《六甲基二硅胺烷》的标准,谢谢先!!!!
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
谁有丁二酸酐,三乙胺,对甲基苯磺酸的检测方法
二乙胺和环氧乙烷用什么柱子分开?二乙胺能尽可能小的拖尾.在非极性胺类柱上.峰重合.在极性柱上.二乙胺大拖尾.
测二甲基,乙醇,三乙胺用什么柱子比较好?
请问:二甲基疏基乙胺国内有否厂家生产此产品?能否提供相关的分析此产品的信息?
聚山梨酯80残留溶剂检测中的(三乙胺与二甲基甲酰胺),三乙胺的出峰面积越来越大。不知道大家有没有碰到过这种情况,出峰面积一针比一针大,求指点!
GB 14680-93 标准中3.2吸收液的配制 ,配制二硫化碳吸收液的时候,需要对二乙胺和三乙醇胺的试剂进行新蒸馏提纯,但标准中并没有具体提及到提纯的方法,如试剂不提纯会影响吸收液的颜色,这样会对检测结果造成偏差,现想咨询一下各路大神,是否有具体的提纯方法,谢谢
哪位童鞋有《SN/T 3587-2013 进出口纺织品中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的测定 气质联用法》 这个标准,分享一下呗。谢谢啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif
我在做二硫化碳的标准曲线,执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法,做了几次,显色为黄棕色,但没有梯度,而且空白管也显色,不符合标准,(空白应为无色),各试剂重新配过了,找不出问题所在,哪位高手指点,谢谢。
求二甲基乙酰胺质量标准 HGT 4770-2012 有急用,最好是能够下载的,多谢各位啦……
如题,原料药合成中,溶剂用到三乙胺,那么三乙胺作为溶剂残留,质量标准应该定多少合适?查了ICH,把三乙胺归到了3类溶剂里,标准推算如下图:[img=,690,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905091239303097_6773_2700892_3.png!w690x504.jpg[/img]6250ppm是根据毒理学数据计算的结果。但查了相关欧盟方面的规定,三乙胺定了320ppm,结合以上信息,那三乙胺作为溶残到底应该定多少比较合理?
大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测MDEA(N—甲基二乙醇胺)主含量的峰形都是什么样的。能否发图来看!谢!我们的条件:柱温:180气化:250柱前压:0.8桥流:150MA出来的峰形出入很大。检测出来的主含量也出入很大。正常的峰形除主峰外,还有几个峰。我们出3个,主峰前后各一个。哪位相对标准的图,传上来看看!不胜感激!
有没有二硫化碳的标准曲线参考一下?我做的曲线吸光度很低,线性也很差,二乙胺和三乙醇胺都是分析纯,二乙胺没有提纯,用的科密欧的无苯级二硫化碳配的标液,配制过程是称取0.0400g二硫化碳用无水乙醇定容到50ml容量瓶配成储备液,再取5ml储备液用无水乙醇定容到50ml容量瓶,算出来标准使用液的浓度是80μg/ml,我试过配成10μg/ml的使用液做曲线但是吸光值很低没有颜色梯度,这一次配成80的浓度勉强能看出点颜色梯度但是线性也不好。。[img=,690,272]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181847008977_5382_3515878_3.png!w690x272.jpg[/img]
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
请教各位老师,在做金刚烷胺和金刚乙胺的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件摸索时,第一针和第二针一样的条件,没有改动任何东西,结果出来的峰行差别很大是什么原因?平衡的时间很久了…另外,内标选择的是金刚烷胺d6和美金刚d6,内标只有一个离子对怎么定量分析?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105132223269161_6644_5243738_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105132223268716_1852_5243738_3.png[/img]
有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗
有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法将六甲基二硅氧烷(硅醚)和三乙胺分开
我是位新手! 最近要分析一乙胺的行量,去标准研究所查得化工标准HG/T 2719-95,里面的仪器条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是使用的填充柱,TCD检测器,但目前所在单位是毛细管柱,FID检测器。不符合条件(说明:70%规格的一乙胺的大部分杂质为水,其余杂质为无机氨,二乙胺,三乙胺,乙醇,乙腈,但各含量都小于等于0.10,用FID检测器检测样品水是不出峰的。) 后用0.10mol/l的HCL标准溶液滴定,70%规格的样品结果检测出来为74.59%,相差较大,用HCL来分析,杂质无机氨,二乙胺,三乙胺都会和HCL产生化学反应。 不知道大家有什么好办法? 谢谢!
顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]做残留溶剂三乙胺的回收率为什么会降低?具体如下:第一针进溶剂5毫升二甲基亚砜,第二针进标液(500mg三乙胺用二甲基亚砜定容100毫升,取5毫升用二甲基亚砜定容到59毫升),第三针称0.5g样品加二甲基亚砜5毫升,第四针称0.5g样品加5毫升第二针的标液。
有人有N,N-二甲基对苯二胺纯度测定方法或相关标准吗?谢谢了。
车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41954]车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[/url]
我在做二硫化碳的检测标准曲线,执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法,做了几次,颜色反应是黄棕色,但是吸光度值是一样的,空白管也显色,不符合标准,(空白应为无色),请问可能是哪里出现问题呢?谢谢。
动物中的金刚烷胺与金刚乙胺有跑过的吗,流动相用了甲酸水,B为乙睛或者5毫摩每升的乙酸胺(含0.2%甲酸),B相为乙睛。定量离子有跑出来,但是定性离子没峰。想问跑过的定性离子是多少,还有DP、CE的值。
仪器;北分瑞利sp3420a色谱柱:KB-WAX检测器:FID升温程序:柱温140℃,恒温汽化室:200℃检测器:150℃载气:氮气(99.999%)氢气流速:30ml/min,尾吹气40ml/min 该实验为二甲基甲酰胺标准曲线制作,溶剂为水,直接上图。求助!!!!!!!!!!!!!!
测定敌草快时,方法中二乙胺的用量是10.3mL/L.但是在文献中二乙胺都是在10—20mmolL,计算下来1L中有2—3ml的用量。究竟要按照哪个配制呢?另外“10.3mL/L二乙胺和13.8mL磷酸还有3克已烷磺酸钠”的PH值是多少,方法要求是PH=3。在实际分析却不是这样的。寻求做过此类分析的同行们的帮助。
六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
求皮革中二甲基甲酰胺测试标准,欢迎分享
各位大侠,请问国内有色谱纯的二乙胺吗?价格如何?多谢多谢![em31] [em31] [em31]
[color=#DC143C][size=4][B][center]请问哪位同仁有“二甲基乙酰胺”的标准及检验操作规程呀。现在我急需这标准及检验操作规程,希望能慷慨解囊,不胜感激![/center][/B][/size][/color]