吡蚜酮标准品于甲醇

2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品（溶于乙醇）证书显示浓度为1毫克/毫升，有效期一年最近刚好打算参加此比对，其中有甲醇项目，问下诸位此甲醇标准品是否可以使用？谢谢

苯并芘甲醇的标准系列有效期为天？我过了10天再做不出峰了，望老师不吝赐教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品，为什么出来的图这么丑？？求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

求助ASTM标准为：ASTM D1612 甲醇中丙酮含量测定方法，相当感谢，十分感谢！！！！

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

要做维生素A，文献说要甲醇溶解标准品，可惜根本不容，谁做过，帮忙下，怎么溶解。用液相做

为什么测毒死蜱时用甲醇配标准系列和用丙酮配标准系列响应差别那么大？用甲醇配的标系比丙酮的标系峰面积低三倍呢、同样的条件，同样的浓度啊！基质对毒死蜱影响那么大吗？

频那酮和甲醇要分离 液相怎么做啊 什么条件呢

问题：大侠们，请教下，单位买农残的标准品买错了，买成甲醇溶剂的了，气相能用不？对仪器和结果有影响不？回复1：可以用啊，甲醇也是常用气相溶剂的 没事的回复2：甲醇的极性强，对非极性柱子不好回复3：可以用其他极性弱的溶剂稀释呀，应该没影响吧？！大家怎么看

如题，很多资料里说硫酸氢氯吡格雷溶于水，可我现在试验，它并不怎么溶于水，加热还会有油状物出现。现在用DMA溶解，硫酸氢氯吡格雷完全溶解。甲醇标准的峰面积响应值有1200，然后在样品+标准中，甲醇峰面积响应值只有200。按道理的话，即使样品中没有甲醇的话，甲醇峰面积响应值也不可能只有这么一点的呀。是不是硫酸氢氯吡格雷会与甲醇发生什么反应，还是DMA与甲醇有什么变化呢？？急求各位大虾指点呀！！！

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！看网上说加氢氧化钠，但是以后怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测呢？

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！如果用氢氧化钠助溶还能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吗？

专家您好:我想用紫外分光光度计测丙酮的纯度,手上只有工业用甲醇与分析纯的丙酮,我用它们作出了标准工作曲线,但当我测工业丙酮含量时结果达到130%,麻烦您给予解答.

我们稀释标准品的时候，有的标准上说乙腈，有的方法是用甲醇，有的方法是用叔丁基甲醚，这些试剂有什么不同和共同点吗？

环境空气的甲醇和丙酮用哪个标准检测？？？用什么标准判定？？？

环境空气中甲醇和丙酮是用哪个标准检测？用哪个标准判定？

如题，我的流动相采用的是乙腈与水，但我的标准是用纯甲醇配制，会有问题吗？求助呀

请教老师们，食品安全国家标准 食品中甲醇的测定GB5009.266-2016中，试样中甲醇的含量为什么还要设这个X=ρ计算公式，统一按公式（2）计算就可以了。谢谢！

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

有机相溶解的标准品怎么保存？甲醇溶的标准品溶液放于4度冰箱，但是我观察到溶剂还是会挥发，那样不是会导致标准品浓度升高吗？

想问一下，气相色谱法做甲醇标准曲线，就一瓶标气，怎样比较好的去稀释配置各浓度点？还有谁能给我条甲醇曲线看一下？

我们老师现在要求我们做空气中甲醇和丙酮的标准曲线,我想问一下哪位大虾作过?我们要求用毛细管柱做,要哪一型号?在做得的过程有什么需要注意的,省得走弯路,大恩不言谢了

谁能告诉我乙腈、甲醇的验收标准（高效、紫外法）

买的标准物质是甲醇作溶剂的，按照药典上是用石油醚（60-90）配制，但是，使用过程中石油醚挥发的实在是太快了，放冰箱里，里三层外三层的包裹也一样，几天就能明显看出液面下降，如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了，而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去，既然原标准物质就是由甲醇来溶的，可不可以直接用甲醇来作溶剂呢，至少甲醇作溶剂，配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢？

现在在做的是一个检验血内某物质含量的方法建立。样品融在甲醇里进质谱，选好了离子对，也用autotune调了参数。现在准备做标准曲线。想请教一下，一般是先用融在甲醇里的样品作标准曲线，还是直接加样品到serum里，处理后再作标准曲线？ 先谢谢大家指教了。

今天甲醇中苯的标准曲线，标准溶液是1ug/ul的，进样体积是0.1，0.2，0.5，1，2，做完前三个点还是准的，第四个点开始峰面积偏小，做了很多次都是，小弟是新手，求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗？稀释的话该怎么稀释，因为这次专家来看，求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

群友提问: 甲醇我用ＨＰ－5的柱子在气相我没走出来，温度载气都按标准的呀有人回复: 1. 哪里不对吧，做甲醇的时候能做得出来啊2. （群友回复）嗯嗯，换了个柱子，每次换柱子都得重启，工作站，仪器

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？