邻氯乙酰乙酰苯胺的国标或行标
各位:谁有乙酰苯胺的标准谱图呢?我这里有个样品,可能是乙酰苯胺,但是感觉不像,想请大家帮忙给我传一张!!谢谢!
请教各位:元素分析用的标准物质乙酰苯胺的定值不确定度是从哪里得知的?我们实验室里的乙酰苯胺标准物质是从上海市计量测试技术研究院买的,在标准物质证书上只有百分理论值,并没有列出不确定度。
乙酰苯胺如何销毁才能无害?焚烧?
RT:10版药典对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质、对氯苯乙酰胺检测有个朋友公司开始做这个项目,药典采用的是C8色谱柱朋友想买热电的柱子,不知道有没有同行采用热电的柱子做过?有的话帮忙发一张图谱看看,谢谢!QQ:342832185
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西,有其他名称吗?
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请问如何检测氯代乙酰苯胺和氯代土霉素的含量?因为新建立的实验室没有色谱,请问还有什么办法来检测吗?先谢谢了 滴定什么的可行么
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求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
苯胺是苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度 1.02173 (20/4℃),加热至370℃分解。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10~15ppm的NaBH4,以防氧化变质。[color=#000000][b]分子结构:[/b] 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,N原子以sp3杂化轨道成键。[b] [/b][/color][color=#000000][b]苯胺[/b][/color][color=#000000][b]的化学性质:[/b]无色油状易燃液体,有强烈气味。 稍溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。 [/color][b][color=#000000][color=#000000]苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][b]的用途:[/b] 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个,年总生产能力已超过270万t/a,产量约230万t;主要消费领域为MDI,2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t,产不足需,需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有:2,6-[/color][b][color=#000000][color=#000000]二乙基苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][color=#000000]N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、[b]邻苯二胺[/b]、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-乙基苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-(对氨基苯)丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、[b]β-乙酰苯胺[/b]、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、[/color][b][color=#000000]N-甲酰苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-(N-甲基苯胺基)丙腈、3-(N-乙基苯胺基)丙腈、2-(N-乙基苯胺基)乙醇、对氨基偶氮苯、[b]苯肼[/b]、[b]单苯基脲[/b]、双苯基脲、[b]对硫氰基苯胺[/b]、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-(β-羟乙基)苯胺、N-甲-N(β-氯乙基)苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基对苯二胺[/color][/b][color=#000000]、N,N,N',N'-四甲基对苯二胺、N,N-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双(N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙醇基苯胺[/color][/b][color=#000000]、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、N-乙基苄基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双(对氨基环己基)甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、[b]苯胺-2,4-二磺酸[/b]、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、[/color][b][color=#000000]2-甲基[/color][color=#000000]吲哚[/color][/b][color=#000000]、[/color][b]2,3-二甲基吲哚[/b]、N-甲基-2-苯基吲哚等。也可用作分析试剂,也用于染料、树脂、假漆及香料的合成。[/color]
介绍了用苯胺作衍生反应试剂,使氯乙酰氯与苯胺定量反应,在5%SE一30,长度为2m的玻璃填充柱,以正十六烷为内标,在190℃柱温下用FID检测器对氯乙酰氯的衍生物进行定量分析,实现1氯乙酰氯的简便快速的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64815]氯乙酰氯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/url]
我们公司做毒死蜱,合成工艺第一步是三氯乙酰氯和丙烯腈加成氯苯为溶剂,要根据标样的归一情况来确定投料量。标样里面丙烯腈大约10%三氯乙酰氯3.5%氯苯85%左右,之前一直是这个数据,今天突然三氯乙酰氯就变成2.8左右了。色谱条件是,进样口260,柱温90,检测器260。载气氮气,氢火焰检测器,柱子是SE—30非极性柱,用的空气发生器。仪器是国产的福利GC9790②。还有个问题就是氯苯有时候会出平顶峰,进样量0.2微升不到都平顶。以上两个问题还请各位大侠指导一下。
最近做乙酰甲胺磷发现一个奇特的现象。方法如下,乙腈提取提取,浓缩后过某大品牌氨基柱,乙腈甲苯3:1淋洗,浓缩后甲醇水定容,上LCMSMS,定量用基质标。基质为普通白菜。上机试液理论值100ppb,结果乙酰甲胺磷没有出来,开始以为氨基柱的问题,后来一个突发想法,把试样稀释了十倍,再上机分析,乙酰甲胺磷回来了,而且值为6~8ppb,符合回收率。LCMSMS为watersuplc,TQD,C18液相柱。请问各位同行,有用液质做乙酰甲胺磷的大侠吗?基质效应那么大?
乙酰甲胺磷经过S、A、W等品牌的SPE柱子净化后,回收率能有多少?A、W的NH2柱乙腈甲苯(3+1),回收率为0;W的工程师在W实验室得到同样的结果,用乙腈甲醇(3+1),回收率为0;乙腈水(3+1)回收率为114%您,怎么看?
各位专家: 您好! 我想知道苯胺、氯苯、硝基苯、甲醛、甲醇等对COD的贡献值各为多少,谢谢指教!
含氯苯酚测试,用GSMS分析,前处理过程中,为何一定要进行乙酰化衍生这过程?
不知哪位大哥有乙酰羟胺的分析方法?多谢!
乙酰甲胺磷的问题我直接进样一定系列浓度的乙酰甲胺磷,线性很差,只有0.992,但是进样其他的,譬如敌敌畏,其他的线性都很好,不知道为什么
甲胺磷和乙酰甲胺磷的检出限怎么去换算成含量?GB/T 5009.103-2003[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251127261869_1391_3848419_3.png[/img]
GC7890A DB1701新柱以及用了一年后截去1米半之后的柱子,FPD检测器,检测器已清洗 进样口已清洗 衬管全新,分流平板全新。5PPM的乙酰甲胺磷峰高1500左右,0.4PPM的峰高180,再低不出峰了。是1701这根柱子对于乙酰甲胺磷吸附很严重,或者说这根柱子不适合分析此种农药。希望大家交流下,说说你们选择分析有机磷农残的毛细柱和色谱条件!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上用玻璃棉少的高惰性衬管,进针次数多以后,乙酰甲胺磷出峰越来越小,换了一种里面没有玻璃棉的衬管,前两针出峰很好,很快也变的很小,乙酰甲胺磷用哪种衬管好?推荐一个高惰性衬管的型号。
用NY761方法做乙酰甲胺磷与甲胺磷的回收率,标液用丙酮配制,衬管用高惰性衬管,不是新的,是用过的,添加量为0.16ug/mL,甲胺磷实际测得为0.20ug/mL,乙酰甲胺磷为0.35ug/mL,回收率为125-216%,为何回收率这么高,是因为高惰性衬管受到污染了吗?还是必须用基质配标液。
乙酰甲胺磷峰形不好,如何改善?
RT:求乙酰甲胺磷在气质质上的产物离子及碰撞能量
丁酉年,恭祝诸位大吉大利!本人对于薄层色谱基本不懂。在这里请教一下高人,如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺和对氯苯胺!在其他的论坛也看到有询问的,说Soap thin-layer chromatography of primary aromatic amines方法,请高手详细指点一下,是不是需要特殊的薄层板或者展开剂?!
用FPD检测器,DB1701色谱柱做乙酰甲胺磷时,容易被衬管吸附,用高惰性衬管出峰,但峰有拖尾现象,那么有没有人用别的型号的色谱柱做乙酰甲胺磷,检出限低而出峰尖锐?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305231603_441225_1645480_3.jpg这是DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱的乙酰甲胺磷出峰情况。
用FPD检测器,DB1701色谱柱做乙酰甲胺磷时,容易被衬管吸附,用高惰性衬管出峰,但峰有拖尾现象,那么有没有人用别的型号的色谱柱做乙酰甲胺磷,检出限低而出峰尖锐?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305231601_441223_1645480_3.jpg这是DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱的乙酰甲胺磷出峰情况。
甲胺磷、乙酰甲胺磷的FPD信号很小怎么回事?如何解决?