品检测中一个非常重要的检测项目，主要分纤维成分定性和定量两种分析方法，定性：顾名思义，就是通过检测判断是什么纤维，或者是什么类型的纤维，有几种纤维。定量：很多单一的纤维不能满足人们对纺织品的需要，或者单一纤维有一些自己的缺陷，这样就出现了二组分，三组分，甚至多组分的纤维，这样的纤维进行纤维分析时就不能只定性分析，还需要定量分析了.二组分为例，当我们的检测员用显微镜，燃烧或者其他方法把样品定性为两种不同纤维组成，那接下来就要进行样品的成分定量分析，由于每种纤维的回潮率不同，所以进行定量分析的前提，必须使纤维恒重，这样在溶解的过程中才不会产生较大的误差，那么样品烘干就是一个非常重要的环节。纺织品成分分析标准要求中明确规定，试样放入烘箱，在105±3℃温度下烘4-16个小时，如烘干时间小于14小时，那么则需烘至恒重试样烘干分为两种：1.试样烘干：把试样放入称量瓶内，瓶盖放在旁边，烘干后，盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却，称重，烘至16小时或者恒重；2.玻璃砂芯坩埚与不溶纤维的烘干：把玻璃砂芯坩埚放入烘箱，瓶盖放在旁边，烘干后，盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却，称重，烘至16小时或者恒重在实际成分分析测试中，因为各种原因一般实验室很难做到试验每次都烘干16个小时，如果是二组分的纤维，那么烘干加冷却的时间就要近40个小时，中间还要不能停止，如果晚上没有人值班关机的话，那么可能一个星期也出不了报告，再者很多纤维可能用不了16个小时就可以烘至恒重了，为了提高效率，节约资源，我们实验室特选取了几种回潮率比较高的纤维做了一个试样烘干至恒重时间的试验，我们找了羊毛：回潮率17% 粘纤：回潮率13% 桑蚕丝：回潮率11% 棉：回潮率8.5%四种纤维随意取样，为了增加烘干的速度，先称量玻璃砂芯坩埚。然后试样直接放入玻璃砂芯坩埚中，放入已经升温到105±3℃的鼓风烘箱中，为了节省空间，只是上传羊毛的实验图片！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072116_469621_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072119_469622_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072123_469623_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072131_469625_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072135_469627_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081158_469716_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081216_469720_2154459_3.jpg时间／品名玻璃砂芯坩埚空重玻璃砂芯坩埚和试样重4H重5H重6H重8H重两次称量重量差%羊毛30.330631.691131.4981[size=1

  • 【求助】诚心求教一个水泥成分分析的问题！

    分析管桩余浆（主要是水泥+砂+水）成分时，发现文献中关于余浆的成分分析是参照“水泥成分分析方法”测定的。问题是：那么多氧化物含量，那么多组试验样品在短时间内用化学分析的方法测定有可能么？因为所需要标定的试剂办但种类繁多而且工序繁琐。。平时水泥的化学成分分析是通过什么来测定的？例如文献上的原材料化学分析表。有做水泥化学成分分析的么？不甚感激啊！！

  • 乳品成分分析仪2012市场预测

    乳品成分分析仪2012市场预测 目录：一. 行业整体综述 二. 行业焦点事件 三. 区域市场分析 （一）区域热卖品牌 （二）区域市场分析 四. 行业企业动态 五. 发展趋势预测 一. 行业整体综述2011年3月16日《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》出台，这为我国科学仪器行业带来了新的曙光，乳品成分分析仪器设备及装备作为科学仪器行业里的重要组成部分，在我过科学仪器发展的60多年间做出了不可估量的贡献。乳品成分分析仪器设备及装备行业是一个平稳发展的行业，但在科学仪器行业里，乳品成分分析仪器设备及装备不属于增长最高的行业，2007~2011的这四年间乳品成分分析仪器设备及装备增长率在20%左右。乳品成分分析仪器设备及装备在整个科学仪器行业内属于改制和转制进展较快的行业，许多国有企业已经转为民营，合资企业也非常活跃，同时国外许多著名的跨国公司都已在我国投资或者扩大生产。按经济结构类型统计，行业销售收入中我国企业，包括国有、国有控股和民营企业约占60%，利润占59.23%，其余为合资企业。我国乳品成分分析仪器设备及装备行业还有一些值得关注的情况，首先，中国是发展中国家，乳品成分分析仪器设备及装备与发达国家相比有10～15年的差距。但在发展中国家里，我国是乳品成分分析仪器设备及装备行业最大最齐全、综合实力最强的一个国家。其次，我国的乳品成分分析仪器设备及装备需求量很大。世界上乳品成分分析仪器设备及装备的增长率在6%～9%之间，我国已连续四年实现20%左右的年增长率。从目前情况来看，积极拓展营销模式是乳品成分分析仪器设备及装备企业更好更快发展的必要手段，从2011年乳品成分分析仪器设备及装备的市场分析报告来看，会展营销模式为企业赢得了更多的客户资源，使企业得以开拓更广阔的市场。我国乳品成分分析仪器设备行业展会缺乏，目前展会专业程度过低，不能满足企业的营销需求，有些展会打着行业协会的招牌，办了一些低质量的展会，专业展览公司参与较少，展览模式过于传统，对行业整合能力过低，不具备专业展会对行业上下游关整合的能力，只是以价格来拉动企业参展。目前，我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业，从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，再到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。现阶段我国一些乳品成分分析仪器设备及装备企业已具有规模优势和国际市场竞争力。我国乳品成分分析仪器设备及装备自上世纪80年代和90年代初期引进的技术，现已国产化并已掌握核心制造技术，能够稳定生产。同时也在研发和改进乳品成分分析仪器设备及装备技术，努力占领更多的市场份额。但由于国外新一代产品已经成熟并大量进入市场，因此目前我国企业生产的产品主要用于中小乳品成分分析仪器项目。 现阶段，我国自行研发的高中档乳品成分分析仪器设备及装备，从产品的基本性能和功能上已与国外产品接近，有较高的市场占有率，并在不断上升。二. 行业焦点事件 （一）《十二五规划纲要》提出“科学发展为核心”的思想2012年是我国“十二五”规划的关键时期，根据“十二五”以“科学发展为核心”的思想，新一轮工作报告必将为科学仪器行业带来崭新的发展契机。（二）外资纷纷涌入近年来，海外科学仪器生产企业把战略目标集中在我国，目前我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业，外来资本从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。并形成以山东－辽宁－吉林－黑龙江为主场的营销路线，通过这条黄金路线辐射向朝鲜、越南、韩国、日本、蒙古，俄罗斯等最大买家。三. 区域市场分析 （一） 区域热卖品牌情况 按区域划分： 东北地区市场分析（辽宁、黑龙江、吉林） 华北地区市场分析（北京、天津、河北、山西） 华中地区市场分析（河南、湖南、湖北） 华东地区市场分析（上海、山东、江苏、浙江、安徽、江西） 华南地区市场分析（广东、福建、海南） 西南地区市场分析（四川、广西、重庆、云南、西藏、贵州） 西北地区市场分析（甘肃、陕西、新疆、宁夏、青海、内蒙古） （下表为综合评分） 东北地区： 排序辽宁黑龙江吉林1沈阳荣拓傲松吉林英诺瑞特2大连润昌盛维傲松3赛博斯特黑龙江欧诺[/s

  • 异物分析（污染物分析）-成分分析

    异物分析：专门分析产品上的微小嵌入异物或表面污染物、析出物进行之成分的技术。例如对表面嵌入异物、斑点、油状物等异常物质进行定性分析，藉此找寻污染源或配方不相容者，是改善产品最常用的分析方法之一。案例: 如刚刚生产出来的产品有一些黑点等异常缺陷或油污等表面污染，或者在经过一段时间的贮存、运输等环节，突然出现一些微小的斑点、油状物，粉状物等异物。分析手段：一是异物的有机物结构分析，主要用红外显微镜-FTIR； 二是异物或材料表面的元素成分分析，主要用电子探针（EPMA）、扫描电镜能谱仪（SEM-EDX）、多功能光电子能谱仪（XPS）、能量色散型微区X 射线荧光光谱仪（μEDX）等； 三是表面观察，主要用光学显微镜（OM）和电子显微镜（比如SEM）。SGS分析测试中心应用先进的科学仪器，积累多年实践经验，对各种材料进行定性及半定量的成分分析，曾帮助多个客户成功解决了生产工艺以及国内外贸易上出现的问题。我们给与您的不仅仅是数据，更重要的是对客观实际公平、公正的评价。我们将一直致力于为您解读更多、更准确的未知参数！ 测试项目类型测试方法红外光谱法（FTIR）测定高分子材料主成分定性分析FTIR法异物分析（污染物分析）显微红外法Latex Free（是否含天然乳胶）PGC-MS，UV-VIS真假皮鉴定In House Method裂解气相色谱/质谱联用（PGC-MS）测定高分子材料主成份定量分析FTIR、PGC-MS、DSC、TGA、XRF[/

  • 成分分析

    成分分析中 化纤怎么辨别 尤其是锦纶腈纶和涤纶 那种针织多组分面料完全看不出来有没有这些纤维

  • 乳成分分析仪

    近期出现好多国产的乳成分分析仪，进口的乳成分越来越不行，出货三个月就出现了故障，想自己研发乳成分，但是内部的传感器技术还有待解决，有朋友能帮帮我吗？

  • 金属成分分析误差分析

    请问金属元素成分分析同一个样品，同一人分析，2次数据不同，要分析原因，从几方面着手，请指教一下，谢谢！采用王水溶解不锈钢样品，在显色测定吸光度的

  • 铬铁矿成分分析

    大家好: 小弟非化学专业,阴差阳错现在要做南非铬铁矿(块矿粉矿)的化学成分分析.主要是铬\铁\镁\铝\硅\磷\硫的成分含量分析.现在的基本情况是实验室教的师傅只知道一步做完下一步怎么做,却不能告诉我每个步骤的反应原理.她们这边做了十年左右的分析.师傅们对操作很熟悉,对原理几乎不能解释.小弟跪求铬矿成分分析原理.先谢过各位高人了.

  • 中药成分分析

    中药中的挥发油用GC-MS可以分析到什么程度，大家可以一起来讨论一下。成分分析是还会用到哪些仪器。

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