蒲公英赛醇对照品

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

搭配信息起： TEST TUBES with ground—in glass stopper 别名：具磨砂玻璃塞试管一、概况及用途：试管的生产， 是先在大炉炉台上用人工或拉管机拉制成玻璃管． 然后根据试管规格 、长短、 口径大小， 选用适当玻璃管， 在灯工 上加工成平口试管。 如要制成卷口试管可再加工 （过去是用钳子反口， 目前工艺简化实行园口 ） ， 具支管试管是在平口试管的基础上， 另外焊接一支管， 试管做成后再经退火， 去掉应力减少使用中冷爆。如要制成具塞刻度， 需要经过园口 、 配塞、 磨砂、 量水、 刻度等工艺即成。 目 前上海、 北京采用机械生产。上海并在试管上印制商标、规格更受欢迎。 试管因需要直火加热， 所以它在用料一般是用中性料， 目前多用八一料， 个别单位是要用硬质料生产。 试管是仪器中最简单的一种仪器， 但它使用面广， 销售量是在仪器中最大的一个品种。其用途是： 适用于医院、 防疫站、 学校 、 利研单位对生物试验、验血 、微生物的培养 及观察化学反应中的还原、分介等实验用。通常医疗卫生、医院等单位多用15m m口径以下的规格，21一40 m m大口径多用于细菌培养。但各种试管均有其具体的用途。 不卷口试管，原分为厚料与薄料二种，使用中感到薄料损耗较大，厚料加热速度太慢，63年上海开始取其两种试管的优点，合并为一种试管，它的用途多用于细菌培养，化验用验血，故称细菌培养试管。这种使用多用10 ' 75、12 × 75（康氏试管） 12 × 100、13 × 100（华氏试管）。发酵试管：主要用于医药、制药工业、酵母厂、酒精厂，对高价糖类的酵母菌 测定，或用于糖类（醇或糖昔）发酵试验。具支试管，多用于微量与半微量分析、过滤操作，支管与抽气泵连接做减压过滤。也可通入一支细玻璃管代替微型（指型）冷凝管。刻度试管，用途与各种同类型试管相同，其优点可以直接读出计量数字，减少手续。具塞试管，用途与各种同类型的试管相同，其优点是适用于易挥发性物质的试验，防止溶液的挥发。具塞、刻度试管，具有两种试管共同的特点二、造型平口试管：是丆根园底的平口玻璃管，管口烘光。平口，便于消毒杀灭管口细菌。卷口试管：是一根口部具有卷边（或园口）的园底玻璃管。卷口（或园口）用以增加机械强度，同时便于夹持不易脱落。发酵试管：它是一根口径细而短（口径6 m m，长30m m）的平口、园底试管。具支试管：是一根具侧支管的平口试管，它的侧支管主要用于与抽气管连接，管口 用打好孔洞的橡胶塞插入过滤漏斗，用以代替微量过滤瓶，做微量过滤的接受瓶刻度试管：外形是一根园口试管。在管体上刻有容量刻度标线，可以直接读出计量数字，使用方便。具塞试管：是一根具有瓶颈式的园底玻璃管，瓶颈上配有磨砂玻璃塞。具塞要对易挥发溶液防止挥发。具塞、刻度试管：它是在一只具磨砂玻璃塞的试管它的管体上增加容量刻度的试管这种设计主要对挥发物质，既可直接计量，又可防止物质的挥发，使用方便。三、使用方法用于化学反应操作时，用试夹夹住试管的中部，管内放入试物，在酒精灯火焰上直接进行加热操作，在加热操作时要注意以下几点。1 试管在使用前要进行清洗干净、烘干后方可进行操作。一。试管烘干方法，可以在酒精灯上加热进行烘干。在烘十时试管管口向上略倾斜， 并不时的摇动，以便试管热均匀`以去掉水分。最后管口向下以便把水分去尽。如数駐过多时可用烘箱干燥。3 试管在加热操作时．在有液体的情况可在酒精灯上直接加热，但对易分介的物质应在水浴上加热。发酵试管的使用：通常将发酵试管倒置于支大试管中，分别接种细菌于及葡萄糖溶液培养基中，置于37 ℃恒温箱内培养24小时，同时保留一支不接种的发酵培养基对照。观察结果，若细菌分解糖，产生有机醇，可使培养基ph值下降，可用指示剂来滴定，指示剂由紫色变为黄色，产生的气体则在发醇试管顶端出现气泡，利用气泡的多少来检验酵母发酵的能量。搭配信息止

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

搭配信息起： TEST TUBES Graduated with ground—in glass stopper 别名：刻度具磨砂玻璃塞试管一、概况及用途：试管的生产， 是先在大炉炉台上用人工或拉管机拉制成玻璃管． 然后根据试管规格 、长短、 口径大小， 选用适当玻璃管， 在灯工 上加工成平口试管。 如要制成卷口试管可再加工 （过去是用钳子反口， 目前工艺简化实行园口 ） ， 具支管试管是在平口试管的基础上， 另外焊接一支管， 试管做成后再经退火， 去掉应力减少使用中冷爆。如要制成具塞刻度， 需要经过园口 、 配塞、 磨砂、 量水、 刻度等工艺即成。 目 前上海、 北京采用机械生产。上海并在试管上印制商标、规格更受欢迎。 试管因需要直火加热， 所以它在用料一般是用中性料， 目前多用八一料， 个别单位是要用硬质料生产。 试管是仪器中最简单的一种仪器， 但它使用面广， 销售量是在仪器中最大的一个品种。其用途是： 适用于医院、 防疫站、 学校 、 利研单位对生物试验、验血 、微生物的培养 及观察化学反应中的还原、分介等实验用。通常医疗卫生、医院等单位多用15m m口径以下的规格，21一40 m m大口径多用于细菌培养。但各种试管均有其具体的用途。 不卷口试管，原分为厚料与薄料二种，使用中感到薄料损耗较大，厚料加热速度太慢，63年上海开始取其两种试管的优点，合并为一种试管，它的用途多用于细菌培养，化验用验血，故称细菌培养试管。这种使用多用10 ' 75、12 × 75（康氏试管） 12 × 100、13 × 100（华氏试管）。发酵试管：主要用于医药、制药工业、酵母厂、酒精厂，对高价糖类的酵母菌 测定，或用于糖类（醇或糖昔）发酵试验。具支试管，多用于微量与半微量分析、过滤操作，支管与抽气泵连接做减压过滤。也可通入一支细玻璃管代替微型（指型）冷凝管。刻度试管，用途与各种同类型试管相同，其优点可以直接读出计量数字，减少手续。具塞试管，用途与各种同类型的试管相同，其优点是适用于易挥发性物质的试验，防止溶液的挥发。具塞、刻度试管，具有两种试管共同的特点二、造型平口试管：是丆根园底的平口玻璃管，管口烘光。平口，便于消毒杀灭管口细菌。卷口试管：是一根口部具有卷边（或园口）的园底玻璃管。卷口（或园口）用以增加机械强度，同时便于夹持不易脱落。发酵试管：它是一根口径细而短（口径6 m m，长30m m）的平口、园底试管。具支试管：是一根具侧支管的平口试管，它的侧支管主要用于与抽气管连接，管口 用打好孔洞的橡胶塞插入过滤漏斗，用以代替微量过滤瓶，做微量过滤的接受瓶刻度试管：外形是一根园口试管。在管体上刻有容量刻度标线，可以直接读出计量数字，使用方便。具塞试管：是一根具有瓶颈式的园底玻璃管，瓶颈上配有磨砂玻璃塞。具塞要对易挥发溶液防止挥发。具塞、刻度试管：它是在一只具磨砂玻璃塞的试管它的管体上增加容量刻度的试管这种设计主要对挥发物质，既可直接计量，又可防止物质的挥发，使用方便。三、使用方法用于化学反应操作时，用试夹夹住试管的中部，管内放入试物，在酒精灯火焰上直接进行加热操作，在加热操作时要注意以下几点。1 试管在使用前要进行清洗干净、烘干后方可进行操作。一。试管烘干方法，可以在酒精灯上加热进行烘干。在烘十时试管管口向上略倾斜， 并不时的摇动，以便试管热均匀`以去掉水分。最后管口向下以便把水分去尽。如数駐过多时可用烘箱干燥。3 试管在加热操作时．在有液体的情况可在酒精灯上直接加热，但对易分介的物质应在水浴上加热。发酵试管的使用：通常将发酵试管倒置于支大试管中，分别接种细菌于及葡萄糖溶液培养基中，置于37 ℃恒温箱内培养24小时，同时保留一支不接种的发酵培养基对照。观察结果，若细菌分解糖，产生有机醇，可使培养基ph值下降，可用指示剂来滴定，指示剂由紫色变为黄色，产生的气体则在发醇试管顶端出现气泡，利用气泡的多少来检验酵母发酵的能量。搭配信息止

直径1.7cm，全长12cm搭配信息起： TEST TUBES Graduated with ground—in glass stopper 别名：刻度具磨砂玻璃塞试管一、概况及用途：试管的生产， 是先在大炉炉台上用人工或拉管机拉制成玻璃管． 然后根据试管规格 、长短、 口径大小， 选用适当玻璃管， 在灯工 上加工成平口试管。 如要制成卷口试管可再加工 （过去是用钳子反口， 目前工艺简化实行园口 ） ， 具支管试管是在平口试管的基础上， 另外焊接一支管， 试管做成后再经退火， 去掉应力减少使用中冷爆。如要制成具塞刻度， 需要经过园口 、 配塞、 磨砂、 量水、 刻度等工艺即成。 目 前上海、 北京采用机械生产。上海并在试管上印制商标、规格更受欢迎。 试管因需要直火加热， 所以它在用料一般是用中性料， 目前多用八一料， 个别单位是要用硬质料生产。 试管是仪器中最简单的一种仪器， 但它使用面广， 销售量是在仪器中最大的一个品种。其用途是： 适用于医院、 防疫站、 学校 、 利研单位对生物试验、验血 、微生物的培养 及观察化学反应中的还原、分介等实验用。通常医疗卫生、医院等单位多用15m m口径以下的规格，21一40 m m大口径多用于细菌培养。但各种试管均有其具体的用途。 不卷口试管，原分为厚料与薄料二种，使用中感到薄料损耗较大，厚料加热速度太慢，63年上海开始取其两种试管的优点，合并为一种试管，它的用途多用于细菌培养，化验用验血，故称细菌培养试管。这种使用多用10 ' 75、12 × 75（康氏试管） 12 × 100、13 × 100（华氏试管）。发酵试管：主要用于医药、制药工业、酵母厂、酒精厂，对高价糖类的酵母菌 测定，或用于糖类（醇或糖昔）发酵试验。具支试管，多用于微量与半微量分析、过滤操作，支管与抽气泵连接做减压过滤。也可通入一支细玻璃管代替微型（指型）冷凝管。刻度试管，用途与各种同类型试管相同，其优点可以直接读出计量数字，减少手续。具塞试管，用途与各种同类型的试管相同，其优点是适用于易挥发性物质的试验，防止溶液的挥发。具塞、刻度试管，具有两种试管共同的特点二、造型平口试管：是丆根园底的平口玻璃管，管口烘光。平口，便于消毒杀灭管口细菌。卷口试管：是一根口部具有卷边（或园口）的园底玻璃管。卷口（或园口）用以增加机械强度，同时便于夹持不易脱落。发酵试管：它是一根口径细而短（口径6 m m，长30m m）的平口、园底试管。具支试管：是一根具侧支管的平口试管，它的侧支管主要用于与抽气管连接，管口 用打好孔洞的橡胶塞插入过滤漏斗，用以代替微量过滤瓶，做微量过滤的接受瓶刻度试管：外形是一根园口试管。在管体上刻有容量刻度标线，可以直接读出计量数字，使用方便。具塞试管：是一根具有瓶颈式的园底玻璃管，瓶颈上配有磨砂玻璃塞。具塞要对易挥发溶液防止挥发。具塞、刻度试管：它是在一只具磨砂玻璃塞的试管它的管体上增加容量刻度的试管这种设计主要对挥发物质，既可直接计量，又可防止物质的挥发，使用方便。三、使用方法用于化学反应操作时，用试夹夹住试管的中部，管内放入试物，在酒精灯火焰上直接进行加热操作，在加热操作时要注意以下几点。1 试管在使用前要进行清洗干净、烘干后方可进行操作。一。试管烘干方法，可以在酒精灯上加热进行烘干。在烘十时试管管口向上略倾斜， 并不时的摇动，以便试管热均匀`以去掉水分。最后管口向下以便把水分去尽。如数駐过多时可用烘箱干燥。3 试管在加热操作时．在有液体的情况可在酒精灯上直接加热，但对易分介的物质应在水浴上加热。发酵试管的使用：通常将发酵试管倒置于支大试管中，分别接种细菌于及葡萄糖溶液培养基中，置于37 ℃恒温箱内培养24小时，同时保留一支不接种的发酵培养基对照。观察结果，若细菌分解糖，产生有机醇，可使培养基ph值下降，可用指示剂来滴定，指示剂由紫色变为黄色，产生的气体则在发醇试管顶端出现气泡，利用气泡的多少来检验酵母发酵的能量。搭配信息止

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薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

石英池：MHS-10/15石英池配有石墨冷却环和硅橡胶套 B0094415厦门亿辰科技有限公司是美国PerkinElmer授权代理商，所有产品都含有防伪标签，扫码可查询真伪。常备现货，价格实惠，欢迎来电咨询！！！0592-5366722汞/氢化物系统和配件MHS-15汞/氢化物系统在测定汞和金属氢化物元素时表现出良好的性能和较高的灵敏度，包括用原子吸收光谱测定As, Se, Sb, Te, Bi 和 Sn元素。 • 被测定元素和基质的完全分离• 简单，高专属性的操作过程• 可靠的载气气动控制和金属蒸汽的运输（至石英池）• 便于放置在原子吸收光谱进样系统旁边MHS-15 检测限*绝对值（ng）（10 mL体积中） 检测限*相对值（ug/mL）（50 mL体积中）As 1.0 0.02Se 1.0 0.02Bi 2.0 0.10Sb 5.0 0.10Te 2.0 0.05Hg 1.0 0.02MHS-15 汞/氢化物系统手动操作的高灵敏度测定Hg和氢化物形式金属元素的系统。包括分析器，样品瓶，溶剂瓶，石英池及其夹具。转子允许使用NaBH4 和 SnCl2，不需要使用电子元件。产品描述 部件编号MHS-15汞/氢化物系统 B3140760石英池产品描述 部件编号MHS-10/15石英池配有石墨冷却环和硅橡胶套 B0094415MHS-10/15石英池配石英窗 B0097693 无石英窗 B0097694石英窗，用于MHS-20石英池 B0098452通用型石英池夹具，用于在燃烧器系统上安装MHS-10或MHS-15石英池 B3000350配件产品描述 部件编号回火防止器 B0098640石英池石墨冷却环* B0094413浸没管（吸管喷嘴） B0094138还原剂（带盖） B0087354还原剂（不带盖） B0094032样品瓶** B0094321石英池硅胶套 B0098453输送软管 B0094140

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NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

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汞干燥管货号描述407-170.543 Drying tube Hg - new

适用范围富兰德 GB/T3555 赛波比色计 比色管符合 GB/T3555、ASTM D156 DIN 51411 相关规范功能特点 1、石油产品赛波特颜色测定仪配置一组匹配的样品和配有光学指示器的标准试管。 2、通过降低样品的液柱高度，直至样品明显的浅于标准色板的颜色，并且使用仪器上的图表来转换赛氏色度的高度。 3、标准色度玻璃管上的三位置色度标准管可以便利地进行色板的更换。 4、石油产品赛波特颜色测定仪配置富兰德专用灯源，三角磨砂反光镜 5、采用富兰德环保加热系统，加热温度数字显示，任意设置温度，自动升温， 技术参数1、使用电源： 220-240V, 50/60Hz2、比色板：整厚标准色板3块、半厚标准色板1块3、对照表：刻制的赛波特颜色号与试样的液柱高度对照表1块4、专用灯源：灯源角度360°可调，方便灵活5、加热系统：采用数字可视FLD温控体系，控温范围室温-200°，控温精度±0.5°

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

1201(1121)三角烧瓶、依氏 FLASKS E rlenmeger 别名:依氏(E' rlenmeger )烧瓶、 惟型烧瓶。 1203 ( 1102)具塞三 角烧雾瓶CONICAL. GLASKS。 With ground- in glass stopper.一、概况及用途: 三角烧瓶在烧器中除低型烧杯外，是烧器中用量较大的一种，其生产工艺使用玻璃料，基本上与1105园底烧瓶相同，但1203具塞三角烧瓶，上海地区用普通硬料(2"料)生产。由于它的, 形状为三角形，在吹制前料泡要做成三角形(底大中间细)的毛丕，然后才能在模具中吹制，这样才能保持瓶底与瓶壁厚薄均匀性，故吹制技术较烧杯的吹制难度要高，损耗要大。 用途:基本上与园底烧瓶相同，用于组配回流蒸馏装置，并广泛应用于物质的加热、煮源、溶解、稀释以及粗略比色等。亦可作培养发酵及滴定操作和常压蒸馏的接受瓶。由于规格不同，用途也各有区别，10-25ml 主要用于微量分析50- 200主要用于常量分析(其中100 -150 m1多用于植物单培体育种，300 m1常用于发醇培养，500 ml可用以代替摇瓶) 3000m1-- 5000m1- 般用于小批量生产工具或煮沸配料用。它的特点是-底大口小，放置平稳，便于清先,倾斛振荡时均匀,溶液不易外溢。二在漓定时可代替三角烧杯。三 由于三角形，斜度大，在化验操作时要观察瓶内变化情况，较平面观察的面广而看得清楚。四 由于瓶身长，溶液在瓶口粘附时面积小，有时可做简单粗略比色用。五〉可代替培养瓶，防止血吸虫病时用作大便培养，生产920菌种时做培养瓶，《六〉可代替摇瓶。多数为500ml,但要选择瓶壁厚实-些来使用。七多数为装置回流装置使用。 具塞三角烧瓶。除具有1201三角烧瓶的特点外，由于它具有磨砂玻璃塞，对于挥发性物质的化验以及不能使用软木塞、橡胶塞的物质试验更为适用。它具有良好的密封作用，可以防止外来化学物质(CO、 co,气体和灰尘等)的侵蚀，以及瓶内易挥发物质的挥发。 二、造型 是一个园锥体型烧瓶。底大，放置平稳。口小、减少易挥发物质的挥发量，同时便于装置其它蒸馏装置，特别是回流装置。 具塞三角烧瓶，是一个具有玻瑞磨砂塞的园锥体形的烧瓶。具塞主要起密封作用。三、使用方法: 使用前首先要将三角烧瓶洗净、烘干(方法见1001低型烧杯) , 瓶内放入被测物质， 4进行蒸馏、加热或作滴定操作。如进行定氮分析时，瓶内放入被测物质，然后加入指示剂，再用滴定管向瓶内进行滴定，在滴定时可不断的摇动三角烧瓶，使瓶内指示剂刚好改变颜色为止，即停止滴定，计算出结果即可。具塞三角烧瓶使用方法相同，但加温操作时，要将磨砂塞除掉。其它使用中注意事项，与1001 低型烧杯相同。四、规格及质量要求-规格及参考尺寸“注”瓶颈系指瓶身的9/10以上为颈部。 具塞三角烧瓶规格: 25、50、100、150、200、250、500、100m1，各部位尺寸与三角烧瓶相同。 二〉印标容量允差: 容量m 50 100 9200250 T 300 5001000 2000 T 3000L允差mm土2 5 | tio 11 t1a :20 t40 土8.1120 印标分度线，线条规定宽度与1001低型烧杯相同。 磨砂密合性要求:按公称容量将水装入瓶内。将口塞擦干，在不涂油脂的情况下将瓶塞塞紧，然后用手指轻压瓶塞，将其颠倒10次，每次倒置时停留时间不应少于10秒。试验线 用时用滤纸擦试，检视有无渗出水液现象。 〈四其它质量要求与1101平底烧瓶相同

巴罗克Biologix果蝇瓶塞产品特点● 高密度海绵制成，高洁净度，致密而透气，减少液体蒸发，避免螨虫污染● 表面平整易于标记，反复使用后仍能保持紧密贴合瓶口● 可以巴罗克果蝇管和果蝇瓶配套使用订购信息产品型号匹配型号配合管和瓶消毒包装规格51-050551-0500/0501细口果蝇管否100 个/ 袋，10 袋/ 箱51-080551-0800/0801粗口果蝇管否100 个/ 袋，10 袋/ 箱51-1772551-17720/177216oz 果蝇瓶否100 个/ 袋，10 袋/ 箱

HJ 910-2017 环境空气 气态汞的测定 金膜富集/冷原子吸收分光光度法适用范围本标准规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法。本标准适用于环境空气中气态汞的测定。当采样体积为 60 L（60 min，标准状态）时，方法检出限为 2 ng/m 3，测定下限为 8 ng/m 3；当采样体积为1440L（24 h，标准状态）时，方法检出限为 0.1 ng/m 3，测定下限为 0.4 ng/m 3。方法原理 以金膜微粒汞富集管采集环境空气中的气态汞，汞在金膜表面生成金汞齐。将采样后的富集管在 600 ℃以上加热解析，汞被定量释放出来，随载气进入测汞仪内经过再次富集和解析，在 253.7 nm 下，利用冷原子吸收分光光度法测定。仪器+设备富集管：内含可富集汞的金膜微粒。富集管的制备方法及示意图见附录 A。该管对汞的饱和吸收量为 1 μg。也可直接购买市售金膜微粒汞富集管。注 1：由于不同仪器使用的热解析器规格不同，因此制备或购买的富集管规格应与仪器配套。注 2：采样前将富集管在马弗炉（6.5）内 750 ℃加热 3 h，富集管空白值应低于检出限（约 0.15 ng）。冷却后，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，1 个月内使用。汞发生富集系统1.由空气净化管、富集系统连接管、汞蒸气发生瓶、酸气吸收瓶、U 型干燥管、富集管、汞尾气过滤器、可调流量计和抽气泵组成。2.空气净化管：为空白的富集管，用于汞发生富集系统管路入口空气的净化。3.富集系统连接管：聚乙烯或聚四氟乙烯管，与富集系统接口或连接端配套。4.汞蒸气发生瓶：25 ml 玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。或其他与富集系统相匹配的反应装置。5.酸气吸收瓶：25 ml 玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。内装 10 ml 氢氧化钠溶液，用于汞发生富集系统中酸气的吸收。 6.U 型干燥管：管外径为 1.3 cm、支管外径为 0.5 cm、高度为 10 cm 的 U 型具塞玻璃管，内装无水氯化钙，填料两端用石英棉塞紧。也可直接购买市售无水氯化钙干燥管。7.汞尾气过滤器：含碘活性炭管，直接购买市售或用自行制备的碘活性炭填管。碘活性炭制备参见附录 B。8.可调流量计：流量范围 0.1～1.0 L/min，流量控制误差为±2.5%。9.抽气泵：隔膜泵，负载流量≥1.0 L/min，流量使用范围 0.1～1.0 L/min。