高碳铬铁成分分析

大家好: 小弟非化学专业,阴差阳错现在要做南非铬铁矿(块矿粉矿)的化学成分分析.主要是铬\铁\镁\铝\硅\磷\硫的成分含量分析.现在的基本情况是实验室教的师傅只知道一步做完下一步怎么做,却不能告诉我每个步骤的反应原理.她们这边做了十年左右的分析.师傅们对操作很熟悉,对原理几乎不能解释.小弟跪求铬矿成分分析原理.先谢过各位高人了.

有分析高碳铬铁中P的好方法么？目前是用的铋蓝光度法，分析低碳的很好也准，但是高碳的熔样就差些，总是融不完全。

各位大侠，1、有采用X荧光熔融分析高碳铬铁的吗？2、现在我采用岛津MXF2400检测出50多的铬的强度值才15左右，感觉不对头，有谁用岛津的检测吗？3、目前同一瓶标样熔融检测最大极差有1%。

我们购买的美国LECO CS-444红外碳硫仪已有十多年,最近不知是高碳铬铁本身的问题还是仪器的问题,在按常规分析过程中出现碳释放正常,硫元素释放非常晚,造成拖尾结果偏低,有时甚至出不了结果.而其它钢种分析过程均正常.请教各位同行有没有好的分析方法?谢谢! 我们在分析中加入:纯铁\锡粒\钨粒助熔剂.称量0.2g

最近公司委托一家检测机构做化学成分分析。公司的产品是一些硬度较高的铬铁等材料。硬度一般在58HRC-60HRC。检测机构说太硬的材料不好做，要求把产品磨成粉末才好。先请教一下，那些仪器可以直接测我们公司产品？谢谢！

本来是搞工程的，突然老板拿了个竹炭让我帮忙搞成分分析，这可难着我了。具体要求为：竹炭固定碳含量测定、及所含组分测定、所含元素及杂质测定。由于本人没有币币，希望各位帮帮忙。谢谢！

在测量低钛高碳铬铁中的钛时，为什么按GB/T5687.11-2006分析出来，空白的吸光值比试样的高。请各位指点一下。

高碳铬铁的熔融，在一本帕纳科的资料上提供的信息进行熔片，里面用到的脱模剂是“过碘酸钠(NaIO4)”，因为脱模的效果比较差，现在想换成用LiBr来脱模，试制了几个加不同量的LiBr脱模的玻璃片，用“过碘酸钠”脱模剂的建的曲线来测，发现用LiBr脱模的玻璃片，加的脱模剂量不同，测出来的结果(Cr)也不同，而且是有规律的成反比变化,但用分析助手看，没看Br对Cr影响，这是怎么回事，难道高碳铬铁不能用LiBr做脱模剂吗？

我们现打算购买煤炭成分分析仪器，用于分析煤炭中的碳氢硫氮氧的含量，在网上看到一些公司的产品，有鹤壁天宇、江苏姜堰市分析仪器还有德国elementar公司的产品，但是不知道哪家的性能更好，各位使用元素分析仪的兄台能否给一些建议？先行谢谢 上一次发错了地方，感觉这里应该比较专业

标准NACIS/CH071.2005分析铬铁中铬的规程；分析铬铁中碳的规程。

表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

纤维成分分析中，燃烧法一般确定混纺织物准确率高吗？

前几天做了一个毛巾被的成分分析，显微镜观测能看到是棉和少量的粘纤，但是按照标准烘干用甲酸，氯化锌溶解后，溶解后的剩余纤维反而比没溶解前重量还重了，又继续烘干，一直烘到15个小时，还是比之前没有溶解前重1%左右，大家有没有遇到这样的状况，该从哪里找原因呢！

金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业，对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-OES)、X射线荧光光谱仪（XRF）、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪（SEM＋EDS）等精密仪器，可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析，可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定：304，304L，316，316L，201，202等不锈钢分析，对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P）、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析：铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析：铜合金（纯铜，黄铜，白铜，青铜等）、铝合金（变型铝，铸铝，纯铝等）、锌合金（纯锌，锌铝合金等）、镁合金（镁铝锌，镁铝硅等）、钛合金等。

一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料，而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质，其成分复杂，主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义：（1） 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分，作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。（2） 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。（3） 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。（4） 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低，大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。（5） 此外，根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象，还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此，煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多，含量范围跨度大，目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》，采用常规的化学分析方法进行分析，该方法主要有以下缺点：（1） 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测，需要将样品中的不同成分分别处理，操作步骤多且复杂；（2） 分析周期长、一般2-3天出结果；（3） 专业的化验人员短缺，水平参差不齐；（4） 药品试剂污染环境，涉及三废处理；（5） 人工成本高；3.目前，上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年，国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》，本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时，所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪，符合国标方法要求，技术参数优于该标准，可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。

主成分分析和因子分析的区别 1，因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合，而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2，主成分分析的重点在于解释个变量的总方差，而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3，主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括：各个共同因子之间不相关，特殊因子（specific factor）之间也不相关，共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4，主成分分析中，当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候，的主成分 一般是独特的；而因子分析中因子不是独特的，可以旋转得到不到的因子。 5，在因子分析中，因子个数需要分析者指定（spss根据一定的条件自动设定，只要是特 征值大于1的因子进入分析），而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中，成分的数量是一定的，一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比，由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子，在解释方面更加有 优势。大致说来，当需要寻找潜在的因子，并对这些因子进行解释的时候，更加倾向于 使用因子分析，并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量（新的变量几乎带有原来所有变量的信息）来进入后续的分析，则可以使用主 成分分析。当然，这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说，主成分分析主要是作为一种探索性的技术，在分析者进行多元数据分析之前 ，用主成分分析来分析数据，让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用：a，了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用，c，和判别分析一起使用，比如当变量很多，个案数不多，直接使用判别分析可 能无解，这时候可以使用主成份发对变量简化。（reduce dimensionality）d,在多元回 归中，主成分分析可以帮助判断是否存在共线性（条件指数），还可以用来处理共线性 。 在算法上，主成分分析和因子分析很类似，不过，在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差，而是和变量对应的共同度（变量方差中被各因子所解释的 部分。）。

本人看了很多陶瓷成分分析的标准，有很多疑问：1、大多没有介绍样品前处理，特别是取样、制样2、大多标准针对的是日用普通陶瓷，而对于高强度、高硬度、高耐腐蚀性的特种陶瓷是否适用，特别是如何取制样？3、特种陶瓷如氮化硅都是以高纯工业化学制品为原料，因此标样怎么选取？以上问题，希望能得到指点，本论坛新手不胜感激！[em0901]联系：13235661470

我有一包粉料需要进行成分分析目前根据能谱的结果，初步怀疑材料为两~三种化工原料的混合物一种是柠檬酸钠另外一种含硫，我觉得应该是一种由硫、钠、碳、氧组成的化工原料请问我应该做什么实验？或者做什么测试？如果要查由硫、钠、碳、氧组成的化工原料，应该查什么化工书？请高手指点

表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

有沒有做油漆塗料用天那水成分分析的朋友？要做天那水成分分析需要配備些什么儀器設備？有沒有此類分析的標準或參考文獻？交流請聯繫xyz_1026@126.com.謝謝！

最近要去参加一个成分分析培训班，大家有什么成分分析定性，定量方面的难点，可以提一下，大家共同探讨！

用spss做的主成分分析，中提取出一个主成分。贡献率92%。这个还有必要用主成分分析吗?咋分析呢？求老师指点。我才开始接触主成分分析

生产煤质成分分析仪的有哪些厂家啊?不知道都能探测出几种成分含量,精确度如何~

对原材料镍、锆、钼、铌、钛进行化学成分分析，用化学实验的方法能测出来吗，不行的话用什么方法比较好？

成分分析中 化纤怎么辨别 尤其是锦纶腈纶和涤纶 那种针织多组分面料完全看不出来有没有这些纤维

在湿法化学当中,高碳铬铁如何溶解?