上海交大吕海涛团队发表细胞代谢组学研究最新成果:快速表征与评价天然产物生物功能
p style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 近日,美国化学会(ACS)旗下著名蛋白组学杂志Journal of Proteome Research在线发表上海交通大学系统生物医学研究院吕海涛团队最新研究成果”Cell metabolomics reveal berberine inhibited pancreatic cancer cell viability and metastasis by regulating citrate metabolism“。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 190px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/d6dfcd64-14b5-47ac-94a2-289e1fac6377.jpg" title="微信图片_20200814144125.png" alt="微信图片_20200814144125.png" width="600" height="190" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "胰腺癌作为人类恶性化程度最高的肿瘤之一,除了其发病的隐匿性严重制约其早期预警诊断,此外,临床缺乏有效的治疗候选药物,多数参考药物都呈现较高的耐药性。因此,strong临床对于治疗候选药物的需求十分紧迫,中药源功能天然产物或许是一个全新选择。/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "strong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 595px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/0951da35-6465-4eb2-9224-b19f8ed41415.jpg" title="11111111111111111.png" alt="11111111111111111.png" width="600" height="595" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "strong小檗碱亦称黄连素/strong,是从中药黄连中分离的一种季铵生物碱,是黄连抗菌的主要有效成分。近年来,国内外大量报道初步证实,小檗碱对多种肿瘤具有治疗潜力,有很高的成药性。span style="text-indent: 2em "该团队所开发的/spanstrong style="text-indent: 2em "精准靶向代谢组学方法(Precison-Targeted Metabolomics, PTM)/strongspan style="text-indent: 2em ",/spanstrong style="text-indent: 2em "结合多种细胞生化表型分析方法/strongspan style="text-indent: 2em ",/spanspan style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "strong目标从细胞代谢角度认知小檗碱是否通过调控胰腺癌细胞的程序化代谢,而发挥抑制肿瘤细胞生长,诱导其凋亡,和抑制其细胞侵袭的系统作用,为其后续成药性研究奠定靶向基础。/strong/spanbr/strong/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 1084px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/5a837485-9e45-4e04-ab61-82cec781cc5e.jpg" title="22222222222222.png" width="600" height="1084" border="0" vspace="0" alt="22222222222222.png"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 269px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/213cff37-3b14-4e98-b40a-b7e2ffa86998.jpg" title="333333333333333333.png" width="600" height="269" border="0" vspace="0" alt="333333333333333333.png"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 615px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/cb6fe0d7-f949-4184-87d7-5fdb154ebdab.jpg" title="444444444444444.png" width="600" height="615" border="0" vspace="0" alt="444444444444444.png"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 325px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/b0c9b8b2-d1db-4fe9-b25b-8b0585bea0ef.jpg" title="555555555555555.png" width="600" height="325" border="0" vspace="0" alt="555555555555555.png"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "通过细胞代谢组和RNA Sequencing整合研究,该团队初步发现,strong小檗碱能够诱导胰腺癌细胞(Panc-1)线粒体损伤,并可能通过靶向调控Citrate Metabolism 而影响其分解代谢和膜转运, 直接或间接干预下游脂肪酸的合成与表达/strong,进而发挥抑制胰腺肿瘤细胞生长,促进其凋亡,和抑制其侵袭转移的作用。span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "strongbr//strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 834px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c3d42104-7ccb-480f-abe8-3aade9f8774e.jpg" title="6666666666.png" alt="6666666666.png" width="600" height="834" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 608px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/4d7bc3fe-ba05-4b85-bc0c-db250468c8c3.jpg" title="77777777777777.png" alt="77777777777777.png" width="600" height="608" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em " 更多的体内外功能研究正在进行中,用以确证小檗碱治疗胰腺癌的核心作用,和评价其成药性,该研究至少从细胞代谢角度对其抑瘤活性和作用规律从全新的Mitochondria Associated Citrate Metabolism角度进行了有效阐释,这将为胰腺癌的治疗设计和新药开发提供全新靶点。同时,本研究有效展示细胞代谢组学(Cell Metabolomics)整合其它生物化学表型分型方法,是一个简便和有效的研究策略,可用于天然产物生物功能的快速评价与初步揭示,为结构多样化中药源天然产物(TCM derived natural products) 有目标性的成药性研究奠定前瞻性基础。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "原文链接:a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.0c00394" target="_blank"https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.0c00394/a/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "研究团队:/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 300px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/00278697-3a50-4cbd-8b39-5f1ac505e215.jpg" title="吕海涛.jpg" alt="吕海涛.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center line-height: 1.75em "上海交通大学 吕海涛研究员/pp style="text-indent: 2em text-align: justify line-height: 1.75em "吕海涛,生药学博士,现任上海交通大学系统生物医学教育部重点实验室研究员/课题组长,博士生导师,交通大学绿色通道引进高层次人才,QUT校长特聘教授席国际人才基金获得者,交通大学功能代谢组科学实验室主任,国家重点研发计划课题负责人,澳门科技大学兼职教授/博士生导师。2009年获得黑龙江中医药大学生药学博士学位(直攻博),师从王喜军教授。2009年至2013年先后在美国爱因斯坦医学院, 华盛顿大学医学院和麻省理工学院从事博士后完成博士后训练,合作导师Peter C. Dedon 教授等。近五年,主持国家重点研发计划课题1项,国家自然科学基金面上项目2项等10余项目课题,获得省部级科技进步奖2项。先后在Mass Spectrometry Reviews, Journal of Proteome Research,Pharmacological Research, Liver International和Molecular & Cellar Proteomics等权威杂志发表SCI检索论文47篇。国内外著名学术机构和学术会议邀请报告40余场次,作为分会执行主席主持国际学术会议5次。兼任中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长等;同时兼任权威植物药杂志Phytomedicine副主编(IF 4.3),Frontiers in Microbiology 副主编 (IF 4.3),以及Pharmacological Research (IF 5.9)顾问主编,Acta Pharmaceutica Sinica B (IF 7.1)和Proteomics (IF 3.25)等权威SCI杂志的编委和青年编委,国家自然科学基金和澳大利亚NHMRC基金会评审专家 。/p