丙酮醇含碳酸钠稳

一个水处理药剂，其中含碳酸钠40%左右，由于其中含有大量腐植酸，故不能用酸碱滴定的方法测定其中碳酸钠含量，希望用释放二氧化碳的方法测定其中碳酸钠含量，还请高手指点迷津！

请问大家知道硅标里碳酸钠1%怎么来的吗，v/v,要算介质里钠具体的含量怎么算。。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107231456392642_9738_5073140_3.png[/img]

我遇到一个样品，里面含苹果酸和碳酸钠两种成分（客户告诉我们的），我们现在要测定这两种物质的含量，该怎么测？希望大家都来讨论讨论，苹果酸我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以测定，但碳酸钠测定很困难，因为这个样品只要一加入水，就会起反应，有很多泡产生，苹果酸和碳酸钠要发生反应，也就是一般的酸碱反应，于是碳酸根的含量检测出来也就不准了，然后我们只能通过用ICP测钠然后折算成碳酸钠，但这样算出来的碳酸钠的值加上苹果酸的值含量就远远超过100％，我们怀疑这个样品可能还含有碳酸氢钠。希望大家都来讨论讨论我们的检测过程，有什么问题，还有更好的检测方法吗?

[em0808] 就是 我只测定 碳酸钠 浓度 或 含量..........

1.1克的碳酸钠，用0.5摩尔每升的硫酸标准溶液滴定到终点时，用去硫酸20毫升。求碳酸钠含量最后用百分比表

氢氧化钠测定中 氢氧化钠和碳酸钠含量测定，用电位进行两级滴定，出现两个突跃，按照理论，第一个等当点计算出氢氧化钠的含量，两个等当点的差值计算出碳酸钠的含量，可是实际滴定中，氢氧化钠的含量测出的重复性很好，但是碳酸钠重复性很差，请教一下大家，该如何做解？还是我混淆了某些概念？

有没人参加山东出入境检验检疫局CANS《碳酸钠中主成份含量测定》能力认证

注射粉针剂中辅料碳酸钠的含量可以用什么仪器测？

我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的，但感觉测的不是很准，我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠（99.5%）作了比较测定，结果也只有98.3%，再换一瓶也只有这么多，不知什么原因？是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的，请大侠们赐教啊！另请教：新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了，多谢了！附：GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]

请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定？碳酸钠是包裹好的胶囊，须溶于水后测定胶囊的缓释性能，即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]

今天接到一个碳酸钠样品，说是要检测元素含量，请问原子吸收法测定碳酸钠中的元素含量如何进行前处理？

如题，有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合，用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊，如何是电位滴定法的话，是最好的了，用酚酞、甲基橙作指示剂，氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出，可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊，因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊

工业碳酸钠总碱量终点颜色，求照片，暗红色是多暗红

为啥是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物？？咋命名的。。2Na2C03．3H202 分子量314.02白色粉状或粒状固体。密度0.5-0.7g／cm3。是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物。易溶于水，水溶液呈碱性。活性液的理论含量为15．28％〔相当于32．49％过氧化氢〕。40℃下贮存一个月，活性氧损失约0.4％。水溶液中解离为过氧化氢与碳酸钠。

Folin-ciocalteu法测定总酚含量是加入碳酸钠有沉淀是怎么回事？测定方法中加入碳酸钠的作用是什么？急需答案，谢

[color=#444444]我需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做羟基丙酮的外标线。但是羟基丙酮溶液是放在饱和碳酸钠里面的，而钠会对极性柱造成影响吧。想问该如何解决这个问题。[/color]

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定该如何进行

PH=10碳酸钠-碳酸氧钠缓冲液怎样配啊 具体点的，

碳酸钠是一种常用的化学试剂，而且还常作为基准物质（比如标定盐酸）按照要求，在使用前，应在270-300度马弗炉中灼烧2h。我的疑问是：用后多余的碳酸钠我是保存在干燥器中，如果下次还用它的话，是不是每次使用前都得再重新灼烧一遍呢？（或者该如何处理？）注意：我问的是要不要再在270-300度马弗炉中灼烧（而不是说再在100多度下烘干）！谢谢！

现手上一检测项目，要求检测出氧化铝和碳酸钠的含量，精度要求不高，主要作为生产监测用，在大概的范围即可，用红外能做么，会不会都被水的峰遮挡了？求大神指点迷津。，，，

照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D）测定。 氯化钾溶液的制备： 称取氯化钾19.07g，加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备： 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 ： 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D），用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度，用空白溶液作为空白，按下式计算供试品中碳酸钠（Na2CO3）的百分含量（PM）：PM=（105.99/116.89）(0.1C/W)(Au/As)式中： 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液（μg/ml） W 是供试品溶液的浓度（mg/ml） Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗？看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢？

如何分析碳酸钠、碳酸氢钠和硫化钠混和物中各组分的含量！混合物为固体物，谢谢！[em55]

检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg，检测碳酸钠中的钾20 mg/kg，用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg，检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg，，用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg，检测碳酸钠中的钾10 mg/kg，这几个方法，都做过加标回收，都在范围内，我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙，顺便把这三种方法的原理说下

0.01摩尔碳酸钠溶液的PH是多少？怎么算？

碳酸钠可以去氨氮吗？望老师不吝赐教

请教：岩矿分析中以碳酸钠-硼酸熔矿，其中硼酸的作用是什莫？

我急需要工业碳酸钠标准，那位可以帮帮忙哦

无水碳酸钠可以用来做药物（含盐酸）的助溶剂，它的作用是如何发挥的呢？起助溶的过程和反应是怎么样的呢？

通过文献查阅得知在15℃，纯甘油中每100g甘油可溶解98.3g的碳酸钠，但是在实际溶解中远没有这么多，且溶解性比较差，加热也不能助溶，是什么原因导致的呢？或者说文献有问题，有没有老师或者同学帮忙解解惑。