右美沙芬微克毫升的

我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定铜的过程中，测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升，测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了，请问这怎么办啊？重新做标准曲线？再接着测定？很是无语啊！

请问微克每毫升跟PPM的关系是一样的吗？

低于1微克每毫升的AL标准液在空气中能保持多久,性质会发生变化,放在玻璃试管和聚乙烯瓶中有何不同.

稀释的中间标准液10微克每毫升的，当天用不完，可以一周内接着用吗？稀释好的0.1, 0.25 0.5 1 2 微克每毫升的标准系列的是不是只能当天用

浓度低于100微克每毫升的蛋白溶液，定量如何才能测量准确呢

国家标准物质1000微克/毫升的砷标液（10%盐酸介质），砷是三价还是五价？有知道的告诉我一下，谢谢！

毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位，在水处理中，水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示，而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此，根据水质情况，常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质，由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克，故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质，即通常所用的ppm（parts per milliom）。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时，就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质，也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。

火焰测食盐钙仪器输入质量0.59g,定容体积25ml，最后仪器算出实际浓度500多微克每毫升，这个数值高吗？第一次做食盐

PEA400测钾[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线性为0.5-1.5微克每毫升，曲线为什么还是会弯曲

含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小/

普析的TAS-990做微克每升的钙和钾，标线的范围大概在多大合适？

1%试剂浓度和1克每100毫升等同吗

想买一只安捷伦CP-Volamine的柱子，因为不常用，考虑到成本想买一只15m的，分析1-1000微克/毫升的胺类物质，如乙胺和丁胺等，不知道能不能分开。

做氢溴酸右美沙芬已经快两周了 仍然做不出来，我做紫外时用甲醇溶的氢溴酸右美沙芬，检测吸光度很低，分别在 283 245 254 225 有一点吸光度，这玩意儿是不是要用荧光检测器？流动相也用了磷酸盐，甲酸水，PH都在3左右，都没弄出个峰来，离子对色谱还没整，我们实验室还没得离子对试剂，有没有人除了用离子对以外检测出来的，反相色谱。。。求点拨

本人经美团平台查询，有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品，为什么还出现在网络平台销售的情况？复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别？复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买，量变引起质变，会不会导致药物滥用，危害人身安全？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定，国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此，请您向国家药监局留言咨询。

我分析一个样品，称取0.5克，去除基体溶解后，定容到10毫升，分析结果应该是计算每克样品含多少微克的杂质，请问大家如何计算，突然转不过来弯，不知任何计算

新人一枚，自己看了几天文献有些疑问，来此求助于前辈们，请问农残测定前处理过程，方法建立时，该如何确定几克最终定至几毫升呀？谢谢??

现在在做汞，买的汞标液的浓度为103微克升，稀释了10倍（百分之0.05的重铬酸钾+百分之5的硝酸为稀释液）放在冰箱中，可是只保存了2个星期，再次用的时候就没有汞了，不知道是什么原因？如果加大稀释液的浓度可以使溶液保存的时间更长一些吗？希望有经验的人，可以帮我解答一下，比较急！！

你好，我是一名学生，我想请教您，现有硒标准液（1000微克每毫升），利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测，请问怎么设定标准曲线?检测样品是米类。硒标线怎么配制呢？有简单一点的方法吗，想尽快结束，只是普通论文需要，请您看到消息尽快回复，谢谢您了。

小学初中就学过质量=密度*体积，很简单的问题，居然连有的国家标准上都区分不开，郁闷！！！ 一般生鲜牛乳的密度在1.028-1.032之间，如果按照这个计算的话，那100毫升牛奶就是102.8-103.2，其实差别不是很大，但是有时候涉及到合格与不合格的问题。 比如某组分的含量要求是100毫克每公斤，有的标准上写着100毫克每升，或有类似的表述，是标准的漏洞还是什么别的问题，小孩子都会算的算数[em0904][em0904][em0904]

不仅是吸光度大，重复性也不好，曲线根本做不出来，之前还用着挺好的。普析的tas990。石墨炉跟火焰一体的。

用OES检测石英砂，HF消解，消解好只后加1毫升68%的硝酸与1毫升5%的氯化铯，加水定容，检测出来的锗元素偏高，什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307251002484710_3494_5916263_3.png[/img]

为了参加能力验证，第一次做土壤中的汞，操作过程如下：1、105度烘干土壤，时间是120分钟。2、烘干完成后，转移至干燥器冷却至室温。3、用分析天平称取约0.2g的土壤，转移至消解罐中。4、向土壤和空白样中分别加入5滴纯水，润湿土壤。再分别加入6毫升硝酸，2毫升盐酸，盖紧准备消解。5、用的是GEM的微波消解仪。消解温度是180度，采用程序升温，升温时间为18分钟。升至180度后持续时间20分钟。6、待消解罐冷却后，打开，转移至25毫升的容量瓶中（此处难以操作，容量瓶瓶口小，易弄撒。因此，有部分转移至了25毫升的比色管中），加纯水润洗消解罐，然后转移至容量瓶中，多次操作后，定容。6、上机操作，用的是吉天9230的原子荧光仪。灯电流是30毫安，负高压为270伏（下午测试时，提高至280伏）。载流是百分之五的硝酸，还原剂是百分之一的硼氢化钠（含百分之0.5的KOH）7、标准系列为0、0.15、0.3、0.6、0.9、1.2、1.5微克每升，用百分之五的硝酸定容。1、早上测试时，空白荧光值为99.05，1.5微克每升荧光值为337.72.（1）测试时，样品空白有四个，前两个是用25mL的容量瓶定容，有弄撒。后两个用25毫升的比色管定容。分别为0.192、0.188、0.302、0.239微克每升，除掉第三个，样品空白的平均值为0.206微克每升.（2）测试样品，25号，结果为0.019、0.020、0.018、0.017、0.017、0.024微克每升，实际范围为0.040-0.046微克每升，如果不减空白，在范围内。（3）27号样品，结果为（后面三个为25mL比色管定容）：0.085、0.104、0.080、0.083、0.079、0.118微克每升，实际范围为0.104-0.128微克每升，如果不减空白，在范围内。2、下午测试时，负高压提升至280v。空白荧光值为146.43，1.5微克每升荧光值为589.74.（1）测试时，样品空白有四个，前两个是用25mL的容量瓶定容，有弄撒。后两个用25毫升的比色管定容。分别为0.113、0.137、0.226、0.206微克每升，样品空白平均为0.170微克每升.（2）25号样品，结果为0.018、0.018、0.017、0.016、0.017、0.020微克每升，实际为0.040-0.046微克每升（3）26号样品，结果为0.011、0.016、0.014、0.019、0.019、0.020微克每升，实际为0.027-0.033微克每升（4）27号样品（后三个为25毫升比色管定容），结果为0.072、0.086、0.068、0.067、0.071、0.092微克每升，实际为0.104-0.128微克每升。过程中未赶酸，标准溶液未加固定液。空白似乎有点大，标准系列的荧光值不高（很长一段时间都是这样）。

测2.0到20微克升浓度时峰型正常，30-50就开始乱来了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207181851276739_3504_3192718_3.png[/img]

“如果得不到很好的控制，在未来20年内，‘慢性阻塞性肺病’将成为我国第二位或第三位的单病致死原因。”呼吸疾病专家钟南山院士在3月30日召开的第三届杭州国际呼吸病研讨会上表示。　　“慢性阻塞性肺病”简称“慢阻肺”，是一种由吸烟、室内外空气污染引起的慢性呼吸系统疾病。在我国，以慢阻肺为主的呼吸疾病已位居城市人口所有死亡病因的第四位，每年全国因慢阻肺死亡的人数高达上百万。　　钟南山表示，吸烟是慢阻肺的第一致病原因，但近年来的雾霾天气也增加了慢阻肺的发病率。他在会议上展示了一份由香港中文大学研究人员在2007年发表在英国《胸腔医学期刊》上的研究数据，数据显示，PM2.5每增加10微克每立方米，慢阻肺患者住院率随之上升3.1%。　　“根据我们的预测，2010到2030年之间，我国的慢阻肺的发病率将有可能超过心肌梗死、糖尿病等高发疾病。慢阻肺致残率和致死率将增加60%到100%，如何防治慢阻肺将成为一个非常重要的问题。”钟南山说。　　据了解，由于慢阻肺早期没有显著病症，发现和早期治疗率低，急性加重期发病凶猛，住院后的五年生存率仅为50%左右。钟南山在会上呼吁加强对慢阻肺疾病的初期研究，及时进行诊断与治疗，并加强社区干预，通过劝阻吸烟、防治知识教育、减少室内外空气污染等减轻肺功能下降趋势、降低慢阻肺的致死致残率。

去年9月丰水期，采的前几份水样(农村生活饮用水)硝酸盐氮都正常，之后雨下了一个星期，采的水样做的几乎都高，20多，30多，40多，50多。采水点每年都是固定的，往年硝酸盐氮都正常，请教下是什么原因？

50毫升取25毫升定容50稀释了多少倍

客户需要CEM的24位的100毫升消解罐，哪位可以提供？ 请联系我：QQ:87831259

灵敏度太低了看见一个老兄发的信息说100个ppb到0.8的吸光值不知大家的怎样这位老兄做土壤，不用基体改进剂背景不到0.2用基体改进剂不到0.01Abs可是我的做土壤不加基体改进剂吸光值会到0.3以上即使有基体改进剂也有将近0.05的吸光值。不知何故，请坛子里的高手帮忙找找问题出在哪里？[quote]原文由 [B]7134015[/B] 发表:我有一组数据，是测定国家标物中心的土壤中铅的（该样品的铅的值为20—24间），样品消解是用CEM的微波消解，消解液为6毫升硝酸、2毫升盐酸、1毫升的HF，均为优级纯，赶酸温度140度。以下是峰面积计算的值： (1)(3)没有加基体改进剂磷酸二氢钠优级纯；（2）、（4）没有基体改进剂 吸收值 背景值 测定值 实际值 (1) 0.1156 0.0497 70.6577 15414 (3) 0.1183 0.0450 72.4788 17306 (2) 0.1389 0.0934 86.5139 21478 (4) 0.1444 0.0861 90.2289 20432该标准曲线的相关系数为0.9970；最高浓度100PPB（吸收值为0.1550）以下峰高计算的值，标准曲线的相关系数0.9950,最高浓度100PPB(吸收值为0.8906)(1) 0.4999 0.0077 61.6343 13446 (3) 0.5343 0.0078 66.5931 15901(2) 0.6978 0.1752 90.1993 22393(4) 0.7539 0.1680 98.2917 22258对于以上数据，我本人认为，在土壤样品测定时，必须加入基体改进剂，但会带来背景值增大的负面影响，同时，峰面积更靠近真实值。同时想请教大家，有没有更好的微波消解方法，请多多赐教！ [em53] [em53] [em53] [/quote]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050112/116798/index_2.shtml