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蒲公英赛醇对照品
仪器信息网蒲公英赛醇对照品专题为您提供2024年最新蒲公英赛醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括蒲公英赛醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的蒲公英赛醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合蒲公英赛醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有蒲公英赛醇对照品相关的最新资讯、资料,以及蒲公英赛醇对照品相关的解决方案。
蒲公英赛醇对照品相关的方案
蒲公英中菊苣酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蒲公英供试品进行分析,结果显示,蒲公英中目标峰峰形良好,菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
【应用分享】清热解毒中药——蒲公英中菊苣酸的分析和测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000。本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析5 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对蒲公英对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
华谱科仪S6000液相色谱分析蒲公英中菊苣酸
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蒲公英供试品进行分析,结果显示,蒲公英中目标峰峰形良好,菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
2341农药残留量测定(蒲公英)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用蒲公英)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
鸿作盛威:高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
蒲公英中咖啡酸的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:323nm 柱温:27℃流动相:甲醇:磷酸盐缓冲液=23 :77
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
液相柱 Inertsil ODS-3 用于蒲公英中咖啡酸的检测
色谱柱Inertsil ODS-3 (4.6x150 mm,5μ m)流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77)柱温: 40℃检测波长323nm流速1.0ml/min进样量10μ L※此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6x150mm, 5μ m)
地塞米松磷酸钠注射液的测定
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0± 0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
直接快速检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品中的汞
无需前处理步骤-原子吸收法直接检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品.牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品含有有机基质,成分较复杂,大多数原子吸收方法检测食品中的汞都需经过酸消解制备. 而制备过程加长了分析时间,提高了检测限,同时很容易造成检测误差.应用塞曼效应RA-915M汞分析仪和PYRO-915热解附件可省去样本制备过程, 直接达到ppb级别分析检测食品中的汞含量.
Ultimate AQ-C18测定蒲公英中菊苣酸含量
中国药典2020版一部中国药典2020版一部中国药典2020版一部中国药典2020版一部中国药典2020版一部
燃烧热解法直接测定废水中的总汞含量(LUMEX高频塞曼法)
采用传统的常规方法(原子吸收光谱法)测定水中总汞的含量,根据不同的消化条件分别需要30分钟至8小时的初步样品消化。 而使用塞曼背景校正的汞分析仪RA-915M与Pyro-915 +热解附件相结合,可不用消解等任何前处理步骤,也不用担心样品受到污染的情况下直接对汞污染废水中的汞含量进行测定。LUMEX高频塞满法不涉及在金阱上的预富集和“冷却步骤”,从而消除相应的干扰。塞曼扣背景的使用与“干式”转换器相结合,可以提供较高的灵敏度,排除样品基质的干扰。净化的环境空气用于燃烧,因此不需要带有氧化剂或压缩气体的气缸或“洁净室”环境。测定汞所需的总时间不超过2分钟。RA-915M符合美国EPA 7473和ASTM D7622方法。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
高频塞曼校正法直接测定石脑油中的汞含量-LUMEX
石脑油(naphtha)是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油,主要用于裂解制取乙烯、丙烯等产品,是重要的化工原料。石脑油中的汞含量必须控制在一定范围,一旦超标将直接影响乙烯产品品质和操作人员的身体健康,而且会加速管线和设备腐蚀,如发生漏油、漏气情况极易引发火灾。LUMEX石脑油方案符合美国材料协会 ASTM D7622-10(2015) 以及检验检疫标准SN/T 4429.2-2016原油中总汞含量的测定 塞曼校正冷原子吸收光谱法 测定石脑油中的汞含量。两项标准均采用LUMEX塞曼校正测汞技术分析原油中的汞含量。LUMEX公司在欧洲及美国拥有广泛的客户群,康菲石油,壳牌等均是LUMEX产品长期采购客户。塞曼校正技术分析原油及石脑油具有高灵敏、高选择性以及抗干扰性强等特点,能有效去除原油及石脑油中的芳香族伪数据等问题。
铜锌冶炼行业除汞过程中汞的监测方案(LUMEX高频塞曼法)
硫酸是锌厂和铜厂的重要副产品。铜矿石和锌矿石的汞含量通常也较高。在焙烧过程中加热时,汞从矿石中蒸发,如果不除去,最终会在硫酸中出现。硫酸在食品和其他工业中进一步使用中是不允许含有汞的。因此在硫酸生产过程中需要采用特殊工艺除汞。焙烧气体中的汞去除效率可以由RA-915M/RA-915AM汞分析仪进行有效监测,因为其独特的特征—塞曼背景校正的非选择性吸收-即使在高含量SO2的存在下也可以实现汞的准确测定。通过汞分析仪的在线监测,硫酸生产商可以在线监测除汞过程的效率,并在形成最终产品之前采取措施防止汞污染。
【仪电分析】HEMA液体栓塞剂中乙醇含量的检测 顶空-气相色谱法
HEMA(甲基丙烯酸羟乙酯)是一种新型的液体栓塞材料,多用于血管内栓塞治疗脑动静脉畸形、子宫肌瘤、血管瘤等疾病。在HEMA栓塞剂的使用中可能用到一定比例的无水乙醇作为溶剂,仪电分析采用配备顶空进样器和氢火焰离子化检测器的GC128气相色谱仪,对栓塞剂中乙醇的含量进行了检测,操作简单,结果准确。
采用 Poroshell 120 色谱柱研究邓老凉茶颗粒的指纹图谱
指导,以中药为基础,研制总结出来的具有清热解毒、生津止渴等功效的一类植物饮料。邓老凉茶是著名的广东凉茶之一,由金银花、菊花、白茅根、桑叶、蒲公英 和甘草 6 味药材组成,具有清热解毒、凉血排毒等功效。随着凉茶走向国际化市场,建立统一的质量标准势在必行。凉茶大多以大组方的形式组成,要确保其统一的质量标准,必须借助于现代分析技术。指纹图谱是目前中药或中药制剂质量控制的有效手段,高效液相色谱法(HPLC)是目前最为成熟的指纹图谱技术。本实验对采用 Poroshell 120 色谱柱邓老凉茶颗粒的指纹图谱进行了研究,建立了邓老凉茶颗粒甲醇提取液的 HPLC 指纹图谱,为广东凉茶质量标准的建立提供了技术依据。
赛智科技:洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
原子吸收法直接测定化妆品中的汞含量(LUMEX高频塞曼法)
大部分的化妆品都会含有一定量的汞。我们都知道,汞有美白的效果,但是,如果化妆品里含有过量的汞的话,就有可能危害到我们的肌肤健康。现在市面上经常曝光的一些美白祛斑类产品汞超标甚至高达万倍。高效美白化妆品汞含量值严重超标,而且化妆品的的前处理复杂,高浓度样品会污染检测仪器,导致检测结果不准确。化妆品中的汞以无机和有机化合物的形式存在。无机汞(如氨化汞)用于皮肤亮光肥皂和乳膏。有机汞化合物,如硫柳汞,被用作化妆品清洁剂和睫毛膏中的化妆品防腐剂。 该测量方法是燃烧热解法(符合US EPA 7473)直接测定固态样品中的汞含量,样品在PYRO-915+附件中进行热雾化,然后用RA-915M汞分析仪进行塞曼背景校正,由原子吸收法确定。将水样放入木炭床中,将其放入雾化器的第一个腔室中,其中样品在200℃~800℃的温度下加热。汞化合物被蒸发并部分解离,形成元素汞。形成的所有气态产物通过载气(环境空气)被输送到雾化器的第二室。汞化合物完全解离,样品的有机基质烧坏。在雾化器的下游,气流进入到700℃的分析池,并用RA-915M分析仪检测汞原子。
MA-3000直接燃烧法在食品行业测定红酒软木塞中总汞的应用
MA-3000直接燃烧法在食品行业测定红酒软木塞中总汞的应用一些研究表明,在与环境相关的浓度和条件下,软木塞是一种有效的二价汞生物吸附剂。在初始汞浓度为500 μ g/L时,只用25 mg/L的软木粉末即可达到94%的汞去除率。?葡萄酒瓶塞也被回收到其他消费品中,从葡萄酒中吸收的汞可能需要量化。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它是剧毒的,特别是由于它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此,为了防止汞中毒,有必要准确量化回收软木和有意用于汞修复的软木中的总汞量。NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
多层共挤输液袋胶塞穿刺力的监测解决方案
多层共挤输液袋胶塞穿刺力的监测解决方案摘要:多层共挤输液袋因不使用塑化剂及胶黏剂等原料,并且材质稳定不易与药液之间发生吸附、溶出等反应,避免了细微颗粒混入药液对人体造成伤害。但是输液袋袋口所使用的胶塞是否因不易刺穿而产生脱屑问题,是输液袋制造企业极为关注的安全性问题。本文使用济南兰光机电技术有限公司最新研制的MED-01医药包装性能测试仪,并参考相关药品包装标准进行穿刺力性能监测,为相关行业提供技术与数据性参考。关键词:多层共挤输液袋、胶塞脱屑、输液袋胶塞、穿刺力、耐穿刺、医药包装性能测试仪、药液、软塑包装、医药包装
尿样中汞含量的直接测定(LUMEX高频塞曼法)
从人体排泄汞的主要途径是通过尿液来向外排泄,这也可以作为重要诊断介质来筛查人群、确定风险、进一步进行诊断和治疗的。对世界各地的人的尿液中汞进行定期检查。尿中汞的浓度在0.2~0.5μ g/L。根据世界卫生组织,成人的尿中的汞浓度应该为10μ g/L(成人),而12岁以下儿童为5g/L。尿中总汞浓度的测定方法是在RP92附件(冷蒸气法)反应容器中,用氯化亚锡还原溶液将汞阳离子还原为原子状态,然后测量其原子汞浓度。用塞曼背景校正的汞分析仪RA-915M作为分析单元测量汞含量,在2分钟内可以完全出数据。
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蒲公英甾醇,CAS:1059-14-9标准品说明书
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