六氯联苯分析标准

我们准备分析海水中的多氯联苯，仔细阅读完海水中多氯联苯分析标准后，发现样品处理真的很繁琐，那位高手有简便的共享一下，我弄的头痛了。

请问大家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] Ecd分析有机氯农药8种，外加了替代物十氯联苯的话，替代物有响应吗？保留时间是不是与前面8种滞后好长时间？有尝试过的吗？用的HP—5ms柱。

欧盟建议修改杀菌剂联苯的残留限量标准2010年10月11日，欧盟建议修改杀菌剂联苯（biphenyl）在多种商品中的最大残留量限量标准，现行的0.01mg/kg的限量标准对部分作物不合适，因而新鲜草药中标准修改为0.1mg/kg，玫瑰果中标准修改为0.02mg/kg，草药浸剂（干花、干叶、干根）和香味料（种子、水果、浆果、树皮、根和地下茎）中标准修改为0.05mg/kg，块根芹、芹菜、芸苔类蔬菜和叶用蔬菜（新鲜草药除外）中标准修改为0.01 mg/kg。

文章：食品中有机氯农药和多氯联苯气相色谱-质谱分析的离子化方式来源：《岩矿测试》2013年第1期免费下载地址：http://www.ykcs.ac.cn 首页 或“过刊浏览”

求几个标准：1、SL 497-2010 气相色谱法测定水中有机氯农药和多氯联苯类化合物；2、水中联苯胺的测定标准；3、微囊藻毒素-LR，除了用高压液相色谱法，还能用其他方法吗？

各位高手: 小弟刚开始做多氯联苯，很多问题不是很懂。劳烦大家指点。最近刚买了25种多氯联苯固体单标，做沉积物柱状样分析。标准品的包装最少的就5mg，这个怎么称出来啊？我看那里面都是黏在瓶子上的。少的可怜！实验室现有的天平能够称到小数点后五位，但是我认为那样误差还是会很大，本来东西就很少，再加上转移过程。少的可怜的样品岂不是会损失一大半？ 不知道那个瓶子里是不是刚好5.00mg，不多不少就直接用溶剂溶解算了，省事！麻烦各位前辈高人指点一二，给个方案。

今天实验室多溴联苯和多溴联苯谜标准品买回来了，请问各位大侠，放在冰箱哪个温度合适？5度还是-16度

您好！EPA METHOD 3620b (DEC.1996)中提到：当目标物质为有机氯农药和多氯联苯时，弗罗里硅土需要活化，即用铝箔不盖严的玻璃容器在130℃时活化各批物料至少16h.或者在1300C时于烘箱中保存，使用之前在干燥器中冷却（5.6.2节）；针对酞酸酯类物质时需要灭活，即冷却至室温加3％试剂水，摇荡或转动10min以充分混合，放置至少2h，将瓶密封严紧。（5.6.1节）；故而想问下：分析有机氯农药和多氯联苯时弗罗里硅土要灭活吗？

求各位老师帮助，要做海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 多氯联苯，不知道买什么标准物质，买三氯联苯和五氯联苯吗？那么多同分异构体怎么选，还是按照附表F里选择？要做实验了，不知道怎么办，各位老师帮帮忙，急急急！

用761-2008标准柱子是30*0.25*0.25跟标准的一样ECD检测器，标准品配成0.04微克/毫升检测出的结果只在2分钟左右有个很小的峰试进样正己烷，也在2分钟左右有个小的波动如果联苯菊酯标准品出的峰是溶剂峰的话，为什么联苯菊酯本身不出峰？柱子是新的，没有老化，有影响么？联苯菊酯的浓度是不是过小？

agilent 5975-7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS做多溴联苯和多溴联苯醚配置怎么样的标准曲线（PPM,5PPM,10PPM)？最低能做到多低的标准液出来（包括10溴联苯醚）？

新人，想请教各位几个问题，在HJ 478-2009中，十氟联苯是不是作为内标物使用?直接在处理数据的时候用内标法处理吗？那为什么还有回收率?之前有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]内标法氯霉素，国标上也没有说内标的回收率。如何理解这个十氟联苯回收率呢？另外一个问题是，标准曲线配置的那一部分中，如果十氟联苯是内标，那么每个点加入的应该是一样的量吧?这样子做的标曲是六个点（标曲点）十氟联苯的平均，是正确的吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908174016_7862_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908175989_5313_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908176100_5206_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908176452_4143_3438623_3.png[/img]

请问，做大气颗粒物中污染物分析去参考沉积物的标准方法合适吗？

我用的是从环保总局购买的甲醇的多氯联苯Arcolor1248，在使用是需要测定标准曲线，请问大家在配制百哦准系列时用什么溶剂啊，可以用甲醇直接稀释么？用的是ECD检测

请问现在有没有关于多溴联苯以及多溴联苯醚的检测标准？

大神们，求助地下水质量标准GB 14848-2017中多氯联苯总量的测定，该选用哪个标准方法？HJ 715-2014水质中多氯联苯的测定没有涵盖PCB 194和PCB 206 。请问该用什么方法进行测定？

多溴联苯和多溴二苯醚测试标准都有哪些，在哪里能找到？或者哪位友友可以发给我一下

最近在做多溴联苯醚，标准品证书上写储存温度大于5度。逛论坛有帖子说要低温保存，究竟该怎么储存啊！谢谢大家

准备开发纺织品中阻燃剂的测试，其中有一个阻燃剂为多溴联苯，看了从1溴到10溴，加上同分异构体，有两百多种，标准品不知道如何购买，请教有检测多溴联苯的各位高手，我应该如何购买标准品，另外7溴、8溴、9溴的价格也很高，要5、6千？

请问大家的标准品都是在那里买的啊~~我在北京，想买多氯联苯的标准品! 在网上看的 国家标准物质中心的标准品质量不是很好，而且也比较贵！

[color=#444444] 我们部门的测定高聚物分子量的蒸汽压渗透仪需定期标定，我看检定规程上有用联苯甲酰的，请问各位标定仪器用的联苯甲酰标准物质应该从哪里购买呢？[/color]

外标法测多溴联苯和多溴二苯醚怎么做标准曲线？如何配制标准曲线的浓度？希望大神们给点建议？谢谢大家

各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行：有几个问题欢迎大家讨论：1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗？配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有？2.你们的水样PH一般是多少？有需要调整的吗？大概PH多少时需要调整？3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液，还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的？或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测？4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测（DPD试剂）检测法对照试验的吗？两种方法测定结果怎样？谢谢各位发表高见！

加拿大政府公布了多溴联苯醚(Polybrominated Diphenyl Ethers - PBDE)法规，该法规将并入加拿大环境保护法(Canadian Environmental Protection Act, 1999)。 新法规定，从2008年6月19日起，任何人不得生产分子式为C12H(10-n)BrnO(其中4≦n≦10)的任何多溴联苯醚，也不得生产、使用、销售、提供或进口含有以下多溴联苯醚的多溴联苯醚、树脂、聚合物或其它混合物： 1. 四溴联苯醚 (分子式为C12H6Br4O) 2. 五溴联苯醚 (分子式为C12H5Br5O) 3. 六溴联苯醚 (分子式为C12H4Br6O) PBDE法规的豁免项目包括： (1) 有害物控制产品管理法(Pest Control Products Act)中包含的多溴联苯醚。 (2) 以下三种用途的多溴联苯醚： (a) 实验室分析用途；(b) 科学研究目的；(c) 作为实验室分析的标准物质。 (3) 被制造成特定的物理形状，且其物理形状或设计决定最终用途。 (4) 化学反应原料中作为污染物存在的、且不会释散的多溴联苯醚，并且在反应完成后会完全消失或转换成其它物质。 此外，各类多溴联苯醚的检测必需经由ISO/IEC 17025: 2005认可的实验室执行，并且实验室的测试范围内应包括多溴联苯醚的分析。

求助各位老师，海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选，标准里提到三氯联苯和五氯联苯，附表F里又涉及到四氯联苯，四氯联苯等，多氯联同分异构体有209种，该怎么选啊，真是头痛，各位老师帮帮忙，急急急！

各位老师：《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中多氯联苯是以七个亚老格尔组分合计，而合计后的标准限值只有0.02ug/l，方法检出限没给出，目前我自己做每个组分的检出限在0.1ug/l。这样作样没有任何意义了。多氯联苯 各位老师，你们的方法检出限是怎样的，能否详细交流下下。。。 另：在这个标准中给出的是林丹，滴滴涕，林丹是Y-666，那，，标准中DDT是否单指PP-DDT一个单体组分？《地下水环境质量标准》中六六六、DDT是否为各自四个单体的合计？

用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时（肉眼比色法），加入试剂后，试样与标准色列偏差较大，偏草绿色，听说是PH值的影响，请教各位，应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况？与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗？ps:替朋友发的帖子，说是这段话被鉴定成广告了

二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究 ——中国疾控中心营养食品所 吴永宁 李敬光 郑明辉 吴文忠 付武胜 张建清 赵云峰 陈左生 庄志雄 邵 兵二噁英、多氯联苯和氯丙醇是当今食品安全和环境科学领域关注热点，PCDD/Fs和PCBs为持久性有机污染物斯德哥尔摩公约中最重要的3类化合物。我国作为签约国在2004年全国人大批准履行，而在履约能力中首先需要具备的超痕量检测能力即使在发达国家也是少数实验室具备，成为一个国家分析水平的标志，已列入卫生部《食品安全行动计划》能力建设考核指标。本研究将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全和环境分析领域，针对不同目标化合物分别建立了高分辩磁质谱、四极杆低分辩质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术，特别是采用双同位素稀释同时测定4种氯丙醇的技术。通过对EPA1613/1668、FDA 4084和1/RM /31、AOAC2000.1等国际先进方法在食品（鱼、鱼油、奶粉和猪油）和环境（飞灰、土壤和底泥）样品中开展对比筛选和一系列实验室间协同性验证，提出符合国际规范的技术方案，起草并被颁布为国家和环境行业标准4项，起草待颁布标准5项；发表论著30余篇。先后参加涉及未知溶液、鱼、土壤与底泥、飞灰中PCDD/Fs和PCBs(共平面与指示性)的6次国际比对，均取得优异成绩（在136个实验室中名列前45名），使参加测试的二噁英实验室获得国际承认，成为剑桥同位素实验室鱼和土壤标准参考物的定值实验室。该课题意义重大，总体达到国际先进水平，利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属于原创性工作、居国际领先水平。在国内首次开展鱼贝类和土壤中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的大规模调查，获得了中国总膳食二噁英暴露量，不仅证明所建立的方法实用、可行，也为我国履约摸清家底提供依据。首次以起草国身份参加国际食品法典委员会 (CAC) 酱油氯丙醇标准限量和二恶英减低措施的国际标准起草，全面提高了我国的食品安全科学地位。 获2005年中华医学科技奖二等奖