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异菌脲分析标准品

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异菌脲分析标准品相关的仪器

  • 仪器概况BUI-60全自动尿碘分析仪完全根据国家卫生行业标准方法WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》设计,专用于全自动检测尿样中的碘含量。仪器特点仪器包括高速高精度智能机械手、高精度恒温消解装置、超级循环式恒温水浴及低噪声高灵敏度检测系统,实现从自动加过硫酸铵、亚砷酸、硫酸铈铵溶液,自动无接触式涡旋搅拌、根据浓度高低自动转换检测波长、自动定时顺序比色检测、自动清洗等从样品前处理到检测报告输出的全部过程,无需人员值守,长期稳定性好,检测结果不受环境温度变化的影响。
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  • 尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条,方便可靠,敬请来电咨询!主要特点:Ø 分析波长:470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理:分光反射测光法;采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目:酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间:10个项目/分,60个样本/小时Ø 显示屏:全中文界面,液晶显示屏Ø 机身尺寸:长×宽×高:272×171×158mmØ 质量认证:美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus(泰利特埃德斯)型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求,推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术,Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面,检测结果更准确可靠。型号:Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统,精确辨别试纸颜色的细微变化,采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长(455、550、625、840nm),得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能,准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力,每小时检测大于500个样品,每个样品检测只需7秒钟 自动读取,解释和记录检测结果,并标注异常结果 独特的内置双定标点设计,空白光学校准条和位置校准条,每个检测均全自动校准 即时启动,不需热机等候,任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能,人机对话更方便,操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前,要求操作者输入ID 当质控必要时,自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时,自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程,降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统(LIS)下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统(LIS) 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度,减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义,自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统(LIS)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物,以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的,它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器(NAI-JZQ)不仅方便,且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品,使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触,具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点,故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定:“固体和半固体样品:称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min,或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ,自动显示次数,设定预定时间和运行时间;2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离,使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果;3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋,保证卫生和安全;4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触,内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗;5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿;6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能;7、为操作者的安全着想,设计有自动停止开关装置,以防止操作失误夹伤手指;8、渐进式均质,对于细胞有保护功能,内有废液槽以防止样品袋泄漏;9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后,自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有,消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm
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  • 全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法:分光光度法。2.检验原理:利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成:全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中,主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限:<5 μg/L,检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差:RSD<5%。6.精密度:变异系数<10%。7.主机尺寸:400×410×460(单位:毫米)。8.主机重量:20(单位:千克)。9.仪器的运输和贮存条件:贮存运输温度:-10℃-40℃,贮存运输相对湿度:20%-80%,大气压:70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制,节省劳动力,大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上,数据可无限存储,可连接医院LIS系统,病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快,40个样品位,检测速度可达40个样本/小时。
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  • 1:标准模拟应变量校准器 频响分析仪检定装置 型号:BJDR-350详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交直流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接 测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon ) 灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 350&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量:5.1kg标准模拟应变量校准器检定规程 JJG 533-2007电阻应变仪计量检定规程JJG 623-20052:标准模拟应变量校准器 型号: BJ-DR-6标准模拟应变量校准器详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接。标准模拟应变量校准器主要标:测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz 允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon )灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 120&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量: 5.1kg温馨提示:以上产品资料与图片相对应。
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  • 尿液ACR快速检测仪,韩国产,半自动的仪器设计,适合连续测试,是小型化仪器,具有极大的测试量,720个/小时,可自动运行测试条。介绍一下ACR: 早先的尿白蛋白排泄率检测被定义为单位时间内,特别是24h尿中排泄出的白蛋白含量。由于24h尿液收集不便,从而出现了代替它的尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin excretion rate,ACR)等检测方法。2007年版的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病学会2008版的《糖尿病诊疗标准》、2002年至2008年国际糖尿病联合会、美国国家肾脏基金会、英国肾脏病协会等7个组织发表的lO则指南均推荐使用ACR来评估早期糖尿病肾病。 产品的主要特点有:①能快速、早期筛查及诊断各种原因引起的早期肾损伤;②通过检查ACR(尿微量白蛋白/尿肌酐比值),能够快速获得有临床意义的检测结果,免除24小时尿液收集及检测的繁琐。原先诊断早期肾病的金标准是24小时尿蛋白定量,但过程复杂,病人依从性差;单测某一时点的尿微量白蛋白,受尿量影响大,无法反映肾功能状态;肌酐可反应尿量,用肌酐做校正可消除尿量对尿蛋白排泌量的影响,因而可准确反应肾功能状态;赛宝可提供即时及批量处理样本,且用同一样本、同一仪器、同时检测并报告,减少误差,是世界上仅有的、可同时报尿微量白蛋白、尿肌酐和比值ACR3个检测结果的一款自动检验仪器。ACR项目介绍肾病由糖尿病、高血压或自身免疫性疾病引起。慢性肾病起病隐匿,早期知晓率低,肾病已成为心脑血管、肿瘤和糖尿病之后的又一个威胁人类健康的疾病。预防、早期检测发现和早期治疗肾病是需要迫切解决的问题。目前肾病早期检测常见指标: 尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)尿微量白蛋白是早期肾病的临床征象,微量白蛋白尿代表糖尿病肾病尚处于经过治疗可以避免发展为进展期肾病的早期阶段,已被公认为早期肾损伤的金指标。但尿微量白蛋白受取样方式和尿液浓度影响,影响临床的判断,导致假阴性或假阳性结果。24小时尿蛋白定量检测繁琐,没有增加预测价值和准确性,患者依从性差。尿微量白蛋白与尿肌酐的比值:尿肌酐与尿浓度有极好的相关性,且不受肾脏基底膜病变的影响,用尿肌酐做校正可消除取样方式和尿液浓度对尿白蛋白排泌量的影响,因此ACR能更为准确地反映肾功能状态,提高检测结果的临床价值。ACR 被列为早期肾病筛查、以及慢性肾病诊断和分期的优先标准。尿液分析仪是由韩国DFI公司生产,DFI自成立之初就从事尿液分析系统产品的研发和生产,独立自主的技术,产品销往70多个国家和地区。产品通过TUV、CE、FDA 510K认证。ACR检测的优势即用:1个试剂,3项检测; 速度最快的Poct检测仪器。方便:简单快速,可以单个测,也可批量测,无需手动校正。可靠:独有防错系统,准确性可与传统实验方法媲美ACR的技术指标: 1、单人份检测,检测时间1分钟 2、约5ml尿液(新鲜尿或随机尿,为晨尿) 3、测量项目及范围:尿微量白蛋白 5-300 mg/L 尿肌酐 1.5-30 mmol/L ACR 0.1-140 mg/ mmol (1.0 – 1225.0 mg/g) 4、 总体 CV 5%ACR与传统方法分别检测后再计算比值有什么区别?在同一仪器上检测尿微、肌酐得到的ACR 更准确。因为(1)不同仪器之间没有可比性。(2)同一台仪器,试剂来源往往不同,结果会造成误差。(3)同一台仪器、相同试剂,如人工操作步骤较多,也会带来误差。设备型号:Cybow720(日标本量100-1000个) 效益分析:一个试条可得三个结果,两项收费70元,可明显提高医院的经济效益。病人和医院取样方便,结果更能客观反映肾脏的情况。社会效益和经济效益都会明显提高。尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)在临床的应用尿微量白蛋白(MAlb)是诊断糖尿病、高血压早期肾功能损伤的重要参考指标。糖尿病、高血压患者必需定期进行尿微量白蛋白检测。一般3月一次。此外,尿MAlb是诊断慢性肾脏病的重要指标,而且是心血管疾病发生、肾脏病预后及死亡的独立预测因子。美国肾脏病预后及生存质量(K/DOQI)指南推荐在肾脏病、心血管疾病高危人群中筛查微量白蛋白尿。目前认为,24h或者过夜段尿白蛋白排泄率(UAE)是诊断白蛋白尿的金标准。但段UAE检测不仅费时、费力,而且尿液留取及尿量测量的准确性难以保障,限制了其在临床的应用。 尿微量白蛋白肌酐比值(ACR),尤其是首次晨尿ACR有着很好的稳定性及与段尿UAE的一致性,而且留取方便,可代替UAE。ACR被K/DOQI指南推荐用于高危人群筛查MAlb。50尿ACR参考值:单位: mg/mmol正常: 3.4异常: 3.4—33.9高度异常: 33.9收费项目及收费标准尿微量白蛋白肌酐比值(ACR) :尿微量白蛋白测定和肌酐测定价格总和.项目名称 编码 价格 计价单位尿微量白蛋白测定 250307006 50元 项肌酐测定 250307002c 20元 项注册证编号:国械注进20182402110
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  • 青岛市三凯医学科技有限公司()自主研发、生产和销售尿碘分析仪、微量元素检测仪、全自动阴道分泌物检测仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。 一、仪器工作原理 尿碘分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算元素原子浓度。 二、工作条件: 工作电压:220V 环境温度:20℃-30℃ 相对湿度:≤75% 大气压力:70kPa-106kPa 输入功率:20W。 三、技术参数:1. 检测方法:光电比色法。2. 检验原理:利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3. 产品组成:尿碘分析仪主要由主机、电源线组成。其中,主机由显示器、键盘、比色池、内置打印机组成。4. ★检测限:<5ug/L。5. ★线性误差:RSD<5%。6. ★精密度:变异系数<10%。7. ★透射比示值误差:不超过±2.0%τ。8. ★透射比重复性:不大于±0.5%τ。9. ★比色杯的配套性:不大于±0.5﹪τ。10. ★采用一次性比色杯。11. 可连接医院Lis/His系统12. 主机尺寸:366×296×108(单位:毫米)13. 主机重量:3(单位:千克)14. 仪器的运输和贮存条件: 贮存运输温度:-10℃-40℃ 四、产品特点:1. ★全国首个可以定量测定尿液中含碘量的仪器。2. 检测分析速度快,2分钟即可自动判读结果。3. ★可同时设置三个通道,可同时做三个样本,大大提高测试效率。4. 重复性好,准确度高。5. ★内置热敏打印机,结果可自动打印。6. ★数据可连接到电脑上进行下载,可无限存储数据,还可连接医院LIS系统,病人可自行打印报告。 五、产品用途:本产品主要用于定量检测人尿液中的碘含量。 六、检测项目:尿碘、食盐总碘、水碘、食品中碘等 七、应用领域: 应用领域:医院、防疫站、食品、环保等部门。 八、操作步骤 开启仪器→仪器设置→标样测试→样品测试→记录打印→数据下载九、注意事项:1. 仪器应放置在通风良好、干燥并且阳光无法直射到的地方。2. 尿碘仪主机及零部件都是本仪器的专用部件,如有损坏,请咨询我单位售后人员,以免造成仪器损坏或安全隐患。3. 仪器上标有符号,该背景颜色为黄色,符号和轮廓线为黑色,为“当心感染”标志,因本设备样品为尿液,具有潜在的传染危害。符号“IVD”表示该设备为体外诊断医用设备。4. 仪器操作人员在处理样品时要佩戴医用隔离衣,一次性医用防护手套,口罩等。5. 仪器上标有符号,该背景颜色为黄色,符号和轮廓线为黑色,为“警告”标志,仪器配套试剂有可能产生腐蚀性危害。6. 仪器操作人员应严格按照仪器操作规程操作仪器,如果仪器在操作时发生故障,操作人员应保存电脑数据切断电源,联系我公司技术服务人员查明故障原因,及时修理仪器。7. 仪器在安装调试完后应固定在一个位置,不可随意挪动。 十、售后服务: 售前提供技术咨询,免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访,免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量,如有质量问题,将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年,终生负责养护维修 如遇技术问题,24小时内给予确切答复 免费调试安装,免费提供技术咨询、人员培训
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  • 尿氟检测仪、尿氟分析仪、负离子检测仪、氟化物分析仪技术参数:1、仪器测量、标定自动进行;2、测量范围:0-300mg/L;3、检测样本:尿样、水样;4、检测速度≤30秒;5、分辨率:0.01mg/L;6、检测原理:离子选择电极技术,;7、精密度尿液相对标准偏差≤5%水相对标准偏差≤10%8、准确度测定标准物质测定值在靶值允许范围内9、内置工控一体机电脑,外接打印机;通讯接口:RS232、,能够连接LIS系统。10、电压:AC220V±10%;频率:50Hz;功率:≤60W;仪器工作条件:环境温度:10~35℃;空气相对湿度:≤85%;无强磁场干扰;全自动尿氟检测仪、全自动尿氟分析仪、全自动负离子检测仪
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  • HC-800全自动尿氟测定仪HC-800全自动尿氟测定仪是深圳市航创医疗设备有限公司适应市场需求研发生产的快速检测人体尿液中的氟离子浓度的仪器,有助于筛查氟骨症、氟中毒等相关疾病,仪器检测速度快,测试结果准确,在各级医院,疾控,职业病防治院,体检中心广泛应用。HC-800全自动尿氟测定仪具有以下性能特点:自动进样快速进行定量分析,测值准确; 微量快速检测尿氟,安全卫生,检测过程只需三分钟;连续批量测量,仪器标定、测量自动进行; 采用先进离子选择电极技术,符合国家卫生行业标准方法,性能稳定,测试准确可靠; 智能化免维护设计,操作简单; 双显示(液晶显示及热敏打印); 现场安装培训,整机保修一年,终身维修; HC-800全自动尿氟测定仪技术参数: 测量范围: 0-190mg/L;样品类型:尿液,血清,唾液及各种水样;分辨率:0.01mg/L; 测试时间:<3min; 显示方式:双显示(液晶显示及热敏打印); 通讯接口:RS232、USB 2.0(双通信接口); 电压:AC220V±10%; 频率:50Hz; 功率:<60W; 仪器工作条件:①环境温度:10~35℃;②空气相对湿度:<85%;③除地球磁场外周围无强磁场干扰; 信息管理软件(选配)。附:尿氟检测的意义:氟骨症是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。氟中毒是一种地方病与工业病,分急、慢性两类。急性氟中毒常见于制造氢氟酸的工作人员,由于吸入氟化氢气体所引起;慢性者多是因长期进食小量含氟过高的饮水与食物,以及吸入氟化物的矿粉所引起。尿氟反映近期氟摄入情况。一般尿氟正常值<1mg/24h。若群体尿氟增高提示某种原因使群体发生氟中毒。尿氟检查的正常值:0.053mmol/24h(1mg/24h)。10~58μmol/L(0.2~1.1μg/ml)。 尿氟检查的作用升高无机氟中毒。尿氟结果偏低可能有的疾病: 龋齿尿氟结果偏高可能有的疾病: 氟骨症
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  • 检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法:分光光度法。2.检验原理:利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成:全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中,主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限:<5 μg/L,检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差:RSD<5%。6.精密度:变异系数<10%。7.主机尺寸:400×410×460(单位:毫米)。8.主机重量:20(单位:千克)。9.仪器的运输和贮存条件:贮存运输温度:-10℃-40℃,贮存运输相对湿度:20%-80%,大气压:70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制,节省劳动力,大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上,数据可无限存储,可连接医院LIS系统,病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快,40个样品位,检测速度可达40个样本/小时。如果对尿碘检测仪有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题,请致电咨询:15653662636
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  • 产品简介 食品尿素检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,广泛应用于绿豆芽、黄豆芽等各种豆芽菜,罐头类食品中的尿素含量的测定,仪器预留其他项目升端口,根据日后需求可远程升检测项目。   尿素检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目已于餐饮检测、食、卫生部门、食品深加工厂、商场超市、质量监督检验、工商管理等单位广泛使用。技术参数    1、仪器采用台式一体化系统检测技术,将分光光度模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,可支持检测60种食品安全检测项目,同时预留升检测方法。  2、仪器检测模块标准化、智能化,检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。  3、显示屏幕:仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。  4、检测通道:≥12通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效。  5、仪器光源:高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。  6、设备可一键校准,自动保存校准数据,自动对比校验,得到精准光源,采用Android SP存储数据,光源数据不丢失,方便每一次使用。  7、通讯接口:配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。  8、存储方式:支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。
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  • 检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法:分光光度法。2.检验原理:利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成:全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中,主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限:<5 μg/L,检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差:RSD<5%。6.精密度:变异系数<10%。7.主机尺寸:400×410×460(单位:毫米)。8.主机重量:20(单位:千克)。9.仪器的运输和贮存条件:贮存运输温度:-10℃-40℃,贮存运输相对湿度:20%-80%,大气压:70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制,节省劳动力,大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上,数据可无限存储,可连接医院LIS系统,病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快,40个样品位,检测速度可达40个样本/小时。
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  • 标准品 400-860-5168转6202
    &zwnj 实验室标准品在实验室中具有多种重要作用&zwnj ,主要包括以下几个方面:&zwnj 校准和校准分析仪器&zwnj :标准品被广泛用于校准和校准各种分析仪器,如光谱仪、色谱仪、质谱仪等,确保其分析结果的准确性&zwnj 1。&zwnj 评价分析方法的准确度&zwnj :标准品作为一种已知特性的物质,用于研究和评价测量这些成分或特性的方法,从而判断分析方法的准确度和重复性&zwnj 2。 &zwnj 保证产品质量监督检验的顺利进行&zwnj :在生产过程中,标准品用于保证产品质量的监督检验,确保生产过程处于良好的质量控制状态,提高产品质量&zwnj 2。&zwnj 保证测量结果的一致性和可比性&zwnj :通过校准测量仪器和评价测量过程,标准品将测量结果溯源到国际单位制,保证测量结果的一致性和可比性&zwnj 12。&zwnj 用于质量控制&zwnj :在实验室中,标准品用于质量控制,通过与其它样品进行对比,确定产品的纯度、含量和质量是否符合规定要求&zwnj 3。&zwnj 进行科学研究&zwnj :标准品帮助科学家确定重要的物理和化学常数,这些常数是许多基础物理和化学方程式中必不可少的参数,对于推进科学技术的发展具有重要意义&zwnj 3。&zwnj 促进国际贸易&zwnj :在国际贸易中,标准品的使用促进了国际贸易的发展,通过国际标准组织的规定,使得各个国家在贸易中能够使用同样的计量单位和标准&zwnj 3。&zwnj 量值传递与溯源的标准&zwnj :标准品在分析工作的质量保证计划中用作了解和监督工作质量的依据,同时也是量值传递与溯源的标准&zwnj 4。综上所述,实验室标准品在提高实验结果的准确性、可靠性以及促进科学技术的发展和国际贸易的顺利进行等方面发挥着不可或缺的作用。
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  • 原装进口国外品牌的 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛(又称试验筛、标准检验筛、粒径分析筛、粒度校验筛、粒度检查筛、分样筛),对各种粉体材料的粒度粒径组成进行分级。广泛用于磨料、地堪、冶金、药典、化工建材等行业颗粒物料的精确筛分和粒度检测。英国Endecotts提供的每个标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛,均是采用最好的材料,然后经过层层严格的制作工序铸造而成 ,再经过7次出厂前的质量论证合格后方可 流入市场。Endecotts线编网筛均为整体制造而成,采用光学投影或高度复杂的计算机扫描技术,精密测量各个筛孔孔径和筛框尺寸,确保了Endecotts严 格标准完美执行,也只有通过这些严格的制造后才可以获得Endecotts的合格证书。Endecotts致力于为全 世界的客户提供世界上最精良的试验筛,故而Endecotts公司拥有一个令同行羡慕的声誉。 Endecotts是目前唯一获得UKS BSI Kitemark 认证的试验筛制造商,并分别通过BS 410-1&2和ISO 3310-1&2 ASTM E1。标准检验筛英国ENDECOTTS为全球领先的标准检验筛(试验筛)制造商,且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的标准检验筛(试验筛)制造商。经鉴定,符合英国Kitemark标准。所有的标准检验筛(试验筛)根据英式和国际规范制造,并具备统一的标准证书。每个标准检验筛(试验筛)都各有序列号,保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造,其直径有如下型号:38,100,150,200,250,300,315,350,400和450mm,以及3,88,12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛,结构材料选用铜或不锈钢制成,以及带钢板的标准筛(试验筛) 标准检验筛(试验筛) 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.543.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径µ m900850800710630600560500450425400355315300280250224212200180160150140125112106100908075716356535045403836322520 穿孔板筛ISO 3310-2BS 410-2孔径圆孔和方孔mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.54仅圆孔3.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 筛网直径及边框材质ISO 3310-1:2000BS410-1:2000 直径高度深度边框材质38 mm100 mm100 mm150 mm200 mm200 mm250 mm300 mm300 mm315 mm350 mm400 mm450 mm全高全高半高全高全高半高全高全高半高全高全高全高全高19 mm40 mm20 mm38 mm50 mm25 mm60 mm75 mm40 mm75 mm60 mm65 mm100 mm铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢 线编网筛 ASTM E11 美国USA 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛指示标准(公制)mm12510610090756353504537.531.526.52522.4191613.212.511.29.586.76.35.64.7543.352.82.3621.71.41.181µ m850710600500425355300250212180150125106907563534538322520替换成英制5"4.24"4"3 1/2"3"2 1/2"2.12"2"1 3/4 "1 1/2"1 1/4 "1.06"1"7/8"3/4"5/8"0.53"1/2"7/16"3/8"5/16"0.265"1/4"No.3 1/2目No.4目No.5目No.6目No.7目No.8目No.10目No.12目No.14目No.16目No.18目No.20目No.25目No.30目No.35目No.40目No.45目No.50目No.60目No.70目No.80目No.100目No.120目No.140目No.170目No.200目No.230目No.270目No.325目No.400目No.450目No.500目No.635目 筛网直径及边框材质ASTM E11 直径高度深度边框3"8"8"12"18"全高全高半高全高全高1 1/4"2"1"3"3 1/2"铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢Br: Brass SS: Stainless SteelThe International StandardsISO3310parts one and two are adopted by a number ofNationalStandardsbodies. eg: ISO 3310-1ISO 3310-2UKBS 410-1BS 410-2GermanyDIN ISO 3310-1DIN ISO 3310-2FranceNF ISO 3310-1NF ISO 3310-2JapanJIS Z 8801-1JIS Z 8801-2
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  • 优利特 URIT-500B 尿液分析仪 (以下简称仪器)是根据反射光电比色法原理制成的,集电子、光学、机械于一体的半自动分析仪器。仪器配合优利特尿试纸条(以下简称试纸(条))使用可以方便、准确、快速地测出人体尿液中的白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白等十四个项目的指标。仪器与优利特品牌尿试纸条配套使用可以保证其测量的精度。适用范围:适用于医疗机构做临床尿液检验使用。优利特 尿液分析仪 URIT-500B 技术参数:参数名称参数值项目选择:14G、13G、11G、10G可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白测定原理:反射光电比色法测定速度:连续测试≥520条/h存贮功能:可贮存9999个标本数据测试波长:550nm,620nm,720nm通信端口:RS232 标准串口、并口、USB接口,可与计算机通信;PS/2输入口,可接条形码阅读器工作方式:自动连续测试,单条测试,具有自动感应尿试纸条功能显 示:触摸式液晶显示器,中文引导菜单,操作提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示打 印:内置微型打印机打印测试结果,可外接(串口或并口)针式打印机控制功能:自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制
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  • 一、仪器简介: 美国特纳TD-3100台式水中油分析仪是一款高精度的实验室台式水中石油类分析仪器,用于分析水中及土壤中的碳氢化合物。 TD-3100是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的、多通道、 可靠的实验室版紫外荧光法的水中油分析仪,能 分析水中油含量(包括柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油,及苯系物等芳香烃类溶剂),检测范围从1ppb到1000ppm。 该仪器的开发旨在为行业标准实验室方法提供一种理想选择。该仪器使用溶液(正己烷)萃取方法或在溶解度范围内采用非萃取方法对样本进行测量。 当设定为直接浓度模式(Direct Concentraion Mode)时仪器会显示碳氢化合物的真实浓度值。只需更改光学配置,即可设置TD-3100用于检测一系列碳氢化合物,包括:原油、柴油、或混合油类。 通过更换TD-3100的合光学元件与高灵敏度的荧光探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一(ppb)范围内的碳氢化合物。检测原理:紫外荧光法 水中石油类的芳香烃成分,在紫外区特定波长的紫外光照射下,经激发后发射出波长更长的荧光强度,荧光强度与石油类组分含量成正比。TD-3100通过检测该特定荧光强度,测出水中石油浓度。检测步骤: 取100mL待测水样 ,加入10mL正己烷萃取液,振荡萃取2分钟 ,静置2分钟,待水-正己烷萃取液分层,取上层萃取液用比色皿在TD-3100检测,5秒后在仪器直接显示石油类浓度。(步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。)适用油类: 苯系物、苯酚、苯乙烯、氨基、电控液压式液体、汽油; 柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油。检测限: 下限:柴油在蒸馏水中不萃取时的近似探测极限值(10ppb) 上限:部分油类可高达1000ppm。应用范围:1、冷却水、蒸汽冷凝水、金属加工液体浓度控制;2、饮用水入口、脱盐装置、河流、湖泊;3、工业、电力、水力发电废水;雨水径流;4、油田采出水、炼油厂废水、 后液流;脱盐装置尾水排放;5、便携式石油泄漏响应。性能特点: 1、先进的荧光技术,更灵敏,更 ; 2、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳,且与所有常用的萃取溶液均兼容; 3、对悬浮物等非油类物质的抗干扰能力更强,对石油类更有针对性; 4、 快速的分析程序(4分钟/样本), 少的操作步骤(4步:取样、萃取、取液、检测); 5、适用于多种应用的快速改变的多组合光学元件; 6、探测极限范围由应用决定,在10ppb到1000ppm变动; 7、便捷的CheckPoint固体校准样,快速检验仪器稳定性无需重配标准溶液。二、技术参数: 探测极限:根据用途不同,在ppb到ppm间变动 电源:外部电源,100-240伏交流电, 功率30瓦 重量:13磅(5.9千克) 运行温度:60-95°F,15-36°C 显示:16×2 字符LCD显示器;(3.86”×86”;98cm×2.18cm) 数据输出:100% ASCII格式,通过9孔串行电缆,以9600波特率输出 可用的比色皿:内含为10×10×45方形比色皿而设的适配器。客户亦可选用能容纳25×150毫米试管的25毫米适配器。能容纳13×100毫米试管的适配器可供选用。 滤光片筒:容纳有8个,25毫米(1英寸)圆形滤光片,(4个激发滤光片及4个发射滤光片 软件:菜单驱动的微处理器控制式软件 探测器:厂家安装的光电倍增管 灯具:根据实际应用而定 材料:美国保险商实验所(UL)认证的聚亚安酯。背面和底部为金属片 读出:直接浓度(ppb,ppm,mg/L)或原始荧光性 校准:多点校准用于直接浓度测量或单点原始荧光性校准 空白:读取及删除空白 分离的样本平均值:为提高准确性,样本读数可为平均数(7秒延迟;12秒求信号平均值;5秒屏幕显示读数) 保修单:1年保修 认证:CE,UL及C-UL认证。
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  • 酶标分析仪标准物质 400-860-5168转4642
    一、产品简介酶标分析仪标准物质由吸光度标准物质、波长标准物质及灵敏度标准物质组成。标准定位架采用积木式结构,易于标准物质定值及仪器校准。GBW(E)130521波长标准物质用于检定/校准酶标分析仪的波长示值误差及波长重复性二、主要技术性能:标称波长:405nm、450nm、492nm、620nm峰值透射比大于40%,半宽度8.0nm峰值波长不确定度:1.0nmGBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质吸光度标准物质用于检定/校准酶标分析仪吸光度准确度示值误差及吸光度重复性、通道差等标称吸光度值:0.2、0.5、1.0、1.5定值波长:405.0nm、450.0nm、492.0nm540.0nm、620.0nm吸光度不确定度:0.005GBW(E)130520灵敏度标准物质用于检定/校准酶标分析仪灵敏度吸光度标称值:0.03 定值波长:405.0nm、450.0nm、492.0nm 540.0nm、620.0nm
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  • 一、概述 微孔板化学发光分析仪校准用标准器是根据 JJF1849-2020《微孔板化学发光分析仪校准规范》精心研发的用于校准微孔板化学发光分析仪的校准装置,外包装见图 1,包括光源计量标准器和板架二、组成介绍 一套微孔板化学发光分析仪校准用标准器,包括光源计量标准器和板架,其中光源计量标准器:主要包括光源和光谱中性滤光片两个部分,其中光源为氚光源和 450 nm 干涉滤光片(峰值波长扩展不确定度1nm,光谱带宽15nm)组成,光源可以放置于96孔板架任意孔位,光谱中性滤光片共4片,在450nm处吸光度标称值分别为0.2/0.5/10/1.5三、使用方法 微孔板化学发光分析仪校准用标准器 JJF1849-2020《微孔板化学发光分析仪校准规范》进行使用,需要注意使用该套标准器校准前,微孔板化学发光分析仪应预热 30 min。规范原文见下:规范原文7.1 重复性将光源放置在 96 孔板架 D7 孔(见附录 A 中 96 孔架示意图)上,直接使用仪器测定此时的发光强度 I0i ,重复测定 6 次,记录仪器示值,并计算平均值,按公式(1)计算相对实验标准偏差,作为仪器的重复性结果。
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  • 尿液分析仪多少钱-UA600T半自动尿液分析仪报价国产半自动尿液分析仪多少钱一台【型号介绍】品牌:迈瑞型号:UA-600T规格:半自动测速:600测试/小时显示屏尺寸:5.7寸打印:内置热敏打印机,可直接打印产地:迈瑞迈瑞UA-600T半自动检测的尿液分析仪【产品性能】1. 测试项目:≥11项可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等2. 测定原理:反射光电比色法3. 自动启动测试:红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作,启动测试;4. 测定速度:≥600个/小时 5. 测定波长:≥3个6. 存储:可自动存储病人数据,测试结果储存数量≥2000,可按日期、尿样编号及项目检索7. 显示器: LCD显示器,≥5英寸,触摸屏(限UA600T)8. 打印:内置热敏打印机,可外接并口针式打印机9. 接口: 支持RS232C﹑DB9male10. 报告:中英文报告,支持定性和半定量结果11. 光源:LED冷光源,寿命≥1500H 12. 断电保护:具有断电自动保存所有测量数据13. 电源:宽电源设计,AC100-220V,50Hz/60Hz14. 具备废纸盒自动收集废纸条;废液盘收集积累的残液15. 试纸条姿态检测:拥有完备的试纸条姿态检测,发生异常及时报警的同时无需中止测试过程; 国产迈瑞品牌半自动尿液分析仪中高端型号UA600T【技术参数】1、操作简单l 连续测试600T/H,快速处理病人样本l 全中文软件设计,功能按钮层次清晰、流程简洁l 测试过程声控提示,测试结果高速静音热敏打印l 试纸载物台特殊设计,方便随时清洗l 自动收集测试后尿试纸条,安全环保2、性能卓越l 连续工作方式,适合门急诊、病房l 测试全过程监测,自动文字/声控提示l 随机存储2000份尿样结果,按日期、尿样编号、项目查询l 可任意设置国际单位、常规单位、符号系统三种l RS-232通信接口,可与计算机数据交换、软件升级3、结果稳定l 尿液十一项化学、物理成分同步多波长分析l 超亮高度LED冷光源,稳定性好,寿命长l 自动校正尿液PH值、比值等非特异性因素对结果干扰 迈瑞UA600T连续检测测速可达600T/H【产品图片】半自动尿液分析仪检测14项参数——深圳迈瑞品牌【购机服务】全国各省都有一个售后网点,报修后12小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产半自动尿液分析仪检测参数14项【所有型号】UA66、UA600T除了迈瑞品牌外还知名度高,质量好的尿机品牌?优利特、宝威、迪瑞、宝威、艾康等品牌在国内销量高
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  • 兽用尿液分析仪 400-860-5168转2433
    她的7岁,可能和您不一样!狗人1 岁18 岁3 岁28 岁7 岁44 岁猫人1 岁21 岁3 岁33 岁7 岁55 岁相比人类,宠物的年龄很容易被忽视随着年纪的增大,患病风险会增高,尤其是肾损伤、糖尿病等定期的给爱宠做体检,是宠物健康管理的必要手段为什么要做尿液检测? 尿液由肾脏生成,包含了各种机体代谢的产物,正常的尿液里各代谢产物的量相对稳定,而机体有疾病的时候代谢产物的含量就会发生相应的变化,尿检就是分析代谢产物的含量。为某些疾病提供重要信息。最简单的方法就是观察尿液的颜色和气味,正常的尿液一般呈浅黄色;颜色较浅或者偏黄,可能与水的摄入过多或过少有关系,但如果颜色非常异常,比如血色、酱油色、乳白色和黑色,那就需要我们高度关注,最好及时就医,进行全面的检查。所以无论爱宠是否有疾病症状,宠物医生都会建议做一个尿液常规检测。 运行环境温度:15 - 30 度湿度:30% - 85% 电源电压:DC5V 1A,220VAC频率:50HZ配套尿液分析试纸条型号:Strips-11 试纸条和 Strips-15 试纸条,分别对应尿液 11 参数测试和 15 参数测试产品规格:50 份/筒有效期:24 个月,开筒有效期 3 个月储存条件:0-30 ℃干燥处保存,避免阳光直射
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  • 产品介绍:桂林优利特推出的动物尿液分析仪采用4波长反射光电比色法和冷光源检测技术,重复性好,能确保检验结果精准可靠。14个检测测试项目,可提供微量白蛋白与肌酐比值参数(ACR)、蛋白质与肌酐比值参数(PCR),最快检测速度≧260条/小时,还具有自动感应尿液分析试纸条功能,支持多种动物尿液检测。可储存≧12000个样本检测结果。
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 尿素检测仪 食品尿素测定仪主要参数:1、 检测项目:可快速检测各类食品中、水中的尿素的含量,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可方便的自主增加检测项目。日后可升级为检测,水产品,肉制品,面制品的综合类型仪器。2、 检测通道:≥12个检测通道,可以同时测试多个样品,每个样品由程序控制分别独立工作,不会互相干扰。3、 显示方式:≥8英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。4、 尿素检测仪 食品尿素测定仪配备嵌入式热敏打印机,可选择手动打印或者自动打印,三分钟出打印结果。5、 光源采用进口超高亮发光二极管,高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源,功耗更低。6、 采用USB2.0接口设计,方便数据的存贮和移动,并可随时与计算机直接相连,并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。7、 智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能8、 自动判断样品是否合格,检测结果更加直观。9、 尿素检测仪 食品尿素测定仪选配功能1) 可以通过GPRS模块,将数据无线传输到手机或者网络。2) 5寸触摸屏或者7寸触摸屏,仪器默认为5寸屏。3) 仪器可实现自身加热功能4) 尿素检测仪 食品尿素测定仪可配置大容量锂电池
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  • 产品介绍:桂林优利特推出的动物尿液分析仪拥有国内领先的尿液分析系统背景,运用先进科技,确保测试准确性。内置智能温控系统,低温环境下可自动调节仪器内部温度,进行准确检测。阵列式光学检验模块,阵列式光学CIS+逐层扫描核心算法,灵敏度高,不受环境光影响,提高检验结果的精准度。
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  • 尿液分析仪 便携式-机器轻便-BW200国产尿液分析仪 便携式品牌【型号介绍】品牌:宝威型号:BW-200规格:半自动、便携式适合群体:中低档客户,预算不高机器检测项目:14项试剂:原厂产地:山东宝威品牌是国产尿液分析仪 便携式的知名品牌【产品特点】1、 主机(含内置热敏打机) 1台2、 说明书 1本3、 保险线 1根4、 电源线 1根5、 保修卡 1份6、 合格证 1份7、 打印纸 1卷8、 标准灰度测试条 1条9、 标准灰度条测试值 1份 10、 尿分析试纸(样品) 1筒BW-200在山东河南等地的装机量名列前茅【技术参数】l 测量原理:超高亮度冷光源,发射测定原理l 使用范围:8项、10项、11项、12项兼容l 检测项目:葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、比重(SG)、酸碱度(PH)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、抗环血酸(Vc)、肌酐(CRE)和钙离子(CAL)l 测试速度:60-120人份/小时l 试 纸:开放试纸l 记录方式:热敏打印/液晶屏显示l 检测波长:525nm—660nml 语言选择:中文l 工作环境:15°C—35°C ,湿度≤85%l 功 率:50VAl 净 重:≤3KGl 数据通讯:RS232接口,可外接尿沉渣分析系统、医院管理系统l 数据存储:可存储2000份测试结果,可根据记录编号查询l 报告方式:可选择半定量浓度+/-系统,可选择SI单位或传统单位l 打印方式:内置高速热敏打印机,可外接针式打印机l 故障诊断:仪器自检并配合标准灰度条检测l 漏尿功能:尿机带自动漏尿功能,避免交叉污染l 体 积:350mm*285mm*140mml 液晶显示:240*64点阵,37mm*130mm烟台宝威品牌便携式小型尿液分析仪型号推荐【产品图片】配备原厂试纸条的山东宝威品牌是知名的尿液分析仪,尿沉渣生产厂家【购机服务】全国各省份都有售后服务网点,24小时内响应机器质保一年顺丰包邮医用半自动尿液分析仪 便携式生产厂家山东宝威品牌【系列型号】BW200、BW500、BW901是畅销型号国产半自动尿液分析仪生产厂家排行榜优利特、迈瑞、特康、迪瑞、宝威等品牌
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  • 检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法:分光光度法。2.检验原理:利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成:全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中,主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限:<5 μg/L,检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差:RSD<5%。6.精密度:变异系数<10%。7.主机尺寸:400×410×460(单位:毫米)。8.主机重量:20(单位:千克)。9.仪器的运输和贮存条件:贮存运输温度:-10℃-40℃,贮存运输相对湿度:20%-80%,大气压:70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制,节省劳动力,大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上,数据可无限存储,可连接医院LIS系统,病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快,40个样品位,检测速度可达40个样本/小时。如果对产品有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题,请致电咨询:15653662636
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  • 一、产品介绍:液晶显示标准白场仪主要用于彩色分析仪量值溯源,通过精密的电流控制以及图像控制系统输出稳定的图形信号,可实现每个像素的红、绿、蓝信息稳定输出,保证白场光源输出的稳定性。二、技术参数:1.尺寸:15寸 (350mm*320mm*77mm)2.背光:LED3.可输出各种标准信号测试图案(W、R、G、B,灰阶等,可扩展);4.亮度(Lv):白屏~ 1000cd/m2,黑屏~ 0.5cd/m2,测量不确定度U=2.5%(k=2);5.亮度稳定性:±0.5%/1h;具有亮度实时监测功能(4位半显示);6.色坐标(x,y):显示器全部色域,测量不确定度Ux,y=0.004(k=2);7.相关色温(CCT):6500K,9300K,12500K,测量不确定度U=50K;8.具有遥控切换测试画面功能
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  • STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪糖尿病是一种慢性疾病,其特点是相对或绝对胰岛素缺乏,导致高血糖。慢性高血糖可导致多种并发症,如神经病变、肾病和视网膜病变,并增加心血管疾病的风险。据世界卫生组织(WHO)数据,2030年之前糖尿病将成为全球第七大死亡原因。STZ (Streptozotocin) 是一种常用的化学物质,被广泛用于实验室研究中诱导糖尿病小鼠模型。通过注射STZ,可以损伤胰岛的β细胞,导致胰岛素分泌不足,从而模拟人类糖尿病的病理过程。STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具,可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征,如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型,科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制,而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比研究面临的问题?1、 老鼠个体差异性的影响,无法长期考察各种药物及外界因素、营养对动物体生理指标的影响。2、 如何得到活体老鼠测脂肪等体成分含量,传统的监测方法是宰杀后作组织形态学检查,部分基因模型昂贵且难建模,老鼠不舍得杀。3、 解剖分离不完全,无法分离皮下脂肪。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比检测---QMR清醒小动物体成分技术QMR清醒小动物体成分技术在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量,无需麻醉,直接进行测试,过程方便简洁,对小鼠或小动物无任何伤害,节约实验成本,可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究,也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小动物的生理参数,考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。清醒小动物体成分分析仪主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析,协助实现药物有效部位(成分)的活性筛选,代谢性疾病的病因、病机等研究。QMR清醒小动物体成分技术可应用在药学、医学、公共卫生学、运动健康、动物科学、营养学等领域的学科研究,用于活体小动物的脂肪、瘦肉、体液的检测。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要功能:快速,无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式:低场核磁共振测定法STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要技术指标:磁体技术:永磁体;探头线圈:小鼠体成分专用探头;无损测试:对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件;STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪产品优势:STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪是一款基于低场核磁共振技术,可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术,实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测,具有快速、精准、稳定、安全等优点。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪性能特点:1、测试迅速:测试简单、快速、整个测试过程在1min内;2、样品无需预处理:样品无须麻醉,无须处死;3、测试结果:测试结果为脂肪含量,肌肉含量,可靠真实且稳定性高、重复性好;4、适用性: 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量;
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  • 代谢性疾病,如高尿酸血症和痛风,已成为全球公共卫生的重要挑战。研究这些疾病的发展机制和治疗方法需要精确的模型和先进的成像技术。果糖诱导高尿酸模型因其能够模拟人类高尿酸血症的病理过程而受到重视。结合低场核磁共振技术(LF-NMR),果糖诱导高尿酸模型成像分析仪为研究代谢性疾病提供了一种创新的解决方案。果糖诱导高尿酸模型通过在动物饮食中添加果糖来模拟人类高尿酸血症的病理过程。这种模型能够复制高尿酸血症的关键特征,包括血尿酸水平的升高和尿酸盐晶体的沉积,是研究高尿酸血症和痛风的理想模型。低场核磁共振技术在代谢性疾病研究中的应用无创性成像LF-NMR技术提供了一种无创性的成像方法,可以在不伤害动物的情况下,连续监测果糖诱导高尿酸模型的生理变化。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。高分辨率成像通过LF-NMR技术,果糖诱导高尿酸模型的成像分析仪能够提供高分辨率的图像,清晰地显示尿酸盐晶体的沉积位置和分布,有助于研究者更准确地评估疾病的发展。代谢物分析LF-NMR技术还能够进行代谢物分析,提供关于动物体内代谢物变化的信息,这对于理解高尿酸血症的代谢机制和评估治疗效果具有重要意义。果糖诱导高尿酸模型成像分析仪结合低场核磁共振技术,为代谢性疾病研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。是一款功能强大,无损伤性的成像分析仪,准确而直观的反映活体动物内部情况,广泛应用于生命科学领域。产品参数:磁体材料:永磁体磁场强度:1T±0.05T磁体均匀度:≤30ppm样品范围:实验鼠(离体组织、小鼠、大鼠,1-350g)磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术,无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高,清晰显示组织结构组织对比度高,明显区分组织差异产品功能:多参数成像:如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究:组织结构病变及过程研究,药效评价造影剂评价:磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪:辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例:
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  • 抑菌圈测定仪校准标准板(二剂量及三剂量 2 片) 1 、MWYJ型抑菌圈测定仪标准装置由标准样板组成,标准样板尺寸为直径 90mm 的圆。标准样板复现抑菌圈的量值范围,覆盖了国家药典中抗生素微生物检定法管碟法的尺寸要求(12.5~25)mm,其扩展不确定度优于0.02mm 。 2、二剂量校准标准板含 S1 、S2 、T1 、T2 共 4 个 圆孔。 孔直径:S1 <S2, T1 <T2,圆孔直径名义值大小分别为:S2=T2=21mm、S1=T1=17mm 。 3、三剂量校准标准板含 S1、S2、S3、T1、T2、T3共6个圆孔。 孔直径:S1 <S2 <S3 ,T1 <T2 < T3,圆孔直径名义值大小分别为:S1=T1=13.5mm 、S2=T2=16.5mm S3=T3=19.5mm。 完全符合JJF1614 -2017 《抗生素效价测定仪》国家计量校准规范的要求,可以作为计量技术机构对管碟法微生物测定仪(抑菌圈测定仪)校准用的计量标准器。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业,检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案,并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及:机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列,销售产品达成千上万多种,为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。
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