空气中三氯乙烷的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 1 原理空气中的1，1，1－三氯乙烷被活性炭吸附，用二硫化碳解吸，解吸液经FFAP柱分离后，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。2 仪器2.1 活性炭管长7cm、内径4mm的硬质玻璃管，内装20～40目经活化处理过的椰子壳活性炭共150mg，前段100mg，后段50mg。管的进、出气口分别用玻璃棉与聚氨酯泡沫塑料垫衬托(中间用玻璃棉隔开)，再熔封二头，塑料帽套紧，备用。2.2 采样泵，0～1L/min。2.3 微量注射器，100微升，10微升，1微升。2.4 具塞试管，5ml。2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，氢焰离子化检测器。560ng 1，1，1－三氯乙烷给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱：柱长2m、内径4mm不锈钢柱。FFAP柱：6201红色担体＝10∶100柱温：70℃汽化室温度：150℃检测室温度：150℃载气(氮气)：25ml/min3 试剂3.1 1，1，1－三氯乙烷，色谱纯。3.2 FFAP，色谱固定液。3.3 6201红色担体，60～80目。3.4 二硫化碳，分析纯，色谱鉴定无杂质峰。4 采样在采样地点用砂轮轻轻割开炭管二端，将出气口与采样泵连接，并垂直放置，以0.2L/min的速度抽取空气6L，然后套上原帽，带回实验室分析。5 分析步骤5.1 对照试验：另取1支未采样的活性炭管与样品同时分析，作为对照。5.2 样品处理：将前、后两段活性炭分别倒入具塞试管中，各加1ml二硫化碳，立即加塞振摇1min，放置30min后分析。5.3 标准曲线绘制：于25ml量瓶中，加少量二硫化碳，称量。再用微量注射器抽取适量的1，1，1－三氯乙烷(于20℃时，1微升1，1，1－三氯乙烷质量为1.018mg)注入量瓶中，经第二次称量后，加二硫化碳至刻度，使配制成1，1，1－三氯乙烷标准贮备液。临用时用二硫化碳稀释成1，1，1－三氯乙烷含量分别为1.43、2.85和5.70mg/ml的标准应用液，取2?l进样。每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以1，1，1－三氯乙烷含量对峰高作图，绘制标准曲线，保留时间为定性指标。5.4 测定：抽取5.2处理后的解吸液各2?l进样，以峰高定量。6 计算X＝C/(V0*D)×500式中：X——空气中1，1，1－三氯乙烷的浓度，mg/m3；V0——标准状况下的样品体积，L；C——由标准曲线上查出的所取解吸液中1，1，1－三氯乙烷含量，微克；D——解吸效率。7 说明7.1 本法可测定车间空气中1，1，1－三氯乙烷的平均浓度。方法的检测限为5.6×10－2微克，当1，1，1－三氯乙烷浓度为950、1900和3000mg/m3时，其变异系数分别为4.8%、4.4%和3.9%。7.2 本法的穿透容量为31.9mg。7.3 以二硫化碳作解吸剂，其平均解吸效率为99.2%。7.4 采样后的活性炭管，于室温下垂直放置，可保存2周，其平均回收率不低于99.1%。7.5 当现场可能存在的其它干扰物与1，1，1－三氯乙烷具有相同的保留时间时，干扰1，1，1－三氯乙烷的测定，此时，可改变色谱等操作条件予以排除。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201459_52385_1625938_3.jpg[/img]
GC-2014C，ECD检测器，SPB-5柱子，按照HJ/T-201-2005测定卤代烃，标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的，可是我做单标的时候，1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min，1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗？标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱
想要问下：有做过卤代烃检验的各位，现在的1.1-二氯乙烷（色谱纯中）是否会含有微量的的1.1.1-三氯乙烷？很困扰，假如色谱纯的1.1-二氯乙烷的纯度是99.99%，则有可能含有0.01%的1.1.1-三氯乙烷。这样的话那ECD检测过程中，如果配制成100ppm的1.1-二氯乙烷的溶液的话，其中则含有0.01ppm，即10ppb的1.1.1-三氯乙烷在ECD检测中已经有很高的峰面积了。这样的话那怎么才可以同时测定1.1-二氯乙烷，1.1.1-三氯乙烷的相对校正因子呢？有哪位老师帮忙下呢
最近做水质里面1，1，1－三氯乙烷 和1，2－二氯乙烷等物种指标的检测，其中1，1，1－三氯乙烷 和1，2－二氯乙烷两种物质怎么都分不开，请教一下大家有没有什么好方法阿？我用的是PE公司的elite－5 毛细管柱，柱长60m,柱径0.25mm,涂膜厚度：0.25um，属于弱极性通用型柱子，是不是换一个极性柱会好一些阿？大家帮忙哦
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，顶空进样，测正己烷溶液中的二氯乙烷和三氯乙烷，想同时测它们浓度，用什么做内标比较合适。[/color]
GB6675中1,1,1-三氯乙烷测试方法中所用的水定义为：用几滴酚酞指示剂加入稀氢氧化钠溶液中和后的水溶液。“稀氢氧化钠”的具体浓度时多大的啊
第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 1,1,2-三氯乙烷 化学品英文名称： 1,1,2-trichloroethane 技术说明书编码： 615 CAS No.： 79-00-5 分子式： C2H3Cl3 分子量： 133.42 第二部分：健康危害： 急性中毒主要损害中枢神经系统。轻者表现为头痛、眩晕、步态蹒跚、共济失调、嗜睡等；重者可出现抽搐，甚至昏迷。可引起心律不齐。对皮肤有轻度脱脂和刺激作用。 燃爆危险： 本品可燃，有毒，具刺激性。 第三部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第四部分：消防措施 危险特性： 在潮湿空气中，特别在日光照射下，释放出腐蚀性很强的氯化氢烟雾。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92907]空气中三氯乙烷的测定方法：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]
[b]2017年6月3日，国家发布——食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷-水分的测定。GB 1886.71- 2015 食品安全国家标准 食品添加剂 1,2-二氯乙烷范围本标准适用于由氯与乙烯反应制得的食品添加剂1,2-二氯乙烷。化学名称、结构式、分子式和相对分子质量化学名称1,2-二氯乙烷结构式[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306986988647258898.jpg[/img][color=#000000]分子式C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub]Cl[sub]2[/sub]相对分子质量98.96(按2007年国际相对原子质量)技术要求感盲要求感官要求应符合表1的规定。[img]http://img59.chem17.com/9/20170518/636306987992509021501.jpg[/img]理化指标理化指标应符合表2的规定。[img]http://img66.chem17.com/9/20170518/636306988296397554225.jpg[/img]检验方法水分，[i]w[/i]/% GB/T 606GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔费休法京都电子KEM 容量法卡尔费休水分仪 MKV-710S[img]http://img66.chem17.com/9/20170603/636320707458116350399.jpg[/img][/color][color=#000000][/color][/b]
[em09509]公司生产过程中有1，1，2三氟-1，2，2三氯乙烷（沸点48度)和1，1，1三氟-2，2，2三氯乙烷（沸点46度)两个同分异构体，在工序中希望用填充柱分离，该用那种规定液呢。
[size=5]各位高手： 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准？我找了许多网站，都没有找到，有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊？谢谢帮忙，我将重谢![/size]
测环氧乙烷残留，配制标准曲线时，有没有用 异辛烷中环氧乙烷 标准品配制稀释的？ 你们配制标曲时的操作手法时怎样的？配制过程中能把异辛烷去除掉吗？ 怎么才能使色谱图上不出现异辛烷的峰？ 我们操作时，色谱图总会出现异辛烷的峰，而且峰面积比环氧乙烷峰面积大。
请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。
请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。
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请教一个各位 ，空心胶囊中测环氧乙烷的残留，吸0.3ml的环氧乙烷标准品，按药典上的称重方法，大概有多重？谢谢。。。
环氧乙烷标准品的使用有什么注意事项？
日常检测医疗器械的环氧乙烷残留，每月2次左右的检测频次，每次配制标准曲线太麻烦，而且开封一瓶高浓度标品只能用一次，请问大家都是怎么保存标准溶液的？日常怎么配制标准曲线？如果仪器状态稳定，能否用单标检测，计算？
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900935-100-A甲醇中磺胺异恶唑(磺胺二甲异噁唑)标准品,有证书 100ug/mL BW900934-200-E-5PAK二硫化碳中1,1,1-三氯乙烷标准品，有证书 200ug/ml BW900934-200-E-10PAK二硫化碳中1,1,1-三氯乙烷标准品，有证书 200ug/ml BW900934-200-E二硫化碳中1,1,1-三氯乙烷标准品，有证书 200ug/ml BW900934-1000-A-5PAK甲醇中1,1,1-三氯乙烷溶液标准品，有证书 1000ug/ml BW900934-1000-A-10PAK甲醇中1,1,1-三氯乙烷溶液标准品，有证书 1000ug/ml BW900934-1000-A甲醇中1,1,1-三氯乙烷溶液标准品，有证书 1000ug/ml BW900932-100-O苯中γ-六六六标准品-林丹，有证书 100ug/mL BW900932-100-N甲苯中γ-六六六标准品-林丹，有证书 100mg/L BW900932-100-M二氯甲烷中γ-六六六标准品，有证书-林丹 100mg/L BW900932-100-F-5PAK气相色谱仪检定用-异辛烷中γ-六六六标准品，有证书-林丹 100ug/mL BW900932-100-F-10PAK气相色谱仪检定用-异辛烷中γ-六六六标准品，有证书-林丹 100ug/mL BW900932-100-F气相色谱仪检定用-异辛烷中γ-六六六标准品，有证书-林丹 100ug/mL BW900932-100-A-5PAK甲醇中γ-六六六-林丹标准品 100mg/L BW900932-100-A-10PAK甲醇中γ-六六六-林丹标准品 100mg/L BW900932-100-A甲醇中γ-六六六-林丹标准品 100mg/L BW900930-200-E-5PAK二硫化碳中1,2-二氯丙烷标准品,有证书 200ug/ml BW900930-200-E-10PAK二硫化碳中1,2-二氯丙烷标准品,有证书 200ug/ml BW900929-100-E-5PAK二硫化碳中1,4-二氯苯标准品-对二氯苯 100ug/mL BW900929-100-E-10PAK二硫化碳中1,4-二氯苯标准品-对二氯苯 100ug/mL BW900929-100-E二硫化碳中1,4-二氯苯标准品-对二氯苯 100ug/mL BW900929-1000-E-5PAK二硫化碳中1,4-二氯苯标准品-对二氯苯,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
因工作需要，需要对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇和1,2-二氯乙烷进行方法学研究，乙醇为三类溶剂，药典规定限度为0.5%，1,2-二氯乙烷为一类溶剂，药典规定限度为0.0005%，因为1,2-二氯乙烷的限度较低，在FID检测器下很难检测，故需要用到ECD检测器检测1,2-二氯乙烷。 方法学研究为，方法一，乙醇的检测；方法二，1,2-二氯乙烷的检测。1.1方法概述应用GC外标法对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇进行定量分析。载气：氮气；检测器：FID。1.2对照品及样品名 称来源批号酮咯酸氨丁三醇样品某医药企业120201乙醇西陇化工股份有限公司11070111.3仪器和仪器参数气相色谱仪型号：岛津公司GC-2010天平型号：梅特勒公司XS105顶空进样器型号：DANI公司 HSS86.50色谱柱类型：DB-624 规格30m×0.53mm×3.0µm 载气：氮气 柱温：50 ℃检测器：FID检测器温度: 250℃；进样口温度: 200℃；流速： 3.0 ml/min；进样量： 1.0ml；分流比： 10：1样品盘平衡温度： 80℃；定量环温度： 90℃；传输线温度： 100℃；样品盘平衡时间： 30min1.4溶液配制对照溶液：准确称取乙醇50mg于100ml容量瓶中，用水稀释定容至刻度，摇匀，精密移取3ml置于20ml顶空瓶中，密封即得对照溶液。准确称取样品0.3g，置于20ml顶空瓶中，加水3.0ml，密封即得供试品溶液。1.5验证内容及结果1.5.1系统适用性试验方法：取酮咯酸氨丁三醇溶残对照溶液，依法连续进样5次，记录乙醇峰面积的相对标准偏差（RSD%）。乙醇峰面积的相对标准偏差RSD应不大于10%，乙醇的理论塔板应不小于10000，乙醇的拖尾因子应不大于1.5。结果：序号12345RSD%A乙醇[/si
求指导，现在要测水中总石油烃、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、溴离子、钾离子、钙离子、镁离子、游离CO2、可溶性SiO2、暂时硬度、永久硬度、总碱度、偏硅酸、负硬度、锶、锂，但没有相关标准，求大家帮忙给些参考，测这些参数都用什么标准，谢谢啦
1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应,粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制,得二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。 5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50～70℃,反应压力0.4～0.5 MPa： 反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。
哪位老师有二氟甲烷（R32）和五氟乙烷的（R125）的行业标准啊 多谢指导！
请问三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷这五种物质是怎么个出峰顺序啊？用的是HP-FFAP柱
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW9479-100 甲醇中4-氨基联苯标准品,有证书,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW9473-100 正已烷中胺菊酯标准品,有证书 100ug/mL BW9472-100 丙酮中嘧啶磷标准品,有证书 100ug/mL BW9466-100 丙酮中皮蝇磷标准品-（皮蝇硫磷溶液）,有证书 100ug/mL BW9462-200 甲醇中乙苯标准品,有证书 200ug/mL BW9455-1000 丙酮中倍硫磷标准品,有证书 1000ug/mL BW9455-100 丙酮中倍硫磷标准品,有证书 100ug/mL BW9441-2000 甲醇中1,2-二氯乙烷标准品,有证书 2000ug/ml BW9441-100 甲醇中1,2-二氯乙烷标准品,有证书 100ug/mL BW9440-1000 甲醇中1,1-二氯乙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW9440-100 甲醇中1,1-二氯乙烷溶液标物质,有证书 100ug/mL BW9439-100 甲醇中1,1,2,2-四氯乙烷标准品,有证书 100ug/mL GBW(E)082827 甲醇中1,4-二氯苯标准品,有证书 1000ug/mL GBW(E)082827a 甲醇中1,4-二氯苯标准品,有证书 100ug/mL BW9434-1000 甲醇中1,2,4-三氯苯标准品,有证书 1000ug/mL BW9434-100 甲醇中1,2,4-三氯苯标准品,有证书 100ug/mL BW9433-3000@ 1,2-二氯乙烷中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 3000ug/ml BW9433-2000 甲醇中反式-1,2-二氯乙烯,有证书 2000ug/ml BW9433-1000 甲醇中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 1000ug/mL BW9433-100 甲醇中反-1,2-二氯乙烯标准品,有证书 100ug/mL BW9432-100 甲醇中三氯乙烯标准品,有证书 100ug/mL BW9430-100 无水乙醇中棉酚标准品,有证书 100ug/mL BW9425-100 乙酸乙酯中2,3-二溴丙酰胺标准品,有证书 100ug/mL BW9424-100 甲醇中苯酚标准品,有证书 100ug/mL BW9423-1000 甲醇中1,1,2-三氯乙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW9423-100 甲醇中1,1,2-三氯乙烷标准品,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
请教各位大侠，1,2-二氯乙烷，1,1-二氯乙烷，三氯乙烯在水中的溶解度是多少？查不到啊！！！！急！！！
我们最近采用气质检测1,2-二氯乙烷含量，采用的顶空法。做曲线还可以，可是检测样品的时候发现未检出。加标回收回收率很低。样品前处理很简单，就是1g样品加10ml水，放在20ml顶空瓶中，80度水浴加热，然后顶空进样，进样量100ul.后来查了一些资料，发现我们的样品，是一种吸附性材料，可以吸附二氯乙烷，我想问一下大家有什么好的办法来检测样品中本身的二氯乙烷呢？
10，抽取5个版友）；中奖名单：m3071659（注册ID：m3071659）千层峰（注册ID：jxyan）sixingxing（注册ID：v2889187）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604261505_591490_708_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604261506_591491_708_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================水中挥发性有机物（EPA 551.1）迪马科技 2010-06-30方法：GC基质：标准溶液应用编号：101042化合物：氯仿； 1,1,1- 三氯乙烷； 四氯化碳； 三氯乙腈； 三氯乙烯； 溴二氯甲烷；水合氯醛； 二氯乙腈； 1,1- 二氯-2- 丙酮； 1,1,2- 三氯乙烷； 氯化苦； 二溴氯甲烷； 1,2- 二溴乙烷； 四氯乙烯； 溴氯乙腈；1,1,1- 三氯-2- 丙酮； 溴仿；二溴乙腈； 1,2,3- 三氯丙烷； 4- 溴氟苯； 1,2- 二溴-3- 氯丙烷固定相：DM-200色谱柱/前处理小柱：DM-200 30m x 0.25mm x 1um色谱条件：柱温：35 oC ( 22 min ) - 200 oC, 10 oC/min 载气：He, 30 cm/sec, 50 oC 进样方式：1ng 柱上进样, 200 oC 分流比：10:1 检测：ECD, 20kHz full scale, 290 oC文章出处：CER00024关键字：挥发性有机物，水体，环境，EPA，GC，DM-200，氯仿； 1,1,1- 三氯乙烷； 四氯化碳； 三氯乙腈； 三氯乙烯； 溴二氯甲烷；水合氯醛； 二氯乙腈； 1,1- 二氯-2- 丙酮； 1,1,2- 三氯乙烷； 氯化苦； 二溴氯甲烷； 1,2- 二溴乙烷； 四氯乙烯； 溴氯乙腈；1,1,1- 三氯-2- 丙酮； 溴仿；二溴乙腈； 1,2,3- 三氯丙烷； 4- 溴氟苯； 1,2- 二溴-3- 氯丙烷谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604261003_591457_708_3.png图例：1. 氯仿；2. 1,1,1- 三氯乙烷；3. 四氯化碳；4. 三氯乙腈；5. 三氯乙烯；6. 溴二氯甲烷；7. 水合氯醛；8. 二氯乙腈；9. 1,1- 二氯-2- 丙酮；10. 1,1,2- 三氯乙烷；11. 氯化苦；12. 二溴氯甲烷；13. 1,2- 二溴乙烷；14. 四氯乙烯；15. 溴氯乙腈；16. 1,1,1- 三氯-2- 丙酮；17. 溴仿；18. 二溴乙腈；19. 1,2,3- 三氯丙烷；20. 4- 溴氟苯；21. 1,2- 二溴-3- 氯丙烷
各位老师好，请问可以用DB-624或15%SE-30填充柱（热导检测器）测定1.1二氯乙烷含量，样品中含有1.1二氯乙烷、氯乙烯、1.2二氯乙烷、三氯乙烯、乙炔、乙醛？
今年8月根据标准HJ644-2013 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法扩项环境空气VOCs，发现实验图谱与标准色谱图有差别。 标准规定采用毛细柱：30m*0.25mm*1.4um(6%氰丙基苯，94%二甲基聚硅氧烷固定液），也可以使用其他等效毛细柱。于是实验采取了DB62430m*0.25mm*1.4um。 标准里的色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251413_528930_2103464_3.png采取与标准相同的气相色谱条件：进样口200℃，载气：氦气；分流比5:1；柱流量：1.2ml/min升温程序：初始温度30℃，保持3.2min，以11℃/min升温到200℃保持3min实验总离子流图与标准色谱图大致相同：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251420_528932_2103464_3.jpg第7分钟检索结果是 三氯甲烷，接着是1,1,1-三氯乙烷，四氯化碳； 第7.7分钟 苯与1,2-二氯乙烷有重叠！所以标准色谱图里 1,2-二氯乙烷的位置是有问题的——它应该是排在苯之后。也就是说标准色谱图里：第7号是 三氯甲烷， 第8号是1,1,1三氯乙烷，第9号是四氯化碳，第10号是苯，第11号是1,2-二氯乙烷。这是我发现的第一个错误之处。后来我发现第二个错误之处：仔细看标准会发现标准第8页：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251436_528950_2103464_3.png第6号物质是 顺式-1,2-二氯乙烯，而标准图谱里是反式1,2-二氯乙烯。那么到底是顺式还是反式？根据买的标准物质证书：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251439_528954_2103464_3.jpg标准溶液里的是 cis-1,2-dichloroethene 翻译下 就是顺式1,2-二氯乙烯！所以标准图谱里第二个错误是 第6号不是反式1,2-二氯乙烯 而是顺式1,2-二氯乙烯！结论 通过实验发现标准色谱图两处错误：第一处：1,2-二氯乙烷位置弄错；第二处顺反1,2-二氯乙烯弄错。
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