抗坏血酸钙参考谱

拉伸仪 Extensograph-E2023 年 8 月 1 日，安东帕收购德国公司 布拉本德Brabender，该公司将并入安东帕集团，更名为 Anton Paar TorqueTec GmbH。此次收购后，客户将受益于安东帕的全球服务和销售网络。根据记录的拉伸图，可以测定有关面团流变特性的可靠信息，从而可确定后续的烘焙结果。识别并测定面粉添加剂（例如酶或抗坏血酸）的影响，并根据您自己的特定应用灵活调整，使用简便的方法。产品优势标准化：通过 ISO、AACC 和 ICC 进行比较准确：测定流变学特性以获得更佳烘焙效果快速：通过适应性较强的简便方法实现灵活性：提供适用于小样品量分析的“微型拉伸仪”版本MetaBridge 软件：用户引导的工作流程、参考限值、测量相关性、可定制方法 & 参数等更多内容连接性：支持第三方解决方案（ERP、LIMS）

仪器简介：典型应用低磷表适用于电厂的锅炉水的在线监测。高磷表适用于污水处理工艺监测；工作原理国际通用的抗坏血酸法。试剂是大批量预制，即开即用试剂，即节省时间，又消除了测量和操作过程中经常会发生的一些波动。技术参数：高量程测量范围：0～50.0mg/L PO4准 确 度：0.5 mg/L 或读数的 5% 其中取大值；检 出 限: 小于0.2 mg/L低量程测量范围：0～5000&mu g/L PO4准 确 度：4&mu g/L分 辨 率：1&mu g/L主要特点：● 当样品流突然中断时，进样错误报警会使分析仪自动关机和重新启动。● 每个分析周期都进行自动调整零点，消除干扰；● 仪器有自诊断警报功能；● 试剂消耗量低，● 专利的压力法试剂传输系统，● 有三种校准方式可供选择，其中包括可编程的自动校准

维生素C简介：现货供应维生素c批发价格VC粉【产品名称】：维生素C (L-抗坏酸、抗坏酸) 【含 量】：99.8%【英文名称】：vitamin C【其名称】：抗坏酸(ascorbic acid)【 CAS 号 】：50-81-7 【 分子式 】：C6H8O6 【相对分子质量】：176.12 【物质性质】：酸性，具有较强的还原性，加热或在溶液中易氧化分解，在碱性条件下更易被氧化，为己糖衍生物。【 性 状 】:白色晶体或结晶性粉末。无臭。有酸味。易分解，露置日光下色渐变深。闪点99℃ 。熔点187-192℃。受光照则逐渐变褐，干燥状态下在空气中相当稳定，但在空气存在下于溶液中则迅速变质，pH值3.4-4.5时较稳定。本品1g溶于约5ml水和30ml乙醇。0.5%水溶液PH=3，5%时pH=2。不溶于 非挥发性油脂和苯。呈强还原性，有多酚氧化酶作用，故添加于啤酒、果汁等食品中可用作抗氧化剂。 【 用 途 】：营养增补剂；抗氧化剂；护色剂；面粉处理剂。可用于果泥，饮液及其饮料，水果罐头，夹心硬糖，婴幼儿食品，高铁谷类及其制品，粉，胶基糖果，豆奶粉、豆粉，果冻，硬糖，碳酸饮料、果汁（味）型饮料，酸，孕产妇配方奶粉，学龄前儿童配方粉。啤酒，发酵面制品，碳酸饮料，茶饮料，果汁饮料，豆奶饮料、糖果。

维生素C钠简介：中文名称:维生素C钠中文别名:抗坏血酸钠 L(+)-苏糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯钠 L-抗坏血酸钠CAS:134-03-2EINECS:205-126-1分子式:C6H7NaO6分子量:198.10592.白色或极微黄色结晶或结晶性粉末；无臭；在空气中较稳定，遇光色渐变暗3.本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿或乙醚中不溶。营养增补剂；抗氧化剂；护色剂。与维生素C的用途基本相同。本品1g的生理功能相当于0.9g维生素C。由于无酸味，且易溶于水，故便于使用。广泛用于火腿、香肠、鱼糕的保鲜固色和月饼、蛋糕的防霉。加入化妆品中用于防皱、抗衰老、美白。对冷冻水产品有防止防治氧化、稳定色泽等作用。主要用于食品业，用作食品的抗氧化剂，广泛用于肉食品、鱼食品、啤酒、水果汁、果汁晶、水果和蔬菜罐头、糕点、乳制品、果酱、葡萄酒、咸菜，油脂等。对肉制品的用量为0.5~1.0/kg。对冷冻鱼类，在冷冻前用0.1%-0.8%的水溶液浸渍。对果汁等饮料的使用量为0.01%~0.03%。苹果调味酱罐头，0.15g/Kg(单用或与抗坏血酸合用量)午餐肉，熟肉末，熟猪前腿肉，熟火腿，0.5g/kg(单用与抗坏血酸及其钠盐合用量，以抗坏血酸计)，桃子、苹果酱：2g/kg水果罐头0.75-1.5g/l,天然果汁0.08-0.11g/l.啤酒0.03g/l。(FAO/WHO(1977))。营养增补剂；抗氧化剂；护色剂。与抗坏血酸的用途基本相同。本品1g的生理功能相当于0.9gL-抗坏血酸。由于无酸味，且易溶于水，故便用抗坏血酸。火腿、香肠、鱼糕等则使用钠盐固定肉色，保持鲜度。如使用抗坏血酸则PH值下降，将影响持水性。对冷冻水产品有防止氧化、稳定色泽等作用。营 养增补剂；抗氧化剂；护色剂；面粉处理剂。可用于果泥，饮液及其乳饮料，水果罐头，夹心硬糖，婴幼儿食品，高铁谷类及其制品，乳粉，胶基糖果，豆奶粉、豆 粉，果冻，硬糖，碳酸饮料、果汁（味）型饮料，乳酸，孕产妇配方奶粉，学龄前儿童配方粉。啤酒，发酵面制品，碳酸饮料，茶饮料，果汁饮料，豆奶饮料、糖 果。

根据记录的拉伸图，可以测定有关面团流变特性的可靠信息，从而可确定后续的烘焙结果。识别并测定面粉添加剂（例如酶或抗坏血酸）的影响，并根据您自己的特定应用灵活调整，使用简便的方法。产品优势标准化：通过 ISO、AACC 和 ICC 进行比较准确：测定流变学特性以获得更佳烘焙效果快速：通过适应性较强的简便方法实现灵活性：提供适用于小样品量分析的“微型拉伸仪”版本MetaBridge 软件：用户引导的工作流程、参考限值、测量相关性、可定制方法和参数等更多内容连接性：支持第三方解决方案（ERP、LIMS）

该产品是福建省吉龙德环保科技有限公司自主研发的全自动在线正磷酸盐&非正磷酸盐水质分析仪。可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水的水质监测。分析原理：正磷酸盐：样品经过滤后，被泵入反应器里。首先添加钼酸盐以形成磷钼杂多酸，然后添加抗坏血酸，待充分混合及反应后，分析仪在特定波长处测量反应生成蓝色物质的ABS值，并依据存储在分析仪里的校正数据计算出样品正磷酸盐的浓度。 非正磷酸盐：过硫酸钾做氧化剂，在120℃条件下消解30min，将磷化物转化成磷酸根离子，然后添加显色剂和抗坏血酸，分析仪在特定波长处测量生成蓝色反应物质的ABS值，并依据存储在分析仪里的校正数据计算出总磷的浓度，然后扣除正磷酸盐的浓度，得到样品的非正磷酸盐的浓度。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。 7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。 7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

本监测仪的测定原理符合GB11893-89《水质总磷的测定》，GB11894-89（水质总氮的测定》要求。向试样中加入过氧化二硫酸钾溶液，在120度的条件下加热30分钟（密闭容器中）。此时有机物被分解，磷化合物转化成磷酸，氮化物转化成硝酸粒子。在酸性溶液中磷酸粒子与钼酸反应生成磷钼酸。用L-抗坏血酸对其还原后将呈现蓝色。由于该蓝色强度与磷酸浓度成正比，测量溶液的吸光光度后，即可计算出磷的浓度。硝酸离子在紫外线部分被吸收，测量溶液的紫外线吸光度，即可计算出氮的浓度。【特点】●试样水的氧化分解方法同指定计测法相同，120度 30分钟加热。●试剂的前处理同时进行，可同时测量总磷，总氮。●总氮用检测器 使用二光路式对应光量变化。 使用脉冲发光光源，寿命长（约10年） 进行光学补正，很少受浊度影响。●总磷用检测器 使用二光路式对应光量变化。 放入发色剂前，测定吸光度读取零点电压。发色后测定吸光度，不受隔室污染及水样颜色影响。 光源使用发光二极管，寿命长。【规格】测量方法：过氧化二硫酸钾分解-高压蒸汽灭菌法 120度-30分钟加热TP：钼蓝（抗坏血酸）吸光光度法TN：紫外线吸光光度法测量范围：总磷：0～0.1mg/L到20mg/L内指定1个范围 总氮：：0～2.0mg/L到100mg/L内指定1个范围 （总氮范围≤50×总磷范围）重复性：±2.0%FS以内（总氮0～50 mg/L 以下、总磷0～10 mg/L）检出限：TP：0.001mg/L TN：0.05mg/L准确度：TP:≤±2%FS TN：≤±2%FS

工业化维生素C纯化解决方案素C是人体需求最大的维生素，也是作用最为广泛的维生素之一。别名L-抗坏血酸，化学式为C6H8O6，其分子极易解离而释出H+，故具有酸的性质.维生素C为抗体及胶原形成，组织修补（包括某些氧化还原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫功能，羟化5-羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需，同时维生素C还具备有抗氧化，抗自由基，抑制酪氨酸酶的形成，从而达到美白，淡斑的功效。维生 在人体内，维生素C是高效抗氧化剂，用来减轻抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase）sch的氧化应激（oxidative stress）， 因此人体每天摄入200mg维生素C，能够增强免疫力。我们日常生活中有很多天然的富含维生素c的水果蔬菜，如猕猴桃、草莓、橙子、柠檬、莴笋、菠菜、苦瓜、西蓝花等。今天我们要介绍的是工业化生产维生素C纯化解决方案,目前，工业大生产采用以山梨醇作为原料两步发酵法+半合成的方式，具有产量高，成本低的优势。工艺流程图1、离交树脂超越进口：维生素C行业高性能离交树脂以前长期被国外巨头漂莱特、陶氏垄断，蓝晓科技经过长期的研发，开发出性能超越进口树脂的优质产品，被国内多个行业头部企业采购使用，从小试、中试到量产均得到客户得好评，主要突出优点体现在交换容量大，机械强度好，使用寿命更长。2、 结晶母液/发酵液色谱分离：连续色谱分离技术是基于不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，在采用流动相洗脱过程中呈现不同保留时间，从而实现分离。在维生素C生产中，通过连续色谱系统实现古龙酸发酵液或母液中山梨醇、古龙酸分离；维生素C料液或结晶母液中维生素C和古龙酸分离，同时对杂质、色素、盐分有良好的去处效果。3、首创脱色工艺：蓝晓科技自主开发了可替代活性炭的维生素C脱色树脂，并在此基础上开创了优势突出的脱色工艺，主要体现在树脂处理量大，连续化生产，设备投资成本低，运行成本极低，脱色效果优于活性炭，后处理工段杂质少等多个方面，为合作企业降低了生产成本，提高自控程度，响应国家减碳目标。树脂牌号应用场景及优势Spelite LXP-160维生素C脱钠，交换容量大，使用寿命长Spelite LX-67去出维生素C中杂酸物质，强度好。Spelite LX-B40维生素C脱色，处理量大，精度高Monojet S1830色谱树脂，色谱分离古龙酸和山梨醇Monojet S1840色谱树脂，色谱分离古龙酸和维生素C4、整体解决方案：蓝晓科技作为吸附分离材料领域的一体化方案解决专家，拥有大柱离交、连续离交、连续色谱SSMB以及高通量工业制备色谱等多项尖端技术，可以为不同行业的客户提供专业的技术服务。同时，蓝晓科技拥有先进的阀阵系统和多路阀系统，可以配套匹配不同的技术和工艺设计，为客户提供高品质、高产能、低能耗的一体化解决方案。

WS1504型总磷水质在线自动监测仪系统介绍在过硫酸钾存在的条件下，水样中各种形态的磷，在高温高压环境下转化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，该物质在特定波长处具有最大吸收，通过光电比色法，根据朗伯-比尔定律，计算出待测样品中总磷的含量。仪器特点独有的三级精密光电计量装置，试剂抽取快速精确，大幅减小蠕动泵管老化的影响精确的温度补偿算法及环境光消除措施，无论春夏秋冬，精度始终如一 高可靠的试剂选择阀和消解瓶组件，故障率低，维护工作量小 完备的消解压力检测保护、温度保护及漏液报警功能，确保设备安全运行 独特的维护流程现场可编辑，提高运维效率 更为人性化的触摸式图形界面，操作极其简便，无须劳神记忆，触手可及 低温冷凝装置，突破性的解决试剂长时间保存问题 自动电控安全门设计，细心呵护设备运维人员安全。行业应用污水处理厂、企业排污口

简介该产品用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，锑盐存在下，正磷酸盐与钼酸铵反应，生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色化合物。然后通过分光光度法测出水样中总磷的含量。产品特点（1）可靠的自动前处理设计，仪器抗干扰能力强● 采用高温高压密闭消解，消解效率高；● 具备动态扣除浊度、色度的影响，具有抗浊度、抗色度干扰功能。（2）完善的质控措施，保证监测结果的可靠性 ● 具备标样核查、零点核查、跨度核查、零点校准、标样校准、工作曲线自动标定、加标回收率自动测试功能；● 仪器支持远程控制功能；● 具有仪器故障自动报警功能，如零部件故障、超量程报警、异常数据报警、缺试剂（水样、蒸馏水、试剂）报警等信息，并能够记录、上传。（3）使用安全智能，维护方便 ● 具有定期自动清洗、自动校准的功能； ● 具备量程自动切换功能，可自动适应水样浓度变化； ● 操作系统采用嵌入式Linux，实时高效运行； ● 仪器电源引入线与机壳之间的绝缘电阻不小于20 MΩ。（4）数据传榆满足国标要求 ● 仪器满足远程反控的功能，具有双向数据传输功能和工作状态输出功能； ● 具有RS-232或RS-485或RJ-45标准通讯接口，仪器通讯协议满足H/T 212的要求。

1. 检测原理采用过硫酸钾消解水样，含磷化合物转化成正磷酸盐，在酸性条件下，磷酸根与钼酸盐、锑离子反应，生成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物，颜色变化与正磷酸盐含量成比例。比色法测量体系吸光度，换算为总磷含量。2. 应用范围地表水、过程水、市政污水的总磷自动监测。3. 产品特点? 消解系统自保护功能，防止高温高压漏液发生。? 全新的计量系统，运行可靠，精度高，精确度达0.001毫升。 ? 双光束光学测量系统，消除各种干扰，重复性高。? 试剂用量少，运行稳定可靠，维护成本低，可长期无人值守。? 断电保护，确保仪器不受损、数据不丢失。? 故障自查和自维护功能，确保人身和设备安全。? 故障信息记录系统，让用户对设备运行状况了如指掌。? 10寸触摸屏显示终端，显示信息丰富，操作简便。

实现：余氯【游离氯】、总氯、氨氮、化学需氧量COD、总氮N、总磷P、磷酸盐【酸解磷、活性磷】、硝酸盐【氮】等水质指标快速精确测量。高性能COD多参数测定仪，余氯【游离氯】、总氯、氨氮、化学需氧量COD、总氮N、总磷P、磷酸盐【酸解磷、活性磷】、硝酸盐【氮】重要水质指标精确快速测定，使用对应的测量试剂，通过试剂上的条形码，可自动识别测量项目中所需测量项目、参数及测量范围，无需手动通过菜单预先设置测量项目或参数，多样化测量模式，条码识别功能，采用专用条码防止试剂混淆或错误测量。充分体现了Hanna以人为本的设计理念；先进的交互式用户菜单系统，随屏操作指南功能使得用户可以在提示下逐步快速完成各种操作，使得测量、分析的各个阶段给您提供帮助多参数光度计采用精心设计的光学系统，使用LED，窄带干涉滤光片，聚焦透镜和用于吸光度测量的硅光电探测器和参考探测器，以保持一致的光源，确保每次都能获得准确且可重复的光度读数。大容量数据存储，200组大容量数据存储功能，可存储包括参数、测量结果、样品编码、批号、仪器ID、日期和时间等数据，通过USB接口与电脑进行连接，选购HI92000软件，提供数据系统化管理平台。HI83224COD多参数光度测定项目明细测量项目Parameter测量范围Range解析度Resolution精度@25oCAccuracy波长Wavelength测量方法Method试剂及预测次数COD LR150oC消解2小时0 to 150 mg/L O21 mg/L读数±5%或者±5mg/L以较大为准LED@420nm重铬酸钾法，EPA标准HI94754A-25【25次】重铬酸钾法，EPA标准【无汞】HI94754D-25【25次】重铬酸钾法，ISO 15705.标准HI94754F-25【25次】COD MR150oC消解2小时0 to 1500 mg/L O21 mg/L读数±4%或者±15mg/L以较大为准LED@610nm重铬酸钾法，EPA标准HI94754B-25【25次】重铬酸钾法，EPA标准【无汞】HI94754E-25【25次】重铬酸钾法，ISO 15705.标准HI94754G-25【25次】COD HR150oC消解2小时0 to 15000 mg/L O21 mg/L读数±3%或者±150mg/L以较大为准LED@610nm重铬酸钾法，EPA标准HI94754C-25【24次】COD快速消解方法：哈纳品牌定制专用COD试剂，当消解加热温度为：150°C时，消解时间为：2小时，当消解加热温度为：170°C时，，消解时间为：15分钟，实现用户在很短的时间内获得精确可靠测量结果。COD LR170oC消解15分钟0 to 150 mg/L O21 mg/L读数±5%或者±8mg/L以较大为准LED@420nm重铬酸钾法，EPA标准HI94754A-25【25次】重铬酸钾法，EPA标准【无汞】HI94754D-25【25次】重铬酸钾法，ISO 15705.标准HI94754F-25【25次】COD MR170oC消解15分钟0 to 1500 mg/L O21 mg/L读数±4%或者±20mg/L以较大为准LED@610nm重铬酸钾法，EPA标准HI94754B-25【25次】重铬酸钾法，EPA标准【无汞】HI94754E-25【25次】重铬酸钾法，ISO 15705.标准HI94754G-25【25次】氨氮LRAmmonia0.00 to 3.00 mg/L NH3-N0.01 mg/L读数±5%或者±0.10mg/L以较大为准LED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI94764A-25【25次】氨氮HRAmmonia0 to 100 mg/L NH3-N1 mg/L读数±5%或者±1mg/L以较大为准LED@420nmASTM D1426-93, Nessler钠氏试剂比色法HI94764B-25【25次】余氯【游离氯】Chlorine, Free0.00 to 5.00 mg/L CI20.01mg/L ≤0.99mg/L0.1mg/L＞0.99mg/L读数±4%或者±0.03mg/L以较大为准LED@525nm参照USEPA method 330.5 ，DPD方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI93701-01【100次】HI93701-03【300次】总氯Chlorine, Total0.00 to 5.00 mg/L CI20.01mg/L≤0.99mg/L0.1mg/L＞0.99mg/L读数±4%或者±0.03mg/L以较大为准LED@525nm参照USEPA method 330.5 ，DPD方法Adaptation of the EPA DPD method 330.5HI93711-01【100次】HI93711-03【300次】硝酸盐Nitrate0.0 to 30.0 mg/L NO3-N0.1 mg/L读数±5%或者±1.0mg/L以较大为准LED@420nm变色酸法Chromotropic acid method.HI94766-50【50次】总氮LRNitrogen, Total0.0 to 25.0 mg/L N0.1mg/L读数±5%或者±1.0mg/L以较大为准LED@420nm变色酸法Chromotropic acid method.HI94767A-50【49次】总氮HRNitrogen, Total0 to 150 mg/L N1mg/L读数±4%或者±3mg/L以较大为准LED@420nm变色酸法Chromotropic acid method.HI94767B-50【49次】磷-酸解磷0.00 to 1.60 mg/L P0.01mg/L读数±5%或者±0.05mg/L以较大为准LED@610nm适应EPA方法365.2标准方法，第20版4500-P E，抗坏血酸法HI94758B-50【50次】磷-活性磷LR0.00 to 1.60 mg/L P0.01mg/L读数±5%或者±0.05mg/L以较大为准LED@610nm适应EPA方法365.2标准方法，第20版4500-P E，抗坏血酸法HI94758A-50【50次】磷-活性磷HR0.0 to 32.6 mg/L P0.1mg/L读数±5%或者±0.5mg/L以较大为准LED@420nm适应EPA方法365.2标准方法，第20版4500-P E，钒钼酸法方法HI94763A-50【49次】总磷LR0.00 to 1.15 mg/L P0.01mg/L读数±6%或者±0.05mg/L以较大为准LED@610nm适应EPA方法365.2标准方法，第20版4500-P E，抗坏血酸法HI94758C-50【50次】总磷HR0.0 to 32.6 mg/L P0.1mg/L读数±5%或者±0.5mg/L以较大为准LED@420nm适应EPA方法365.2标准方法，第20版4500-P E，钒钼酸法方法HI94763B-50【49次】

仪器简介：日本ATAGO爱拓最新推出的高精度全自动旋光糖度仪，可同时精确测量旋光度及国际标准糖度（旋光糖度），测量精度高达± 0.01° (± 0.03° Z)精确测量的旋光糖度可显示被测量样品的真实糖度，避免折光糖度测量中杂质引起的误差。技术参数：ATAGO(爱宕)的旋光仪能测量活动物质，像是糖类、抗坏血酸、谷胺酸盐等的视觉旋光度。 &bull 测量标度：旋光度,国际糖份标度( 无温度补偿 ),国际糖份标度( 具有自动温度补偿 ) &bull 测量读数：旋光度,国际糖份标度( 无温度补偿 ),国际糖份标度( 具有自动温度补偿 ),特定旋转角, 浓度, 纯度 &bull 测量范围：旋光度-89.99 至 +89.99° &bull 国际糖份标度 ：-130.00 至 +130.00° Z &bull 最小指示值：旋光度: 0.01° ；国际糖份标度: 0.01° Z &bull 测量精确值：旋光度 : 亇 0.01° ；国际糖份标度± 0.03° Z( 由标准夸脱板读取 ) &bull 手动刻度标订：藉由衡量标准夸脱板使用手动刻度标订 &bull 波长测量：589nm(D-line) &bull 尺寸重量：48.5× 28.5× 17.5公分, 11.5公克(不含零件的重量) &bull 显示板：彩色液晶显示并具背光 &bull 国际糖份标度温度校正：18.0 至 30.0℃主要特点：能测量活动物质，像是糖类、抗坏血酸、谷胺酸盐等的视觉旋转角度。 可同时测量旋光度及国际标准糖度，并可显示比旋度含量及纯度。 全自动测量，数显，图形界面友好，操作简便。手动校正。 可储存30项检测结果。

产品特点 该设备用于高纯度纯水或锅炉给水中二氧化硅（SiO2）浓度的高精 度测量。 采用“钼蓝”测量方法。根据所需的测量范围提供三种版本。 以下范围可供选择，浓度很低，浓度较低，浓度较高。微处理器控 制器和分析仪都安装在独立的机柜中，便于操作和维护。◎ 测量浓度非常低的 0-10ppb。 ◎ XAT-200 测量浓度非常低，准确度（重复性）在 +/- 1％ FS 以内。 ◎ 不产生腐蚀性气体，简单的试剂供应技术。 ◎ 使用抗坏血酸作为还原剂，不使用具有刺激性气味的磺酸。 液体系统是密封型的。 ◎ 半导体光源的使用寿命非常长。在仪器的使用寿命期间，通 常不需要更换。 ◎ 从超纯水到城市用水的广泛测量范围。 ◎ 有三种型号可供选择。浓度很低，浓度较低，浓度较高。对 于每个模型，可以为每个流路指定两个范围。自动量程系统 根据测量值自动切换量程，可连续测量。 ◎ 测量周期设置范围广泛。自由设置在15分钟和999分钟之间。◎ 最多可以自动切换四个样品流路。 ◎ 连接到外部电脑。◎ 分析结果可以作为 RS-232C 格式（选件）的串行信号传输。技术规格显示：触摸屏显示。 测量方法：间歇吸光光度法 测量周期：自由设定 15 分钟 ~999 分钟，可连续测量。测量流程路径：1-4（待定）自动校准：零点 ... 自动归零 重复性：+/- 1％ FS（响应时间为 6 分钟） 测量误差：读数的 ±1% 样品条件：温度≤ 50℃ 压力：0.01-0.25Mpa 流量：0.2-2.0L/min 样品过滤器：陶瓷滤芯过滤 数据记录：内置小型记忆卡，保存 1W 条历史数据。 样品泵： 隔膜泵（材质 SUS304），带流量调节器。 湿度：10-40oC，最大值 85％ RH（无冷凝） 结构：室内安装 输出：与输入隔离，4-20mA DC（最大负载 600o），保持输出， 6 个电路 / 路径 报警：电源切断信号，维护信号下，异常浓度信号，其他常见报警 信号（色度计异常，样品截止，异常校准曲线）常见报警信号的内 容显示在 LCD 上， 并由打印机打印（可选）。所有的报警信号都 被传送到一组公共端子。无电压接点输出（20VA，110V AC 或更低） 其他触点输出：量程信号（高量程闭合触点）无电压接点输出（20VA， 110V AC 或更低）接口：RS-232C（可选） 电源要求：220V AC +/- 10％，50 / 60Hz 仪器空气：压力 ... 0.4-0.7MPa（正常使用 0.5NL / min，吹扫用 量 4NL / min。） 尺寸：470（W）x 600（D）x 145（H)mm 重量：约 120kg。 可打印机（可选）：58 毫米热敏打印机 防冻加热器（可选）：可以集成 采样：为了减少测量延迟时间，样本在每个流的样本过滤器（SF） 中连续流动。在采样时，只有被测流体的阀门打开进行过滤。过滤 后的样品作为彩色显影反应的样品转移到反应池中。 反应：将钼酸铵添加到样品中以产生硅钼酸。然后将酒石酸加入到 样品中以掩盖磷酸，并且使用抗坏血酸将硅钼酸还原成钼蓝。将该 溶液转移到比色计中以测量其波长为 860nm 的吸光度。使用先前 制备的校准曲线自动计算二氧化硅浓度。

总磷预制试剂P/N：HM29026-50以PO43-计 测量范围：0～3.50 mg/L 技术原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。测量波长：420nm。可在哈希/WTW等品牌光度计上直接使用或者建立方法，从而获得快速准确的检测结果。

总磷预制试剂P/N：HM29026-50以PO43-计 测量范围：0～3.50 mg/L 技术原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。测量波长：420nm。可在哈希/WTW等品牌光度计上直接使用或者建立方法，从而获得快速准确的检测结果。

典型应用地表水、市政污水的总磷自动监测。测量原理水中聚磷酸盐和其它含磷化合物，在高温、高压的酸性条件下水解，生成磷酸根；对于其它难氧化的磷化合物，则被强氧化剂过硫酸钠氧化为磷酸根。磷酸根离子在含钼酸盐的强酸溶液中，生成一种锑化合物，这种化合物被抗坏血酸还原为蓝色的磷钼酸盐。测量磷钼酸盐的吸光度，和标准比较，就得到样品的总磷含量。特点优点● 采用光电非接触式计量，精度高，可靠性好● 单次测量液体总量小，运维成本低● 一体化消解/比色模块，高温、高压密闭消解后直接测量，结构小巧，消解完全、效率高● 采用高分辨率工业级彩色触控屏，操作方便、信息量丰富● 自动色度、浊度补偿● 独特的气泡搅动混合技术，确保样品和试剂充分混合● 自动漏液报警功能● 故障自诊断功能

公司介绍Tytronics® Sentinel是一流的在线分析仪，适用于饮用水、地表水、污水、过程水及化工等领域的化学分析和监测，提供了无与伦比的性价比、分析质量和精度。简便的专利进样系统和大孔径管路，使仪器在分析难处理或较脏样品具有更高的可靠性。儒亚科技有限公司作为Galvanic Applied Science 公司在中国独家授权在线液体监测产品的经销商，对产品进行技术支持、市场推广和售后支持的专业性服务。公司汇集了一批高级专业技术人才，具有成熟的经验和安装调试能力，为您提供最专业而优质的服务。 典型应用 饮用水/地表水/工业生产过程用水/污水处理/ 电厂锅炉水、冷却水 仪器特点： 强大的人机对话功能，可编程定义多达10 种分析方法和 3 种校正方法 先进的自诊断、报警系统，有无样品、试剂液位等报警 自动校准、清洗、填充试剂的全自动分析 样品试剂耗量少，测量结果无记忆效应 独特采样技术简化了对外围采样系统的要求 具有灵活的，实用的抓样分析方法 可扩展至同时监测6 路样品 双波长技术可补偿水样浊度对测量结果的影响 光纤探头的采用，使维护工作量最小化 测量原理a. 检测方法： 抗坏血酸比色法量程范围：0-2 mg/L，0-10 mg/L测量波长：460nm参考波长： 810nmb. 检测方法：磷钼钒酸比色法量程范围：0-60mg/L测量波长：810nm参考波长：436nmc. 检测方法：磷钼钒酸比色法量程范围： 0-100mg/L测量波长：436nm参考波长： 810nm 技术参数 准 确 性： 读数或量程的±2% 分 辨 率： 0.001 重 现 性： 读数或量程的±2% 测量周期： 5 分钟 样品流速： 50－900 ml/min 样品接口： 1/4 英寸卡套接头 样品温度： 5－70℃ 样品中悬浮固体： 最多2％，最大颗粒尺寸0.05 英寸（1.27mm） 样品压力： 0 to 50 psig 排放接口： 3/4 英寸NPT 阳螺纹，对空排放 报警输出： 用户可编程设定 模拟输出： 4-20mA 输出，可编程设定 电源要求： 100-240Vac，50/60Hz 防护等级： NEMA 4X（IP65） 安装方式： 挂墙式安装（配有安装螺丝） 尺寸： （W×H×D）1525px×1600px×825px 重量： 约36KG，如果全部配置齐全 认证： 符合绝大部分认证，包括CE 认证

旋光仪，用于测量旋光性物质旋光度，通过对测量样品旋光度，帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征，如：糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等，广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业，用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪AP-300套装分为A、B、C、D套装：制糖行业适用：A套装（带温控） B套装（不带温控）制药行业适用：C套装（带温控） D 套装（不带温控） 型号C套装（温度控制型）D套装（温度补偿型）货号52945295配置内容AP-300主机 (含附件)带水浴夹套的旋光管(100mm)内盖(100mm旋光管用)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸（DP-AD用）墨盒（DP-AD用）循环恒温水浴箱60-C3(型号1921) 需选配AP-300主机 (含附件)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸（DP-AD用）墨盒（DP-AD用）

【GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法】在线总磷水质分析仪 水中总磷：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与铝酸按反应，在梯盐存在下生成磷铝杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。产品特点全自动在线智能监测仪器，自动清洗、自动校准可靠性高、抗干扰能力强，适用于恶劣的工作环境； 进口控制模块，运行稳定， 运维简易采用石英制成的计量器件，减少了液体的附着断电保护设计，具有断电、再上电的数据自动恢复功能智能故障自诊断功能，仪器管理和维护方便；超标报警，与采样器配合使用，实现超标留样；人机界面人工智能化操作，操作简单方便；采用先进流程和算法，有效去除色度，浊度的干扰；维护周期长，试剂用量少，性价比高；多重检测项目的选择，支持定制应用场景可用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总磷的测定。技术功能仪器性能测量间隔：连续或自行设定间隔（间隔单位：分、小时）校正间隔：自行设定试剂收集：废气废液自动分离收集清洗间隔：自行设定保养周期：自行设定操作方式：现场触屏电脑控制或中央控制室控制

西安多参数水质检测仪路博西安多参数水质检测仪路博系统参数： 1) 同时消解样品数量：≤4支； 2) 消解温度控制范围：≤200℃，时间控制范围≤720分钟，自动定时； 3) 曲线参数：每种指标各可设定100条测量曲线参数； 4) 数据存储：每种参数各可存储10000条测量数据； 5) 数据校准：1-7点校正模式，自动校正曲线值； 6) 环境温度：（5 ~ 40）℃； 环境湿度：相对湿度＜ 85%（无冷凝）； 7) 工作电源：AC 220V±10% / 50Hz；DC +16V,20AH锂电池； COD： ① 测定方法：快速催化法（铬法）； ② 测定范围：5 ~ 5000 mg/L（＞1000 mg/L时稀释测定）； ③ 测量误差：5~100 mg/L，误差≤±5 mg/L 100 mg/L~5000 mg/L，相对误差≤±5 % ④ 消解温度：165 ± 1℃； 消解时间：10分钟； ⑤ 抗氯干扰：[CL-] ＜4000mg/L； 氨氮： ① 测定方法：纳氏比色法； ② 测定范围：0 ～ 50mg/L； ③ 测量误差：≤±5 % 总磷： ① 测定方法：钼酸铵分光光度法； ② 测定范围：0.01mg/L～10mg/L； ③ 测量误差：≤±5 %； ④ 消解温度：120 ± 1℃； 消解时间：30分钟； COD检测方法： 【量取水样2.5mL】——【加C1试剂0.7mL】——【加C2试剂 4.8mL】——【1至2滴掩蔽剂】（如需要）——【恒温消解】——【加蒸馏水2.5mL】——【水冷却】——【光度比色检测出值】。 COD所需试剂： 氧化C1试剂；催化C2试剂： 仪器出厂标配200次COD试剂。如需后期购买COD试剂，200次试剂800元 总磷测定方法： 【量取水样8mL】——【加入1mL 过硫酸钾溶液】——【120℃消解30分钟】——【冷却】——【加入1mL抗坏血酸溶液】——【加2mL钼酸盐溶液】——【静置15分钟】——【光度比色检测出值】 总磷所需试剂： 过硫酸钾溶液、抗坏血酸溶液、钼酸盐溶液。总磷试剂无需配制，一般化学用品店都有出售。 氨氮测定方法： 空白水样：取50ml无氨水加入50ml比色管中，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定； 待测水样：取适量经预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，由无氨水稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定； 氨氮所需试剂： 酒石酸钾钠溶液（纳氏试剂b）、纳氏试剂a。氨氮试剂无需配制，一般化学用品店都有出售。

一个人，无论经历怎样的风雨，有过怎样的生活，奋进过，就是成功；不悔过，就是值得。人的价值不在于身价，而在于为他人带去正能量的价值；生命的意义不在于拥有的财富，而在于活着的真实。青岛路博韩广宇为您服务！！！系统参数： 1) 同时消解样品数量：≤4支； 2) 消解温度控制范围：≤200℃，时间控制范围≤720分钟，自动定时； 3) 曲线参数：每种指标各可设定100条测量曲线参数； 4) 数据存储：每种参数各可存储10000条测量数据； 5) 数据校准：1-7点校正模式，自动校正曲线值； 6) 环境温度：（5 ~ 40）℃； 环境湿度：相对湿度＜ 85%（无冷凝）； 7) 工作电源：AC 220V±10% / 50Hz；DC +16V,20AH锂电池； COD： ① 测定方法：快速催化法（铬法）； ② 测定范围：5 ~ 5000 mg/L（＞1000 mg/L时稀释测定）； ③ 测量误差：5~100 mg/L，误差≤±5 mg/L 100 mg/L~5000 mg/L，相对误差≤±5 % ④ 消解温度：165 ± 1℃； 消解时间：10分钟； ⑤ 抗氯干扰：[CL-] ＜4000mg/L； 氨氮： ① 测定方法：纳氏比色法； ② 测定范围：0 ～ 50mg/L； ③ 测量误差：≤±5 % 总磷： ① 测定方法：钼酸铵分光光度法； ② 测定范围：0.01mg/L～10mg/L； ③ 测量误差：≤±5 %； ④ 消解温度：120 ± 1℃； 消解时间：30分钟； COD检测方法： 【量取水样2.5mL】——【加C1试剂0.7mL】——【加C2试剂 4.8mL】——【1至2滴掩蔽剂】（如需要）——【恒温消解】——【加蒸馏水2.5mL】——【水冷却】——【光度比色检测出值】。 COD所需试剂： 氧化C1试剂；催化C2试剂： 仪器出厂标配200次COD试剂。如需后期购买COD试剂，200次试剂800元 总磷测定方法： 【量取水样8mL】——【加入1mL 过硫酸钾溶液】——【120℃消解30分钟】——【冷却】——【加入1mL抗坏血酸溶液】——【加2mL钼酸盐溶液】——【静置15分钟】——【光度比色检测出值】 总磷所需试剂： 过硫酸钾溶液、抗坏血酸溶液、钼酸盐溶液。总磷试剂无需配制，一般化学用品店都有出售。 氨氮测定方法： 空白水样：取50ml无氨水加入50ml比色管中，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定； 待测水样：取适量经预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，由无氨水稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定； 氨氮所需试剂： 酒石酸钾钠溶液（纳氏试剂b）、纳氏试剂a。氨氮试剂无需配制，一般化学用品店都有出售。

研发背景：根据国标GB 11893-89规定了在中性条件下过硫酸钾使试样消解，所含磷全部被氧化成正磷酸盐；在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸盐反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物，经过分光测定总磷含量；同时标准HJ636-2012规定了水质总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的测定，方法原理是在120-124度下，碱性过硫酸钾使样品含氮化合物转化为硝酸盐，通过紫外可见分光光度计可以测定总氮的含量。本仪器主要参照这两个标准，实现了总磷总氮的自动化测定。产品原创技术特点：1、可以全流程自动批量样品消解、冷却、定容、混匀、检测、清洗比色池、数据分析等操作；2、可以实现半流程自动批量加氧化剂、标准使用液，消解步骤；也可以自动实现半流程消解后的加试剂、定容、混匀、检测、清洗比色池、数据分析等操作；3、完美实现国标“颠倒混匀”的溶液混匀模式，避免吹气或吸吐混匀模式引起的污染或损耗；4、创新加液方式，可以完全避免不同实验之间引起的试剂交叉污染；5、加试剂采用高精度注射泵，避免使用蠕动泵产生的精度低的问题；6、实现消解瓶自动开关盖，消解时间自动控制；7、标准曲线自动绘制，智能自动比例稀释；8、多样品工作牌模式，可以实现实验梯次递进工作流程，较单个进行实验提高了实验效率；

旋光仪，用于测量旋光性物质旋光度，通过对测量样品旋光度，帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征，如：糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等，广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业，用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300（制药行业） C套装（带温控），操作简易，配备恒温水浴夹套和ATAGO（爱拓）循环恒温水浴箱 60-C5，对被测样品进行恒温处理，提高测量准确性，测量快速，可设置重复测量次数并显示平均值，存储30组测量记录。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300（制药行业） D套装（不带温控），操作简易，测量快速，可设置重复测量次数并显示平均值，存储30组测量记录，配备ATAGO（爱拓）专用打印机，测量结果直接打印。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300，可测量：旋光度，国际标准糖度，比旋光度，浓度，纯度ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300，符合 FDA 21 CFR Part 11 & ICUMSA 标准。ATAGO爱拓源自日本 ，专注折光仪超过80年！专业生产折光率分析仪、糖度分析仪、盐度分析仪、阿贝折光仪、BRIX分析仪、麦芽浓度分析仪、旋光仪、尿比重计、葡萄酒酸度检测仪、切削油测量仪、冷冻液冰点测量、碱液浓度传感器、DMF浓度传感器、双氧水浓度传感器等产品。更多产品详情，敬请来电咨询。

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。 7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。 7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

原始的一氧化氮探针一氧化氮检测仪- 2mm适用于细胞培养、细胞悬浮等方面的应用。一氧化氮检测仪- 2mmISO-NOP是一个通用型、结构结实、高性能的感受器，包裹一个直径2 mm的不锈钢护套，护套的头部覆盖NO选择膜，这个带有选择膜的护套可以单独购买（#5436），及时更换，需要内充电解质溶液（WPI #7325）。 NO3-and NO2–检测 实验protocol的一个简单改变使得ISO-NOP方便地用于样本中NO-2和NO-3浓度的快速准确地检测。使用这种方法的检测限制为NO-2或者NO-3常规浓度可能低至1 nM。WPI一氧化氮（NO）感受器的选择 理想的NO感受器应具有很好的专一性，即对检测环境中可能出现的其他反应样品不敏感。传统的Nafion覆盖的碳纤维NO感受器反应范围大。而WPI独特的NO感受器技术采用了新的表明膜，它能够放大感受器对NO的反应，对其他样品的反应较低，比如对氮、抗坏血酸、过氧化氢、儿茶酚胺等物质。