急求氯化亚砜工业标准HG/T 3788-2013
甲拌磷砜GB23200.8-2016,甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么,求标准号
GB2763中关于亚砜磷的限值要求,标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和,以亚砜磷表示,不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系,是可以相互转化,还是同分异构体?
检测甲苯 和二甲亚砜溶剂残留,但是样品沸点在220度,结果直接进样样品有峰和甲苯重合,我用甲醇作溶剂有溶剂峰,样品品峰很大,怎么办啊?我的色谱条件:DB-624 初始40度5min,20度升温至200度
农产品中的涕灭威、涕灭亚砜、用的什么标准?在GB23200.8-2016和GB23200.113-2018,和GB/T20769-2008和NY/T761-2008都没有?
做药物的有机溶剂残留,用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂,二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定,有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的,在2-5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定?换了好几个厂家的二甲基亚砜了,或多或少都有干扰,如何处理?还有什么其它溶剂可用没有,甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解(我测药物中乙醇,乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN-二甲基甲酰胺的残留)
各位朋友,请教个问起:用二甲基亚砜作溶媒精制,样品要检测二甲基亚砜(ICH中的3类溶媒)的残留量,请问要选择什么溶剂来溶解样品?选用什么色谱柱合适?
最近做一个样品,国家标准方法,标准品是用二甲基亚砜溶解,样品反而是用甲醇溶解,为什么标准和样品的溶剂会不一样呢?你觉得这样溶剂不一致,处理会影响数据的准确性吗?二甲基亚砜溶解的样品进色谱柱有影响吗?
用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。
最近在做有机溶剂残留,测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯,溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解,在乙醚(时间为2.04)之前出现一个较大未知峰(时间为1.68),后面发现空白,对照溶液也都有,但是峰面积相差较大,样品中的是空白的42倍,对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱:HP-inowax,进样口200℃,检测器250℃柱温30℃ 3分钟,20℃/min升到120℃顶空进样器:顶空瓶在80℃加热25分钟,输液管温度为130℃,定量环温度为130℃,进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时,也是用的DMSO为溶剂,用的DB-624的柱子,也是顶空进样,条件差不多,结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解,但是分解成什么呢?
求助:氯化亚砜行业标准:HG 3788-2013 先谢谢了!
我公司现在做氯化亚砜的沸程测定,一直没有好的仪器,老是测不准,哪家有这个氯化亚砜沸程测定的仪器啊
在做二甲亚砜溶剂残留的时候,以DMF做溶剂,换了好几种DMF,但是每次进空白溶剂,总会有二甲亚砜的峰,这是什么原因呢?
特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少?有谁做过,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么?
DB-624柱,柱箱:40℃(5min)-20℃/min-190℃(10min),进样口200℃,检测器240℃,顶空进样,二甲基亚砜做溶剂,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮,溶剂中丙酮位置有干扰峰,进空气没有,换了不同品牌的二甲基亚砜,仍有,怎么破
[color=#444444]本人用N甲基吡咯烷酮做稀释溶剂,检测二甲基亚砜的溶残,发现二甲基亚砜的峰形很差,拖尾严重,空白溶液中二甲基亚砜这个位置是没有峰的,换了个色谱柱,仍然出现二甲基亚砜峰形差,拖尾严重的现象,请问是什么原因造成的呢,二甲基亚砜的谱图是第四个峰[/color][color=#444444][img=,595,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241634207260_5339_1827556_3.jpg!w595x793.jpg[/img][/color]
请问特丁硫磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性定量离子是多少?
[color=#444444]求教DMSO(二甲基亚砜)残留量检测方法 ,本人正在做处理二甲基亚砜废水的实验,但是不知道怎么检测其中反应后残留的二甲基亚砜的含量,实验室有SP-6890型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],请问能用这个检测吗,如果能又该怎么设置升温程序呢,需要加内标物吗?[/color]
氟虫腈亚砜是不是就是氟虫腈硫醚?
农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004
测定乙酸乙酯残留,溶剂为二甲基亚砜,测定精密度,发现有一些溶剂峰没有出现,而有的溶剂峰却出现了。请教大家是怎么回事,应该主溶剂的峰都是应该出现的啊,而且很大。溶剂峰和乙酸乙酯峰分离度很好。乙酸乙酯出峰在10分钟,二甲基亚砜出峰在17分钟。
二甲基亚砜对我们来说,一帮人是无法了解的,也没有用过,它呢也是一种含硫有机化合物。它也是化学中的一种,它在常温下是无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。知道二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。一:性质与稳定性: 1无色液体,可然,可与水以任意比例混合。除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。还有就是不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁;铜等金属有腐蚀性,但还是对铝不腐蚀。对碱稳定,在高温下有分解现象,遇氯能发生激烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 2与氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。看看它的化学性质吧:二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜。基本上就是这样子的了,想多了解这方面事情的话请多观看我的文章哦。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测残留溶剂,空白溶剂二甲亚砜不出峰,进乙醇出峰
SNT 2318-2009 动物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜和妥曲珠利砜残留量的检测 高效液相色谱-质谱 质谱法
图一为烯草酮砜的全扫图,图二为烯草酮亚砜的全扫图,但是通过谱库检索检索不到这也两种化合物,还请各位在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上有建过这两个化合物的采集方法的能够授业解惑,分享下宝贵方法,谢谢啦[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021459230565_8964_3046676_3.png[/img]
请问二甲基亚砜在食品添加剂允许中可以添加吗?
现测量水中二甲基亚砜的含量,采用的方法是将含微量二甲基亚砜的水加入到高锰酸钾(25ml)和硫酸(5ml)的混合溶液中,滴上指示剂,然后用硫代硫酸钠来滴定。现在的问题是如果含微量亚砜的水中有少许的氨,用这样的方法滴定,是不是存在偏差,使得测试的结果,亚砜含量偏高呢,请高手指教。
甲拌磷亚砜哪有卖?要标液不要标品,标品需要配制,麻烦。
沸点189℃,熔点18.5℃,密度d=1.100,折光率n 20D =1.4783。二甲亚砜能与水互溶,可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏,收集76℃/1.6 kPa馏分。蒸馏时温度不可超过90℃,否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氧化钡或无水硫酸钡等来干燥,然后减压蒸馏。二甲亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸,如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等,使用时应注意。
为什么氘代丙酮、氘代DMSO(二甲亚砜)的溶剂峰为五重峰?本文转自诺贝尔学术资源网 [url]http://bbs.ok6ok.com[/url],☆文献互助、学术交流和学术资源