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无梗五加苷对照品
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无梗五加苷对照品相关的方案
2341农药残留量测定(刺五加)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用刺五加)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(刺五加)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用刺五加)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(刺五加)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用刺五加)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
使用ATLAS-LEXT NHD自动化前处理并测定刺五加果中异嗪皮啶含量
本应用建立了刺五加果中异嗪皮啶含量测定的方法。通过ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置对刺五加果样品进行处理,在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式扫描,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:异嗪皮啶在1~500 ng/mL浓度范围内线性良好,所得校准曲线相关系数在0.9997以上,各校准点准确度在98.23%~103.29%之间,加标回收率在94.6~98.1%之间。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
刺五加中紫丁香苷的检测
色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样置:4ul检测波长:265mn 柱温:27.7℃流 速: lml/min流动相:A:乙腈,B:水 0~20min,A 从10%~20%
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
【仪电分析】三七中人参皂苷及三七皂苷的测定-高效液相色谱法
三七属中药五加科,盛产于我国西部云南、广西、西藏等地,用于治疗高血压病、咽痛音哑、津伤口渴等。本实验参考《中国药典2015版 第一部》第11页 三七标准,采用高效液相色谱法分析三七药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的含量。
HPLC测定食品中添加的密胺量(牛奶、无脂肪乳、奶粉、饼干)
密胺是无色或白色结晶,常用作密胺树脂的原料。由于最近的食品混入事件,厚生劳动省已经要求对乳制品和加工品进行自主检查。采用LC-MS/MS测试法,利用简便的HPLC来测定食品(牛奶、无脂肪乳、奶粉、饼干)中添加的密胺量。为将其和样品中的夹杂物分离,将FDA试验方法中的移动相条件做相应改变。利用DAD确认光谱的类似度。
检测食品包装材料中常见的聚合物添加剂和迁移物——使用 Agilent 1260 Infinity SFC 系统和 Agilent 6130 单四极杆 LC/MS 系统
遵照 EU 2002/72 指令,应当对与食品接触的材料中可能存在的浸出物进行检测。超临界流体色谱 (SFC) 是 HPLC 的一种补充性分离技术,用于分析和检测包装材料中可能会释放出的聚合物添加剂。本文使用 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统结合 Agilent 6130 单四极杆 LC/MS 系统,论证了 SFC 用于典型聚合物添加剂分析的适用性。
LCMS-9050快速筛查保健品中非法添加物
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《保健品非法添加QTOF质谱库》建立了一种对保健品中非法添加物质的快速筛查方法。对7个样本中的非法添加物质进行定性分析,其结果显示:在7个样本中共筛查出13种添加化合物,二级碎片与数据库匹配度高。使用该方法,可通过一针进样,快速完成目标物的定性筛查,结果准确可靠。
在线固相净化方法结合电雾式检测器测定黄芪及复方中黄芪甲苷的含量
黄芪是常见的补益类中药,也是中药方剂配伍及其制剂中使用频率较高的中药。其中黄芪甲苷是主要活性成分,药品标准中常将其作为质量评价指标成分。但黄芪甲苷的测定有两个难点,一是黄芪甲苷是末端吸收的物质,采用UV末端波长或ELSD检测,灵敏度较差;二是黄芪甲苷在黄芪中含量较低,基质成分复杂。2010版药典一部中,黄芪药材的前处理工艺采用正丁醇萃取,经过D101大孔吸附树脂离线纯化后,用HPLC-ELSD检测[1],前处理步骤较多,黄芪甲苷回收率不高。电雾式检测器(CAD)是一种通用型检测器,具有宽的动态范围和低至ng级的检测灵敏度,它的检测不依赖于分析物光学性质,也不依赖于分析物在气相中离子化的能力,能够检测所有非挥发性的物质,同时适用于各种分离模式,如等度、梯度,HILIC,离子交换,SFC和SEC等。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
eHPLC-μELSD联用分离检测5种皂苷
血塞通冻干粉为三七总皂苷( 五加科植物三七的根茎提取物) 经加工制成的冻干粉针剂。三七中含有多种三七皂苷和人参皂苷活性成分,如三七皂苷 R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1 和 Rd 等。血塞通具有活血祛瘀、通脉活络之功效,临床上主要用于治疗瘀血阻络、中风偏瘫、冠心病等近年对一些中药制剂中三七的研究也仅是测定了三七皂苷 R1 和人参皂苷 Rg1、Rb1,鲜见测定三七皂苷R1 和人参皂苷 Rg1、Rb1、和 Rd 4 种成分,高效微流电动液相色谱系统(eHPLC)微流蒸发光散射检测器(μ ELSD)联用系统,可实现同时测定注射用血塞通( 冻干) 三七皂苷 R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 和 Rd 5 种有效成分。
LC-MS/MS测定植物源性食品中消螨多残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源性食品中消螨多测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9986,曲线各浓度点准确度在91.4%-106.1%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.06%和2.91%。1.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在83.8%-87.4%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.41%-3.52%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
【仪电分析】人参中三种有效成分的测定-高效液相色谱法
本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥根和根茎。多于秋季采挖,洗净经晒干或烘干。栽培的俗称“园参”,播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”,习称“籽海”。
赛智科技推出【人参叶】的高效液相色谱HPLC检测方案
本品为五加科植物人参的干燥叶。气清香,味微苦而甘。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对人参叶进行的HPLC检测方案。
宠物食品包装的阻隔性测试与研究
随着经济的发展和人们生活水平的提高,宠物越来越多的走进了更多家庭,与之相应的是宠物食品行业的迅猛发展。与普通的食品行业相同,宠物食品行业同样对于产品安全和质量具备相应的要求。与其他食品一样,宠物食品都具备一定时间的货架期,在货架期内,宠物食品需保证不发生变质或者营养成分流失等问题。影响宠物食品货架期的因素很多,如添加剂(防腐剂)的使用,包装,贮存条件(温度、光照等)等。本文旨在讨论包装材料的阻隔性对于宠物食品货架期的影响及阻隔性检测的方法。以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,欢迎致电0531-85068566垂询!
药典应用-HOLOWA核壳色谱柱高效分离三七药材
三七为五加科植物三七的干燥根和根茎,具有散瘀止血、消肿定痛的作用。三七中有效成分主要为为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1等,其含量的有效测定,对于三七药材的质量控制具有重要意义。本实验按照2020版《中国药典》要求,采用HPLC法,HOLOWA核壳色谱柱,实现了三七药材中几种皂苷的高效分离。
宠物食品包装的完整性检测技术方案
随着经济的发展和人们生活水平的提高,宠物越来越多的走进了更多家庭,与之相应的是宠物食品行业的迅猛发展。与普通的食品行业相同,宠物食品行业同样对于产品安全和质量具备相应的要求。与其他食品一样,宠物食品都具备一定时间的货架期,在货架期内,宠物食品需保证不发生变质或者营养成分流失等问题。影响宠物食品货架期的因素很多,如添加剂(防腐剂)的使用,包装,贮存条件(温度、光照等)等。本文旨在讨论包装的完整性对于宠物食品货架期的影响并提供包装完整性的检测方案。以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,欢迎致电0531-85068566垂询!
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定水产品中有机磷类药物残留量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水产品中有机磷类药物同时测定的方法。实验结果表明,在0.002-0.4 mg/L浓度范围内(以辛硫磷计),方法线性良好,线性相关系数在0.9969-0.9997之间,曲线各浓度点准确度在90.5-111.6%之间。0.01 mg/L浓度对照品溶液(以辛硫磷计),连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和0.95-5.83%之间。0.002、0.02和0.2 mg/kg三个不同浓度(以辛硫磷计)加标回收率在81.2%-105.4%之间,平行三份样品的RSD%在1.9%-5.4%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用检测人血浆中缬更昔洛韦及其代谢物
缬更昔洛韦口服后在肠黏膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦,更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韦,后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为病毒DNA多聚酶的底物,抑制病毒DNA的合成,从而产生抗巨细胞病毒(CMV)活性。临床适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。在进行LC-MS/MS检测时,血浆样品中缬更昔洛韦、更昔洛韦基质干扰严重;采用甲醇、乙腈、0.1%三氟乙酸-乙腈直接沉淀,无法显著降低基质干扰,且存在较强溶剂效应;碱化血浆后经乙酸乙酯/甲醇=1:1(v:v)液液萃取,更昔洛韦回收率仅为30%左右,且处理过程繁琐。使用超高灵敏度的LCMS-8060系统,血浆样品直接沉淀后,取上清液用纯水适当稀释进样,可以消除基质干扰;同时,此方法简化了血浆样品的前处理过程,在提高分析效率的同时,显著降低成本。
食品包装中未知物的表征
本研究的结果证明 Thermo Scientific Q Exactive GC 混合四极杆-Orbitrap 质谱仪,辅以简便易用的软件工具,是进行复杂样品分析和未知化合物鉴定的得力工具。Orbitrap质谱仪能够实现绝佳的分辨率和质量准确度,因而可以实现不受限于浓度的、快速、可靠的样品表征。本研究通过使用谱图匹配对食品包装样品进行了快速的已知化合物筛查并使用准确质量进行了合理性分析。对于未在谱库中检索出结果的化合物, 利用 EI 和 PCI 信息进行了可靠的分子离子和碎片离子化学式推测。此外,能够进行高分辨、准确质量 MS/MS 实验的能力使得未知物鉴定工作流程更为完整,也使得分析结果的可靠性更上一级台阶,更提供了重要的结构信息。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
宠物食品包装的质量控制解决方案
随着经济的发展和人们生活水平的提高,宠物越来越多的走进了更多家庭,与之相应的是宠物食品行业的迅猛发展。与普通的食品行业相同,宠物食品行业同样对于产品安全和质量具备相应的要求。与其他食品一样,宠物食品都具备一定时间的货架期,在货架期内,宠物食品需保证不发生变质或者营养成分流失等问题。包装的质量对于宠物食品的货架期具有重要的影响,对包装材料及包装的质量控制是宠物食品生产厂家必须面临的一个重大课题。本文旨在简要介绍对宠物食品包装的质量控制手段。以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,欢迎致电0531-85068566垂询!
利用东西分析解决方案测定食品添加剂甜菊糖苷中甜菊苷含量
本实验中的甜菊糖苷是以甜叶菊干叶为原料,经提取、精制而得的食品添加剂,主要糖苷为甜菊苷和瑞鲍迪苷A。甜菊糖苷的组分测定对甜菊品种改良和甜菊糖苷的生产与应用具有重要意义。本文参照GB8270-2014标准,使用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪建立测定食品添加剂甜菊糖苷中甜菊苷含量的方法。
LC-MS/MS测定食品中22种非法添加物
本文使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪(LCMS-8050)开发了饮料等食品中22种非法添加物的检测方法。实验结果表明,在5-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数在0.9973-0.9999之间。曲线各标点准确度在86.9-113.7%之间。10 ng/mL标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和1.31-4.62%之间,方法精密度良好。0.25 μ g/mL、1 μ g/mL和5 μ g/mL三个不同浓度加标回收率在86.3-105.8%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.1-4.6%之间。
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