甲醇,丙酮,仲丁醇,四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好
使用以下化学品,对身体的危害大么?(正己烷,环己烷,丙酮,四氢呋喃,异丙醇) 由于不是化学专业的,有以上化学品的MSDS,但足以把自己看糊涂了;请问以上化学品究竟有多毒?需要怎样的防护?(小剂量,用于配件清洗)多谢了! 另外MSDS上,他们的闪点都较低,-20C左右,是不是极易燃?多谢了!
大家新年好! 请问配哪种检测器和什么样的柱子来检测丙酮和四氢呋喃? 先谢谢!
在用GFAAS测Fe、As时,它们的标样怎么来配喃???还有样品前处理的时候要在含铁的混合物中加少量丙酮,这里加丙酮有什么作用????测砷的时候要在含砷的混合物中加少量苯,在这里加苯的作用是什么呢???
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定有机溶剂残留,用什么类型的色谱柱可以同时检测丙酮、乙醇、乙腈和四氢呋喃?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的色谱条件如何定能得到较理想的结果?谢谢!
90%丙酮和10%四氢呋喃的混合物,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测丙酮的含量
现在做一个检测试验,要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸,可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点:已购买的试剂都是分析纯的,还有重新蒸馏吗?即使需要重新蒸馏,需要加什么进行纯化哦?网上我查到两个苯、丙酮的纯化,但是环己烷怎么纯化,谢谢了
如何区分丙酮和甲苯?请教各位高手,我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手,当我做丙酮和甲苯混合样时发现,这两个样品的峰不能区分出来,我已经试过很多方法了,但还是不可以,求高手指点。。。万分感激
各位老师好!苯系物能用丙酮作溶剂吗?
[size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体,具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此,商用的THF经常是用BHT,即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4] 另外,THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b] [/size][size=3] 无色液体,有类似已醚的气味,能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂,有毒,空气中最高容许浓度为200PPM,小鼠一次吸入米数致死,浓度65毫克/立方米。 相对密度0.888(20℃)、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]
看到论坛上关于乙腈和甲醇的洗脱能力的疑问,特此发表下甲醇/水 乙腈/水 四氢呋喃/水10 相当于 6 相当于 420 12 1030 22 1740 32 2350 40 3060 50 3770 60 4580 73 5390 86 63100 100 72溶剂混溶性表溶 剂 极性指数 折光度20℃ 紫外截止波长 沸 点(℃) 黏 度(cPoise) 水中溶解度(%W/W) 乙酸 6.2 1.372 230 118 1.26 100 丙酮 5.1 1.359 330 56 0.32 100 乙腈 5.8 1.344 190 82 0.37 100 苯 2.7 1.501 280 80 0.65 0.18 正丁醇 4.0 1.394 254 125 0.73 0.43 四氯化碳 1.6 1.399 263 77 0.97 0.08 氯仿 4.1 1.466 245 61 0.57 0.815 [color=black
请问,怎么用液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定测定苯基丙酮?谢谢
呋喃唑酮又称痢特灵,是上个世纪40年代后期开始使用的人工合成广谱抗菌药物,能杀灭多种革兰氏阳性菌和阴性细菌,在畜牧、水产养殖种得到了广泛的应用,但呋喃唑酮及代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类,长期摄入会引起各种疾病,对人体有致癌、致畸胎等副作用。 呋喃唑酮为硝基呋喃类抗菌药,具有较广泛的抗菌谱,最敏感菌为大肠杆菌,炭疽杆菌,副伤寒杆菌,痢疾杆菌,肺炎杆菌,伤寒杆菌对之敏感。主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎,霍乱,也可以用于伤寒,副伤寒,滴虫病等。与制酸剂等药物合用可以治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用,并严格执行对水产中硝基呋喃的残留测定,2002年美国亦随之制定相应法规。我国在2002年3月由农业部发布的(食品动物禁用的兽药及其它化合物清单)中将呋喃唑酮列为禁用药。
最近由于课题,要摸摸气相色谱,可惜是半桶水,更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱,做二甲苯跟丙酮的混合气体时候,发现出峰时间几乎一致,叠加了。真诚求教各位大侠,能想出个解决办法(除了换色谱柱),能分别测试二甲苯跟丙酮。
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些
求教丙酮做溶剂测苯酚,出峰的时间段内会有杂峰,具体怎么区分,并且峰面积特别少
采废气一根碳管同时做甲苯,丙酮(溶剂解吸法)。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位,小数点后最多3位;丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位,标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗?
买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样,溶剂是甲醇:甲苯=4:1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液,结果不溶,听说可以加丙酮,需要加多少ml的丙酮助溶?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
求助各位大虾,青岛地区有经营农残级甲苯和丙酮的厂家吗?或者是比较近的运费比较低的地方的厂家....[em09508]
我测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80度),普通进样方式不可以吗,如果我不用顶空进样,换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢
硝基呋喃类呋喃西林响应值不好,呋喃妥因,呋喃它酮线性不好,然后唑酮没有问题,混标,不知道哪个地方出问题了,请教一下各位老师。
苯丙酮酸钙的HPLC检测方法!!谢谢!!跪求!!急用!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url](ESI源)中能否用四氢呋喃?四氢呋喃对实验有哪些影响?“通常反相HPLC使用的溶剂,比如水、甲醇和乙腈,都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括:二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜(DMSO),分子量较大的醇类,比如异丙醇和丁醇,四氢呋喃(THF),丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话,见P27。我们的培训手册上,建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题,也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下,雾化气用的是空气,因为四氢呋喃易燃,所以是禁止适用的。这个可以理解,先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。
求助1-苯基-2-丙酮使用LC/MC测定的文献或者外文文献
【中文名称】呋喃唑酮;痢特灵;3-(5-硝基呋喃甲叉)胺基-2-噁唑烷酮【英文名称】furazolidone;foroxone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203012030_351889_1855403_3.jpg【性状】 黄色结晶性粉末,无臭味苦。【溶解情况】 微溶于水和乙醇。【用途】 抗菌谱类似呋喃因。对大肠杆菌、痢疾杆菌等最敏感。但口服时肠道不易吸收。用于菌痢和肠炎。也可用于泌尿道感染。 可作饲料添加剂,较早应用于防治球虫病,主要对球虫生长过程中的第二代繁殖体有作用,可预防和控制鸡脆弱艾美耳球从、毒害艾美耳球虫、堆形艾美耳球虫,除对球虫原虫作用外,对细菌性痢疾也有效。。【制备或来源】 (1)可由β-羟基乙基肼与碳酸二乙酯经环合、缩合制得。 (2)由乙醇胺经缩合,亚硝化,环合,还原,再缩合制得。【生产单位】略
苯丙酮酸钙 4-甲基-2-氧-代戊酸 3-甲基-2-氧-代戊酸的HPLC检测方法我现在急用。谢谢!!跪求!!
分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯,FID检测器,FFAP柱(30*0.32*0.50),用二硫化碳做溶剂,请问能用用同一个条件:进样口温度150℃,检测器温度180℃,柱温40℃,以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗?谢谢
如题!求助各位大侠了,我们公司GPC是WATERS的,由于新买的没用过,之前安装仪器的时候,对方工程师简单培训了一下,之后由于我们要做的是107胶的分子量测试,用甲苯溶解性会好一点,但是我们买的是四氢呋喃的柱子,我问过对方工程师可不可以用甲苯做流动相,对方说可以,但是要先用异丙醇冲洗,再换成甲苯,这几个星期我就用异丙醇冲洗柱子,发现压力突然增大(到3000多psi,1ml/min),当时我没在意,只以为是泵里面有空气,这样冲了2瓶异丙醇,并放置了3个多星期,后面发现压力还是这么大,就打电话到waters问,他们说不能用异丙醇做流动相,叫我赶紧换回去,我换回去以后压力变回700多psi。现在不敢测标样。问问各位达人:1、这柱子是不是已经不能用了?(我的是3根四氢呋喃柱)2、四氢呋喃柱能不能用甲苯做流动相?能的话怎么换?3、柱子大约多少钱?补充一下:柱子是WAT044225和WAT054460
上级部门要来调研,所以要紧急了解一下以下检测项目的检测方法:呋喃唑酮、氯霉素、土霉素、瘦肉精、己烯雌酚、孔雀石绿、氯丙醇、过氧化苯甲酰、甲醛次硫酸氢钠、溴酸钾、游离棉酚麻烦各位大虾帮忙列出以上检测项目的检测方法(有标准名和标准号最好)及所用仪器。如有几种不同类型的检测方法,都写出来最好!谢谢各位。
有一个样品是蒸馏的四氢呋喃,里面除了四氢呋喃以外就是大量的水,如果直接进样,可能会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有损伤。所以我打算用顶空进样,但是顶空进样的话哪种方式好一点?做一个标曲用外标法,还是找一个合适的内标物用内标法好?如果用内标法,有什么合适的内标物么,丙酮?乙酸乙酯?