赤式二氢鞘氨醇磷酸

请教在用石默炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做元素Pb的时候使用了磷酸二氢氨（GR），空白进样吸光度达0.2左右，如果不用磷酸二氢氨时，吸光度为0.018左右，是不是说该优级纯磷酸二氢氨质量有问题？哪里产的GR磷酸二氢氨做LEAD合适？

之前做实验用到磷酸二氢铵做基体改机剂，遇到空白较高的情况，所以想换瓶纯度较高的磷酸二氢铵。现在用的是国药优级纯的磷酸二氢铵。

最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

我在网站上查到磷酸二氢铵有两个纯度描述，如Ammonium phosphate monobasic1个是Purity ≥99.999%（metals basis）1个是Purity (Titration by NaOH) ≥95.0 %请问这两个纯度有什么区别？在使用时以那个纯度为准，我要配置10%磷酸氢二铵基体改良剂溶液？

甲醇氨和磷酸甲醇作为溶剂有什么作用？

仪器：Waters HPLC流动相：有机相为乙腈，为pH 6.8的磷酸二氢钾溶液（ACN初始比例为40%）pH 6.8的磷酸二氢钾溶液:3.4g磷酸二氢钾+0.45g氢氧化钠至1L水，调节pH至6.8。前两天（11月24日）换了新的保护柱，结果堵了，系统压力也偏高，系统压力也偏高。清洗在线过滤器后压力恢复正常，而保护住尚未处理。昨天（11月25日）又有人用该方法运行样品了，最后用甲醇-水冲柱，但今天早上却发现走样时并未发现异常冲柱程序因压力过高没有运行下去。而此时不连柱用水子以1 mL的流速，压力为600psi。现问题三个：（1）pH 6.8的Buffer大家一般如何配置，乙腈作为有机相时磷酸盐的浓度的限度为多少（磷酸盐在乙腈中的溶解度好像不太好）。（2）对于保护柱，除了用大比例的水相冲洗，大家还有什么建议？（3）对于25日出现的情况，各位有什么看法，比如压力升高的所有可能的原因，应该如何调整。

几年前，我刚刚进入分子生物学领域，接手的实验室鉴定植物鞘氨醇的组分及含量。那个时候，实验室没有相关设备，我的实验是举步维艰。现在闲来无聊，用指尖文字回忆下那段日子。提取植物鞘氨醇的第一步自然是取样，这没什么问题，取完样之后的研磨也没有任何问题。而这之后，我采用的方法伴随一个110的加热16小时，这个16小时的加热着实成为我实验中的一个问题。首先，我不知道应该用什么样的仪器实现这个110度，在我们实验室，只有干燥箱可以达到并控制住这个温度。而我的样品只有3-4 mL，并且还含有2 ml易挥发的溶剂，用普通的离心管盛放我的样品放入干燥箱后，用不了16小时样品就蒸发的没有了，这显然不行。 我听实验室的前辈说，以前做这个实验的师姐是利用沸水浴进行的实验。沸水浴？显然达不到110度呀！他们说其实110度也没那么严格，用沸水浴也可以。好吧，那我也就用沸水浴吧。我从实验室找了一个废弃的但还可以加入的小灭菌锅，加满了水，把我的样品放进去，盖子使劲的拧紧呀，拧紧（盖子经常因为离心管内部的高温而破裂，所以一次实验下来还要换好几次盖子，那实验那叫一个粗糙啊！嘿嘿），然后就像炖肉一样的煮啊煮啊。我记得那时候放小锅的实验室里那叫一个热啊！hoho！而且16个小时下来，要添很多次水呢，我从来都不敢开着锅过夜的，吃饭什么的都得求人帮我看着锅。那段日子呀……后来，大家嫌热，也嫌锅的热气太大，就把我的小锅请出了实验室，放到了走廊里。我就经常在走廊里“开伙”煮我的样品。但是即使如此，这样的日子也没有持续多久，在一个月黑风高的夜晚，我的小破锅被盗了，第二天要用的时候，我发现它不见了，着实难过了很久，因为我找不到另外一个可以替代它的小破锅了。我的实验下一步该怎么办？我只好又一次陷入了沉思和搜索……

最近在测铬时用到磷酸二氢铵，发现磷酸二氢铵的含量较高（磷酸二氢铵的浓度是5mg/ml，进10微升，吸光度有0.1A，而10ppb的铬吸光度有0.3A，即5mg/ml磷酸二氢铵中铬含量约为3.3ppb左右），所以想各位版友推荐好点的磷酸二氢铵，不胜感激。我现在用的是国药的优级纯。

如题，有一肥料磷酸二氢钾样品，我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测（第一法喹钼柠酮重量法），测得其含量为98.5%，而氧化钾的含量按HG2321-92的标准（四苯硼酸钠重量法）来检测只有31。4%，可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话：98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??

[size=5]最近发现石墨炉做铅时背景吸收很高，做标准曲线时也是如此，查找原因是磷酸二氢铵的问题，就在上海某集团定了一瓶光谱纯的磷酸二氢铵，可做出来背景依旧很高，不知是什么原因。查找了各个朋友的贴子，也有类似的情况，有的通过更换试剂解决了问题。大家谈谈自己的经验，有什么地方要注意的。[/size]

1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少？我们实验室买了一瓶进口的，含量是99.0%，怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾？

磷酸二氢钾缓冲溶液的配制 PH=7.6溶液的配制又要求溶剂相为50%的乙醇

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

磷酸铁主要是用于食品行业，进来，随着磷酸铁锂电池的悄然兴起，磷酸铁也慢慢热起来了，但关于磷酸铁的合成、性质及性能指标好像还不是很多。在实验室也用可查的方法合成了磷酸铁，像找更多关于磷酸铁的资料（合成，性质，标准用于电池的要求等）。在这里想请专家指教，多谢了！

各位大虾，大家好！本人最近开始分析磷酸二氢锂这种材料，但是这种材料的纯度、杂质元素含量都不知道怎么测，我们买的是四川天齐锂业股份有限公司的磷酸二氢锂，但是他们的检测标准和手段都保密，有一次产品里面都有明显的沙子，搞的我们合成的产品成品率非常低。最近看到轻金属委员会有一个四川天齐锂业股份有限公司制定的磷酸二氢锂标准，看看有大虾能找到该标准么，非常感谢，在珠三角的虫子当面感谢。[size=4][color=#DC143C]轻金属分标委会审定、预审和讨论的标准项目磷酸二氢锂 四川天齐锂业股份有限公司等 制定[/color][/size]

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

我们用甲醇(68%),磷酸二氢钠溶液(4%),四氢呋喃-异丙醇（117:155，28%），做精密度第三针的时候发现基线不行了，开始用水与甲醇冲柱子，发现基线出现很规则的波浪状的峰（一个大峰后连2-3个小峰，很规则），一直冲不平。这是怎么回事，是不是进气泡了或柱子不行了.用甲醇能冲平基线，但测定的时候样品为平头峰，且中间有分叉。我用的是戴安的机器

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

请教一下各位：用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量？

检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？

十二水合磷酸氢二钠pH值为9.1-9.4（50g/L），但是60g/L时为何pH无明显变化？磷酸氢二钠溶液可能pH达到10.5么?若可能，是否风化、潮解、分解？ 因目前发现磷酸氢二钠pH=10.5，暂未找到原因。

磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

将流动相由甲醇　换成　乙蜻＋磷酸２氢钾溶液时，直接换吗？还是用水洗下子再换呢？？？把柱子中的甲醇冲走，免得析出盐然后我再由乙蜻＋磷酸２氢钾换成甲醇时，要注意什么呢？？？

请问有人测过植物鞘氨醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]吗？

求购1、草酸2、枸橼酸3.磷酸二氢钾4.四丁基硫酸氢铵5.磺基水杨酸为分析纯试剂6.甲醇（色谱纯）7.乙腈（色谱纯）8.异丙醇（色谱纯）9.异丙醇分析醇等若干，具体规格及数量见附件

请教各位亲们，在做土壤中铅和镉 石墨炉方法时，里面加的掩蔽剂是磷酸氢二铵（优级纯）。做镉时，空白吸光度值是正常的，0.010-0.019.但是做铅的时候，同样是按照标准要求加了磷酸氢二铵，但是空白吸光度值却是0.2-0.3。怀疑可能是磷酸氢二铵过期了，现买来不及。样品催的急，呢么可不可以用磷酸二氢铵或者硝酸镧代替呢？