四氢化萘羧酸标准

实习老师交代的任务、想出色完成、所以请教下各位前辈测萘、萘烷、四氢化萘的方法、不胜感激

请问各位大神，用DB-624的柱子测定四氢化萘，出了两个峰？什么情况？同分异构体？

请问： 工作场所气相色谱法测萘、萘烷和四氢化萘，色 谱 柱1（用于萘的测定）2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:Chromosorb WAW DMCS＝5:10:100；色 谱 柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体 ＝15:100；哪有卖的？多少钱？

检测萘烷和四氢化萘除了用阿皮松L固定液还可以用什么？FFAP能不能做?

求购 2-甲基-1,2,3,4-四氢化萘实验室用

大家都用什么柱子测 萘、萘烷和四氢化萘？是什么条件？

1，2，3，4-四氢化萘：C10H12即萘的其中一个环上的两个双键被饱和。望赐教！谢谢！

我用气相色谱法同时测空气中萘，萘烷，四氢化萘，标曲用的是三种物质的混标走的，加标直接将混标滴加在溶剂解析型的活性炭管中，过夜放置后用CS2进行解析，解析时间30min左右，然后对解析液进行测定，发现萘烷和四氢化萘的加标效果都很好，而萘的加标值超级低，不同浓度点加标几乎都在20-30%之间，随后我改变了吸附和解析时间，发现效果依旧不行，现在不知道是怎么回事，怀疑是活性炭对萘的吸附效果不好，或者是CS2在解析时不完全，不知道有没有前辈做个这个实验，希望给予指导，谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]氢化物测定砷，砷储备液用 2%的硝酸 ，稀释配曲线用的2%盐酸，标准曲线做的不好这么办？砷储备液用 2%的盐酸 ，稀释配曲线用的2%盐酸，标准曲线就很好！这两个体系差异这么大吗？

如题 :Se的氢化物发生,标准系列应该怎么配置呀

测试前先做标线，5ppb吸光度是0.074，10ppb吸光度是0.128，20ppb吸光度是0.218，还有1ppb和50ppb的。完成标线后，测试了大概十几个样品，我把原来的标准溶液又重新测试了一下，发现吸光度5ppb升高到了0.107，而10ppb的升高到了0.218。按照标线计算，意味着5ppb的标准溶液测试结果为8ppb，而10ppb的标准溶液测试结果为20ppb。用氢化物法测试锑元素也存在着类似的问题，都会升高一些。不知道其它人有没有遇到过跟我类似的问题，问题不知道出在了哪里。

紧急求助各位帮忙提供水质余氯（GB/T 11898）和氢化物的检测标准，期盼各位的帮助，谢谢！

[list][*] [list][*]①实验原理：试样消解后，在盐酸介质中，将试样中的六价硒还原成四价硒，用硼氢化钠或硼氢化钾作还原剂，将四价硒在盐酸介质中还原成硒化氢，由载气（氩气）带入原子化器中进行原子化，在硒空心阴极灯照射下，基态硒原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与硒含量成正比，外标法定量。 [/list][list][*]②试剂仪器：盐酸、硝酸、高氯酸、硼氢化钠、氢氧化钠、硒标准溶液等；原子荧光光谱仪（配硒空心阴极灯）、电热板、微波消解系统等。 硼氢化钠碱溶液：即硼氢化钠溶于氢氧化钠。[/list][list][*]③分析步骤：试样制备，试样消解，设置仪器条件：负高压、灯电流、原子化温度、载气流速等，制备并测定标准系列溶液从而绘制标准曲线，测定试样溶液及试剂空白溶液。 测定之前，需以盐酸溶液为载流，硼氢化钠碱溶液为还原剂，连续用标准系列的零管进样，待读数稳定。 [/list][list][*]④结果计算：试样溶液硒的浓度减去试剂空白溶液硒的浓度，乘以定容体积即为硒的质量，除以样品质量即为硒的含量，若试样溶液稀释则乘以相应的稀释倍数。 [/list] [/list]

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测砷（甘草），怎么测数据才正确？？？？本人今天刚开始学测砷，用氢化物法，测出来太不标准了，按药典来要测6个点的标准曲线，今天只测出了3个点，而且3个点都只能达到两个9，测样品浓度的时候测出结果差距太大了，一会小得很，一会大得很，，请问各位这个东东要怎么做，才测出来准确啊？当吸光度曲线走到什么位置的时候才按开始

砷标准使用液问0.02ug/ml空白和标准配制：各加使用液0，5ml；各加1：9硫酸12.5ml，50g/L硫脲2.5ml，双蒸水定容至25ml。载流液为5%硫酸，还原剂为14g/L的硼氢化钾（国标为10g/L）。测量值：标准空白为143.83；标准系列浓度为0，0.4，0.8，1.2，1.6，2.0，2.4，3.2，4.0，标准系列荧光值18.21，57.61，88.49，120.56，157.03，190.21，258.15，321.87。R值为0.9993。仪器是AFS-920。仪器参数都基本是固定的。荧光值是不是过小了？？这方法有什么需要改善吗？影响条件需要注意什么或怎么决定啊？？？请各位大虾指点！

谁用过四川的氢化物发生器

我用氢化法测定硒标准溶液,有时候没有读数或者线形不好,有没有人指点一下,把有关参数和测定结果写出来,我用的是PE400和北京瀚时氢化发生器.

用氢化物做砷，标准曲线线性很好，但是有的样品吸收度比空白还小结果是负值，是不是样品砷浓度太低啊？

各位大侠，我们AAS是新进的PE AA400，遇到一个问题：采用氢化物发生器测Hg、Sb、Se、As等时，不知道在样品液中加入NaBH4后等多久再测试，才能得到标准曲线，否则我们无法进行该方面的测试？谢谢各位大侠。

请好心人上传氢化物测硒的标准方法。

我现在用《药典》上的方法做砷，可是发现空白很高，而且测标线和样品时吸光值很不问，跳动幅度很大，即使测同一个样品时，相对偏差有时也会跳到17%，大家能不能帮我分析一下原因，谢谢。砷的测定（氢化物法）测定条件：采用适宜的氢化物装置，以含1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠溶液作为还原剂，盐酸溶液（1—100）为载液，氮气为载气，检测波长为193.7nm，背景校正为氘灯或赛满效应。标准曲线制备：分别精密量取砷标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0、5、10、20、30、40ng的溶液。分别精密量取10ml，置25ml容量瓶中，加25%碘化钾溶液1ml，摇匀，加10%抗坏血酸溶液1ml，摇匀，用盐酸溶液（20—100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3min，取出，放冷。供试品溶液的制备：同铅测定项目的制备一致（用湿消解）测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液各10ml，照标准曲线的制备项下，自“加25%碘化钾溶液1ml”起，依法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中砷（As）的含量，计算即得。

我用岛津AA7000氢化物法测汞，标准曲线是20-80ppb，标准物质柑橘叶要求是0.13-0.17，实际测出来的是0.4左右，不知道是怎么回事。我以前同事做的标曲是0.2-0.8，测出来的柑橘叶也很合格。我加大流速，或者减小流速，都不管用。用冷汞法测，1-5ppb的标曲，没有加硫酸，直接用水定容，测出来的吸收值与参考的数值相比低一点，测柑橘叶很不好，值偏低或者偏高。100ML在容器中，加入5ml的氯化亚锡。

我用的岛津AA6300的 氢化物火焰法（乙炔：空气） 测砷点燃火焰（2：16.3），盐酸 优级的 (225ml） 硼氢化钠+氢氧化钠（2g+2.5g 稀释到500）过去都是这样的。噪声0.02以内，进纯化水读数一般在0.015到0.020之间可是最近突然基线就不平稳了噪声在0到0.1之间，更换试剂后，进纯化水开火焰，20分钟左右基线也重新稳定在0到0.02之间.加标准物质后，吸收值上升速度也很快，几乎是直线上升的，但是稳定不了，读数波动在0.1左右，标准曲线都做不出来，40ng/ml的，吸收值就在0.78~0.86， 数值从35ppb到44ppb不等求大家 给想个办法，我在怀疑 氢化物反应装置除问题了，产生的气体速度不均匀为了排除气泡的影响，试剂，陪标准品用的水斗超声过

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求 HG/T 4834-2015 氢化钠的标准,谢谢.谁有这个标准?氢化钠一般存放在油中的, 这个矿物油的测试有方法吗?

氢化物发生器测砷，没有吸光度。上午测汞的时候没有问题，测试的浓度为10,20,40,1000ug/L，砷的标准溶液刚过期没几天，不知道是否是这个影响？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912111501017361_2989_3517292_3.png[/img]