因为做胶粘剂中甲苯\二甲苯的含量,需要自己配置标准溶液,买的科密欧的色谱纯的二甲苯.今天对二甲苯进行定性使用的是上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。大口径毛细管柱,固定液为二甲基聚硅氧烷。用两中分析方法进样后,在5min的前后出现3个峰,不知道组分一和组分三是否是二甲苯.请高手帮忙分析以下.附件为色谱图和分析数据.[em23]
GB 21027-2007胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量的测定。标准里面说是测苯的话用N,N-二甲基甲酰胺溶剂胶粘剂;测甲苯和二甲苯用乙酸乙酯溶解。可是两种溶剂都溶解不了?各位有做过这个实验吗?是怎么溶解胶粘剂的?
请教各位大侠,在做二甲苯提取的时候,二甲苯溶液需要加抗氧化剂配制吗??还是直接用,看英文标准上有这段话:[font=宋体]将[/font]0.020[font=宋体]克苯基[/font]-b-[font=宋体]萘胺溶解在[/font]1[font=宋体]升工业级二甲苯中,二甲苯的比重为[/font]0.856–0.867[font=宋体]([/font]20°C/20°C[font=宋体]),沸点范围为[/font]123°C–160°C[font=宋体]。[/font][font=宋体]谢谢大家![/font]
在分析3-氨基邻二甲苯时,用OV-01和ov225柱都可以吗?还是有其他类型的色谱柱更好?
我用的TOVC的柱子,怎么分离间二甲苯和对二甲苯,其他的苯,甲苯,领二甲苯都能分开。就那两分不开,都是在同一个时间出的,摸索了许多多件,分流比。程序升温,但还是分不开,用的二硫化碳做溶剂
今天做了一下,苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,苯混合物的分离,C18柱子,走了好几次梯度,都是4个峰然后甲醇:水=85:15 1ml/min流动相,进了一次混合物,结果变成3个峰了。然后再同样流动相下,单独进苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟,没有出峰,是苯的保留能力太强吗,洗不下来?求大侠们指教啊,不胜感激
GC/MS使用甲苯作为唯一溶剂,但如何分析买回来的溶剂确为甲苯呢?(采购买回来的时候,外面贴着二甲苯的标签,但供应商说是甲苯),请教各位大佬,通过怎样分析可以确认呢
请问测水样中的硫化物使用的对氨基二甲苯胺盐酸盐应该是什么颜色啊?我们实验室买的麦克林的,固体颜色为黑色,溶液颜色为深灰色,相对分子质量标注为209.12;其他实验室买的是国药沪试的,瓶身上标注的颜色是粉色至灰紫色粉末,溶液也是浅色的,相对分子质量标注的209.11。在做空白的时候,我们加入对氨基二甲苯胺溶液就变蓝色了,再加硫酸铁铵蓝色会加深一点,我们的空白水测出来吸光度在0.116左右;加入另一个实验室的药品会变粉色等十分钟后褪色,测的数据在0.016左右。是我们买的药品有问题嘛?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840511092_2146_5789644_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840559760_5972_5789644_3.jpg[/img]
新手 刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 最近在做18883-2022里的tvoc 这标准里面间二甲苯和对二甲苯是要分开的,也确实可以分开 不过建校正曲线的时候遇到了问题 就是软件都把积成了间二甲苯 想请教下应该怎么正确操作来建曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032385670_8776_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032394790_1434_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032399480_3181_3874802_3.png[/img]
db -wax 色谱柱30米的可以分离开对二甲苯和间二甲苯吗?
突发奇想:voc柱子做voc时,对间二甲苯的分不开,那么对于样品中对间二甲苯这个浓度应该怎么理解,计算时是应该出来的结果的两倍呢,还是结果就是他们的和呢?
各位不知道谁做过固体胶中苯,甲苯,二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,我想问下关于其前处理的问题,按照国标是用乙酸乙酯或NN-二甲基甲酰胺溶解,但我实际过程中无法用乙酸乙酯溶解固体胶,就算用NN-二甲基甲酰胺,也要在加热下才溶解,但一冷却发现有浑浊的东西,不知道哪位可以帮我想想办法?谢谢
请问如何分离二甲苯中的对二甲苯与间二甲苯?目前我只能把乙基苯和邻二甲苯分离开。
这个柱子的说明书上把间二甲苯和对二甲苯写到了一起,就是他两分不开呗,这个柱子是KB-TOVC的柱子,求求求帮忙解答,!!![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202210855107240_855_5315118_3.png[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]100%的二甲基聚硅氧烷色谱柱分离二甲苯,他的邻间对3个异构体的出峰顺序是怎么样的
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
最近有个困惑,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二甲苯时,发现1.混二甲苯里乙苯的含量达到60%,为什么还叫二甲苯,不叫乙苯?2.新鲜的二甲苯0和放置了一段时间的二甲苯的组分比例相差甚远,二甲苯会进行基团变化变成乙苯?谢谢哪位大虾给与解惑?
有关单位: 经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核,拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见,请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh@sfda.gov.cn。 附件:1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求 2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求 国家食品药品监督管理局食品许可司 二〇一一年六月十五日
二甲苯有三种异构体.请问诸位:你们做三苯的二甲苯的标准是三个异构体混合的还是分开的,如果是混合的,请问配制标准系列后浓度怎么算?
做空气样中,一般用二硫化碳解析,那么以甲醇中对二甲苯与二硫化碳中对二甲苯为标准有区别吗?区别在哪里?
各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂?
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
邻\间\对二甲苯的浓度已经出来,二甲苯的浓度怎么算?
二甲苯麝香能做到多低的浓度?我的机器是岛津2010PLUS,DB-XLB的柱子,最低只能做到1ppm左右,大家是不是这样的啊?标液我配1.25,2.5,5,10ppm四点不到3个9六溴环十二烷检出限也很高,
请教各位老师,当邻/间/对二甲苯均未检出时,二甲苯合量的报出应该要怎么表示呢?
这几天做样发现乙苯和对二甲苯分不开…用wax试过了不行,乙苯跟二甲苯出三个峰,直接近二甲苯发现对间二甲苯分的不好,单独近乙苯发现他们的出峰时间是一样的。用hp-5发现二甲苯三个峰出的很好………二甲苯乙苯还是出三个峰。情况跟wax一样
活性炭管质控样证书上 对二甲苯 75.3±6.9 间二甲苯 88.1±6.6 邻二甲苯84.8±7.0 因为只要二甲苯数据 那么二甲苯 不确定度 是6.9+6.6+7.0 还是 这三个平方相加再开方?
30m×0.32mm,1.0μm规格的5%苯基-95%甲基聚硅氧烷色谱柱,可分离甲苯和二甲基甲酰胺吗?
大家好,我采用532nm的激光器,功率50mw,对二甲苯进行拉曼光谱检测时,有比较大的荧光,请问二甲苯有荧光干扰吗?还是我的试液有问题