各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。???进样系统查找了,没有问题。????
关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是:称取硫酸锌(7水)226g、硫酸锰(1水)96g、硫酸铜(5水)80g;硫酸亚铁50.8g;硼酸17g;定容至1000ml水中;理论含量分别为:锌5%;锰3%;铜2%;铁1%;硼0.3%;现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%;锰含量测得2.4%;均被理论值小约30%;现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么?2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰?3、什么原因可能导致数据比理论值小30%
现在需要一种22种元素的混合标液,水溶液体系,HCl 20mL/L+HNO3 20mL/L。各元素浓度1-50ppm。其中还包括3个非金属元素Si ,P和S 。不知道国内哪里能丁配或者有卖的?
在做重金属检测配制标准溶液时,在溶剂要求一致的情况下,配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响?如在做食品中铅和镉的测定时,用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样?
我现在想测定混合稀土溶液(镧\铈)中的铈元素.现有的条件只能用分光光度计的方法测定,我通过查文献只发现了一种从混合溶液中测定四价铈的方法,我怎么能够测定出三价的铈呢?或者我通过什么方法可以把溶液中的三价铈变成四价铈呢?
大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置:注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响,考虑到酸效应,一般大部分采用盐酸,硝酸做介质。A:三组分(环境样品测定):1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB:四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC:六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD:八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se
如图一,配制了8种元素的混合线性溶液,其中Ru,Rh,Pd,Os,Ir,Pt5个元素的浓度为0.8,2,4,6,8ug/L;Au的浓度为8,20,40,60,80ug/L;Hg的浓度为0.24,0.6,1.2,1.8,2.4ug/L。稀释剂是3%盐酸和3%硝酸混合。黄色部分和蓝色部分都是同一个进样杯溶液进样,为什么蓝色锇Os元素的信号值相比黄色部分下降如此之多呢?另外7个元素的信号同比变化不大。(由于内容太多,就不附图片了)图2是今天的测试。绿色部分,黄色部分,蓝色部分都是同一进样杯的溶液。蓝色部分锇元素也是想比绿色部分信号下降很大?(同样,其他7个元素变化不大的。)这是这两天的数据,请问有哪位老师知道其中的原因吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182051094490_4158_3511678_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182051103758_5_3511678_3.png[/img]
各位: 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题:锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大,相差10%左右,我们用质控样衡量下来,单独配制的结果很好,元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因? 一些基础信息:元素混配的元素包括有钾,钠,钙,镁,铁,锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾:50-250 μg/ml;钠:30-200 μg/ml;钙:30-150 μg/ml;镁:10-50 μg/ml;铁:0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液,混配是每种元素取一点混合在一起;样品溶液中含有钾,钠,钙,镁,铁,锌,铜,锰等元素;用混配的标准溶液做标准曲线后,在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测,结果是偏高10%;
小弟要提纯物质,该物质是核苷类小分子物质。 文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。 我遇到一个问题,就是现在根本就没有 纤维素粉(whatman 1号滤纸)这个东西,要么就是纯的纤维素粉,要么就是滤纸。 我问下! 第一:可以直接用纤维素粉 来代替 纤维素粉(whatman 1号滤纸)吗?因为whatman 1号滤纸是定性滤纸,成分就是纤维素。 第二:如果我用的纤维素粉来上柱,那么纤维素粉能回收吗?怎样回收? 谢谢大家了~急急急!!!
我是做金属分析的,最近要开发6N纯度的金属产品,领导要求按国际标准进行分析检测,有40多种元素要求分析,我们用的是ICP-OES,请问能否跟进稀有金属的6N分析,还有混合标样的问题,国外的大型标准溶液销售商 最多也只有23种元素的标样,其余的估计要自己配,所以想请教一下哪些金属离子不能混配?那40多个元素,基本都是金属元素,请各位大虾指教一下,小弟先谢谢了。
我按照5009.37做食品酸价检验时遇到一个问题: 配制乙醚-乙醇(2+1)混合溶液的时候,提到用3g/L的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂,再往里滴加氢氧化钾溶液,至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0(无色)~9.8(紫红),要是加氢氧化钾到显红色,溶液不就是碱性的,而不是中性的了?
前辈们好。我有一个混合的标准溶液,母液浓度是0.929,0.987。我需要稀释成浓度减半,是不是加入与母液对应的体积就行了呢?
求混合溶液的酸浓度分析方法。混合溶液如下:HCLFeCL3SnCl4InCl3多谢!
请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制
我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙
求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗,指教一下该如何配制这混合对照呢!!!万分感谢~
100mL5mol/L的NaOH+1mL0.1mol/LHCl的混合溶液具有PH缓冲能力吗?
滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时,滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液,大概要加入多少体积甘露醇呢?
想要知道一个无机固体混合物中大概的元素种类及其含量可以做什么检测?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。
现有一种混合溶液,初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物,请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定,如果用硫代硫酸先定前者是否可行,大家给个建议哦!
用原子荧光同时双道测定元素Hg和As,配置的混合标准溶液Hg:5μg/l,As:50μg/l,选择“自动配置”选项,进行自动稀释。双道标准曲线浓度分别设置为:Hg:1、2、3、4、5 As:10、20、30、40、50为什么测出的荧光强度特别小:Hg:14.9 29 32.2 33.3 36.4As: 2.13 2.72 4.6 5.51 7.145%盐酸载流的(BLANK)空白值为:Hg: 322.4 331.3 303.8 300.2As:93.77 94.05 95.34 94.64是不是我有地方设置错了?????请各位大侠帮帮忙啊!!!!!!急!!!
[b]有奖问答’选择题:PH=1.00的盐酸溶液和PH=2.00的盐酸溶液等体积混合后,溶液的PH=( )。 (A)1.26[sub] [/sub](B)1.50 (C)2.00 (D)3.00[/b]
大家知道有哪些有机类混合标准溶液?
标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液,想知道这么做的原因,如果不按组别来配混合标准溶液,是否也可以呢???求大神解疑
配制好的(用于ICP的)混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗?
如图片中所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612201348_01_1987954_3.png说是“Tech Mix”,八溴联苯混合物溶液,可能含有七溴联苯或九溴联苯;如果以此溶液为标准溶液,在定量的时候,会准确吗?还是说,七溴联苯或九溴联苯含量可能比较少,可忽略不计。